14,316 matches
-
galactoză , nu trebuie să ia acest medicament . 4 Comprimatele de Volibris conțin colorantul azoic lac de aluminiu roșu Allura AC ( E129 ) , care poate determina reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În cadrul studiilor non clinice efectuate in vitro și in vivo , ambrisentanul nu inhibă și nici nu induce enzimele implicate în fazele I sau II ale metabolizării medicamentului , la concentrații relevante clinic , sugerând prin aceasta un potențial scăzut de afectare a profilului medicamentelor care sunt
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
galactoză , nu trebuie să ia acest medicament . 18 Comprimatele de Volibris conțin colorantul azoic lac de aluminiu roșu Allura AC ( E129 ) , care poate determina reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În cadrul studiilor non clinice efectuate in vitro și in vivo , ambrisentanul nu inhibă și nici nu induce enzimele implicate în fazele I sau II ale metabolizării medicamentului , la concentrații relevante clinic , sugerând prin aceasta un potențial scăzut de afectare a profilului medicamentelor care sunt
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
de 300 mg o dată pe zi în asociere cu ritonavir în doză de 100 mg o dată pe zi și lopinavir/ ritonavir , fiecare regim terapeutic în asociere cu tenofovir ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Pe baza datelor virusologice și clinice disponibile , se așteaptă reducerea beneficiului antiviral la pacienții cu tendință la rezistență multiplă la inhibitorii de proteaze ( > 4 mutații de rezistență la IP ) . Alegerea REYATAZ în tratamentul pacienților tratați anterior , trebuie să se bazeze pe testarea individuală a rezistenței
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de 300 mg o dată pe zi în asociere cu ritonavir în doză de 100 mg o dată pe zi și lopinavir/ ritonavir , fiecare regim terapeutic în asociere cu tenofovir ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Pe baza datelor virusologice și clinice disponibile , se așteaptă reducerea beneficiului antiviral la pacienții cu tendință la rezistență multiplă la inhibitorii de proteaze ( > 4 mutații de rezistență la IP ) . Alegerea REYATAZ în tratamentul pacienților tratați anterior , trebuie să se bazeze pe testarea individuală a rezistenței
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de 300 mg o dată pe zi în asociere cu ritonavir în doză de 100 mg o dată pe zi și lopinavir/ ritonavir , fiecare regim terapeutic în asociere cu tenofovir ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Pe baza datelor virusologice și clinice disponibile , se așteaptă reducerea beneficiului antiviral la pacienții cu tendință la rezistență multiplă la inhibitorii de proteaze ( > 4 mutații de rezistență la IP ) . Alegerea REYATAZ în tratamentul pacienților tratați anterior , trebuie să se bazeze pe testarea individuală a rezistenței
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de 300 mg o dată pe zi în asociere cu ritonavir în doză de 100 mg o dată pe zi și lopinavir/ ritonavir , fiecare regim terapeutic în asociere cu tenofovir ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Pe baza datelor virusologice și clinice disponibile , se așteaptă reducerea beneficiului antiviral la pacienții cu tendință la rezistență multiplă la inhibitorii de proteaze ( > 4 mutații de rezistență la IP ) . Alegerea REYATAZ în tratamentul pacienților tratați anterior , trebuie să se bazeze pe testarea individuală a rezistenței
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de 300 mg o dată pe zi în asociere cu ritonavir în doză de 100 mg o dată pe zi și lopinavir/ ritonavir , fiecare regim terapeutic în asociere cu tenofovir ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Pe baza datelor virusologice și clinice disponibile , se așteaptă reducerea beneficiului antiviral la pacienții cu tendință la rezistență multiplă la inhibitorii de proteaze ( > 4 mutații de rezistență la IP ) . Alegerea REYATAZ în tratamentul pacienților tratați anterior , trebuie să se bazeze pe testarea individuală a rezistenței
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
a fost inevitabilă , se temporar administrată la un interval de 12 ore față de doza de recomandă omeprazol . Cu toate că nu a fost studiat , rezultate similare sunt așteptate monitorizarea și cu alți inhibitori ai pompei de protoni . Această scădere în expunerea la clinică atentă , atazanavir ar putea avea un impact negativ asupra eficacității precum și o atazanavirului . Mecanismul de interacțiune este solubilitatea scăzută de creștere a dozei de atazanavir , pe măsură ce pH- ul gastric crește , sub acțiunea inhibitorilor REYATAZ la 400 pompei de protoni . mg
