14,316 matches
-
5 ani pentru toți pacienții este de 99 % ( IÎ 95 % : 98 - 100 % ) . RVS după tratamentul infecției cronice cu VHC cu PegIntron ( cu sau fără ribavirină ) determină înlăturarea pe termen lung a virusului furnizând o rezoluție a infecției hepatice și “ vindecare ” clinică față de infecția VHC cronică . Cu toate acestea , acest fapt nu împiedică apariția evenimentelor la nivel hepatic în cazul pacienților cu ciroză ( inclusiv hepatocarcinom ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice PegIntron este un derivat de interferon alfa- 2b polietilenglicat- modificat ( “ pegilat ” ) , bine caracterizat
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
5 ani pentru toți pacienții este de 99 % ( IÎ 95 % : 98 - 100 % ) . RVS după tratamentul infecției cronice cu VHC cu PegIntron ( cu sau fără ribavirină ) determină înlăturarea pe termen lung a virusului furnizând o rezoluție a infecției hepatice și “ vindecare ” clinică față de infecția VHC cronică . Cu toate acestea , acest fapt nu împiedică apariția evenimentelor la nivel hepatic în cazul pacienților cu ciroză ( inclusiv hepatocarcinom ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice PegIntron este un derivat de interferon alfa- 2b polietilenglicat- modificat ( “ pegilat ” ) , bine caracterizat
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
5 ani pentru toți pacienții este de 99 % ( IÎ 95 % : 98 - 100 % ) . RVS după tratamentul infecției cronice cu VHC cu PegIntron ( cu sau fără ribavirină ) determină înlăturarea pe termen lung a virusului furnizând o rezoluție a infecției hepatice și “ vindecare ” clinică față de infecția VHC cronică . Cu toate acestea , acest fapt nu împiedică apariția evenimentelor la nivel hepatic în cazul pacienților cu ciroză ( inclusiv hepatocarcinom ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice PegIntron este un derivat de interferon alfa- 2b polietilenglicat- modificat ( “ pegilat ” ) , bine caracterizat
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
și a mediului din jurul pacientului . La ceilalți pacienți urina trebuie colectată timp de cel puțin șase ( 6 ) ore . La pacienții cu obstrucție urinară trebuie efectuată cateterizare vezicală . Medicamentele radiofarmaceutice trebuie recepționate , utilizate și administrate numai de către persoane autorizate , în unități clinice adecvate acestui scop . Recepționarea , păstrarea , utilizarea , transferul și eliminarea acestor medicamente sunt supuse reglementărilor și autorizațiilor specifice eliberate de autoritățile competente locale . Medicamentele radiofarmaceutice trebuie preparate de către utilizator astfel încât să satisfacă atât criteriile de siguranță pentru radioactivitate cât și cerințele
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
și măsurile standard de siguranță pentru manipularea radionuclizilor . Radiofarmaceuticele trebuie utilizate numai de către personal calificat , cu autorizare de utilizare și manipulare a radionuclidelor din partea autorității guvernamentale competente . Medicamentele radiofarmaceutice trebuie recepționate , utilizate și administrate numai de către persoane autorizate , în unități clinice adecvate acestui scop . Recepționarea , păstrarea , utilizarea , transferul și eliminarea acestor medicamente sunt supuse reglementărilor și autorizațiilor specifice eliberate de autoritățile competente oficiale locale . 21 Medicamentele radiofarmaceutice trebuie preparate de către utilizator astfel încât să satisfacă atât criteriile de siguranță pentru radioactivitate cât
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
și vărsături . De aceea , pacienții trebuie sfătuiți să primească alimente lichide în primele zile ( până la 4 săptămâni ) după aplicarea luminii laser . Dacă este imposibil să se consume alimente și/ sau băuturi sau vărsăturile persistă , pacienții trebuie sfătuiți să revină la clinică pentru evaluare și pentru a li se administra fluide intravenos , dacă este necesar . Dacă TFD este utilizată înainte sau după radioterapie , trebuie păstrat timp suficient între tratamente , pentru a fi siguri că reacția inflamatorie determinată de primul tratament a dispărut
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
luminii . În aceste studii , fetotoxicitatea , dar nu teratogenicitatea , a fost observată la șobolani și iepuri numai la doze intravenoase evaluate ( mai mari decât sau egale cu 4 mg/ kg ) și la o frecvență mai mare ( zilnic ) comparativ cu utilizarea în clinică . Studiile preclinice arată că excreția componentelor de porfimer de sodiu are loc în principal prin materiile fecale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
luminii . În aceste studii , fetotoxicitatea , dar nu teratogenicitatea , a fost observată la șobolani și iepuri numai la doze intravenoase evaluate ( mai mari decât sau egale cu 4 mg/ kg ) și la o frecvență mai mare ( zilnic ) comparativ cu utilizarea în clinică . Studiile preclinice arată că excreția componentelor de PhotoBarr are loc în principal prin materiile fecale 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
