17,588 matches
-
formă mai puțin severă de sepsis ( doar o insuficiență de organ ) și ați avut recent o intervenție chirurgicală . Xigris nu este recomandat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani , și ca urmare nu va fi utilizat la copii și adolescenți . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este necesară prudență atunci când Xigris este utilizat împreună cu alte medicamente care afectează modul
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
de sânge - dacă aveți o problemă hemoragică cunoscută Xigris nu va fi utilizat dacă aveți o formă mai puțin severă de sepsis ( doar o insuficiență de organ ) și ați avut recent o intervenție chirurgicală . Xigris nu este recomandat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani , și ca urmare nu va fi utilizat la copii și adolescenți . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
formă mai puțin severă de sepsis ( doar o insuficiență de organ ) și ați avut recent o intervenție chirurgicală . Xigris nu este recomandat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani , și ca urmare nu va fi utilizat la copii și adolescenți . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este necesară prudență atunci când Xigris este utilizat împreună cu alte medicamente care afectează modul
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
Cerevisiae ) modificate prin inginerie genetică , prin tehnologie ADN recombinant 4 0, 2 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Suspensie albă lăptoasă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Twinrix Pediatric este indicat la sugarii , copiii și adolescenții cu vârsta mai mare de 1 an , până la vârsta de 15 ani inclusiv , care nu sunt imunizați și care prezintă riscul infectării atât cu virusul hepatitic A , cât și al hepatitei B . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
și care prezintă riscul infectării atât cu virusul hepatitic A , cât și al hepatitei B . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de 0, 5 ml ( 360 Unități Elisa HA/ 10 μg AgHbs ) este recomandată la sugarii , copiii și adolescenții cu vârsta mai mare de 1 an , până la vârsta de 15 ani , inclusiv . Ciclul de vaccinare standard primar cu Twinrix Pediatric constă din trei doze , prima fiind administrată la data aleasă , a doua cu o lună mai târziu și a
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
Pediatric . În mod alternativ , subiecții cărora li s- a administrat Twinrix Pediatric în ciclul primar de imunizare li se poate administra o doză de rapel din ambele vaccinuri monovalente . Twinrix Pediatric este destinat administrării intramusculare , preferabil în regiunea deltoidiană la adolescenți și copii și în regiunea anterolaterală a coapsei , la sugari . În mod excepțional , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare deoarece în cazul administrării intramusculare la acești subiecți pot să apară hemoragii ( vezi pct . 4. 2 ) . ÎN NICI O CIRCUMSTANȚĂ TWINRIX PEDIATRIC NU VA FI ADMINISTRAT INTRAVASCULAR . Similar oricărei proceduri injectabile , în urma administrării Twinrix Pediatric la adolescenți , rareori poate apărea sincopa vasovagală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost obținute date referitoare la administrarea concomitentă a Twinrix Pediatric cu imunoglobuline specifice împotriva hepatitei A sau B . Totuși , când vaccinurile monovalente
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
inginerie genetică , prin tehnologie ADN recombinant 4 0, 2 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în seringă preumplută . Suspensie albă lăptoasă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Twinrix Pediatric este indicat la sugarii , copiii și adolescenții cu vârsta mai mare de 1 an , până la vârsta de 15 ani inclusiv , care nu sunt imunizați și care prezintă riscul infectării atât cu virusul hepatitic A , cât și al hepatitei B . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
și care prezintă riscul infectării atât cu virusul hepatitic A , cât și al hepatitei B . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de 0, 5 ml ( 360 Unități Elisa HA/ 10 μg AgHbs ) este recomandată la sugarii , copiii și adolescenții cu vârsta mai mare de 1 an , până la vârsta de 15 ani , inclusiv . Ciclul de vaccinare standard primar cu Twinrix Pediatric constă din trei doze , prima fiind administrată la data aleasă , a doua cu o lună mai târziu și a
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