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în cazul infecțiilor cu HIV acute cât și în cele cronice , pe liniile de celule limfoblastoide , limfocite din sângele periferic și monocite/ macrofage . S- a dovedit că nelfinavirul este activ împotriva unui spectru larg de tulpini de laborator și izolate clinice ale tulpinilor ROD ale HIV - 1 și HIV - 2 . CE95 ( concentrația eficace 95 % ) a nelfinavirului este cuprinsă între 7 și 111 nM ( cu valoarea medie de 58 nM ) . S- a demonstrat efectul aditiv până la sinergic al nelfinavirului împotriva HIV în
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
aminoacizii din pozițiile 30 , 35 , 36 , 46 , 71 , 77 și 88 , la > 10 % dintre pacienții ale căror izolate au putut fi evaluate . Din cei 19 pacienți pentru care s- au efectuat atât analizele fenotipice cât și genotipice pe izolatele clinice , 9 pacienți au prezentat izolate cu o susceptibilitate in vitro redusă ( de 5 până la 93 de ori ) la nelfinavir . Izolatele obținute de la toți cei 9 pacienți au prezentat una sau mai multe mutații ale genei proteazei virale . Locul cel mai
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
prezentat o sensibilitate scăzută la saquinavir ( de 7 ori ) , dar nu a prezentat o scădere concordantă a sensibilității la nelfinavir . Este puțin probabilă apariția rezistenței încrucișate la nelfinavir și inhibitorii de revers transcriptază , deoarece sunt implicate enzime țintă diferite . Izolatele clinice ( n = 5 ) cu sensibilitate scăzută la zidovudină , lamivudină sau nevirapină rămân total sensibile in vitro la nelfinavir . Date de farmacodinamie clinică : s- a dovedit că tratamentul cu nelfinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale determină reducerea încărcăturii
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
în cazul infecțiilor cu HIV acute cât și în cele cronice , pe liniile de celule limfoblastoide , limfocite din sângele periferic și monocite/ macrofage . S- a dovedit că nelfinavirul este activ împotriva unui spectru larg de tulpini de laborator și izolate clinice ale tulpinilor ROD ale HIV - 1 și HIV - 2 . CE95 ( concentrația eficace 95 % ) a nelfinavirului este cuprinsă între 7 și 111 nM ( cu valoarea medie de 58 nM ) . Rezistență : in vitro , s- au selectat izolate ale HIV cu susceptibilitate redusă
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
aminoacizii din pozițiile 30 , 35 , 36 , 46 , 71 , 77 și 88 , la > 10 % dintre pacienții ale căror izolate au putut fi evaluate . Din cei 19 pacienți pentru care s- au efectuat atât analizele fenotipice cât și genotipice pe izolatele clinice , 9 pacienți au prezentat izolate cu o susceptibilitate in vitro redusă ( de 5 până la 93 de ori ) la nelfinavir . Izolatele obținute de la toți cei 9 pacienți au prezentat una sau mai multe mutații ale genei proteazei virale . Locul cel mai
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
prezentat o sensibilitate scăzută la saquinavir ( de 7 ori ) , dar nu a prezentat o scădere concordantă a sensibilității la nelfinavir . Este puțin probabilă apariția rezistenței încrucișate la nelfinavir și inhibitorii de revers transcriptază , deoarece sunt implicate enzime țintă diferite . Izolatele clinice ( n = 5 ) cu sensibilitate scăzută la zidovudină , lamivudină sau nevirapină rămân total sensibile in vitro la nelfinavir . Date de farmacodinamie clinică : s- a dovedit că tratamentul cu nelfinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale determină reducerea încărcăturii
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
Capriles, susținute de Statele Unite, l-au răpit și răsturnat de la putere temporar pe Hugo Chavez în 2002). Astfel, considerând pe bună dreptate că are suportul Statelor Unite și al militarilor, opoziția provoacă în prezent dezastru după dezastru în Venezuela - dă foc clinicilor medicale, distruge proprietăți, atacă medici cubanezi și asaltează sediile partidului de guvernământ. Până acum, 7 venezueleni și-au pierdut viața și zeci au fost răniți în violențele dirijate de opoziție. Nu este nicio îndoială că Statele Unite ar putea opri aceste
Statele Unite trebuie să recunoască rezultatele alegerilor din Venezuela () [Corola-website/Science/295652_a_296981]
-
somatice ale depresiei ) la Scala Hamilton pentru depresie în 17 puncte ( HAM- D ) . Ratele de răspuns și de remisiune au fost și ele semnificativ statistic mai mari cu XERISTAR în comparație cu placebo . Numai o mică proporție a pacienților incluși în studiile clinice pivot au avut depresie severă ( scor inițial HAM- D > 25 ) . Într- un studiu pentru prevenirea recăderilor , pacienții care au răspuns la tratamentul pe termen scurt , deschis , de 12 săptămâni cu XERISTAR 60 mg o dată pe zi au fost randomizați
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