dificultăți la înghițire ( durere , greață și vărsături ) . De aceea , trebuie să consumați doar alimente lichide timp de câteva zile ( în unele cazuri până la 4 săptămâni ) . Dacă nu puteți mânca sau bea , sau dacă continuați să vomitați , trebuie să reveniți la clinică pentru îngrijire medicală . Sarcina și alăptarea PhotoBarr nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate în perioada când li se administrează PhotoBarr și 90 de zile după aceea
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
dificultăți la înghițire ( durere , greață și vărsături ) . De aceea , trebuie să consumați doar alimente lichide timp de câteva zile ( în unele cazuri până la 4 săptămâni ) . Dacă nu puteți mânca sau bea , sau dacă continuați să vomitați , trebuie să reveniți la clinică pentru îngrijire medicală . Sarcina și alăptarea PhotoBarr nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate în perioada când li se administrează PhotoBarr și 90 de zile după aceea
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
1 : PROTELOS placebo ( IC 95 % ) , valoarea p SOTI Fracturi vertebrale noi în decurs de 3 ani 32, 8 % 20, 9 % 41 % ( 27- 52 ) , p < 0, 001 11, 8 % 6, 1 % 49 % ( 26- 64 ) , p < 0, 001 Fracturi vertebrale clinice noi în decurs de 3 ani 17, 4 % 11, 3 % 38 % ( 17- 53 ) , p < 0, 001 TROPOS Fracturi vertebrale noi în decurs de 3 ani 20, 0 % 12, 5 % 39 % ( 27- 49 ) , p < 0, 001 La pacientele cu
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
pe bază de rețetă . Cum se utilizează Aldurazyme ? Tratamentul cu Aldurazyme trebuie supravegheat de un medic cu experiență în tratarea pacienților cu MPZ I sau cu alte boli ereditare de metabolism . Aldurazyme trebuie administrat într- un spital sau într - o clinică în care este disponibil un echipament de resuscitare , putând fi necesar ca , înainte de perfuzie , pacienților să li se administreze anumite medicamente pentru prevenirea unei reacții alergice . Aldurazyme se administrează o dată pe săptămână sub formă de perfuzie intravenoasă . Aldurazyme este destinat
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
1 ( 1, 5 , 2, 7 ) 2, 7 ( 1, 4 , 4, 0 ) 33 ( 23 , 42 ) ** 77 ( 63 , 86 ) ** 25 ( 13 , 36 ) * ( 1 ) Excluzând fracturile degetelor de la mâini și de la picioare și cele faciale ( 2 ) Incluzând fracturile vertebrale toracice clinice și lombare clinice Efectul asupra densității minerale osoase ( DMO ) Aclasta a crescut semnificativ valoarea DMO în zona lombară a coloanei vertebrale , în regiunea șoldului și a radiusului distal , în comparație cu administrarea placebo , la toate momentele de determinare ( după 6 , 12 , 24 și 36 luni
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
1 ( 0, 5 , 3, 7 ) 3, 1 ( 0, 3 , 5, 9 ) 35 ( 16 , 50 ) ** 46 ( 8 , 68 ) ** 27 ( 2 , 45 ) * ( 1 ) Excluzând fracturile degetelor de la mâini și de la picioare și cele faciale ( 2 ) Incluzând fracturile vertebrale toracice clinice și lombare clinice Studiul nu a fost conceput pentru a măsura diferențe semnificative în ceea ce privește fractura de șold , dar s- a observat o tendință de reducere a apariției de noi fracturi de șold . Mortalitatea de orice cauză a fost de 10 % ( 101 pacienți ) în cadrul
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
de eflux ( transportorul ABC vgaAv ) . S- a demonstrat că acest mecanism nespecific de eflux reduce și activitatea in vitro a streptograminei A . În programul de studii clinice nu a fost observată dezvoltarea rezistenței în timpul tratamentului cu retapamulin și toate izolatele clinice au fost inhibate de concentrații de retapamulin < 2 μg/ ml . Prevalența rezistenței dobândite poate prezenta variații geografice și temporale pentru speciile selectate și este de dorit obținerea unor informații locale asupra rezistenței , în special atunci când se tratează infecții severe
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
urticaria generalizată , constricție toracica , respirație șuierătoare , hipotensiune și anafilaxie . Dacă aceste simptome apar după administrare , aceștia trebuie să se adreseze medicului . În caz de șoc , trebuie administrat tratamentul medical standard . Pacienții tratați cu ATryn trebuie monitorizați pentru detectarea eventualelor reacții clinice imunologice . Starea anticorpilor trebuie monitorizată și raportată . Experiența privind repetarea tratamentului cu ATryn este foarte limitată . Datorită diferențelor între caracteristicile farmacocinetic e ale ATryn la paciențele gravide față de cele care nu sunt gravide , nu se pot oferi recomandări privind doză
