13,862 matches
-
de 12 până la 21 de luni . Supraviețuirea , definită în paragraful al doilea al pct . 4. 1 , a fost semnificativ mai mare la pacienții cărora li s- a administrat riluzol , comparativ cu cei tratați cu placebo . Valoarea mediană a timpului de supraviețuire a fost de 17, 7 luni pentru riluzol , și , respectiv , 14, 9 luni pentru placebo . Într- un studiu doză- răspuns , 959 pacienți cu SLA au fost randomizați într- unul din patru grupuri terapeutice : riluzol 50 , 100 , 200 mg pe zi
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
răspuns , 959 pacienți cu SLA au fost randomizați într- unul din patru grupuri terapeutice : riluzol 50 , 100 , 200 mg pe zi sau placebo și au fost urmăriți timp de 18 luni . La pacienții tratați cu riluzol 100 mg pe zi , supraviețuirea a fost semnificativ mai mare comparativ cu cei tratați cu placebo . Efectul riluzolului la 50 mg pe zi nu a fost semnificativ statistic comparativ cu placebo , iar efectul riluzolului la 200 mg pe zi a fost comparabil cu cel la
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
cu placebo . Efectul riluzolului la 50 mg pe zi nu a fost semnificativ statistic comparativ cu placebo , iar efectul riluzolului la 200 mg pe zi a fost comparabil cu cel la 100 mg pe zi . Valoarea mediană a timpului de supraviețuire a fost de aproximativ 16, 5 luni pentru riluzol 100 mg pe zi , comparativ cu 13, 5 luni cu placebo . Într- un studiu pe grupuri paralele realizat pentru evaluarea eficacității și siguranței riluzolului la pacienți într- un stadiu avansat al
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
aproximativ 16, 5 luni pentru riluzol 100 mg pe zi , comparativ cu 13, 5 luni cu placebo . Într- un studiu pe grupuri paralele realizat pentru evaluarea eficacității și siguranței riluzolului la pacienți într- un stadiu avansat al bolii , timpul de supraviețuire și funcția motorie sub riluzol nu au fost diferite semnificativ statistic față de placebo . În acest studiu , majoritatea pacienților au avut o capacitate vitală sub 60 % . Într- un studiu dublu- orb , controlat cu placebo , realizat pentru a evalua eficacitatea și siguranța
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
siguranța riluzolului la pacienți japonezi , 204 pacienți au fost randomizați pentru administrare de riluzol 100 mg pe zi ( 50 mg de două ori pe zi ) sau placebo și au fost urmăriți timp de 18 luni . La pacienții tratați cu riluzol , supraviețuirea fără traheostomie nu a fost diferită semnificativ față de cei tratați cu placebo . Cu toate acestea , puterea acestui studiu de a detecta diferențe între grupurile terapeutice a fost mică . Meta- analiza care a inclus acest studiu și pe cele descrise mai
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
toate acestea , puterea acestui studiu de a detecta diferențe între grupurile terapeutice a fost mică . Meta- analiza care a inclus acest studiu și pe cele descrise mai sus a relevat un efect mai puțin marcat al riluzolului asupra ratei de supraviețuire , comparativ cu placebo , cu toate că diferențele au rămas semnificative statistic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica riluzolului a fost evaluată la voluntari sănătoși de sex masculin după o administrare unică pe cale orală de 25 până la 300 mg și după administrare pe cale orală
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
5. 3 Date preclinice de siguranță La puii de șobolani cărora li s- a administrat pre - și postnatal doza de 60 mg/ kg sildenafil , au fost observate o diminuare a dimensiunilor și greutății în ziua 1 și o scădere a supraviețuirii cu 4 zile , la expuneri de aproximativ 5 ori mai mari decât cele asociate dozei de 20 mg de trei ori pe zi la om . Aceste efecte au fost observate la expuneri considerate a fi în exces suficient de mari
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
pe 750 de pacienți care nu mai fuseseră tratați anterior împotriva cancerului . Studiul a comparat efectele Sutent cu cele ale interferonului alfa ( tratamentul standard de gradul întâi pentru acest tip de cancer ) . Principala unitate de măsură a eficacității a fost „ supraviețuirea fără semne de evoluție ” ( perioada de timp până în momentul în care cancerul s- a agravat sau pacientul a decedat ) . Ce beneficii a prezentat Sutent în timpul studiilor ? Sutent a fost mai eficient decât placebo în cazul GIST : a fost nevoie de
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
