13,721 matches
-
pentru a identifica apariția în plus de leziuni hepatice grave . Management- ul pacientului trebuie să includă evaluarea funcției hepatice prin analize de laborator ( în special teste funcționale hepatice și bilirubină ) . În cazul apariției de semne și simptome clinice care sugerează afectarea hepatică trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu Posaconazole SP . Alungirea intervalului QTc : Administrarea unor azoli s- a asociat cu alungirea intervalului QTc . Posaconazole SP nu trebuie să fie administrat cu medicamente care sunt substraturi ale CYP3A4 și care sunt
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
persistente , aceasta putând duce la scăderea eficacității medicamentelor pe care le utilizați . − Stare de rău ( greață ) , vărsături sau aveți dureri de stomac , deoarece acestea pot fi semne de inflamație a pancreasului ( pancretită ) . La unii pacienți care utilizează Norvir poate apărea afectarea gravă a pancreasului . Dacă aceste semne apar , spuneți cât se poate de repede medicului dumneavoastră . − Semne de infecție - informați imediat medicul dumneavoastră . La unii pacienți infectați cu HIV în stadiu avansat ( SIDA ) care apoi încep tratamentul anti- HIV , pot apare
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
utilizează în doză întreagă . Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele enumerate în continuare , deoarece trebuie avută o grijă deosebită . − Sildenafil , tadalafil , vardenafil pentru tratarea impotenței sexuale ( tulburări ale erecției ) . Trebuie să reduceți doza acestor medicamente pentru a evita afectarea penisului . Nu trebuie să utilizați Norvir împreună cu Sildenafil dacă aveți hipertensiune arterială pulmonară ( vez pct . 2 . Înainte să utilizați Norvir ) . 77 − Digoxina ( medicament pentru inimă ) . Medicul dumneavoastră trebuie să ajusteze doza de digoxin și trebuie să vă monitorizeze dacă luați
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
persistente , aceasta putând duce la scăderea eficacității medicamentelor pe care le utilizați . − Stare de rău ( greață ) , vărsături sau aveți dureri de stomac , deoarece acestea pot fi semne de inflamație a pancreasului ( pancretită ) . La unii pacienți care utilizează Norvir poate apărea afectarea gravă a pancreasului . Dacă aceste semne apar , spuneți cât se poate de repede medicului dumneavoastră . − Semne de infecție - informați imediat medicul dumneavoastră . La unii pacienți infectați cu HIV în stadiu avansat ( SIDA ) care apoi încep tratamentul anti- HIV pot apare
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
utilizează în doză întreagă . Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele enumerate în continuare , deoarece trebuie avută o grijă deosebită . − Sildenafil , tadalafil , vardenafil pentru tratarea impotenței sexuale ( tulburări ale erecției ) . Trebuie să reduceți doza acestor medicamente pentru a evita afectarea penisului . Nu trebuie să utilizați Norvir împreună cu sildenafil dacă aveți hipertensiune arterială pulmonară ( vez pct . 2 . Înainte să utilizați Norvir ) . 89 − Digoxina ( medicament pentru inimă ) . Medicul dumneavoastră trebuie să ajusteze doza de digoxin și trebuie să vă monitorizeze dacă luați
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
fetușii de iepure cu ectrodactilie . La administrarea de ivabradină ( în doză de 2 , 7 sau 24mg/ kg și zi ) timp de un an la câine , s- au observat modificări reversibile ale funcției retiniene , care însă nu s- au asociat cu afectarea structurilor oculare . Aceste date sunt în concordanță cu efectul farmacologic al ivabradinei legat de interacțiunea acesteia cu Ih , curentul activat de hiperpolarizarea în retină , foarte asemănător curentului If de pacemaker cardiac . Alte studii de toxicitate după administrarea de doze repetate
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
fetușii de iepure cu ectrodactilie . La administrarea de ivabradină ( în doză de 2 , 7 sau 24mg/ kg și zi ) timp de un an la câine , s- au observat modificări reversibile ale funcției retiniene , care însă nu s- au asociat cu afectarea structurilor oculare . Aceste date sunt în concordanță cu efectul farmacologic al ivabradinei legat de interacțiunea acesteia cu Ih , curentul activat de hiperpolarizarea în retină , foarte asemănător curentului If de pacemaker cardiac . Alte studii de toxicitate după administrarea de doze repetate
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
fenomene vizuale luminoase ( scurte momente de strălucire intensă , cel mai adesea determinate de schimbări bruște de intensitate a luminii ) . Alte reacții adverse frecvente ( mai mult de 1 din 100 de pacienți , dar mai puțin de 1 din 10 pacienți ) includ afectarea activității normale a inimii ( simptome de încetinire a frecvenței cardiace ) , dureri de cap , amețeli , vedere încețoșată și palpitații și mai puțin frecvent extrasistole ( mai mult de 1 din 1000 de pacienți , dar mai puțin de 1 din 100 de pacienți
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
