14,909 matches
-
-beta-glucanază: 1 500 U - 1. În instrucțiunile de utilizare a aditivului și a premixului, se indică temperatura de stocare, durata de conservare și stabilitatea la granulare 30.09.2001 Endo-1,4-beta-glucanază: 2 500 U - 2. Doza recomandată per kg de furaj complet: endo-1,3(4)-beta-glucanază: 1 500-3 000 U Alfa-amilază: 270 U - endo-1,4-beta-glucanază: 2 500-5 000 U alfa-amilază: 270-540 U Bacilolizină: 225 U - bacilolizină: 225-450 U 3. Se utilizează în furaje combinate bogate în poliglucide amilacee și neamilacee, de
jrc4826as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89993_a_90780]
-
500 U - 2. Doza recomandată per kg de furaj complet: endo-1,3(4)-beta-glucanază: 1 500-3 000 U Alfa-amilază: 270 U - endo-1,4-beta-glucanază: 2 500-5 000 U alfa-amilază: 270-540 U Bacilolizină: 225 U - bacilolizină: 225-450 U 3. Se utilizează în furaje combinate bogate în poliglucide amilacee și neamilacee, de exemplu cu un conținut de peste 50% porumb sau 50% grâu Găini ouătoare Endo-1,3(4)-beta-glucanază: 1 500 U - 1. În instrucțiunile de utilizare a aditivului și a premixului, se indică temperatura
jrc4826as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89993_a_90780]
-
-beta-glucanază: 1 500 U - 1. În instrucțiunile de utilizare a aditivului și a premixului, se indică temperatura de stocare, durata de conservare și stabilitatea la granulare 30.09.2001 Endo-1,4-beta-glucanază: 2 500 U - 2. Doza recomandată per kg de furaj complet: endo-1,3(4)-beta-glucanază: 1500-3000 U Alfa-amilază: 270 U - endo-1,4-beta-glucanază: 2500-5000 U alfa-amilază: 270-540 U Bacilolizină: 225 U - bacilolizină: 225-450 U 3. Se utilizează în furaje combinate bogate în poliglucide amilacee și neamilacee, de exemplu cu un conținut
jrc4826as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89993_a_90780]
-
2001 Endo-1,4-beta-glucanază: 2 500 U - 2. Doza recomandată per kg de furaj complet: endo-1,3(4)-beta-glucanază: 1500-3000 U Alfa-amilază: 270 U - endo-1,4-beta-glucanază: 2500-5000 U alfa-amilază: 270-540 U Bacilolizină: 225 U - bacilolizină: 225-450 U 3. Se utilizează în furaje combinate bogate în poliglucide amilacee și neamilacee, de exemplu cu un conținut de peste 40% porumb și 10% secară. 56 Endo-1,3(4)-beta-glucanază EC 3.2.1.6 Preparat de endo-1,3(4)-beta-glucanază produsă de Aspergillus aculeatus (CBS 589
jrc4826as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89993_a_90780]
-
de utilizare a aditivului și a premixului, se indică temperatura de stocare, durata de conservare și stabilitatea la granulare 30.09.2001 Endo-1,4-beta-glucanază EC 3.2.1.4 Endo-1,4-beta-glucanază: 3 500 U - 2. Doza recomandată per kg de furaj complet: endo-1,3(4)-beta-glucanază: 6 000 U endo-1,4-beta-glucanază: 3 500 U Alfa-amilază EC 3.2.1.1 endo-1,3(4)-beta-glucanază: 6 000 U/g1 Alfa-amilază: 1 400 U - alfa-amilază: 1 400 U bacilolizină: 450 U endo-1,4-beta-glucanază
jrc4826as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89993_a_90780]
-
endo-1,4-beta-glucanază: 3 500 U Alfa-amilază EC 3.2.1.1 endo-1,3(4)-beta-glucanază: 6 000 U/g1 Alfa-amilază: 1 400 U - alfa-amilază: 1 400 U bacilolizină: 450 U endo-1,4-beta-glucanază: 3 500 U/g2 3. Se utilizează în furaje combinate bogate în poliglucide neamilacee (în principal arabinoxilani și beta-glucani), de exemplu cu un conținut de orz de peste 40%. Bacilolizină EC 3.4.24.28 alfa-amilază: 1 400 U/g3 Bacilolizină: 450 U - 1. bacilolizină: 450 U/g4 57 Endo-1
jrc4826as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89993_a_90780]
-
de utilizare a aditivului și a premixului, se indică temperatura de stocare, durata de conservare și stabilitatea la granulare 30.09.2001 Endo-1,4-beta-glucanază EC 3.2.1.4 Endo-1,4-beta-glucanază: 9 000 U - 2. Doza recomandată per kg de furaj complet: endo-1,3(4)-beta-glucanază: 3 000 U endo-1,4-beta-glucanază: 9 000 U Alfa-amilază EC 3.2.1.1 endo-1,3(4)-beta-glucanază: 3 000 U/g1 Alfa-amilază: 540 U - alfa-amilază: 540 U bacilolizină: 450 U endo-1,4-beta-glucanază: 9 000