acut pentru 6 ( 31 % comparativ cu 45 % , p < 0, 001 ) și 12 ( 33 % comparativ cu 48 % , p < 0, 001 ) luni după transplant . Nu au fost diferențe semnificative între pacienții tratați cu basiliximab și cei tratați cu placebo în ceea ce privește supraviețuirea grefei după 6 și 12 luni ( la 12 luni 32 respingeri ale grefei în grupul tratat cu basiliximab ( 9 % ) și 37 în grupul placebo ( 10 % )) . Incidența episoadelor de rejet acut a fost substanțial scăzută la pacienții cărora li s- a
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
tratați cu basiliximab și la 10 % din cei tratați cu placebo . Profilul evenimentelor adverse a fost comparabil între grupurile de tratament . Într- o analiză cumulată a extensiilor de cinci ani a două studii deschise ( în total 586 pacienți ) , ratele de supraviețuire ale grefei și pacientului combinate nu au fost diferite statistic pentru grupul basiliximab și placebo . Extensiile studiilor au demonstrat , de asemenea , că pacienții cu episoade de rejet acut în timpul primului an după transplant au suferit mai multe respingeri de grefă
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
acut pentru 6 ( 31 % comparativ cu 45 % , p < 0, 001 ) și 12 ( 33 % comparativ cu 48 % , p < 0, 001 ) luni după transplant . Nu au fost diferențe semnificative între pacienții tratați cu basiliximab și cei tratați cu placebo în ceea ce privește supraviețuirea grefei după 6 și 12 luni ( la 12 luni 32 respingeri ale grefei în grupul tratat cu basiliximab ( 9 % ) și 37 în grupul placebo ( 10 % )) . Incidența episoadelor de rejet acut a fost substanțial scăzută la pacienții cărora li s- a
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
tratați cu basiliximab și la 10 % din cei tratați cu placebo . Profilul evenimentelor adverse a fost comparabil între grupurile de tratament . Într- o analiză cumulată a extensiilor de cinci ani a două studii deschise ( în total 586 pacienți ) , ratele de supraviețuire ale grefei și pacientului combinate nu au fost diferite statistic pentru grupul basiliximab și placebo . Extensiile studiilor au demonstrat , de asemenea , că pacienții cu episoade de rejet acut în timpul primului an după transplant au suferit mai multe respingeri de grefă
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
atât pacienți cu vârsta peste 65 de ani , cât și pacienți mai tineri care nu au puteau fi tratați cu doze mari de chimioterapice . Studiul a comparat efectele melfalanului și prednisonului , administrate cu sau fără Thalidomide Celgene , asupra timpului de supraviețuire . De asemenea , societatea a prezentat rezultatele unui studiu care a evaluat administrarea medicamentului Thalidomide Celgene în asociere cu dexametazona ca tratament „ de inducție ” pentru tratarea mielomului multiplu , înainte de utilizarea dozelor mari de chimioterapice . Ce beneficii a prezentat Thalidomide Celgene în timpul
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
a prezentat rezultatele unui studiu care a evaluat administrarea medicamentului Thalidomide Celgene în asociere cu dexametazona ca tratament „ de inducție ” pentru tratarea mielomului multiplu , înainte de utilizarea dozelor mari de chimioterapice . Ce beneficii a prezentat Thalidomide Celgene în timpul studiilor ? Timpul de supraviețuire a fost mai mare la pacienții care au primit Thalidomide Celgene în asociere cu melfalan și prednison . Pacienții care au primit melfalan și prednison au avut un timp de supraviețuire în medie de 33, 2 luni de la începutul studiului , comparativ
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
Ce beneficii a prezentat Thalidomide Celgene în timpul studiilor ? Timpul de supraviețuire a fost mai mare la pacienții care au primit Thalidomide Celgene în asociere cu melfalan și prednison . Pacienții care au primit melfalan și prednison au avut un timp de supraviețuire în medie de 33, 2 luni de la începutul studiului , comparativ cu 51, 6 luni pentru cei la care tratamentul a inclus și Thalidomide Celgene . Care sunt riscurile asociate cu Thalidomide Celgene ? Efectele secundare au apărut la majoritatea pacienților care au
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
induce apoptoza în cadrul liniilor celulare și în cadrul celulelor leucemice primare care prezintă cromozomul Philadelphia ale pacienților cu LGC . În cadrul modelelor de studiu realizate la șoareci cu LGC , nilotinibul , administrat pe cale orală ca monoterapie , reduce încărcarea tumorală și prelungește perioada de supraviețuire . 11 Tabelul 4 Profilul kinazic al nilotinibului ( CI50 ale fosforilării nM ) Bcr- Abl 20 PDGFR 69 Acest studiu este încă în desfășurare . Evaluarea eficacității s- a făcut pe baza datelor obținute de la 320 pacienți înrolați în FC și de la 119
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
