14,506 matches
-
30- 49 ml/ min ) : Administrarea Truvada la intervale de 48 ore este recomandată pe baza modelelor datelor de farmacocinetică obținute în cazul administrării unei doze unice de emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil la persoane neinfectate cu HIV , având grade variabile de insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală severă ( cu un clearance al creatininei < 30 ml/ min ) și pacienți hemodializați : Truvada nu este recomandată la pacienții cu insuficiență renală severă ( cu un clearance al creatininei < 30 ml
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
mai scăzut la pacienții tratați cu fumarat de tenofovir disoproxil față de pacienții tratați cu stavudină administrată împreună cu lamivudină și efavirenz . Disfuncția mitocondrială : S- a demonstrat că analogii nucleozidici și nucleotidici provoacă in vitro și in vivo leziuni mitocondriale în grade variabile . Au fost raportate cazuri de disfuncție mitocondrială la copii HIV- seronegativi expuși la analogi nucleozidici in utero și/ sau postnatal . S- au înregistrat și unele tulburări neurologice cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . Până în prezent , nu se știe dacă
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
preparate separate sau sub formă de Truvada la pacienții cu insuficiență renală . Parametrii farmacocinetici au fost determinați în principal după administrarea de doze unice de emtricitabină 200 mg sau tenofovir disoproxil 245 mg la pacienții neinfectați cu HIV , cu grade variabile de insuficiență renală . Gradul de insuficiență renală a fost definit în funcție de clearance- ul creatininei ( ClCr ) la momentul inițial ( funcție renală normală la un ClCr > 80 ml/ min ; insuficiență renală ușoară la un ClCr = 50- 79 ml/ min ; insuficiență renală
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
ușoară având în vedere variabilitatea mare a expunerii la abacavir la această categorie de pacienți . Nu a fost studiată farmacocinetica abacavirului la pacienți cu insuficiență hepatică moderată sau severă . Este de așteptat ca valorle concentrațiilor plasmatice de abacavir să fie variabile și crescute semnificativ la acești pacienți ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiență renală : Timpul de înjumătățire al lamivudinei este între 5 și 7 ore . Clearance- ul sistemic mediu al lamivudinei este de aproximativ 0, 32 l/ oră și kg , fiind predominant
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
multiple , de 3 , 4 , 6 și 8 mg/ kg de două ori pe zi , precum și doze multiple de suspensie orală , de 4 și 6 mg/ kg de două ori pe zi ) . Majoritatea pacienților a primit mai mult decât o doză variabilă , cu durata maximă a tratamentului de 30 de zile . Din compararea datelor de farmacocinetică populațională la copii cu cele de la adulți , a rezultat că pentru a obține expuneri similare cu cele de la adulți în cazul dozei intravenoase de întreținere de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ml/ min ) : Administrarea a 245 mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) la fiecare 48 ore este recomandată pe baza modelelor datelor de farmacocinetică obținute în cazul administrării unei doze unice la persoane neinfectate cu HIV și VHB , având grade variabile de insuficiență renală , inclusiv insuficiență renală în stadiu final , necesitând hemodializă dar nu au fost confirmate în studiile clinice . De aceea , răspunsul clinic la tratament și funcția renală trebuie monitorizate cu atenție la acești pacienți ( vezi pct . 4. 4 și
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
a fost mai scăzut la administrarea de fumarat de tenofovir disoproxil , comparativ cu administrarea de stavudină împreună cu lamivudină și efavirenz . Disfuncție mitocondrială : S- a demonstrat că analogii nucleozidici și nucleotidici provoacă in vitro și in vivo leziuni mitocondriale în grade variabile . Au fost raportate cazuri de disfuncție mitocondrială la copiii HIV seronegativi expuși la analogi nucleozidici in utero și/ sau postnatal . Principalele evenimente adverse observate sunt tulburările hematologice ( anemie , neutropenie ) , tulburări metabolice ( hiperlactatemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt adesea tranzitorii . S- au
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
ani ) sau la persoane vârstnice ( cu vârsta peste 65 ani ) . Insuficiența renală Parametrii farmacocinetici ai tenofovirului au fost determinați după administrarea unei doze unice de 245 mg tenofovir disoproxil la 40 pacienți neinfectați cu HIV și cu VHB , cu grade variabile de insuficiență renală , definite în funcție de clearance- ul creatininei la momentul inițial ( ClCr ) ( funcție renală normală la o valoare a ClCr > 80 ml/ min ; insuficiență renală ușoară pentru ClCr = 50- 79 ml/ min ; insuficiență renală moderată pentru ClCr = 30- 49