jrc4826as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89993_a_90780]
-
000 U endo-1,4-beta-glucanază: 9 000 U Alfa-amilază EC 3.2.1.1 endo-1,3(4)-beta-glucanază: 3 000 U/g1 Alfa-amilază: 540 U - alfa-amilază: 540 U bacilolizină: 450 U endo-1,4-beta-glucanază: 9 000 U/g2 3. Se utilizează în furaje combinate bogate în poliglucide amilacee și neamilacee (în principal celuloză și hemiceluloză), de exemplu cu un conținut de peste 20% făină de floarea soarelui și 10% făină de soia Bacilolizină EC 3.4.24.28 alfa-amilază: 540 U/g3 Bacilolizină: 450
jrc4826as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89993_a_90780]
-
de utilizare a aditivului și a premixului, se indică temperatura de stocare, durata de conservare și stabilitatea la granulare 30.09.2001 Endo-1,4-beta-glucanază EC 3.2.1.4 Endo-1,4-beta-glucanază: 5 000 U - 2. Doza recomandată per kg de furaj complet: endo-1,3(4)-beta-glucanază: 2 350 U endo-1,4-beta-glucanază: 5 000 U Alfa-amilază EC 3.2.1.1 endo-1,3(4)-beta-glucanază: 2 350 U/g1 Alfa-amilază: 400 U - alfa-amilază: 400 U bacilolizină: 5 000 U 3. Se utilizează
jrc4826as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89993_a_90780]
-
endo-1,3(4)-beta-glucanază: 2 350 U endo-1,4-beta-glucanază: 5 000 U Alfa-amilază EC 3.2.1.1 endo-1,3(4)-beta-glucanază: 2 350 U/g1 Alfa-amilază: 400 U - alfa-amilază: 400 U bacilolizină: 5 000 U 3. Se utilizează în furaje combinate bogate în poliglucide neamilacee (în principal beta-glucani și arabinoxilani), de exemplu cu un conținut de orz de peste 30% Bacilolizină EC 3.4.24.28 endo-1,4-beta-glucanază: 5 000 U/g2 Bacilolizină: 5 000 U - 1. alfa-amilază: 400 U/g3
jrc4826as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89993_a_90780]
-
sănătății umane ca rezultat al modificării genetice. 8. Informații cu privire la siguranța PSMG pentru sănătatea animalelor, în special cu privire la orice efecte toxice, alergene sau alte efecte nocive ca rezultat al modificării genetice, în cazul în care se intenționează utilizarea PSMG ca furaje pentru animale. 9. Mecanismul interacțiunii dintre planta modificată genetic și organisme țintă (dacă este cazul). 10. Schimbări potențiale în interacțiunile PSMG cu organisme non-țintă rezultate din modificarea genetică. 11. Interacțiuni potențiale cu mediul abiotic. 12. Descrierea tehnicilor de detectare și
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
termenului de valabilitate ale microorganismului, dacă este cazul. 4.2 Metode pentru determinarea calitativă și cantitativă a reziduurilor (viabile și neviabile) de: - microorganism(e) activ(e), - metaboliți relevanți (în special toxine), pe și/sau în cultură, în alimente și în furaje, în țesuturile și în fluidele organismului animal și uman, în sol, în apă (inclusiv în apa potabilă, apa freatică și apa de suprafață) și în aer, dacă este relevant. Se mai recomandă includerea metodelor analitice pentru determinarea cantității și activității
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
pot apărea și amploarea, calitatea și fiabilitatea bazei de date. Trebuie să se explice posibilitatea implicațiilor pe care expunerea animalelor și oamenilor le pot avea asupra vaccinării și a monitorizării serologice. 6. REZIDUURILE DIN SAU DE PE PRODUSELE TRATATE, ALIMENTE ȘI FURAJE Introducere (i) Informațiile oferite, împreună cu informațiile pentru unul sau mai multe preparate care conțin microorganismul, trebuie să fie suficiente pentru a permite o evaluare a riscului pentru om și/sau animale, ce apare datorită expunerii la microorganism și la urmele
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
