14,596 matches
-
deoarece poate fi necesară modificarea dozei de Erbitux sau a intervalului dintre perfuzii . În cazul în care reacțiile cutanate reapar după câteva reduceri de doză , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul trebuie întrerupt . Dacă observați că suprafața de piele deja afectată prezintă înrăutățiri , discutați imediat cu un medic , mai ales dacă aveți și semne generale de infecție , cum sunt febră și oboseală . Aceste semne pot indica o infecție a pielii , care poate avea consecințe grave , incluzând afecțiuni care pot pune viața
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
tratamentul durerilor și inflamațiilor postoperatorii asociate cu operația de cataractă ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea la adulți , inclusiv vârstnici Doza este o picătură NEVANAC în sacul conjunctival/ sacii conjunctivali al/ ai ochiului/ ochilor afectat/ afectați de 3 ori pe zi începând cu 1 zi înainte de operația de cataractă , continuând în ziua operației și în primele 2 săptămâni postoperator . Tratamentul poate fi prelungit timp de până la 3 săptămâni în perioada postoperatorie , conform indicațiilor medicului . Este
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
produse care conțin toxină botulinică . Doza și frecvența de administrare trebuie ajustate pentru fiecare pacient în parte , în funcție de răspunsul clinic . Doza inițială este de 10. 000 U și trebuie împărțită între cei doi până la patru mușchi care sunt cei mai afectați . Datele obținute în studii clinice sugerează că eficacitatea depinde de doză , dar , deoarece aceste studii nu au fost destinate unei comparații , ele nu arată o diferență semnificativă între eficacitatea dozei de 5000 U și cea a dozei de 10. 000
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
nervoase 3 . Când este injectat direct într- un mușchi , NeuroBloc determină o paralizie localizată , care , se remite treptat în timp . Mecanismul prin care paralizia musculară se remite în timp rămâne necunoscut , însă poate fi asociat cu resintetizarea intraneuronală a proteinei afectate și/ sau cu refacerea terminațiilor nervoase . S- au efectuat două studii de fază III , randomizate , multicentrice , în sistem dublu- orb , controlate cu placebo la pacienții cu distonie cervicală . În ambele studii s- au înrolat pacienți adulți ( ≥ 18 ani ) cărora li
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
inflamatorii până la infecții oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat următoarele reacții adverse de intensitate moderată până la severă având o legătură probabilă sau posibilă cu administrarea de Kaletra . Reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de sistemele și organele afectate . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității , folosind următoarele categorii : foarte frecvente > 1/ 10 , frecvente > 1/ 100 , < 1/ 10 , mai puțin frecvente > 1/ 1000 , < 1/ 100 . 12 Reacții
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
inflamatorii până la infecții oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat următoarele reacții adverse de intensitate moderată până la severă având o legătură probabilă sau posibilă cu administrarea de Kaletra . Reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de sistemele și organele afectate . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității , folosind următoarele categorii : foarte frecvente > 1/ 10 , frecvente > 1/ 100 , < 1/ 10 , mai puțin frecvente > 1/ 1000 , < 1/ 100 . Otită medie
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
țesut adipos la nivel cervical posterior ( “ ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de sistemele și organele afectate . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității , folosind următoarele categorii : foarte frecvente > 1/ 10 , frecvente > 1/ 100 , < 1/ 10 , mai puțin frecvente > 1/ 1000 , < 1/ 100 . Tumori benigne
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și de a folosi utilaje 4. 8 ) . 4. 4 ) . 4. 4 ) . S- au raportat următoarele reacții adverse de intensitate moderată până la severă având o legătură probabilă sau posibilă cu administrarea de Kaletra . Reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de sistemele și organele afectate . Coșmaruri , agitație , anxietate , confuzie , depresie , diskinezie , labilitate emoțională , scăderea libidoului , nervozitate , tulburări de gândire Hipertensiune arterială , tromboflebită , vasculită , varice , tromboflebită profundă , tulburări vasculare Greață , vărsături , dureri abdominale , scaune modificate , dispepsie , flatulență , tulburări gastro- intestinale Astenie , dureri Foarte frecvente ( Grad 3
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