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
la pacienții cu IRSF tratați prin dializă peritoneală sau alte forme de dializă nu a fost studiată . Insuficiența hepatică O doză unică de 245 mg tenofovir disoproxil a fost administrată la pacienții neinfectați cu HIV și cu VHB , cu grade variabile de insuficiență hepatică , definite conform clasificării Child- Pugh- Turcotte ( CPT ) . Farmacocinetica tenofovirului nu a fost modificată semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică , ceea ce sugerează că , la acești pacienți , nu este necesară ajustarea dozelor . Valorile medii ( VC % ) ale Cmax și ASC0-
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
de la BCR e cea mai bună. Mi-au dat banii imediat, n-a fost niciun fel de problemă. Dar, înainte de chestia asta, am avut o nelămurire. În primul an, urma să plătesc o dobândă fixă, care, după această perioadă, devenea variabilă în funcție de referință afișată în sediile BCR. Și nu știam care-i treaba cu dobândă asta variabilă, așa că am întrebat acolo cum fluctuează, dar mi s-au dat niște răspunsuri pe care nu le-am înțeles. Am revenit cu întrebările astea
„Cred că, peste câțiva ani, o să ne uităm la chestia asta cum ne uităm acum la Caritas și la FNI” () [Corola-website/Science/296009_a_297338]
-
a reușit. Nu a reușit, așa e cel mai corect spus. Nu știu dacă a fost lipsa lui de intenție. VB: Ce l-ai întrebat, mai exact?</b> S: L-am întrebat cum s-ar putea întâmpla că aceasta dobândă variabilă să crească foarte mult, astfel încât eu să nu-mi mai permit s-o plătesc. Ce ar putea să ducă dobândă mea de la 4,8%, cât era atunci, la 7%, să zicem? Omul mi-a zis că cel mai probabil să
„Cred că, peste câțiva ani, o să ne uităm la chestia asta cum ne uităm acum la Caritas și la FNI” () [Corola-website/Science/296009_a_297338]
-
bancă timp de un an de zile, după care de la 200 de euro am sărit la 460. Și le-am zis că e o greșeală, iar ei mi-au zic că nu, nu e o greșeală, ca a crescut dobândă variabilă. VB: De ce crescuse?</b> S: Inițial, credeam, ca toată lumea, ca dobândă variabilă trebuie plătită conform indicelui ROBOR [pentru creditele în lei - VB] sau EURIBOR [pentru creditele în euro - VB], acesti indici fiind stabiliți din afara băncii de la care iei credit. Dar
„Cred că, peste câțiva ani, o să ne uităm la chestia asta cum ne uităm acum la Caritas și la FNI” () [Corola-website/Science/296009_a_297338]
-
euro am sărit la 460. Și le-am zis că e o greșeală, iar ei mi-au zic că nu, nu e o greșeală, ca a crescut dobândă variabilă. VB: De ce crescuse?</b> S: Inițial, credeam, ca toată lumea, ca dobândă variabilă trebuie plătită conform indicelui ROBOR [pentru creditele în lei - VB] sau EURIBOR [pentru creditele în euro - VB], acesti indici fiind stabiliți din afara băncii de la care iei credit. Dar eu am plătit o dobândă stabilită de BCR, ceea ce înseamnă că, dacă
„Cred că, peste câțiva ani, o să ne uităm la chestia asta cum ne uităm acum la Caritas și la FNI” () [Corola-website/Science/296009_a_297338]
-
oferit unora tot felul de înțelegeri individuale, fără legătură cu avocatul nostru. VB: Și în ce constau aceste înțelegeri?</b> S: Nu știu exact, că sunt confidențiale, dar se vorbește că acele oferte conțin în continuare această dobândă cu referință variabilă, numai că e mai mică; noi o numim dobândă preferențiala, oferită de bancă anumitor persoane. VB: Câți ați rămas după aceste înțelegeri?</b> S: Acum suntem 327, împărțiți în două grupuri, G1 și G2. VB: Și ce a urmat?</b
„Cred că, peste câțiva ani, o să ne uităm la chestia asta cum ne uităm acum la Caritas și la FNI” () [Corola-website/Science/296009_a_297338]
-
bancă în momentul ăla?</b> S: Începutul morții încrederii mele, ca să zic așa, fusese mai demult, când un alt client BCR, care i-a dat separat în judecată și a câștigat, a făcut un grafic care arata ca dobândă lor variabilă rămâne la fel de mare chiar și când indicele EURIBOR scade [vezi fig. 1 - VB]. Dar încrederea mea a murit definitiv și irevocabil în sala de judecată, când am văzut cum se apără bancă prin gură avocatului. VB: Cum s-a apărat
„Cred că, peste câțiva ani, o să ne uităm la chestia asta cum ne uităm acum la Caritas și la FNI” () [Corola-website/Science/296009_a_297338]
-
ei încasează banii. Le convine de minune chestia asta. Plus că unii mai renunța la proces. VB: Voi de ce ati acuzat bancă, mai exact?</b> S: Am cerut instanței constatarea caracterului abuziv al următoarelor clauze: mecanismul de calcul al dobânzii variabile, comisionul de acordare, comisionul de administrare, comisionul de urmărire a riscurilor - care sunt toate, de fapt, niște dobânzi mașcate - si clauză referitoare la garanții suplimentare. Și, în cazul în care se constată nulitatea absolută a acestor clauze, ceream scoaterea lor
„Cred că, peste câțiva ani, o să ne uităm la chestia asta cum ne uităm acum la Caritas și la FNI” () [Corola-website/Science/296009_a_297338]