concentrațiile care ar putea apărea în urma utilizării autorizate. Această demonstrație se poate întemeia pe literatura accesibilă, pe experiența practică și pe informațiile prezentate în secțiunile 1-3 și 5. 6.1. Persistența și probabilitatea multiplicării în sau pe culturi, alimente și furaje Trebuie să se prezinte o estimare argumentată a persistenței/competitivității microorganismului și a metaboliților secundari relevanți (în special toxine) în sau pe cultură în condițiile mediului înconjurător care predomină la și după utilizarea prevăzută, ținând seama, în special, de informațiile
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
au găsit cantități importante și persistente de microorganism sau de metaboliți produși, în special toxine, sunt necesare toate datele experimentale cu privire la reziduuri, conform dispozițiilor din anexa II partea A secțiunea 6, dacă se anticipează apariția, în sau pe alimente și furajele tratate, a microorganismului și/sau a toxinelor acestuia în concentrații mai mari decât în condiții normale sau într-o stare fenotipică diferită. Conform Directivei 91/414/CEE, concluzia referitoare la diferența dintre concentrațiile normale și concentrațiile ridicate datorită tratamentului cu
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
solicitantul cere acordul autorităților competente cu privire la tipul studiului ce urmează să se realizeze. 6.2.2. Reziduuri viabile Dacă informațiile prezentate în conformitate cu dispozițiile de la pct. 6.1 sugerează persistența unor cantități relevante de microorganism în sau pe produsele, alimentele sau furajele tratate, trebuie să se cerceteze posibilele efecte asupra oamenilor și/sau animalelor, cu excepția cazului în care se poate dovedi, conform secțiunii 5, că microorganismul și metaboliții și/sau produsele de degradare ale acestuia nu sunt periculoși(oase) pentru oameni la
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
fiecare cultură relevantă, - perioada de reintrare (în zile) pentru șeptel, pe suprafețele ce urmează a fi pășunate, - perioada de reintrare (în ore sau zile) pentru om, la culturile, în clădirile sau în spațiile tratate, - perioada de interzicere (în zile) pentru furaje, - perioada de așteptare (în zile), între aplicare și manipularea produselor tratate. (ii) Dacă este necesar, având în vedere rezultatele testelor, trebuie să se prezinte informații referitoare la condițiile agricole, fitosanitare sau de mediu specifice, în care preparatul se poate utiliza
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
directoare relevante de evaluare și de luare a deciziilor, având în vedere, în special, riscurile pentru om și animale care ar putea să apară și amploarea, calitatea și fiabilitatea bazei de date. 8. REZIDUURILE DIN SAU DE PE PRODUSELE, ALIMENTELE ȘI FURAJELE TRATATE Se aplică aceleași dispoziții detaliate în anexa II partea B secțiunea 6; trebuie să se prezinte informațiile necesare conform prezentei secțiuni, cu excepția cazului în care este posibilă extrapolarea comportamentului reziduurilor de produs fitofarmaceutic pe baza datelor existente pentru microorganism
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
a liniilor directoare pentru evaluarea aditivilor în alimentația animalelor (Text cu relevanță SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 70/524/CEE din 23 noiembrie 1970 privind aditivii din furaje 1, modificată ultima dată de Directiva 2001/46/CEE a Parlamentului European și a Consiliului2, în special art. 5, întrucât: (1) Directiva Consiliului 87/153/CEE din 16 februarie 1987 de stabilire a liniilor directoare pentru evaluarea aditivilor în nutriția
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
linii directoare au fost stabilite pe baza Raportului Comitetului Științific pentru Nutriția Animalelor privind revizuirea liniilor directoare pentru evaluarea aditivilor în nutriția animalelor. (adoptat la 22 octombrie 1999) (13) Măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru furaje. ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexa la Directiva 87/153/CEE se modifică după cum urmează: După titlu, se inserează textul stabilit în anexa la prezenta directivă. Articolul 2 Statele membre asigură punerea în vigoare a prevederilor legale, de reglementare administrative