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau alte preparate vegetale trebuie evitate pe parcursul tratamentului cu Advagraf , datorită riscului de producere a unor interacțiuni ce pot reduce concentrațiile sanguine de tacrolimus , cu reducerea efectelor lui clinice ( vezi pct . 4. 5 ) . 5 Întrucât concentrațiile de tacrolimus se pot modifica semnificativ în timpul episoadelor de diaree , se recomandă monitorizarea suplimentară a concentrației sanguine de tacrolimus pe durata acestor episoade . Se recomandă evitarea administrării asociate de tacrolimus cu ciclosporină . Administrarea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau alte preparate vegetale trebuie evitate pe parcursul tratamentului cu Advagraf , datorită riscului de producere a unor interacțiuni ce pot reduce concentrațiile sanguine de tacrolimus , cu reducerea efectelor lui clinice ( vezi pct . 4. 5 ) . 20 Întrucât concentrațiile de tacrolimus se pot modifica semnificativ în timpul episoadelor de diaree , se recomandă monitorizarea suplimentară a concentrației sanguine de tacrolimus pe durata acestor episoade . Se recomandă evitarea administrării asociate de tacrolimus cu ciclosporină . Administrarea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau alte preparate vegetale trebuie evitate pe parcursul tratamentului cu Advagraf , datorită riscului de producere a unor interacțiuni ce pot reduce concentrațiile sanguine de tacrolimus , cu reducerea efectelor lui clinice ( vezi pct . 4. 5 ) . 35 Întrucât concentrațiile de tacrolimus se pot modifica semnificativ în timpul episoadelor de diaree , se recomandă monitorizarea suplimentară a concentrației sanguine de tacrolimus pe durata acestor episoade . Se recomandă evitarea administrării asociate de tacrolimus cu ciclosporină . Administrarea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
intervalului QTc . În ambele studii , limitele superioare ale intervalului de încredere 95 % unilateral , referitor la diferențele în QTc față de placebo , s- au situat mult sub nivelul de 10 ms pentru fiecare dintre cele 12- 13 momente în timp evaluate . În clinică au fost raportate câteva cazuri de prelungire a intervalului QTc ( QTc > 500 msec sau prelungiri ale QTc > 60 msec ) , în special în studiile clinice în care sugammadex a fost administrat în asociere cu sevofluran sau propofol . În timpul anesteziei
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere , toleranța locală sau compatibilitatea cu sângele . Componenta cel mai probabil implicată în legarea reversibilă a compusului este hidroxiapatita , matricea anorganică din aceste țesuturi . Studiile non- clinice la adulții tineri și maturi de șobolan au indicat faptul că această retenție nu are o influență negativă asupra culorii dinților sau calității , structurii , turnover- ului și dezvoltării osoase . La șobolanii tineri a fost observată o decolorare albicioasă a incisivilor
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
84 56 28 14 în ml În funcție de severitatea intoxicației și de răspunsul clinic ( vezi pct . 4. 4 ) , se poate administra a doua doză , în perfuzie intravenoasă . Ritmul perfuziei pentru a doua doză variază de la 15 minute ( pentru pacienți cu evoluție clinică extrem de instabilă ) până la 2 ore , în funcție de condiția clinică a pacientului . Adulți : Doza ulterioară de Cyanokit este de 5 g . La copii și adolescenți , doza ulterioară de Cyanokit este de 70 mg/ kg , fără a depăși 5 g . Adulți : Doza maximă
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
în kg Doza inițială 10 30 50 4, 20 168 În funcție de severitatea intoxicației și de răspunsul clinic , se poate administra a doua doză , în perfuzie intravenoasă . Ritmul perfuziei pentru a doua doză variază de la 15 minute ( pentru pacienți cu evoluție clinică extrem de instabilă ) până la 2 ore , în funcție de condiția clinică a pacientului . Adulți : Doza ulterioară de Cyanokit este de 5 g . 28 Copii și adolescenți : Adulți : Doza maximă recomandată este de 10 g . La copii și adolescenți , doza maximă recomandată este de
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
Principalul lor mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Lamivudina- TP și zidovudina- TP au acțiune inhibitorie selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro ; lamivudina este , de asemenea , activă împotriva izolatelor clinice de HIV rezistente la zidovudină . Lamivudina în combinație cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva izolatelor clinice de HIV . Rezistența HIV- 1 la lamivudină implică înlocuirea unui aminoacid la nivelul M184V , în apropierea situsului activ al reverstranscriptazei virale
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
TP au acțiune inhibitorie selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro ; lamivudina este , de asemenea , activă împotriva izolatelor clinice de HIV rezistente la zidovudină . Lamivudina în combinație cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva izolatelor clinice de HIV . Rezistența HIV- 1 la lamivudină implică înlocuirea unui aminoacid la nivelul M184V , în apropierea situsului activ al reverstranscriptazei virale ( RT ) . Această mutantă apare atât in vitro cât și la pacienții infectați cu HIV- 1 tratați cu terapie antiretrovirală
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]