săptămână cu cele ale interferonului alfa ( un alt medicament anticancerigen ) și cu cele ale unei scheme de tratament care conținea 15 mg TORISEL administrate o dată pe săptămână în asociere cu interferon alfa . Principala măsură a eficacității a fost timpul de supraviețuire a pacienților . Ce beneficii a prezentat TORISEL în timpul studiilor ? Pacienții care au primit TORISEL în monoterapie au supraviețuit o perioadă mai lungă de timp în comparație cu pacienții care au luat interferon alfa în monoterapie . În cadrul studiului principal , pacienții care au primit
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
monoterapie au supraviețuit o perioadă mai lungă de timp în comparație cu pacienții care au luat interferon alfa în monoterapie . În cadrul studiului principal , pacienții care au primit TORISEL în monoterapie au supraviețuit în medie 10, 9 luni , în comparație cu o durată medie de supraviețuire de 7, 3 luni la pacienții care au primit interferon alfa în monoterapie . Pacienții care au primit doza mai mică de TORISEL în asociere cu interferon alfa au înregistrat o rată de supraviețuire ( 8, 4 luni ) similară cu rata de
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
9 luni , în comparație cu o durată medie de supraviețuire de 7, 3 luni la pacienții care au primit interferon alfa în monoterapie . Pacienții care au primit doza mai mică de TORISEL în asociere cu interferon alfa au înregistrat o rată de supraviețuire ( 8, 4 luni ) similară cu rata de supraviețuire a pacienților care au luat interferon alfa în monoterapie . Care sunt riscurile asociate cu TORISEL ? Cele mai frecvente efecte secundare ale tratamentului cu TORISEL ( observate la mai mult de 3 din 10
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
de 7, 3 luni la pacienții care au primit interferon alfa în monoterapie . Pacienții care au primit doza mai mică de TORISEL în asociere cu interferon alfa au înregistrat o rată de supraviețuire ( 8, 4 luni ) similară cu rata de supraviețuire a pacienților care au luat interferon alfa în monoterapie . Care sunt riscurile asociate cu TORISEL ? Cele mai frecvente efecte secundare ale tratamentului cu TORISEL ( observate la mai mult de 3 din 10 pacienți ) sunt anemie ( număr scăzut de celule roșii
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
valoarea mediană a hemoglobinei la pacienții tratați cu MIRCERA a fost virtual identică cu valoarea inițială . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția de eritrocite . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitor celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost examinate în cinci mari studii controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu deschis . Două dintre studii au
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
pacienți care erau tratați cu chimioterapie . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în cele trei studii rămase a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul deschis nu a fost nicio diferență în supraviețuirea generală între pacienții tratați cu eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii controlate placebo , riscul relativ pentru supraviețuirea generală a fost cuprins între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul deschis nu a fost nicio diferență în supraviețuirea generală între pacienții tratați cu eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii controlate placebo , riscul relativ pentru supraviețuirea generală a fost cuprins între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au arătat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme comune de cancer care au
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
grupurilor de control . Aceste studii au arătat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme comune de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupurile de control . Efectul asupra supraviețuirii generale din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și complicațiilor asociate acesteia , între cei care primesc eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . 7 De asemenea , s- a efectuat o analiză sistematică
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
care primesc eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . 7 De asemenea , s- a efectuat o analiză sistematică care a inclus mai mult de 9000 pacienți cu cancer care au participat în 57 studii clinice . Meta- analiza datelor supraviețuirii generale a produs o valoare estimată a riscului relativ de 1, 08 în favoarea grupului de control ( IÎ95 % : 0, 99- 1, 18 ; 42 studii clinice și 8167 pacienți ) . S- a observat un risc relativ crescut de evenimente tromboembolice ( RR 1, 67
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]