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
Comisie David BYRNE Membru al Comisiei ANEXĂ PARTEA I ALȚI ADITIVI ÎN AFARA MICRO-ORGANISMElOR șI ENZIMElOR ASPECTE GENERALE Acest document este conceput ca o linie directoare pentru stabilirea dosarelor privind substanțele și preparatele pentru care se cere autorizare ca aditivi în furaje sau pentru noua folosire a unui aditiv autorizat. Termenul "aditiv", așa cum este folosit în prezentele linii directoare se referă la substanțele active specificate chimic sau la preparatele care conțin substanțe active în starea în care sunt incorporate în amestecuri și
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
sau pentru noua folosire a unui aditiv autorizat. Termenul "aditiv", așa cum este folosit în prezentele linii directoare se referă la substanțele active specificate chimic sau la preparatele care conțin substanțe active în starea în care sunt incorporate în amestecuri și furaje. Dosarele trebuie să faciliteze evaluarea aditivilor pe baza cunoștințelor actuale și să facă posibilă asigurarea îndeplinirii principiilor stabilite pentru autorizarea lor, care sunt subiectul art. 3 a din Directiva Consiliului 70/524/CEE. În cazul în care dosarul se referă
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
includă bibliografie și copii ale tuturor datelor științifice publicate, relevante pentru evoluția aditivului. trebuie pusă la dispoziție o versiune electronică a dosarului. Studiile sunt destinate să demonstreze siguranța folosirii aditivului în raport cu: (a) speciile vizate la nivelurile propuse de incorporare în furaje; (b) cele care ar putea fi expuse la aditiv prin contact respirator, la nivelul altor mucoase, al ochiului, sau cutanat în timpul manipulării aditivului ca atare sau incorporat în amestecuri sau furaje; (c) consumatorii care ingerează produse alimentare obținute din animale
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
a) speciile vizate la nivelurile propuse de incorporare în furaje; (b) cele care ar putea fi expuse la aditiv prin contact respirator, la nivelul altor mucoase, al ochiului, sau cutanat în timpul manipulării aditivului ca atare sau incorporat în amestecuri sau furaje; (c) consumatorii care ingerează produse alimentare obținute din animale care au primit aditivi, care ar putea conține reziduuri ale aditivului sau ale metaboliților săi; aceasta se va asigura prin fixarea limitelor maxime ale reziduurilor (LMR) și perioadele de eliminare necesare
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
substanțelor) active ......................................................... 6 2.3. Caracterizarea aditivului: Proprietăți fizico-chimice și tehnologice ........................ 6 2.4. Condiții de folosire a aditivului ................................................................................ 7 2.5. Metode de control ..................................................................................................... 7 3. Secțiunea III: Studii privind eficacitatea aditivului ............................................ 8 3.1. Studii privind efectele asupra furajelor ..................................................................... 8 3.2. Studii privind efectele asupra animalelor ................................................................. 8 3.3. Studii privind calitatea produsului animal ................................................................ 9 3.4. Studii privind efectele asupra caracteristicilor reziduurilor animale ........................ 10 4. Secțiunea IV: Studii privind siguranța folosirii aditivului ................................. 10 4.1. Studii privind
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]