-
8 și ceva, la lei nu se lua în calcul, că era peste 12-13. La salariile noastre, atunci puteai să iei, în lei, maxim echivalentul a 30.000 de euro. Nu lua nimeni în lei, pentru că mai era și dobânda variabilă. Pe ce perioadă ați contractat? 30 de ani. Era posibilitatea 20, 25 și 30 de ani, dar la 30 de ani venea rata mai mică. Era perioada mai lungă, dar ce să-i faci? Și Credit Europe Bank accepta, agreea
„Nu primea nimeni contractul de împrumut, să-l vadă înainte.” () [Corola-website/Science/296031_a_297360]
-
hepatică . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 24 de subiecți cu funcție hepatică cuprinsă între normal și afectată sever . La subiecții cu insuficiență hepatică , viteza de absorbție a fost scăzută și mai variabilă , rezultând un tmax întârziat cu aproximativ 50 de minute la subiecții cu funcție hepatică normală și 85 de minute la subiecții cu insuficiență hepatică moderată și severă . ASC , Cmax și Cl/ F au fost similare la subiecți cu funcție hepatică
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
hepatică . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 24 de subiecți cu funcție hepatică cuprinsă între normal și afectată sever . La subiecții cu insuficiență hepatică , viteza de absorbție a fost scăzută și mai variabilă , rezultând un tmax întârziat cu aproximativ 50 de minute la subiecții cu funcție hepatică normală și 85 de minute la subiecții cu insuficiență hepatică moderată și severă . ASC , Cmax și Cl/ F au fost similare la subiecți cu funcție hepatică
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
hepatică . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 24 de subiecți cu funcție hepatică cuprinsă între normal și afectată sever . La subiecții cu insuficiență hepatică , viteza de absorbție a fost scăzută și mai variabilă , rezultând un tmax întârziat cu aproximativ 50 de minute la subiecții cu funcție hepatică normală și 85 de minute la subiecții cu insuficiență hepatică moderată și severă . ASC , Cmax și Cl/ F au fost similare la subiecți cu funcție hepatică
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
hepatică . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 24 de subiecți cu funcție hepatică cuprinsă între normal și afectată sever . La subiecții cu insuficiență hepatică , viteza de absorbție a fost scăzută și mai variabilă , rezultând un tmax întârziat cu aproximativ 50 de minute la subiecții cu funcție hepatică normală și 85 de minute la subiecții cu insuficiență hepatică moderată și severă . ASC , Cmax și Cl/ F au fost similare la subiecți cu funcție hepatică
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
hepatică . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 24 de subiecți cu funcție hepatică cuprinsă între normal și afectată sever . La subiecții cu insuficiență hepatică , viteza de absorbție a fost scăzută și mai variabilă , rezultând un tmax întârziat cu aproximativ 50 de minute la subiecții cu funcție hepatică normală și 85 de minute la subiecții cu insuficiență hepatică moderată și severă . ASC , Cmax și Cl/ F au fost similare la subiecți cu funcție hepatică
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
la Bruxelles la 29 mai 1995. Pentru Consiliu Președintele H. de CHARETTE ANEXA Caracteristici de securizare 1. In acest spațiu apare un semn format din nouă elipse dispuse în formă de evantai. 2. In acest spațiu apare un marcaj optic variabil ("kinegramă" sau echivalent). In funcție de unghiul din care se privește, devin vizibile 12 stele, litera "E" și un glob de diverse dimensiuni și culori. 3. In acest spațiu apare o siglă formată dintr-o literă sau din litere care indică
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
Franța, FIN pentru Finlanda, GR pentru Grecia, I pentru Italia, IRL pentru Irlanda, P pentru Portugalia, S pentru Suedia, UK pentru Regatul Unit. 4. In mijlocul acestui spațiu apare cuvântul "visa"(viză) scris cu litere mari de tipar în culori variabile din punct de vedere optic. In funcție de unghiul de privire, el va apare verde sau roșu. 5. Această casetă conține numărul vizei, care este pre-tipărit și începe cu litera sau literele care indică țara emitentă, așa cum s-a arătat la
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
radioimunoprecipitare ( RIP ) , inclusiv la 3 pacienți care nu au prezentat niciodată seroconversie . Pacienții fără anticorpi sau cu titru mic de anticorpi au prezentat o reducere puternică la nivelul glicozaminoglicanilor urinari , în timp ce pacienții cu titruri mari de anticorpi au prezentat reduceri variabile ale glicozaminoglicanilor urinari . Semnificația clinică a acestei descoperiri nu este cunoscută , deoarece nu există legături consistente între titrul de anticorpi IgG și obiectivele de eficacitate clinică . În plus , 60 de pacienți în studiul de Fază 2 și 3 au fost
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]