13,737 matches
-
care se identifică porturile Comunității care participă la această inițiativă și care prevăd detașarea de funcționari vamali ai SUA în porturile respective sau menținerea declarațiilor de principiu existente în materie, cu condiția ca aceste acorduri să fie în conformitate cu tratatul și compatibile cu CMAA, astfel cum a fost extins prin acord; (6) Este necesar să se asigure o cooperare strânsă între statele membre și instituțiile comunitare, în sensul intensificării și extinderii suplimentare a cooperării vamale în cadrul CMAA extins; (7) În acest scop
32004D0634-ro () [Corola-website/Law/292491_a_293820]
-
membru sau a Comisiei, informațiile ar trebui, într-un termen scurt, să facă obiectul consultărilor între statele membre și Comisie; (8) Scopul principal al consultărilor ar trebui să fie facilitarea schimbului de informații și asigurarea faptului că acordurile convenite sunt compatibile cu tratatul și politicile comune, în special cu cadrul comun de cooperare cu Statele Unite ale Americii, definit prin CMAA extins; (9) În cazul în care Comisia consideră că un acord pe care un stat membru dorește să îl pună în
32004D0634-ro () [Corola-website/Law/292491_a_293820]
-
său(i), după caz, indică organismului competent care evaluează cererea ce agenți frigorigeni și izolanți s-au folosit, precizând care este potențialul lor de încălzire globală. CRITERII SUPLIMENTARE 4. Durata de viață Mâna de lucru și disponibilitatea pieselor de schimb compatibile sunt asigurate timp de 12 ani de la data încetării producției. Solicitantul declară că produsul este în conformitate cu această cerință. 5. Preluarea și reciclarea Fabricantul propune să preia gratuit, pentru reciclare, aparatul și componentele care au fost înlocuite, cu excepția articolelor contaminate de
32004D0669-ro () [Corola-website/Law/292507_a_293836]
-
nu în zona de platou) care dă aproximativ o DO de 0,8 după 10 minute. B. Testul de imunodifuzie în gel de agar se efectuează în conformitate cu protocolul următor: Antigen: Se prepară antigen precipitant în orice sistem de cultură celulară compatibil cu o multiplicare rapidă a serotipului de referință al virusului bolii limbii albastre. Se recomandă celule BHK sau Vero. Antigenul este prezent în fluidul supernatant la sfârșitul creșterii virale, dar necesită o concentrare de la 50 la 100 de ori mai
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
Petri trebuie să fie examinate pe fond întunecat și utilizându-se iluminare indirectă. Boala hemoragică epizootică (EHD) Testul de imunodifuzie în gel de agar se efectuează în conformitate cu protocolul următor: Antigen: Se prepară antigen precipitant în orice sistem de cultură celulară compatibil cu o multiplicare rapidă a serotipului (serotipurilor) virusului bolii hemoragice epizootice. Se recomandă celule BHK sau Vero. Antigenul este prezent în fluidul supernatant la sfârșitul creșterii virale, dar trebuie să aibă o concentrație de la 50 la 100 de ori mai
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
privesc: (a) infrastructura sau serviciile de găzduire; b) furnizarea de ajutor material și de îngrijire medicală sau psihologică; (c) asistența socială, informațiile sau ajutorul dat pentru formalitățile administrative; (d) asistența juridică și lingvistică; (e) învățământul, formarea lingvistică și alte inițiative compatibile cu statutul persoanei; (f) furnizarea de servicii de sprijin, precum traducerea sau formarea, pentru a contribui la îmbunătățirea condițiilor de primire și la eficiența și calitatea procedurilor de azil; (g) informații pentru comunitățile locale care vor interacționa cu cei primiți
32004D0904-ro () [Corola-website/Law/292588_a_293917]
-
se definește ca produs sigur orice produs care, în condiții de utilizare normale sau care pot fi prevăzute în mod rezonabil, inclusiv durata și, după caz, punerea în funcțiune, instalarea și întreținerea, nu prezintă nici un risc sau numai riscuri minime compatibile cu utilizarea produsului, considerate ca fiind acceptabile și respectând un nivel ridicat de protecție pentru siguranța și sănătatea persoanelor, luând în considerare în special următoarele puncte: (i) caracteristicile produsului, inclusiv compoziția, ambalarea, instrucțiunile de asamblare și, după caz, cele pentru
32004D0905-ro () [Corola-website/Law/292589_a_293918]
