17,588 matches
-
Aceste trei medicamente pot fi utilizate separat cu alte medicamente pentru tratamentul asociat al infecției cu HIV , sau pot fi utilizate împreună . Trizivir este utilizat pentru tratamentul infecției cu HIV la adulți . Nu se recomandă utilizarea sa la copii sau adolescenți , deoarece nu sunt disponibile suficiente informații referitoare la aceasta . Medicamentul reduce încărcarea virală a HIV și o menține la un nivel scăzut . De asemenea , crește numărul de celule CD4 . Celulele CD4 reprezintă un tip de celule albe sanguine care au
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
activă nelfinavir . Este disponibil sub formă de pulbere orală ( 50 mg per gram ) și comprimate alungite albastre ( 250 mg ) . Pentru ce se utilizează Viracept ? Viracept este un medicament antiviral . Este utilizat în combinație cu alte medicamente antivirale pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor mai mari de trei ani care sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1( HIV1 ) , virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicii trebuie să prescrie Viracept doar pacienților cărora li s- au administrat deja medicamente din
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
risc ridicat de afecțiuni hepatice severe în timpul tratamentului cu Viracept . De ce a fost aprobat Viracept ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Viracept sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul antiretroviral combinat administrat adulților , adolescenților 2/ 3 și copiilor de trei ani sau mai mari infectați cu HIV- 1 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Viracept . Viracept a fost inițial autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , pentru că , din motive științifice , la momentul aprobării
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
la persoanele vârstnice . Studiile clinice nu au evidențiat diferențe globale de siguranță sau eficacitate între pacienții cu vârsta ≥ 65 ani și pacienții mai tineri . Deoarece nu există experiență privind utilizarea medicamentului la copii , Vectibix nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu pneumonie interstițială sau fibroză pulmonară ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacțiile dermatologice asociate , un
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
Saccharomyces cerevisiae ) modificate prin inginerie genetică , prin tehnologie ADN recombinant 4 0, 4 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Suspensie albă lăptoasă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Twinrix Adult este indicat la adulții și adolescenții cu vârsta mai mare de 16 ani care nu sunt imunizați și care prezintă riscul infectării atât cu virusul hepatitic A , cât și al hepatitei B . 4. 2 Doze și mod de administrare La adulți și adolescenți cu vârsta mai
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
la adulții și adolescenții cu vârsta mai mare de 16 ani care nu sunt imunizați și care prezintă riscul infectării atât cu virusul hepatitic A , cât și al hepatitei B . 4. 2 Doze și mod de administrare La adulți și adolescenți cu vârsta mai mare de 16 ani este recomandată o doză de 1, 0 ml . Ciclul de vaccinare primar standard cu Twinrix Adult constă din trei doze , prima fiind administrată la data aleasă , a doua cu o lună mai târziu
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
trombocitopenie sau tulburări hemoragipare , deoarece în cazul administrării intramusculare la acești subiecți pot să apară sângerări . ( vezi pct . 4. 2 ) . ÎN NICI O CIRCUMSTANȚĂ TWINRIX ADULT NU TREBUIE ADMINISTRAT INTRAVASCULAR . Similar oricărei proceduri injectabile , în urma administrării Twinrix Adult la adulți și adolescenți , rareori poate apărea sincopa vasovagală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost obținute date referitoare la administrarea concomitentă a Twinrix Adult cu imunoglobuline specifice împotriva hepatitei A sau B . Totuși , când vaccinurile monovalente
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) modificate prin inginerie genetică , prin tehnologie ADN recombinant 4 0, 4 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Twinrix Adult este indicat la adulții și adolescenții cu vârsta mai mare de 16 ani care nu sunt imunizați și care prezintă riscul infectării atât cu virusul hepatitic A cât și al hepatitei B . 4. 2 Doze și mod de administrare La adulți și adolescenți cu vârsta mai
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
la adulții și adolescenții cu vârsta mai mare de 16 ani care nu sunt imunizați și care prezintă riscul infectării atât cu virusul hepatitic A cât și al hepatitei B . 4. 2 Doze și mod de administrare La adulți și adolescenți cu vârsta mai mare de 16 ani este recomandată o doză de 1. 0 ml . Ciclul de vaccinare primar standard cu Twinrix Adult constă din trei doze , prima fiind administrată la data aleasă , a doua cu o lună mai târziu