a administrat micofenolat în cadrul studiilor clinice controlate efectuate la pacienții cu transplant renal ( date obținute doar în cazul administrării dozei de 2 g ) , cardiac și hepatic sunt prezentate în tabelul următor . Reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de organul , aparatul sau sistemul afectat și în funcție de frecvența lor de apariție , utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și ≤ 1/ 100 ) , rare ( ≥ 1/ 10000 și ≤ 1/ 1000 ) , foarte rare ( ≤ 1/ 10000 ) , cu frecvență
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
a administrat micofenolat în cadrul studiilor clinice controlate efectuate la pacienții cu transplant renal ( date obținute doar în cazul administrării dozei de 2 g ) , cardiac și hepatic sunt prezentate în tabelul următor . Reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de organul , aparatul sau sistemul afectat și în funcție de frecvența lor de apariție , utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) , rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) , foarte rare ( ≤ 1/ 10000
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
se numără mâncărimea , înroșirea și umflarea . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează OPATANOL ? OPATANOL se utilizează la adulți și copiii în vârstă de trei ani și peste . Se administrează o picătură în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) de două ori pe zi , la interval de opt ore . Dacă se utilizează și un alt tratament pentru ochi , se impune un interval între cinci și 10 minute între tratamente . Cum acționează OPATANOL ? Substanța activă din OPATANOL , olopatadina , este
Ro_731 () [Corola-website/Science/291490_a_292819]
-
numără mâncărimea , înroșirea și umflarea . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează OPATANOL ? OPATANOL se utilizează la adulți și copiii în vârstă de trei ani și peste . Se administrează o picătură în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) de două ori pe zi , la interval de opt ore . Dacă se utilizează și un alt tratament pentru ochi , se impune un interval între cinci și 10 minute între tratamente . Cum acționează OPATANOL ? Substanța activă din OPATANOL , olopatadina , este un
Ro_731 () [Corola-website/Science/291490_a_292819]
-
a administrat micofenolat în cadrul studiilor clinice controlate efectuate la pacienții cu transplant renal ( date obținute doar în cazul administrării dozei de 2 g ) , cardiac și hepatic sunt prezentate în tabelul următor . Reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de organul , aparatul sau sistemul afectat și în funcție de frecvența lor de apariție , utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) , rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) , foarte rare ( ≤ 1/ 10000
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
a administrat micofenolat în cadrul studiilor clinice controlate efectuate la pacienții cu transplant renal ( date obținute doar în cazul administrării dozei de 2 g ) , cardiac și hepatic sunt prezentate în tabelul următor . Reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de organul , aparatul sau sistemul afectat și în funcție de frecvența lor de apariție , utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) , rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) , foarte rare ( ≤ 1/ 10000
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
golirea conținutului stomacului ) . • dacă suferiți de glaucom cu unghi închis necontrolat ( presiune ridicată la nivel ocular cu pierderea vederii , care nu este tratată în mod adecvat ) . • dacă suferiți de miastenie gravis ( o boală marcată de oboseală anormală și slăbiciunea mușchilor afectați ) . • dacă suferiți de colită ulceroasă severă sau megacolon toxic ( dilatarea acută a colonului asociată cu colită amibiană sau ulceroasă ) . • dacă suferiți de probleme hepatice severe . 41 • există unele medicamente , precum ciclosporina , verapamilul , medicamentele antifungice ( de exemplu ketoconazolul și itraconazolul ) și
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
golirea conținutului stomacului ) . • dacă suferiți de glaucom cu unghi închis necontrolat ( presiune ridicată la nivel ocular cu pierderea vederii , care nu este tratată în mod adecvat ) . • dacă suferiți de miastenie gravis ( o boală marcată de oboseală anormală și slăbiciunea mușchilor afectați ) . • dacă suferiți de colită ulceroasă severă sau megacolon toxic ( dilatarea acută a colonului asociată cu colită amibiană sau ulceroasă ) . • dacă suferiți de probleme hepatice severe . 47 • există unele medicamente , precum ciclosporina , verapamilul , medicamentele antifungice ( de exemplu ketoconazolul și itraconazolul ) și
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
vârste între 4 luni și 18 ani , au fost tratați cu emtricitabină în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La adulți , reacțiile adverse considerate ( cel puțin posibil ) a fi asociate tratamentului sunt prezentate mai jos , clasificate în funcție de organele , aparatele și sistemele afectate și în funcție de frecvența absolută . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvențele sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) sau mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 , < 1