-
dispozițiile din DSGP, este necesar să se analizeze mai multe aspecte: utilitatea produsului, natura riscului, grupurile de populație expuse, experiența anterioară cu produse similare etc. Un produs sigur nu trebuie să prezinte nici un risc sau să prezinte numai riscuri minime compatibile cu utilizarea produsului și necesare pentru a asigura buna funcționare a produsului. Producătorii au obligația de a întreprinde o evaluare a riscurilor pe care le prezintă produsele lor înainte de a le comercializa. Această evaluare reprezintă atât o bază pentru concluzia
32004D0905-ro () [Corola-website/Law/292589_a_293918]
-
măsuri să nu antreneze perturbarea pieței interne și să nu împiedice celelalte state membre să se conformeze prezentei directive. Statele membre informează Comisia cu privire la aceste măsuri. Comisia confirmă aceste măsuri după ce verifică, în cooperare cu statele membre, că acestea sunt compatibile cu elementele menționate anterior și nu constituie un mijloc arbitrar de discriminare și nici o restricție deghizată impusă schimburilor dintre statele membre. ------- * JO L 30, 6.2.1993, p. 1, astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr.
32004L0012-ro () [Corola-website/Law/292636_a_293965]
-
stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Cartușele trebuie utilizate numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și permit funcționarea sigură și eficace a cartușului . Actrapid Penfill este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Actrapid NovoLet este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Actrapid InnoLet este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Actrapid FlexPen este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
eventuala transmitere a unor boli , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . Acul stiloului injector ( nu este inclus ) Informații importante privind utilizarea OptiSet : • Înainte de fiecare utilizare , se atașează întotdeauna un ac nou . Trebuie utilizate numai acele compatibile pentru utilizare cu OptiSet . • Înainte de fiecare injecție , întotdeauna se efectuează un test de siguranță . • În cazul utilizării unui nou OptiSet , testul inițial de siguranță trebuie efectuat cu cele 8 unități fixate de către producător . • Butonul selector al dozei nu poate fi
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
un inel la vârf . De asemenea , după îndepărtarea capacului fără filet trebuie verificat aspectul insulinei : soluția trebuie să fie limpede , incoloră , fără particule vizibile și trebuie să aibă consistență asemănătoare apei . 59 Pasul 2 . Trebuie utilizate numai acele care sunt compatibile pentru utilizare împreună cu SoloStar . Pentru fiecare injecție , trebuie întotdeauna utilizat un nou ac steril . După îndepărtarea capacului fără filet , acul trebuie atașat cu atenție în poziție verticală . Pasul 3 . Se selectează o doză corespunzătoare cifrei 2 . Se apasă apoi complet
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
143 Apidra soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Puteți stabili doze de la 1 la 80 de unități , din unitate în unitate . Acul ( nu este inclus ) Înainte de fiecare utilizare , întotdeauna atașați cu grijă un ac nou . Trebuie utilizate numai acele compatibile cu SoloStar . • Înainte de fiecare injecție , întotdeauna efectuați un test de siguranță . • Stiloul injector ( pen- ul ) este numai pentru dumneavoastră . Nu trebuie să îl dați altei persoane . Dacă altcineva vă face injecția , această persoană trebuie să ia precauții speciale pentru a
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
totală de filgrastim mai mică de 30 MUI ( 300 μg ) trebuie administrată cu 0, 2 ml din soluția de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Biograstim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Biograstim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Biograstim sunt de unică folosință . Expunerea
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
totală de filgrastim mai mică de 30 MUI ( 300 μg ) trebuie administrată cu 0, 2 ml din soluția de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Biograstim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Biograstim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Biograstim sunt de unică folosință . Expunerea