Pediatric . În mod alternativ , subiecții cărora li s- a administrat Twinrix Pediatric în ciclul primar de imunizare li se poate administra o doză de rapel din ambele vaccinuri monovalente . Twinrix Pediatric este destinat administrării intramusculare , preferabil în regiunea deltoidiană la adolescenți și copii și în regiunea anterolaterală a coapsei , la sugari . În mod excepțional , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare deoarece în cazul administrării intramusculare la acești subiecți pot să apară hemoragii ( vezi pct . 4. 2 ) . ÎN NICI O CIRCUMSTANȚĂ TWINRIX PEDIATRIC NU VA FI ADMINISTRAT INTRAVASCULAR . Similar oricărei proceduri injectabile , în urma administrării Twinrix Pediatric la adolescenți , rareori poate apărea sincopa vasovagală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost obținute date referitoare la administrarea concomitentă a Twinrix Pediatric cu imunoglobuline specifice împotriva hepatitei A sau B . Totuși , când vaccinurile monovalente
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
3 . Cum vă este administrat Twinrix Pediatric 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Twinrix Pediatric 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE TWINRIX PEDIATRIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Twinrix Pediatric este un vaccin utilizat la sugari , copii și adolescenți , cu vârsta cuprinsă între 1 și 15 ani ( inclusiv ) , pentru a preveni două afecțiuni : hepatita A și hepatita B . Vaccinul acționează prin formarea de către organism a propriei protecții ( anticorpi ) împotriva acestor afecțiuni . • Hepatita A : Hepatita A este o boală infecțioasă
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
3 . Cum vă este administrat Twinrix Pediatric 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Twinrix Pediatric 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE TWINRIX PEDIATRIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Twinrix Pediatric este un vaccin utilizat la sugari , copii și adolescenți , cu vârsta cuprinsă între 1 și 15 ani ( inclusiv ) , pentru a preveni două afecțiuni : hepatita A și hepatita B . Vaccinul acționează prin formarea de către organism a propriei protecții ( anticorpi ) împotriva acestor afecțiuni . • Hepatita A : Hepatita A este o boală infecțioasă
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
TYSABRI 300 mg trebuie administrat prin perfuzare intravenoasă la intervale de 4 săptămâni . TYSABRI nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta peste 65 de ani , datorită lipsei datelor în cazul acestei populații . TYSABRI este contraindicat la copii și adolescenți ( vezi pct . 4. 3 ) . Mecanismul de eliminare și rezultatele obținute din farmacocinetica populațională sugerează faptul că nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . Nu au fost determinate eficacitatea readministrării în ceea ce privește siguranța . Vezi pct . 4. 4
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
sau hepatică Studiile cu filgrastim la pacienți cu insuficiență renală și hepatică severe demonstrează că prezintă un profil farmacocinetic și farmacodinamic similar cu cel observat la subiecții normali . Ajustarea dozei nu este necesară în aceste circumstanțe . Utilizarea la copii și adolescenți în cazuri de NCS și cancer Șaizeci și cinci de procente dintre pacienți studiați în programul de testare NCS aveau sub 18 ani . Eficacitatea tratamentului a fost clară pentru acest grup de vârstă , dintre care majoritatea pacienților cu neutropenie congenitală . Nu au
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
fost clară pentru acest grup de vârstă , dintre care majoritatea pacienților cu neutropenie congenitală . Nu au existat diferențe în profilele de siguranță pentru pacienții copii și aolescenți tratați pentru neutropenie cronică severă . Date din studii clinice la pacienții copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare atât la adulții , cât și la copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Recomandările de dozaj la pacienții copii și adolescenți sunt aceleași ca cele pentru adulții cărora li se administrează
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
cronică severă . Date din studii clinice la pacienții copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare atât la adulții , cât și la copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Recomandările de dozaj la pacienții copii și adolescenți sunt aceleași ca cele pentru adulții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică mielosupresivă . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Filgrastim nu trebuie folosit pentru a crește doza de chimioterapice citotoxice peste regimurile de
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
