13,737 matches
-
3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Mixtard NovoLet este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a Mixtard NovoLet , este recomandat să lăsați NovoLet
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau transportat ca rezervă ( la temperaturi sub 30°C ) . 6
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Mixtard InnoLet este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a Mixtard InnoLet , este recomandat să lăsați InnoLet
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau transportat ca rezervă ( la temperaturi sub 30°C ) . 6
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Mixtard FlexPen este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a Mixtard FlexPen , este recomandat să lăsați FlexPen
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
totală de filgrastim mai mică de 30 MUI ( 300 μg ) trebuie administrată cu 0, 2 ml din soluția de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Ratiograstim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Ratiograstim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Ratiograstim sunt de unică folosință . Expunerea
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
totală de filgrastim mai mică de 30 MUI ( 300 μg ) trebuie administrată cu 0, 2 ml din soluția de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Ratiograstim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Ratiograstim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Ratiograstim sunt de unică folosință . Expunerea
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
totală de filgrastim mai mică de 30 MUI ( 300 μg ) trebuie administrată cu 0, 2 ml din soluție de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Ratiograstim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . După diluare : stabilitate chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie a fost demonstrată pentru 24 ore la
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
Verificați de fiecare dată înainte de a vă face injecția . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) pentru utilizare • Mai întâi , spălați- vă pe mâini . Dezinfectați membrana de cauciuc a cartușului . • Nu trebuie să folosiți cartușele Humalog decât în stilouri injectoare ( pen- uri ) compatibile , marcate cu CE . Verificați ca în prospectul care însoțește stiloul injector ( pen- ul ) să fie menționate cartușele Humalog sau Lilly . Cartușul de 3 ml nu se potrivește decât în stiloul injector ( pen- ul ) de 3 ml . • Urmați instrucțiunile care însoțesc
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Verificați de fiecare dată când vă faceți injecția . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) pentru utilizare • Mai întâi , spălați- vă pe mâini . Dezinfectați membrana de cauciuc a cartușului . • Nu trebuie să folosiți cartușele Humalog Mix decât în stilouri injectoare ( pen- uri ) compatibile , marcate cu CE . Verificați ca în prospectul care însoțește stiloul injector ( pen - ul ) să fie menționate cartușele Humalog sau Lilly . Cartușul de 3 ml nu se potrivește decât în stiloul injector ( pen- ul ) de 3 ml . • Urmați instrucțiunile care însoțesc
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Verificați de fiecare dată când vă faceți injecția . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) pentru utilizare • Mai întâi , spălați- vă pe mâini . Dezinfectați membrana de cauciuc a cartușului . • Nu trebuie să folosiți cartușele Humalog Mix decât în stilouri injectoare ( pen- uri ) compatibile , marcate cu CE . Verificați ca în prospectul care însoțește stiloul injector ( pen - ul ) să fie menționate cartușele Humalog sau Lilly . Cartușul de 3 ml nu se potrivește decât în stiloul injector ( pen- ul ) de 3 ml . • Urmați instrucțiunile care însoțesc
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Verificați de fiecare dată când vă faceți injecția . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) pentru utilizare • Mai întâi , spălați- vă pe mâini . Dezinfectați membrana de cauciuc a cartușului . • Nu trebuie să folosiți cartușele Humalog BASAL decât în stilouri injectoare ( pen- uri ) compatibile , marcate CE . Verificați ca în prospectul care însoțește stiloul injector ( pen- ul ) să fie menționate cartușele Humalog sau Lilly . Cartușul de 3 ml nu se potrivește decât în stiloul injector ( pen- ul ) de 3 ml . • Urmați instrucțiunile care însoțesc cartușul
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
pulberea . Nu agitați flaconul deoarece se formează spumă . Soluția reconstituită de NovoSeven este incoloră și trebuie inspectată vizual înainte de administrare pentru a observa prezența particulelor solide și modificările de culoare înainte de administrare . Seringa de unică folosință inclusă în ambalaj este compatibilă cu medicamentul reconstituit , dar soluția de NovoSeven nu se păstrează în seringi de plastic . Se recomandă ca administrarea de NovoSeven să fie făcută imediat după reconstituire . Administrarea • Asigurați- vă că pistonul este împins până la capăt , înainte de a întoarce seringa cu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
pulberea . Nu agitați flaconul deoarece se formează spumă . Soluția reconstituită de NovoSeven este incoloră și trebuie inspectată vizual înainte de administrare pentru a observa prezența particulelor solide și modificările de culoare înainte de administrare . Seringa de unică folosință inclusă în ambalaj este compatibilă cu medicamentul reconstituit , dar soluția de NovoSeven nu se păstrează în seringi de plastic . Se recomandă ca administrarea de NovoSeven să fie făcută imediat după reconstituire . Administrarea • Asigurați- vă că pistonul este împins până la capăt , înainte de a întoarce seringa cu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
pulberea . Nu agitați flaconul deoarece se formează spumă . Soluția reconstituită de NovoSeven este incoloră și trebuie inspectată vizual înainte de administrare pentru a observa prezența particulelor solide și modificările de culoare înainte de administrare . Seringa de unică folosință inclusă în ambalaj este compatibilă cu medicamentul reconstituit , dar soluția de NovoSeven nu se păstrează în seringi de plastic . Se recomandă ca administrarea de NovoSeven să fie făcută imediat după reconstituire . Administrarea • Asigurați- vă că pistonul este împins până la capăt , înainte de a întoarce seringa cu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