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
trombocitopenie sau tulburări hemoragipare , deoarece în cazul administrării intramusculare la acești subiecți pot să apară sângerări . ( vezi pct . 4. 2 ) . ÎN NICI O CIRCUMSTANȚĂ TWINRIX ADULT NU TREBUIE ADMINISTRAT INTRAVASCULAR . Similar oricărei proceduri injectabile , în urma administrării Twinrix Adult la adulți și adolescenți , rareori poate apărea sincopa vasovagală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost obținute date referitoare la administrarea concomitentă a Twinrix Adult cu imunoglobuline specifice împotriva hepatitei A sau B . Totuși , când vaccinurile monovalente
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
administrat Twinrix Adult 3 . Cum vă este administrat Twinrix Adult 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Twinrix Adult 6 . 1 . CE ESTE TWINRIX ADULT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Twinrix Adult este un vaccin utilizat la adulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani sau mai mare pentru a preveni două afecțiuni : hepatita A și hepatita B . Vaccinul acționează prin formarea de către organism a propriei protecții ( anticorpi ) împotriva acestor afecțiuni . • Hepatita A : Hepatita A este o boală infecțioasă , care
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
administrat Twinrix Adult 3 . Cum vă este administrat Twinrix Adult 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Twinrix Adult 6 . 1 . CE ESTE TWINRIX ADULT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Twinrix Adult este un vaccin utilizat la adulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani sau mai mare pentru a preveni două afecțiuni : hepatita A și hepatita B . Vaccinul acționează prin formarea de către organism a propriei protecții ( anticorpi ) împotriva acestor afecțiuni . • Hepatita A : Hepatita A este o boală infecțioasă , care
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
reacții adverse non- hematologice severe la dasatinib , tratamentul trebuie întrerupt până când evenimentul este rezolvat . Apoi , tratamentul poate fi reluat la o doză redusă în funcție de severitatea evenimentului inițial . Pacienți copii și adolescenți : SPRYCEL nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 1 ) . 3 Pacienți vârstnici : nu au fost observate la acești pacienți diferențe farmacocinetice relevante clinic legate de vârstă . La pacienții vârstnici , nu este necesară recomandarea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
reacții adverse non- hematologice severe la dasatinib , tratamentul trebuie întrerupt până când evenimentul este rezolvat . Apoi , tratamentul poate fi reluat la o doză redusă în funcție de severitatea evenimentului inițial . Pacienți copii și adolescenți : SPRYCEL nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 1 ) . 23 Pacienți vârstnici : nu au fost observate la acești pacienți diferențe farmacocinetice relevante clinic legate de vârstă . La pacienții vârstnici , nu este necesară recomandarea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
reacții adverse non- hematologice severe la dasatinib , tratamentul trebuie întrerupt până când evenimentul este rezolvat . Apoi , tratamentul poate fi reluat la o doză redusă în funcție de severitatea evenimentului inițial . Pacienți copii și adolescenți : SPRYCEL nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 1 ) . 43 Pacienți vârstnici : nu au fost observate la acești pacienți diferențe farmacocinetice relevante clinic legate de vârstă . La pacienții vârstnici , nu este necesară recomandarea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
reacții adverse non- hematologice severe la dasatinib , tratamentul trebuie întrerupt până când evenimentul este rezolvat . Apoi , tratamentul poate fi reluat la o doză redusă în funcție de severitatea evenimentului inițial . Pacienți copii și adolescenți : SPRYCEL nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 1 ) . 63 Pacienți vârstnici : nu au fost observate la acești pacienți diferențe farmacocinetice relevante clinic legate de vârstă . La pacienții vârstnici , nu este necesară recomandarea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de 65 ani sau peste ) . Dacă aveți vreunul din aceste simptome , spuneți medicului . Medicul vă va monitoriza regulat starea , pentru a verifica dacă SPRYCEL are efectul dorit . Vi se vor face teste de sânge regulat cât timp luați SPRYCEL . Copiii , adolescenții și SPRYCEL SPRYCEL nu este recomandat pacienților sub vârsta de 18 ani . Experiența în utilizarea SPRYCEL la acest grup de vârstă este limitată . Persoanele în vârstă și SPRYCEL Persoanele de peste 65 ani pot folosi SPRYCEL în aceleași doze ca și