somatice ale depresiei ) la Scala Hamilton pentru depresie în 17 puncte ( HAM- D ) . Ratele de răspuns și de remisiune au fost și ele semnificativ statistic mai mari cu XERISTAR în comparație cu placebo . Numai o mică proporție a pacienților incluși în studiile clinice pivot au avut depresie severă ( scor inițial HAM- D > 25 ) . Într- un studiu pentru prevenirea recăderilor , pacienții care au răspuns la tratamentul pe termen scurt , deschis , de 12 săptămâni cu XERISTAR 60 mg o dată pe zi au fost randomizați
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
administrat unor adulți vaccinul cu formularea curentă a demonstrat că după administarea vaccinului în formularea curentă se obțin seroprotecție similară și rate de seroprotecție comparabile cu vechea formulare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice de siguranță nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista de excipienți Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
administrat unor adulți vaccinul cu formularea curentă a demonstrat că după administarea vaccinului în formularea curentă se obțin seroprotecție similară și rate de seroprotecție comparabile cu vechea formulare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice de siguranță nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista de excipienți Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
la pacienți s- au raportat cazuri frecvente , dar în general asimptomatice , de splenomegalie , și cazuri foarte rare de ruptură splenică . Câteva dintre cazurile de rupturi de splină au fost fatale . În consecință , mărimea splinei trebuie atent monitorizată ( de exemplu : examinare clinica , ecografie ) . Diagnosticul de ruptură splenică trebuie luat în considerare în cazul donatorilor și/ sau pacienților care se plâng de dureri în partea stângă a etajului abdominal superior sau dureri de umăr . Precauții speciale la primitorii de CPSP alogene mobilizate cu
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
la pacienți s- au raportat cazuri frecvente , dar în general asimptomatice , de splenomegalie , și cazuri foarte rare de ruptură splenică . Câteva dintre cazurile de rupturi de splină au fost fatale . În consecință , mărimea splinei trebuie atent monitorizată ( de exemplu : examinare clinica , ecografie ) . Diagnosticul de ruptură splenică trebuie luat în considerare în cazul donatorilor și/ sau pacienților care se plâng de dureri în partea stângă a etajului abdominal superior sau dureri de umăr . Precauții speciale la primitorii de CPSP alogene mobilizate cu
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
α în studiul MRCC la pacienți naivi la tratament .. În plus , s- a raportat creșterea TSH la 4 pacienți ( 2 % ) cu MRCC refractar la tratamentul cu citokine . În total , 7 % din populația cu MRCC a prezentat date de laborator sau clinice de hipotiroidism apărut în cursul tratamentului . Hipotiroidismul apărut în cursul tratamentului s- a observat la 8 pacienți cu GIST ( 4 % ) tratați cu SUTENT comparativ cu 1 ( 1 % ) dintre cei cărora li s- a administrat placebo . În cadrul studiilor clinice și al
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
α în studiul MRCC la pacienți naivi la tratament .. În plus , s- a raportat creșterea TSH la 4 pacienți ( 2 % ) cu MRCC refractar la tratamentul cu citokine . În total , 7 % din populația cu MRCC a prezentat date de laborator sau clinice de hipotiroidism apărut în cursul tratamentului . Hipotiroidismul apărut în cursul tratamentului s- a observat la 8 pacienți cu GIST ( 4 % ) tratați cu SUTENT comparativ cu 1 ( 1 % ) dintre cei cărora li s- a administrat placebo . În cadrul studiilor clinice și al
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
α în studiul MRCC la pacienți naivi la tratament . În plus , s- a raportat creșterea TSH la 4 pacienți ( 2 % ) cu MRCC refractar la tratamentul cu citokine . În total , 7 % din populația cu MRCC a prezentat date de laborator sau clinice de hipotiroidism apărut în cursul tratamentului . Hipotiroidismul apărut în cursul tratamentului s- a observat la 8 pacienți cu GIST ( 4 % ) tratați cu SUTENT comparativ cu 1 ( 1 % ) dintre cei cărora li s- a administrat placebo . În cadrul studiilor clinice și al
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
nu joacă un rol important în metabolizarea abacavirului , iar abacavirul nu inhibă metabolizarea mediată de către CYP 3A4 . De asemenea , s- a demonstrat in vitro că abacavirul nu inhibă enzimele CYP 3A4 , CYP 2C9 sau CYP 2D6 la concentrațiile utilizate în clinică . De aceea , riscul de interacțiune cu inhibitori de protează antiretrovirali și alte medicamente metabolizate de către enzimele citocromului P450 este scăzut . Inductorii enzimatici potenți , cum ar fi rifampicina , fenobarbitalul și fenitoina pot determina , prin intermediul acțiunii lor asupra UDP- glucuroniltransferazelor , scăderi ușoare
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]