13,997 matches
-
server , tratați cu Xolair , au putut să reducă doza de fluticazonă până la ≤500 micrograme pe zi fără afectarea controlului astmului ( 60, 3 % ) , comparativ cu grupul placebo ( 45, 8 % , p < 0, 05 ) . Scorurile privind calitatea vieții au fost determinate utilizând chestionarul Juniper Asthma- related Quality of Life . În cazul tuturor celor șase studii , s- a înregistrat o îmbunătățire semnificativă statistic , față de începerea tratamentului , în ceea ce privește scorurile privind calitatea vieții la pacienții tratați cu Xolair , comparativ cu grupul placebo sau cel de control
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
server , tratați cu Xolair , au putut să reducă doza de fluticazonă până la ≤500 micrograme pe zi fără afectarea controlului astmului ( 60, 3 % ) , comparativ cu grupul placebo ( 45, 8 % , p < 0, 05 ) . Scorurile privind calitatea vieții au fost determinate utilizând chestionarul Juniper Asthma- related Quality of Life . În cazul tuturor celor șase studii , s- a înregistrat o îmbunătățire semnificativă statistic , față de începerea tratamentului , în ceea ce privește scorurile privind calitatea vieții la pacienții tratați cu Xolair , comparativ cu grupul placebo sau cel de control
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
server , tratați cu Xolair , au putut să reducă doza de fluticazonă până la ≤500 micrograme pe zi fără afectarea controlului astmului ( 60, 3 % ) , comparativ cu grupul placebo ( 45, 8 % , p < 0, 05 ) . Scorurile privind calitatea vieții au fost determinate utilizând chestionarul Juniper Asthma- related Quality of Life . În cazul tuturor celor șase studii , s- a înregistrat o îmbunătățire semnificativă statistic , față de începerea tratamentului , în ceea ce privește scorurile privind calitatea vieții la pacienții tratați cu Xolair , comparativ cu grupul placebo sau cel de control
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
în monoterapie ( 50, 7 % , p < 0, 002 și respectiv 44, 5 % , p < 0, 001 ) . od Calitatea vieții și funcționalitatea articulară Calitatea vieții în funcție de starea de sănătate și funcția motorie au fost evaluate cu ajutorul indicelui Pr de disabilitate din chestionarul de evaluare a sănătății ( Health Assessment Questionaire - HAQ ) în toate cele patru studii adecvate și bine controlate și a fost un obiectiv primar prespecificat la săptămâna 52 în studiul III . Toate dozele/ schemele de administrare a Trudexa în toate cele
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
01 pentru toate comparațiile între Trudexa și placebo în ici săptămânile 2, 12 și 24 . a Evaluare în spondilita anchilozantă b Index Bath de activitate a spondilitei anchilozante d me Pacienții tratați cu Trudexa au avut SF36 și indicele din chestionarul de evaluare a stării de sănătate ( ASQoL ) semnificativ îmbunătățite în săptămâna 12 și s- a menținut în săptămâna 24 . Evoluții similare ( nu toate semnficative statistic ) au fost observate într- un studiu dublu- orb , randomizat , placebo- controlat ( IX ) la 82 pacienți
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
săptămâni . Continuarea tratamentului mai mult de 12 săptămâni nu a avut ca rezulatat un număr semnificativ mai mare de răspunsuri ( vezi pct . 4. 2 ) . ste Calitatea vieții În studiile CLASSIC I și GAIN , îmbunătățirea semnificativă statistic a indicelui total din chestionarul ie de evaluare a bolii intestinale privind semnele inflamatorii specifice bolii ( IBDQ ) a fost atinsă în săptămâna 4 la pacienții rabdomizați cu Trudexa 80/ 40 mg și 160/ 80 mg , comparativ cu placebo și a fost semnalată de asemenea , în
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
lt; 0, 01 pentru toate comparațiile între Trudexa și placebo în săptămânile 2, 12 și 24 . a Evaluare în spondilita anchilozantă b Index Bath de activitate a spondilitei anchilozante ul Pacienții tratați cu Trudexa au avut SF36 și indicele din chestionarul de evaluare a stării de sănătate ( ASQoL ) semnificativ îmbunătățite în săptămâna 12 și s- a menținut în săptămâna 24 . us Evoluții similare ( nu toate semnficative statistic ) au fost observate într- un studiu dublu- orb , randomizat , placebo- controlat ( IX ) la 82
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
pe parcursul a 12 săptămâni . Continuarea tratamentului mai mult de 12 săptămâni nu a avut ca rezulatat un număr semnificativ mai mare de răspunsuri ( vezi Calitatea vieții ma În studiile CLASSIC I și GAIN , îmbunătățirea semnificativă statistic a indicelui total din chestionarul de evaluare a bolii intestinale privind semnele inflamatorii specifice bolii ( IBDQ ) a fost atinsă în săptămâna 4 la pacienții rabdomizați cu Trudexa 80/ 40 mg și 160/ 80 mg , comparativ cu placebo și a nu fost semnalată de asemenea , în