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Comprimate filmate roz , cu formă de capsulă , biconvexe , marcate cu GXLL7 pe o față . 4. 1 Indicații terapeutice Telzir în asociere cu ritonavir în doze mici este indicat , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de 6 ani și peste 6 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane tip 1 ( HIV- 1 ) . La pacienții adulți care au experiență moderată în tratamentul cu antiretrovirale , Telzir în asociere cu ritonavir în doze mici nu
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
1 ( HIV- 1 ) . La pacienții adulți care au experiență moderată în tratamentul cu antiretrovirale , Telzir în asociere cu ritonavir în doze mici nu s- a dovedit la fel de eficace ca lopinavir/ ritonavir . Nu s- au efectuat studii comparative la copii și adolescenți . La pacienții tratați intensiv anterior , utilizarea Telzir în asociere cu ritonavir în doze mici nu a fost studiată suficient . La pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează ( IP ) , alegerea terapiei cu Telzir trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
4 ) . 2 Telzir comprimate se administrează pe cale orală . Telzir comprimate poate fi administrat cu sau fără alimente . De asemenea , Telzir este disponibil sub forma unei suspensii orale , pentru utilizare la pacienții care nu pot înghiți comprimate și pentru copiii și adolescenții cu greutate mai mică de 39 kg ( vezi Rezumatul caracteristicilor produsului pentru Telzir suspensie orală ) . Doza recomandată este de 700 mg fosamprenavir de două ori pe zi , împreună cu 100 mg ritonavir de două ori pe zi Copii și adolescenți cu
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
și adolescenții cu greutate mai mică de 39 kg ( vezi Rezumatul caracteristicilor produsului pentru Telzir suspensie orală ) . Doza recomandată este de 700 mg fosamprenavir de două ori pe zi , împreună cu 100 mg ritonavir de două ori pe zi Copii și adolescenți cu vârsta peste 6 ani Doza pentru adulți de Telzir comprimate , de 700 mg de două ori pe zi în asociere cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi , poate fi folosită și pentru copiii cu greutate de cel
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
funcție hepatică normală , datorită variabilității crescute de la un pacient la altul ( vezi pct . 5. 2 ) , de aceea trebuie asigurată o monitorizare atentă a siguranței în utilizare și a răspunsului virologic . Nu se pot face recomandări de dozaj pentru copii și adolescenți cu insuficiență hepatică , deoarece în cazul acestor grupe de vârstă nu s- au efectuat studii în acest sens . 3 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la fosamprenavir , amprenavir sau la oricare dintre excipienții Telzir sau hipersensibilitate la ritonavir . Telzir nu trebuie administrat
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
gastro- intestinale Foarte frecvente Frecvente Erupții cutanate ( vezi textul de mai jos “ Erupții cutanate/ reacții cutanate ” ) Frecvente Edem angioneurotic , Sindrom Stevens Johnson Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Copii și adolescenți : Profilul evenimentelor adverse la copii și adolescenți se bazează pe date privind siguranța , provenite din două studii ( APV29005 și APV20003 ) , în cadrul cărora la 126 pacienți infectați cu HIV- 1 , cu vârste cuprinse între 2 și 18 ani , tratați anterior cu inhibitori de revers transcriptază , li s- a
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
ritonavir ( vezi pct . 5. 1 , pentru informații asupra schemei de dozaj aplicate fiecărei grupe de vârstă ) . 70 % dintre pacienți au fost expuși pe o durată mai mare de 48 săptămâni . Profilul de siguranță observat la acești 126 de copii și adolescenți a fost , în general , similar cu cel observat la populația adultă . Evenimentele adverse determinate de medicament au fost mai frecvent observate în cadrul studiului APV20003 ( 55 % ) , unde pacienții au fost tratați cu fosamprenavir / ritonavir o dată pe zi , comparativ cu studiul APV29005
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
din 14 tulpini izolate au prezentat mutații rezistente la proteaze . O mutație rezistentă a fost observată la fiecare 3 tulpini izolate : K20K/ R , I54I/ L , respectiv I93I/ L . Analiza genotipică a tulpinilor izolate de la 13 din 14 pacienți copii și adolescenți , la care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , dintre 59 pacienți înrolați cărora nu li s- a administrat anterior IP , a demonstrat modele de rezistență similare cu cele observate la adulți . b ) Pacienți tratați anterior cu IP Următoarele
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]