trebuie aplicate proceduri stricte de asigurare a asepsiei . Pacientul și persoanele care acordă asistență medicală trebuie să fie familiarizați cu manipularea sistemelor de perfuzie internă sau externă , și să fie conștienți de necesitatea protecției împotriva infecției . Prialt s- a dovedit compatibil din punct de vedere chimic și fizic cu pompă Synchromed implantabilă și cu pompă externă CADD- Micro , la concentrațiile indicate mai sus . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 14 zile la
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
trebuie aplicate proceduri stricte de asigurare a asepsiei . Pacientul și persoanele care acordă asistență medicală trebuie să fie familiarizați cu manipularea sistemelor de perfuzie internă sau externă , și să fie conștienți de necesitatea protecției împotriva infecției . Prialt s- a dovedit compatibil din punct de vedere chimic și fizic cu pompă Synchromed implantabilă și cu pompă externă CADD- Micro , la concentrațiile indicate mai sus . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 14 zile la
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
trebuie aplicate proceduri stricte de asigurare a asepsiei . Pacientul și persoanele care acordă asistență medicală trebuie să fie familiarizați cu manipularea sistemelor de perfuzie internă sau externă , și să fie conștienți de necesitatea protecției împotriva infecției . Prialt s- a dovedit compatibil din punct de vedere chimic și fizic cu pompă Synchromed implantabilă și cu pompă externă CADD- Micro , la concentrațiile indicate mai sus . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 14 zile la
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
trebuie aplicate proceduri stricte de asigurare a asepsiei . Pacientul și persoanele care acordă asistență medicală trebuie să fie familiarizați cu manipularea sistemelor de perfuzie internă sau externă , și să fie conștienți de necesitatea protecției împotriva infecției . Prialt s- a dovedit compatibil din punct de vedere chimic și fizic cu pompă Synchromed implantabilă și cu pompă externă CADD- Micro , la concentrațiile indicate mai sus . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 14 zile la
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Verificați de fiecare dată când vă faceți injecția . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) pentru utilizare • Mai întâi , spălați- vă pe mâini . Dezinfectați membrana de cauciuc a cartușului . • Nu trebuie să folosiți cartușele Liprolog Basal decât în stilouri injectoare ( pen- uri ) compatibile , marcate CE . Verificați ca în prospectul care însoțește stiloul injector ( pen- ul ) să fie menționate cartușele Liprolog sau Lilly . Cartușul de 3 ml nu se potrivește decât în stiloul injector ( pen- ul ) de 3 ml . • Urmați instrucțiunile care însoțesc cartușul
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
termen lung al tratamentului cu Enbrel asupra evoluției bolilor autoimune nu este cunoscut . Au fost raportate cazuri rare de pacienți , incluzând pacienți cu factor reumatoid pozitiv , care au dezvoltat alți autoanticorpi în asociație cu un sindrom lupoid sau cu erupții compatibile , din punct de vedere al aspectului clinic și rezultatelor biopsiei , cu lupusul cutanat subacut sau cu lupusul discoid . Pancitopenia și anemia aplastică Au existat raportări ulterioare punerii pe piață de cazuri de pancitopenie și anemie aplastică , dintre care unele au
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
termen lung al tratamentului cu Enbrel asupra evoluției bolilor autoimune nu este cunoscut . Au fost raportate cazuri rare de pacienți , incluzând pacienți cu factor reumatoid pozitiv , care au dezvoltat alți autoanticorpi în asociație cu un sindrom lupoid sau cu erupții compatibile , din punct de vedere al aspectului clinic și rezultatelor biopsiei , cu lupusul cutanat subacut sau cu lupusul discoid . Pancitopenia și anemia aplastică Au existat raportări ulterioare punerii pe piață de cazuri de pancitopenie și anemie aplastică , dintre care unele au
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
termen lung al tratamentului cu Enbrel asupra evoluției bolilor autoimune nu este cunoscut . Au fost raportate cazuri rare de pacienți , incluzând pacienți cu factor reumatoid pozitiv , care au dezvoltat alți autoanticorpi în asociație cu un sindrom lupoid sau cu erupții compatibile , din punct de vedere al aspectului clinic și rezultatelor biopsiei , cu lupusul cutanat subacut sau cu lupusul discoid . Pancitopenia și anemia aplastică Au existat raportări ulterioare punerii pe piață de cazuri de pancitopenie și anemie aplastică , dintre care unele au
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
termen lung al tratamentului cu Enbrel asupra evoluției bolilor autoimune nu este cunoscut . Au fost raportate cazuri rare de pacienți , incluzând pacienți cu factor reumatoid pozitiv , care au dezvoltat alți autoanticorpi în asociație cu un sindrom lupoid sau cu erupții compatibile , din punct de vedere al aspectului clinic și rezultatelor biopsiei , cu lupusul cutanat subacut sau cu lupusul discoid . 93 Pancitopenia și anemia aplastică Au existat raportări ulterioare punerii pe piață de cazuri de pancitopenie și anemie aplastică , dintre care unele
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
termen lung al tratamentului cu Enbrel asupra evoluției bolilor autoimune nu este cunoscut . Au fost raportate cazuri rare de pacienți , incluzând pacienți cu factor reumatoid pozitiv , care au dezvoltat alți autoanticorpi în asociație cu un sindrom lupoid sau cu erupții compatibile , din punct de vedere al aspectului clinic și rezultatelor biopsiei , cu lupusul cutanat subacut sau cu lupusul discoid . 119 Pancitopenia și anemia aplastică Au existat raportări ulterioare punerii pe piață de cazuri de pancitopenie și anemie aplastică , dintre care unele
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]