imunogenitate al ziconotidei administrate pe cale intratecală pare să fie mic . Cu toate acestea , potențialul de reacții alergice severe nu poate fi exclus . Reacțiile adverse de ordin cognitiv și neuropsihic , în special confuzia , sunt frecvente în rândul pacienților tratați cu ziconotidă . Afectarea cognitivă intervine , de obicei , după câteva săptămâni de tratament . La pacienții tratați cu ziconotidă au fost raportate episoade de tulburări psihice acute , precum halucinații , reacții paranoide , ostilitate , delir , psihoza și reacții maniacale . Doză de ziconotidă trebuie redusă sau administrarea întreruptă
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
La pacienții tratați cu ziconotidă au fost raportate episoade de tulburări psihice acute , precum halucinații , reacții paranoide , ostilitate , delir , psihoza și reacții maniacale . Doză de ziconotidă trebuie redusă sau administrarea întreruptă în cazul în care intervin semne și simptome de afectare cognitivă sau de reacții adverse neuropsihice , dar pe de altă parte trebuie luate în considerare și alte cauze adiacente . Efectele cognitive ale ziconotidei sunt , de obicei , reversibile în decurs de 1- 4 săptămâni după întreruperea administrării medicamentului , dar ele pot
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
al ziconotidei administrate pe cale intratecală pare să fie mic . Cu toate acestea , potențialul de reacții alergice severe nu poate fi exclus . 17 Reacțiile adverse de ordin cognitiv și neuropsihic , în special confuzia , sunt frecvente în rândul pacienților tratați cu ziconotidă . Afectarea cognitivă intervine , de obicei , după câteva săptămâni de tratament . La pacienții tratați cu ziconotidă au fost raportate episoade de tulburări psihice acute , precum halucinații , reacții paranoide , ostilitate , delir , psihoza și reacții maniacale . Efectele cognitive ale ziconotidei sunt , de obicei , reversibile
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
expunerea sistemică este mică ( < 1, 0 ng/ ml ) și este puțin probabil să fie afectată de utilizarea concomitenta a substanțelor cunoscute că inhibitori ai CYP3A4 . ed Cu toate acestea , posibilitatea interacțiunilor nu poate fi exclusă , iar , la pacienții cu afectări întinse și/ sau eritrodermie , administrarea sistemică concomitenta de inhibitori cunoscuți ai CYP3A4 ( de m exemplu : eritromicina , itraconazol , ketoconazol și diltiazem ) trebuie făcută cu precauție . Nu a fost studiată o posibilă interacțiune între vaccinare și aplicarea Protopy unguent . perioadă fără tratament
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
4. 4 ) Tahicardie/ fibrilație ventriculară , moarte subită ( vezi pct . 4. 4 ) Hipotensiune arterială ortostatică Tromboembolism ( incluzând embolism pulmonar și tromboză venoasă profundă ) Tulburări gastrointestinale Tulburări hepatobiliare Efecte anticolinergice ușoare , tranzitorii incluzând constipație și uscăciunea gurii Pancreatită Hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) 8 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupție cutanată Reacții de fotosensibilizare Alopecie Creșterea valorilor creatin fosfokinazei Creșterea valorilor bilirubinei totale Creșterea în greutate ≥ 7 % față de masa corporală inițială a fost foarte frecventă
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
tratați cu medicamente cu potențial hepatotoxic . În caz de valori crescute ale ALAT și/ sau ASAT în timpul tratamentului , trebuie instituită monitorizarea și trebuie luată în considerare reducerea dozei . În cazurile în care s- a diagnosticat o hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) , tratamentul cu olanzapină trebuie întrerupt . 19 Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
4. 4 ) Tahicardie/ fibrilație ventriculară , moarte subită ( vezi pct . 4. 4 ) Hipotensiune arterială ortostatică Tromboembolism ( incluzând embolism pulmonar și tromboză venoasă profundă ) Tulburări gastrointestinale Tulburări hepatobiliare Efecte anticolinergice ușoare , tranzitorii incluzând constipație și uscăciunea gurii Pancreatită Hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) 23 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupție cutanată Reacții de fotosensibilizare Alopecie Creșterea valorilor creatin fosfokinazei Creșterea valorilor bilirubinei totale Creșterea în greutate ≥ 7 % față de masa corporală inițială a fost foarte frecventă
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
4. 4 ) Tahicardie/ fibrilație ventriculară , moarte subită ( vezi pct . 4. 4 ) Hipotensiune arterială ortostatică Tromboembolism ( incluzând embolism pulmonar și tromboză venoasă profundă ) Tulburări gastrointestinale Tulburări hepatobiliare Efecte anticolinergice ușoare , tranzitorii incluzând constipație și uscăciunea gurii Pancreatită Hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) 38 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupție cutanată Reacții de fotosensibilizare Alopecie Creșterea valorilor creatin fosfokinazei Creșterea valorilor bilirubinei totale Creșterea în greutate ≥ 7 % față de masa corporală inițială a fost foarte frecventă
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
4. 4 ) Tahicardie/ fibrilație ventriculară , moarte subită ( vezi pct . 4. 4 ) Hipotensiune arterială ortostatică Tromboembolism ( incluzând embolism pulmonar și tromboză venoasă profundă ) Tulburări gastrointestinale Tulburări hepatobiliare Efecte anticolinergice ușoare , tranzitorii incluzând constipație și uscăciunea gurii Pancreatită Hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) 53 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupție cutanată Reacții de fotosensibilizare Alopecie Creșterea valorilor creatin fosfokinazei Creșterea valorilor bilirubinei totale Creșterea în greutate ≥ 7 % față de masa corporală inițială a fost foarte frecventă