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
37, 4 % și respectiv 33, 5 % , p < 0, 001 ) și grupul tratat cu Trudexa în monoterapie ( 50, 7 % , p < 0, 002 și respectiv 44, 5 % , p < 0, 001 ) . od Calitatea vieții și funcționalitatea articulară de disabilitate din chestionarul de evaluare a sănătății ( Health Assessment Questionaire - HAQ ) în toate cele patru studii adecvate și bine controlate și a fost un obiectiv primar prespecificat la săptămâna 52 în studiul III . Toate dozele/ schemele de administrare a Trudexa în toate cele
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
2 4 % 45 % *** Săptămâna 12 16 % 42 % *** Săptămâna 24 15 % săptămânile 2, 12 și 24 . a Evaluare în spondilita anchilozantă b Index Bath de activitate a spondilitei anchilozante d me Pacienții tratați cu Trudexa au avut SF36 și indicele din chestionarul de evaluare a stării de sănătate ( ASQoL ) semnificativ îmbunătățite în săptămâna 12 și s- a menținut în săptămâna 24 . Evoluții similare ( nu toate semnficative statistic ) au fost observate într- un studiu dublu- orb , randomizat , placebo- controlat ( IX ) la 82 pacienți
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
continuare placebo . Aceste rezulate arată că unii pacienți care nu au răspuns până în săptămâna 4 au beneficiat de continuarea tratamentului pe parcursul a 12 săptămâni . ste Calitatea vieții În studiile CLASSIC I și GAIN , îmbunătățirea semnificativă statistic a indicelui total din chestionarul Formarea anticorpilor anti- adalimumab este asociată cu creșterea clearance- ului și reducerea eficacității adalimumabului . Aparent nu există o legătură între prezența anticorpilor anti- adalimumab și evenimentele adverse . l vederea depistării apariției anticorpilor față de adalimumab . În studiile pivot , au fost identificați
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Pr Trudexa în monoterapie ( 50, 7 % , p < 0, 002 și respectiv 44, 5 % , p < 0, 001 ) . Calitatea vieții și funcționalitatea articulară Calitatea vieții în funcție de starea de sănătate și funcția motorie au fost evaluate cu ajutorul indicelui de disabilitate din chestionarul de evaluare a sănătății ( Health Assessment Questionaire - HAQ ) în 79 toate cele patru studii adecvate și bine controlate și a fost un obiectiv primar prespecificat la săptămâna 52 în studiul III . Toate dozele/ schemele de administrare a Trudexa în toate
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
lt; 0, 01 pentru toate comparațiile între Trudexa și placebo în săptămânile 2, 12 și 24 . a Evaluare în spondilita anchilozantă b Index Bath de activitate a spondilitei anchilozante ul Pacienții tratați cu Trudexa au avut SF36 și indicele din chestionarul de evaluare a stării de sănătate ( ASQoL ) semnificativ îmbunătățite în săptămâna 12 și s- a menținut în săptămâna 24 . us Evoluții similare ( nu toate semnficative statistic ) au fost observate într- un studiu dublu- orb , randomizat , placebo- controlat ( IX ) la 82
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Continuarea tratamentului mai mult de 12 săptămâni nu a avut ca rezulatat un număr semnificativ mai mare de răspunsuri ( vezi ie pct . 4. 2 ) . Calitatea vieții ma În studiile CLASSIC I și GAIN , îmbunătățirea semnificativă statistic a indicelui total din chestionarul de evaluare a bolii intestinale privind semnele inflamatorii specifice bolii ( IBDQ ) a fost atinsă în săptămâna 4 la pacienții rabdomizați cu Trudexa 80/ 40 mg și 160/ 80 mg , comparativ cu placebo și a nu fost semnalată de asemenea , în
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
cele ale placebo ( un tratament cu substanță inactivă ) atunci când acesta a fost asociat tratamentului existent al pacienților . Principalele măsuri ale eficacității au fost numărul de exacerbări și numărul de pacienți cu exacerbări ale astmului , calitatea vieții pacienților ( evaluată prin intermediul unui chestionar standard ) și reducerea cantității de corticosteroizi inhalatori de care pacienții aveau nevoie . Ce beneficii a prezentat Xolair în timpul studiilor ? Primele trei studii au arătat că , la pacienții care primeau Xolair , numărul de exacerbări ale astmului aproape că s- a înjumătățit
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
40 mg de două ori pe zi ) cu placebo ( un preparat inactiv ) . Principalele unități de măsură ale eficacității au fost frecvența episoadelor de incontinență ( FEI , numărul episoadelor de incontinență pe săptămână ) înregistrate în jurnalele pacientelor și rezultatul obținut la un chestionar privind calitatea vieții specific pentru incontinență ( I- QOL ) . Ce beneficii a prezentat Yentreve în timpul studiilor ? În toate cele patru studii , pacienții tratați cu Yentreve au prezentat mai puține episoade de incontinență după 12 săptămâni ( mai puțin cu aproximativ patru sau
