14,605 matches
-
poate fi controlată numai prin dietă , scădere în greutate și exerciții fizice . NovoNorm poate fi asociat , de asemenea , cu metformin ( alt medicament antidiabetic ) la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 la care nivelul glicemiei nu este menținut în limite satisfăcătoare numai cu metformin . Cum se utilizează NovoNorm ? NovoNorm se administrează înainte de masă , de obicei cu 15 minute înainte de fiecare masă principală . Dozele se ajustează pentru obținerea unui control optim . Medicul trebuie să determine periodic glicemia pacientului , pentru a determina doza
Ro_702 () [Corola-website/Science/291461_a_292790]
-
bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
a mortalității la pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin diferențele privind incidența trombozei și complicațiile asociate acesteia , între pacienții cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
a mortalității la pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin diferențele privind incidența trombozei și complicațiile asociate acesteia , între pacienții cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
a mortalității la pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin diferențele privind incidența trombozei și complicațiile asociate acesteia , între pacienții cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
a mortalității la pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin diferențele privind incidența trombozei și complicațiile asociate acesteia , între pacienții cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
a mortalității la pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin diferențele privind incidența trombozei și complicațiile asociate acesteia , între pacienții cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
a mortalității la pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin diferențele privind incidența trombozei și complicațiile asociate acesteia , între pacienții cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
a mortalității la pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin diferențele privind incidența trombozei și complicațiile asociate acesteia , între pacienții cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
a mortalității la pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin diferențele privind incidența trombozei și complicațiile asociate acesteia , între pacienții cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
a mortalității la pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin diferențele privind incidența trombozei și complicațiile asociate acesteia , între pacienții cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
a mortalității la pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin diferențele privind incidența trombozei și complicațiile asociate acesteia , între pacienții cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
putut fi tratați fără deferoxamină , inclusiv la pacienții cu beta talasemie majoră și cu alte tipuri de anemie . Ce beneficii a prezentat Exjade în timpul studiilor ? La sfârșitul studiului principal , 53 % dintre pacienții care au primit Exjade înregistraseră deja un răspuns satisfăcător la tratament în comparație cu 66 % dintre pacienții care au primit deferoxamină . Acest lucru indică faptul că este posibil ca Exjade să nu fi fost la fel de eficace ca medicamentul cu care a fost comparat . Totuși , supravegherea celor 381 de pacienți care au
Ro_338 () [Corola-website/Science/291097_a_292426]
-
la nivelul OPERAȚIEI DE TRANZIT nu poate fi folosită "Țara de destinație (ex. rubrica 17a)" la nivelul ARTICOLULUI = "R" C185: Dacă prima parte a "Codului rezultatului controlului" = "A" și a doua parte a "Codului rezultatului de control" = "1" sau "2" ("Satisfăcător" sau "Considerat satisfăcător") atunci " Toate grupurile de date și atribuții marcate cu "Cond 185" nu pot fi folosite sau, dacă nu " Toate grupurile de date și atribuții marcate cu "Cond 185" = "R" ANEXA II ANEXA 37b STRUCTURA MESAJELOR ȘI CONȚINUTUL
jrc4176as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89340_a_90127]
-
DE TRANZIT nu poate fi folosită "Țara de destinație (ex. rubrica 17a)" la nivelul ARTICOLULUI = "R" C185: Dacă prima parte a "Codului rezultatului controlului" = "A" și a doua parte a "Codului rezultatului de control" = "1" sau "2" ("Satisfăcător" sau "Considerat satisfăcător") atunci " Toate grupurile de date și atribuții marcate cu "Cond 185" nu pot fi folosite sau, dacă nu " Toate grupurile de date și atribuții marcate cu "Cond 185" = "R" ANEXA II ANEXA 37b STRUCTURA MESAJELOR ȘI CONȚINUTUL DE DATE PENTRU
jrc4176as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89340_a_90127]
-
fi identificat printr-o numerotare progresivă. CODUL REZULTATULUI CONTROLULUI Câmp Conținut Tipul câmpului Exemple 1 Tipul rezultatului controlului Alfabetic 1 A sau B 2 Codul rezultatului controlului Numeric 1 Vezi mai jos Rezultatul controlului Tipurile Codurile La plecare La destinație Satisfăcător Considerat satisfăcător Procedura simplificata Satisfăcător Considerat satisfăcător Nici o acțiune asupra micilor iregularități Taxele colectate Nesatisfăcător A A A A A A A B 1 2 3 1 2 4 5 1 CODUL CONTROLULUI INDICATORULUI Câmp Conținut Tipul câmpului Exemple 1
jrc4176as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89340_a_90127]