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
tratați cu medicamente cu potențial hepatotoxic . În caz de valori crescute ale ALAT și/ sau ASAT în timpul tratamentului , trebuie instituită monitorizarea și trebuie luată în considerare reducerea dozei . În cazurile în care s- a diagnosticat o hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) , tratamentul cu olanzapină trebuie întrerupt . Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
4. 4 ) Tahicardie/ fibrilație ventriculară , moarte subită ( vezi pct . 4. 4 ) Hipotensiune arterială ortostatică Tromboembolism ( incluzând embolism pulmonar și tromboză venoasă profundă ) Tulburări gastrointestinale Tulburări hepatobiliare Efecte anticolinergice ușoare , tranzitorii incluzând constipație și uscăciunea gurii Pancreatită Hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) 68 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupție cutanată Reacții de fotosensibilizare Alopecie Creșterea valorilor creatin fosfokinazei Creșterea valorilor bilirubinei totale Creșterea în greutate ≥ 7 % față de masa corporală inițială a fost foarte frecventă
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
de pacienți în cadrul a două studii privind tratamentul artritei reumatoide . Remicad a fost administrat împreună cu metotrexat și a fost comparat cu metotrexat administrat singur , fără alte medicamente . Principala măsură a eficacității a fost ameliorarea semnelor și simptomelor artritei reumatoide , a afectării articulațiilor și a stării funcționale fizice a pacienților după o perioadă de până la 54 de săptămâni . Pentru boala lui Crohn , Remicad a fost comparat cu placebo ( un tratament fictiv ) pe un total de 1 090 de pacienți în cadrul a patru
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
un lipid numit globotralosilceramida ( Gb ) . Dacă enzima nu este prezentă , Gb nu poate fi degradată și se acumulează în celule , ca de exemplu în celulele renale . Persoanele cu boala Fabry pot avea o gamă largă de semne și simptome , inclusiv afectare severă , cum ar fi insuficiență renală , probleme cardiace și accidente vasculare cerebrale . Deoarece numărul persoanelor cu boala Fabry este scăzut , boala este considerată rară , și Replagal a fost desemnat drept „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) în
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
de 40 de minute , administrat o dată la 2 săptămâni . Anumite studii au evaluat urmările administrării Replagal la copii și au sugerat că Replagal poate fi administrat la copiii cu vârste între 7 și 18 ani în aceeași doză . Pacienții cu afectare renală severă pot avea un răspuns mai slab la tratament . Replagal este destinat pentru tratamentul de lungă durată . Cum acționează Replagal ? Replagal este un medicament de substituție enzimatică . Tratamentul de substituție enzimatică asigură pacienților enzima deficitară . Replagal este destinat înlocuirii
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
unguent , expunerea sistemică este mică ( < 1, 0 ng/ ml ) și este puțin probabil să fie afectată de utilizarea concomitentă a substanțelor cunoscute ca inhibitori ai CYP3A4 . Cu toate acestea , posibilitatea interacțiunilor nu poate fi exclusă , iar , la pacienții cu afectări întinse și/ sau eritrodermie , administrarea sistemică concomitentă de inhibitori cunoscuți ai CYP3A4 ( de exemplu : eritromicină , itraconazol , ketoconazol și diltiazem ) trebuie făcută cu precauție . Nu a fost studiată o posibilă interacțiune între vaccinare și aplicarea Protopic unguent . Datorită riscului potențial de
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
unguent , expunerea sistemică este mică ( < 1, 0 ng/ ml ) și este puțin probabil să fie afectată de utilizarea concomitentă a substanțelor cunoscute ca inhibitori ai CYP3A4 . Cu toate acestea , posibilitatea interacțiunilor nu poate fi exclusă , iar , la pacienții cu afectări întinse și/ sau eritrodermie , administrarea sistemică concomitentă de inhibitori cunoscuți ai CYP3A4 ( de exemplu : eritromicină , itraconazol , ketoconazol și diltiazem ) trebuie făcută cu precauție . Nu a fost studiată o posibilă interacțiune între vaccinare și aplicarea Protopic unguent . Datorită riscului potențial de
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
pacient cu psoriazis ce a primit Raptiva ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții trebuie monitorizați la intervale regulate de timp , în vederea identificării oricăror semne sau simptome neurologice , noi sau agravate , care ar putea fi sugestive pentru apariția LMP ( cum ar fi afectarea cognitivă , tulburări de vedere , hemipareză , alterarea stării mentale sau schimbări de comportament ) . Dacă se suspectează LMP , administrarea ulterioară trebuie întreruptă până la excluderea LMP . Medicul clinician trebuie să evalueze pacientul pentru a stabili dacă simptomele indică o disfuncție neurologică și , în
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]