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
vârste între 4 luni și 18 ani , au fost tratați cu emtricitabină în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La adulți , reacțiile adverse considerate ( cel puțin posibil ) a fi asociate tratamentului sunt prezentate mai jos , clasificate în funcție de organele , aparatele și sistemele afectate și în funcție de frecvența absolută . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvențele sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) sau mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 , < 1
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
ale colorației, - defectele epidermei de formă elongată nu trebuie să depășească în lungime o treime din diametrul maxim al fructului. În special, pot fi permise crăpăturile cicatrizate pentru varietățile "renglote aurii" 5, - alte defecte ale epidermei a căror suprafață totală afectată nu trebuie să depășească a șaisprezecea parte din întreaga suprafață. (iii) Categoria II Această categorie cuprinde prune care nu se pot încadra în categoriile superioare, dar satisfac cerințele minime specificate mai sus. Pot fi permise următoarele defecte, cu condiția ca
jrc4240as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89405_a_90192]
-
cerințele minime specificate mai sus. Pot fi permise următoarele defecte, cu condiția ca prunele să își păstreze caracteristicile esențiale de calitate, conservare și prezentare: - defecte de formă, - defecte de dezvoltare, - defecte de colorație, - defecte ale epidermei a căror suprafață totală afectată nu depășește un sfert din întreaga suprafață. III. DISPOZIȚII REFERITOARE LA MĂRIME Mărimea este determinată de diametrul maxim al secțiunii ecuatoriale. Mărimea minimă este stabilită după cum urmează: "extra" și I II Varietăți de fructe mari 1 35 mm 30 mm
jrc4240as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89405_a_90192]
-
despre aceasta. Articolul 17 Efectele transfrontaliere 1. Dacă un stat membru este conștient de faptul că exploatarea unei instalații poate avea efecte negative considerabile asupra mediului dintr-un alt stat membru sau dacă un stat membru care poate fi semnificativ afectat solicită acest lucru, statul membru pe teritoriul căruia a fost depusă cererea de autorizare în temeiul art. 4 sau art. 12 alin. (2) transmite informația furnizată conform art. 6 celuilalt stat membru și în același timp o pune la dispoziția
jrc3024as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88180_a_88967]
-
mai eficient de prevenire a accidentelor majore cu efecte pe scară extinsă și pentru a limita consecințele acestora; (9) întrucât accidentele majore pot avea consecințe transfrontaliere; întrucât costul ecologic și economic al unui accident nu este suportat doar de unitatea afectată, ci și de statul membru respectiv; întrucât este de aceea necesar să se ia măsuri care să asigure un nivel înalt de protecție pe tot cuprinsul Comunității; (10) întrucât dispozițiile prezentei directive trebuie să se aplice fără a se aduce
jrc3039as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88195_a_88982]
-
în anexa V. 2. Având în vedere posibilitatea producerii unui accident major cu efecte transfrontaliere la un amplasament menționat la art. 9, statul membru respectiv trebuie să ofere informații suficiente statelor membre care ar putea fi afectate, astfel încât statul membru afectat să poată aplica dispozițiile relevante ale art. 11, 12 și ale prezentului articol, unde este cazul. 3. În cazurile în care statul membru vizat consideră că un amplasament aflat în apropierea teritoriului unui alt stat membru nu poate genera un
jrc3039as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88195_a_88982]
-
care ar putea duce la producerea unui accident major, indicându-se principalele lor caracteristici periculoase. 6. Informații generale privind natura pericolelor de accidente majore, inclusiv efectele lor potențiale asupra populației și mediului. 7. Informații corespunzătoare asupra modului în care populația afectată va fi avertizată și informată în cazul în care se produce un accident major. 8. Informații corespunzătoare asupra acțiunilor pe care trebuie să le întreprindă populația vizată și asupra comportamentului pe care trebuie să îl adopte în cazul în care
jrc3039as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88195_a_88982]
-
76/464/CEE și la directivele adoptate pentru punerea în aplicare a acesteia cu privire la anumite substanțe, și anume Directivele 76/160/CEE, 78/659/CEE, 79/923/CEE sau la concentrația letală (CL), pentru 50% din speciile reprezentative din mediul afectat, conform definiției din Directiva 92/32/CEE pentru criteriul "periculos pentru mediu".
jrc3039as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88195_a_88982]