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
totală de filgrastim mai mică de 30 MUI ( 300 μg ) trebuie administrată cu 0, 2 ml din soluție de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Biograstim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . După diluare : stabilitate chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie a fost demonstrată pentru 24 ore la
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Reîncărcabil E195-6 Recondiționare E196-3 Reciclat E197-0 Rafinat E198-7 Referință: H001-1 Asincron H003-5 Pentru software H004-2 Asistat de computer H005-9 Informatizat H006-6 De birou H007-3 Digital H008-0e Pentru hardware H009-7 Computerizat H010-7 De siguranță H011-4 Pentru rețea H013-8 Înaltă rezoluție H014-5 Compatibil IBM H015-2 Comandat prin computer H020-0 Cu microunde H022-4 Cu multiple utilizări H023-1 On-line H027-9 Timp real H028-6 Telecomandat H031-0 Sincron H032-7 Compatibil VAX/VMS H042-0 Frontal H045-1 Multimedia H046-8 Multiprelucrare H047-5 Multioperațional H049-9 Autonom H051-6 Tip de arhitectură: H052-3
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
H007-3 Digital H008-0e Pentru hardware H009-7 Computerizat H010-7 De siguranță H011-4 Pentru rețea H013-8 Înaltă rezoluție H014-5 Compatibil IBM H015-2 Comandat prin computer H020-0 Cu microunde H022-4 Cu multiple utilizări H023-1 On-line H027-9 Timp real H028-6 Telecomandat H031-0 Sincron H032-7 Compatibil VAX/VMS H042-0 Frontal H045-1 Multimedia H046-8 Multiprelucrare H047-5 Multioperațional H049-9 Autonom H051-6 Tip de arhitectură: H052-3 Tip de protocol: K001-2 Antiglonț K012-2 De sport K014-6 Impermeabil K015-3 Împotriva vântului M001-6 Pentru pacienți M002-3 Pentru anestezie M003-0 Pentru dializă renală
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
Definițiile termenilor din "principiile OECD privind bunele practici de laborator" adoptate în art.1 din Directiva Consiliului 87/18/CEE(1) se aplică în prezentul document. La acestea se adaugă următoarele definiții: * Principii BPL: principii de bune practici de laborator compatibile cu principiile OECD privind bunele practici de laborator, așa cum au fost adoptate la art. 1 din Directiva 87/18/CEE * Verificarea respectării BPL: controlul periodic al instalațiilor de testare și/sau verificarea studiilor realizate pentru a asigura respectarea principiilor BPL
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
fabricanții, operatorii și alți participanți din industrie contribuie la menținerea calității și constituie mijloace utile pentru creșterea încrederii consumatorilor în produsele și serviciile de telecomunicații; întrucât statele membre sunt autorizate să susțină asemenea sisteme; întrucât asemenea sisteme trebuie să fie compatibile cu reglementările privind concurența din Tratat; (21) întrucât este necesară prevenirea unei degradări inacceptabile a serviciilor destinate persoanelor altele decât utilizatorii echipamentelor hertziene și a echipamentelor terminale de telecomunicații; întrucât fabricanții de terminale trebuie să proiecteze echipamentele astfel încât să împiedice
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
utilizeze în mod defectuos resursele rețelei, provocând astfel o deteriorare inacceptabilă a serviciului; și/sau (c) să prezinte garanții pentru asigurarea protecției datelor cu caracter personal și a vieții private a utilizatorilor și a abonaților; și/sau (d) să fie compatibile cu anumite funcții care să împiedice frauda; și/sau (e) să fie compatibile cu anumite caracteristici care să asigure accesul la serviciile de urgență; și/sau (f) anumite categorii de aparate să fie compatibile cu anumite caracteristici pentru a facilita
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
și/sau (c) să prezinte garanții pentru asigurarea protecției datelor cu caracter personal și a vieții private a utilizatorilor și a abonaților; și/sau (d) să fie compatibile cu anumite funcții care să împiedice frauda; și/sau (e) să fie compatibile cu anumite caracteristici care să asigure accesul la serviciile de urgență; și/sau (f) anumite categorii de aparate să fie compatibile cu anumite caracteristici pentru a facilita utilizarea lor de către persoanele handicapate. Articolul 4 Notificarea și publicarea specificațiilor pentru interfețe
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]