sau hepatică Studiile cu filgrastim la pacienți cu insuficiență renală și hepatică severe demonstrează că prezintă un profil farmacocinetic și farmacodinamic similar cu cel observat la subiecții normali . Ajustarea dozei nu este necesară în aceste circumstanțe . Utilizarea la copii și adolescenți în cazuri de NCS și cancer Șaizeci și cinci de procente dintre pacienți studiați în programul de testare NCS aveau sub 18 ani . Eficacitatea tratamentului a fost clară pentru acest grup de vârstă , dintre care majoritatea pacienților cu neutropenie congenitală . Nu au
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
fost clară pentru acest grup de vârstă , dintre care majoritatea pacienților cu neutropenie congenitală . Nu au existat diferențe în profilele de siguranță pentru pacienții copii și aolescenți tratați pentru neutropenie cronică severă . Date din studii clinice la pacienții copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare atât la adulții , cât și la copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Recomandările de dozaj la pacienții copii și adolescenți sunt aceleași ca cele pentru adulții cărora li se administrează
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
cronică severă . Date din studii clinice la pacienții copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare atât la adulții , cât și la copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Recomandările de dozaj la pacienții copii și adolescenți sunt aceleași ca cele pentru adulții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică mielosupresivă . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Filgrastim nu trebuie folosit pentru a crește doza de chimioterapice citotoxice peste regimurile de
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
eliminare al tenofovirului este de aproximativ 12 până la 18 ore . Vârstă , sex și origine etnică : Farmacocinetica emtricitabinei și a tenofovirului este similară la pacienții de sex masculin și pacienții de sex feminin . În general , farmacocinetica emtricitabinei la sugari , copii și adolescenți ( cu vârste între 4 luni și 18 ani ) este similară celei observate la adulți . Nu s- au efectuat studii de farmacocinetică pentru tenofovir la copii și adolescenți ( sub vârsta de 18 ani ) . Nu s- au efectuat studii de farmacocinetică pentru
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
și pacienții de sex feminin . În general , farmacocinetica emtricitabinei la sugari , copii și adolescenți ( cu vârste între 4 luni și 18 ani ) este similară celei observate la adulți . Nu s- au efectuat studii de farmacocinetică pentru tenofovir la copii și adolescenți ( sub vârsta de 18 ani ) . Nu s- au efectuat studii de farmacocinetică pentru emtricitabină sau tenofovir la pacienții vârstnici ( în vârstă de peste 65 de ani ) . Insuficiență renală : Sunt disponibile date farmacocinetice limitate pentru emtricitabină și tenofovir după administrarea concomitentă ca
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
65 de ani . Truvada nu a fost studiată la pacienții în vârsta de peste 65 de ani . Dacă aveți peste 65 de ani și vi se prescrie Truvada , medicul vă va monitoriza cu atenție . • Truvada nu este indicată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Discutați cu medicul dacă ați suferit de o boală de ficat în antecedente , inclusiv hepatită . Pacienții cu boli de ficat , inclusiv hepatită B sau C cronică , aflați în tratament cu medicamente antiretrovirale , prezintă un risc
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
aveți intoleranță la orice alte zaharuri . 3 . CUM SĂ LUAȚI TRUVADA • Luați întotdeauna Truvada exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . • Adulți : un comprimat în fiecare zi cu alimente ( de exemplu , o masă sau o gustare ) . • Nu pentru copii și adolescenți Dacă aveți dificultăți la înghițire puteți mărunți comprimatul cu vârful unei linguri . Amestecați apoi praful în aproximativ 100 ml ( jumătate de pahar ) de apă , suc de portocale sau suc de struguri și beți imediat . Dacă aveți probleme cu rinichii medicul
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
și informațiile aferente acestor medicamente . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea sau oprirea tratamentului . Copii și adolescenți : deoarece nu există suficiente date , nu se recomandă utilizarea Trizivir la copii și adolescenți . Pacienți co- infectați cu virusul hepatitic C : Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudină , din cauza riscului crescut de apariție a anemiei ( vezi pct . 4. 5 ) . Sindromul de reactivare imună : Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]