KorAP: Find »[drukola/base=reînnoire & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...535 536 537 ...557 >

13,921 matches

Corola-website/Science/291199_a_292528

Humalog Mix KwikPen 100 U/ ml 5 x 3 ml Stilouri injectoare ( pen- uri ) Humalog Mix KwikPen 100 U/ ml 2 x ( 5 x 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 30 aprilie 1996 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 30 aprilie 2006 101 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 102 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog Mix 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de

Ro_440 (2009) [Corola-website/Science/291199_a_292528]
1/ 96/ 007/ 036 3 ml ) Stilouri injectoare ( pen- uri ) Humalog Mix KwikPen 100 U/ ml 5 x 3 ml Stilouri injectoare ( pen- uri ) Humalog Mix KwikPen 100 U/ ml 2 x ( 5 x 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 30 aprilie 1996 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 30 aprilie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 109 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog BASAL 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml

Ro_440 (2009) [Corola-website/Science/291199_a_292528]
Humalog Mix KwikPen 100 U/ ml 5 x 3 ml Stilouri injectoare ( pen- uri ) Humalog Mix KwikPen 100 U/ ml 2 x ( 5 x 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 30 aprilie 1996 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 30 aprilie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 109 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog BASAL 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine

Ro_440 (2009) [Corola-website/Science/291199_a_292528]
3 ml Humalog BASAL KwikPen pentru stilou injector ( pen ) de 3 ml EU/ 1/ 96/ 007/ 038 Cartușe 2 x ( 5 x 3 ml ) Humalog BASAL KwikPen pentru stilou injector ( pen ) de 3 ml 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data autorizării : 30 aprilie 1996 Data reautorizării : 30 aprilie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 115 ANEXA II A . PRODUCĂTORUL( II ) SUBSTANȚEI( LOR ) BIOLOGIC ACTIVE ȘI DEȚINĂTORUL( II ) AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL( I ) PENTRU ELIBERAREA SERIEI B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI

Ro_440 (2009) [Corola-website/Science/291199_a_292528]
Corola-website/Science/291614_a_292943

es 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ai Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex m UB6 0NN Marea Britanie nu 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ l EU/ 1/ 02/ 207/ 001- 004 na 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI i dic Data primei autorizări : 21 Martie 2002 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 21 Martie 2007 me 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a ul Medicamentului ( EMEA ) http : // www

Ro_855 (2009) [Corola-website/Science/291614_a_292943]
Greenford Middlesex m UB6 0NN Marea Britanie nu 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ l EU/ 1/ 02/ 207/ 001- 004 na 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI i dic Data primei autorizări : 21 Martie 2002 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 21 Martie 2007 me 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a ul Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu us od Pr Quixidar 5 mg/ 0, 4 ml

Ro_855 (2009) [Corola-website/Science/291614_a_292943]
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd i dic Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie me NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 8 . ul EU/ 1/ 02/ 207/ 009- 011 , 018 us Data primei autorizări : 21 martie 2002 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 21 martie 2007 Pr 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Quixidar 7, 5 mg/ 0, 6

Ro_855 (2009) [Corola-website/Science/291614_a_292943]
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ me Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex ul UB6 0NN Marea Britanie us NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 8 . od EU/ 1/ 02/ 207/ 012- 014 , 019 Pr Data primei autorizări : 21 martie 2002 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 21 martie 2007 43 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu t iz a tor au te es ai m nu

Ro_855 (2009) [Corola-website/Science/291614_a_292943]
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ me Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex ul UB6 0NN Marea Britanie us NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 8 . od EU/ 1/ 02/ 207/ 015- 017 , 020 Pr Data primei autorizări : 21 martie 2002 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 21 martie 2007 53 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu t iz a tor au te es ai m nu

Ro_855 (2009) [Corola-website/Science/291614_a_292943]
Corola-website/Science/290840_a_292169

01/ 185/ 001 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 002 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 033 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 13 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu . / 14 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aranesp 15

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
01/ 185/ 003 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 004 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 034 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 26 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu . / 27 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aranesp 20

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
01/ 185/ 005 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 006 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 035 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu . / 39 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aranesp 30 micrograme

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
01/ 185/ 007 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 008 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 036 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu . / 52 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aranesp 40 micrograme

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
01/ 185/ 009 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 010 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 037 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 64 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu . / 65 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aranesp 50

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
01/ 185/ 011 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 012 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 038 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu . / 77 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aranesp 60 micrograme

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
01/ 185/ 013 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 014 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 039 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu . / 89 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aranesp 80 micrograme

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
01/ 185/ 015 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 016 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 040 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 101 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu . / 102 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aranesp 100

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
01/ 185/ 017 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 018 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 041 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 114 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu . / 115 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aranesp 130

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
1/ 01/ 185/ 069 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 070 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 071cutie cu 1 seringă preumplută fără blister 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu . / 127 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aranesp 150 micrograme

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
01/ 185/ 019 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 020 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 042 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 139 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu . / 140 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aranesp 300

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
01/ 185/ 021 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 022 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 043 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu . / 152 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aranesp 500 micrograme

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
01/ 185/ 031 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 032 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 044 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu . / 164 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aranesp 10 micrograme

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 045 cutie cu 1 stilou injector ( pen ) preumplut EU/ 1/ 01/ 185/ 057 cutie cu 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 176 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu . / 177 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aranesp 15

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 046 cutie cu 1 stilou injector ( pen ) preumplut EU/ 1/ 01/ 185/ 058 cutie cu 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 189 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu . / 190 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aranesp 20

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]
Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 047 cutie cu 1 stilou injector ( pen ) preumplut EU/ 1/ 01/ 185/ 059 cutie cu 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 202 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu . / 203 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aranesp 30

Ro_80 (2009) [Corola-website/Science/290840_a_292169]