Ro_1196 () [Corola-website/Science/291954_a_293283]
-
după 12 săptămâni ( mai puțin cu aproximativ patru sau cinci episoade de incontinență pe săptămână , față de numărul de episoade anterioare studiului ) . FEI a scăzut cu 52 % în grupul tratat cu Yentreve , față de 33 % în grupul tratat cu placebo . Rezultatele la chestionarul I- QOL au fost , de asemenea , mai bune în grupul tratat cu Yentreve , față de grupul placebo . Yentreve s- a dovedit mai eficace decât placebo doar în cazul pacientelor care aveau peste 14 episoade de incontinență pe săptămână ( IUE moderată până la
Ro_1196 () [Corola-website/Science/291954_a_293283]
-
Cu cât suntem mai mulți, cu atât mai repede ne vom îndeplini scopurile, titlu care trimite la un slogan folosit de către primul ministru al Sloveniei, începe cu o anecdotă economică legată de nume și se termină cu un fel de chestionar politic. Tay Tong declară: „Numele meu este Tay Tong. Numele semnifică faptul că voi avea succes în viață. Familia mea m-a trimis la un moment dat la un fel de ghicitor, un înțelept bătrân, care a verificat ziua mea
Cine-i prim-ministrul? () [Corola-website/Science/295635_a_296964]
-
nu a existat niciun fel de acțiune care să aibă drept scop să-i ajute pe membri să-și schimbe dieta și exercițiile fizice. Membrii din ambele grupuri au oferit date cu privire la mobilitatea fizică; acestea au fost cuprinse în niște chestionare care le-au fost înmânate la anumite intervale din cadrul studiului. De asemenea, a fost testată condiția fizică a subiecților respectivi. După un an, cercetătorii au observat deja o diferență semnificativă între cele două grupuri. În cazul membrilor din primul grup
O scadere in greutate cu 1% imbunatateste mobilitatea in cazul pacientilor in varsta diagnosticati cu diabet de tip 2 [Corola-website/Science/92011_a_92506]
-
de două ori pe zi ) cu un placebo ( un preparat inactiv ) . Principalele măsuri ale eficacității au fost frecvența episoadelor de incontinență ( FEI , numărul de episoade de incontinență pe săptămână ) înregistrate în jurnalele pacientelor și rezultatul obținut de paciente la un chestionar privind calitatea vieții specific pentru incontinență ( I- QOL ) . În cazul tratamentului durerii neuropatice diabetice , Ariclaim a fost studiat în cadrul a două studii de câte 12 săptămâni la care au participat 809 pacienți adulți cu diabet care avuseseră dureri în fiecare
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
și anume mai puțin cu patru sau cinci episoade de incontinență pe săptămână mai puțin , față de numărul de episoade anterioare studiului . FEI a scăzut cu 52 % în grupul tratat cu Ariclaim , comparativ cu 33 % în grupul tratat cu placebo . Rezultatele chestionarului I- QOL au fost , de asemenea , mai bune în grupul tratat cu Ariclaim față de grupul placebo . Ariclaim a fost mai eficace decât placebo doar în cazul pacientelor cu mai mult de 14 episoade de incontinență pe săptămână ( IUE moderată până la
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
similar unui produs medicamentos biologic care a fost deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și conține aceeași substanță activă ( cunoscut , de asemenea , ca „ medicament de referință ” ) . Medicamentul de referință pentru Binocrit este Eprex/ Erypo . Pentru informații suplimentare privind medicamentele biosimilare , consultați chestionarul disponibil aici . Pentru ce se utilizează Binocrit ? Binocrit se utilizează în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr redus de celule roșii în sânge ) care cauzează simptome la pacienți cu „ insuficiență renală cronică ” ( diminuarea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
4 săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Azomyr a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino - conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și ale activităților cotidiene , care sunt limitate de aceste simptome . Urticaria idiopatică cronică a fost studiată ca
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Azomyr comprimate a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino - conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și ale activităților cotidiene , care sunt limitate de aceste simptome . Urticaria idiopatică cronică a fost studiată ca
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
4 săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Azomyr a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino - conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și ale activităților cotidiene , care sunt limitate de aceste simptome . Urticaria idiopatică cronică a fost studiată ca
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]