14,794 matches
-
șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea epotinei beta după administrare subcutanată este cuprinsă între 23 și 42 % comparativ cu administrarea intravenoasă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea epotinei beta după administrare subcutanată este cuprinsă între 23 și 42 % comparativ cu administrarea intravenoasă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea epotinei beta după administrare subcutanată este cuprinsă între 23 și 42 % comparativ cu administrarea intravenoasă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea epotinei beta după administrare subcutanată este cuprinsă între 23 și 42 % comparativ cu administrarea intravenoasă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea epotinei beta după administrare subcutanată este cuprinsă între 23 și 42 % comparativ cu administrarea intravenoasă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea epotinei beta după administrare subcutanată este cuprinsă între 23 și 42 % comparativ cu administrarea intravenoasă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea epotinei beta după administrare subcutanată este cuprinsă între 23 și 42 % comparativ cu administrarea intravenoasă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea epotinei beta după administrare subcutanată este cuprinsă între 23 și 42 % comparativ cu administrarea intravenoasă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea epotinei beta după administrare subcutanată este cuprinsă între 23 și 42 % comparativ cu administrarea intravenoasă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea epotinei beta după administrare subcutanată este cuprinsă între 23 și 42 % comparativ cu administrarea intravenoasă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea epotinei beta după administrare subcutanată este cuprinsă între 23 și 42 % comparativ cu administrarea intravenoasă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea epotinei beta după administrare subcutanată este cuprinsă între 23 și 42 % comparativ cu administrarea intravenoasă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea epotinei beta după administrare subcutanată este cuprinsă între 23 și 42 % comparativ cu administrarea intravenoasă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea epotinei beta după administrare subcutanată este cuprinsă între 23 și 42 % comparativ cu administrarea intravenoasă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
șobolani normali și cu uremie . După administrarea subcutanată de epoetină beta la pacienți cu uremie , absorbția prelungită determină o concentrație plasmatică în platou , iar concentrația plasmatică maximă este atinsă după o medie de 12- 28 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal este mai mare decât cel corespunzător administrării intravenoase , cu o medie de 13 - 28 ore . Biodisponibilitatea epotinei beta după administrare subcutanată este cuprinsă între 23 și 42 % comparativ cu administrarea intravenoasă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei ≥ 50 ml/ min ) . Nu se recomandă utilizarea Xiliarx la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă sau la pacienții care fac hemodializă , cu boală renală în stadiu terminal ( BRST ) ( vezi și pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Xiliarx nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică , inclusiv la pacienții cu valori pre - tratament ale alanin aminotransferazei ( ALT ) sau aspartat aminotransferazei ( AST ) > 3x limita superioară a
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal mai scurt comparativ cu administrarea unei doze unice ( vezi mai jos ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal mai scurt comparativ cu administrarea unei doze unice ( vezi mai jos ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal mai scurt comparativ cu administrarea unei doze unice ( vezi mai jos ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin elominare relativ lung , de cel puțin 52 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal mai scurt comparativ cu administrarea unei doze unice ( vezi mai jos ) . 99 Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal mai scurt comparativ cu administrarea unei doze unice ( vezi mai jos ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal mai scurt comparativ cu administrarea unei doze unice ( vezi mai jos ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal mai scurt comparativ cu administrarea unei doze unice ( vezi mai jos ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52 ore după doze unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
determină valori plasmatice ale Cmax de 71 ± 24 μg/ l ( valoarea medie ± DS ) respectiv valoarea mediană a tmax 4 ore ( cu intervale de 2 - 8 ore ) . Eliminarea După administrarea intravenoasă la adulții cu deficit de hormon de creștere , timpul mediu terminal de înjumătățire plasmatică al somatropinei este de aproximativ 0, 4 ore . După administrarea subcutanată a Omnitrope sub fomă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă , se atinge un timp de înjumătățire 8 plasmatică de 3 ore . După administrarea subcutanată , diferența
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
valori plasmatice ale Cmax de 71 ± 24 μg/ l ( valoarea medie ± DS ) respectiv valoarea mediană a tmax 4 ore ( cu intervale de 2 - 8 ore ) . 18 Eliminarea După administrarea intravenoasă la adulții cu deficit de hormon de creștere , timpul mediu terminal de înjumătățire plasmatică al somatropinei este de aproximativ 0, 4 ore . După administrarea subcutanată a Omnitrope 5 mg/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă , se atinge un timp de înjumătățire plasmatică de 3 ore . După administrarea subcutanată , diferența observată
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]