14,506 matches
-
persoanelor care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la rosiglitazonă , glimepiridă sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni cardiace , un „ sindrom acut coronarian ” , precum angină instabilă ( o formă gravă de durere în piept cu intensitate variabilă ) sau anumite tipuri de atac de cord , probleme ale ficatului sau probleme grave ale rinichilor . De asemenea , nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet insulinodependent sau la cei care au complicații ale diabetului ( cetoacidoză diabetică sau comă diabetică ) . Pentru lista
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rosiglitazonă sau la oricare dintre celelalte ingrediente sau pacienților care suferă de insuficiență cardiacă , probleme ale ficatului , un „ sindrom acut coronarian ” precum angină instabilă ( o formă gravă de durere în piept cu intensitate variabilă ) , anumite tipuri de atac de cord sau complicații ale diabetului ( cetoacidoză diabetică sau precomă diabetică ) . Dozele de Avandia pot necesita modificări dacă se administrează în combinație cu unele medicamente , cum sunt gemfibrozil sau rifampicină . Lista completă a acestor medicamente este
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rosiglitazon , metformin sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu trebuie utilizat la pacien îi cu afec iuni cardiace , un „ sindrom acut coronarian ” precum angin instabil ( o form grav de durere în piept cu intensitate variabil ) sau anumite tipuri de atac de cord , boli care pot afecta alimentarea cu oxigen a esuturilor ( precum problemele pulmonare sau cardiace , o criz sau un oc cardiac recent ) , probleme ale ficatului sau rinichilor , intoxica ie alcoolic acut ( consum excesiv de alcool
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
gastrointestinal . Disponibilul de tacrolimus este în general rapid absorbit . Advagraf este o formă farmaceutică cu eliberare prelungită a tacrolimus , cu un profil de absorbție orală extins , cu un timp mediu de atingere a Cmax de aproximativ 2 ore . Absorbția este variabilă și biodisponibilitatea orală a tacrolimus ( investigată cu forma farmaceutică Prograf ) este între 20 % - 25 % ( cu variații individuale la adulți între 6 % - 43 % ) . Biodisponibilitatea orală a Advagraf a fost redusă când acesta a fost administrat după mese . Rata și gradul de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a clearance- ului observată post- transplant poate fi explicată de anumiți factori , precum valorile scăzute ale hematocritului și proteinemiei , care determină creșterea fracțiunii libere a tacrolimus sau accelerarea metabolică indusă de corticosteroizi . Timpul de înjumătățire a tacrolimusului este lung și variabil . La subiecții sănătoși , durata medie a timpului de înjumătățire în sângele total este de aproximativ 43 de ore . Metabolizare si biotransformare Tacrolimus este extensiv metabolizat hepatic , în special de citocromul P450- 3A4 . Se consideră , de asemenea că tacrolimus este metabolizat
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
gastrointestinal . Disponibilul de tacrolimus este în general rapid absorbit . Advagraf este o formă farmaceutică cu eliberare prelungită a tacrolimus , cu un profil de absorbție orală extins , cu un timp mediu de atingere a Cmax de aproximativ 2 ore . Absorbția este variabilă și biodisponibilitatea orală a tacrolimus ( investigată cu forma farmaceutică Prograf ) este între 20 % - 25 % ( cu variații individuale la adulți între 6 % - 43 % ) . Biodisponibilitatea orală a Advagraf a fost redusă când acesta a fost administrat după mese . Rata și gradul de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a clearance- ului observată post- transplant poate fi explicată de anumiți factori , precum valorile scăzute ale hematocritului și proteinemiei , care determină creșterea fracțiunii libere a tacrolimus sau accelerarea metabolică indusă de corticosteroizi . Timpul de înjumătățire a tacrolimusului este lung și variabil . La subiecții sănătoși , durata medie a timpului de înjumătățire în sângele total este de aproximativ 43 de ore . Metabolizare si biotransformare Tacrolimus este extensiv metabolizat hepatic , în special de citocromul P450- 3A4 . Se consideră , de asemenea că tacrolimus este metabolizat
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
gastrointestinal . Disponibilul de tacrolimus este în general rapid absorbit . Advagraf este o formă farmaceutică cu eliberare prelungită a tacrolimus , cu un profil de absorbție orală extins , cu un timp mediu de atingere a Cmax de aproximativ 2 ore . Absorbția este variabilă și biodisponibilitatea orală a tacrolimus ( investigată cu forma farmaceutică Prograf ) este între 20 % - 25 % ( cu variații individuale la adulți între 6 % - 43 % ) . Biodisponibilitatea orală a Advagraf a fost redusă când acesta a fost administrat după mese . Rata și gradul de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a clearance- ului observată post- transplant poate fi explicată de anumiți factori , precum valorile scăzute ale hematocritului și proteinemiei , care determină creșterea fracțiunii libere a tacrolimus sau accelerarea metabolică indusă de corticosteroizi . Timpul de înjumătățire a tacrolimusului este lung și variabil . La subiecții sănătoși , durata medie a timpului de înjumătățire în sângele total este de aproximativ 43 de ore . Metabolizare si biotransformare Tacrolimus este extensiv metabolizat hepatic , în special de citocromul P450- 3A4 . Se consideră , de asemenea că tacrolimus este metabolizat
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de legare pe proteine nu a fost determinat . Metabolizare O anumită proporție a acidului carglumic este metabolizată . S- a sugerat că , în funcție de activitatea sa , flora bacteriană intestinală ar putea contribui la inițierea procesului de degradare , conducând astfel la un grad variabil de metabolizare a moleculei . 4 este acidul glutamic . Metaboliții sunt detectabili în plasmă , cu un vârf la 36- 48 de ore urmat de un declin foarte lent ( un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 100 de ore ) . Produsul final al
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
crește expunerea la efavirenz ( vezi pct . 5. 2 ) și poate duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . Disfuncția mitocondrială : S- a demonstrat că analogii nucleozidici și nucleotidici provoacă in vitro și in vivo leziuni mitocondriale în grade variabile . Au fost raportate cazuri de disfuncție mitocondrială la copii HIV- seronegativi expuși la analogi nucleozidici in utero și/ sau postnatal . Principalele evenimente adverse observate sunt tulburările hematologice ( anemie , neutropenie ) , tulburări metabolice ( hiperlactatemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt adesea tranzitorii . Până în prezent
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
farmacocinetică cu Atripla la sugari și copii ( vezi pct . 4. 2 ) . Parametrii farmacocinetici au fost determinați după administrarea de doze unice ale preparatelor individuale de emtricitabină 200 mg sau tenofovir disoproxil 245 mg la pacienții neinfectați cu HIV , cu grade variabile de insuficiență renală . Gradul de insuficiență renală a fost definit în funcție de clearance- ul creatininei la momentul inițial ( funcție renală normală la un clearance al creatininei > 80 ml/ min ; insuficiență renală ușoară la un clearance al creatininei=50 până la 79
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
virusul hepatitei C , aflați în tratament cu interferon alfa și ribavirină , pot constitui o categorie cu risc special . Pacienții cu risc crescut trebuie monitorizați atent . Disfuncții mitocondriale : In vitro și in vivo , analogii nucleozidici și nucleotidici au determinat un grad variabil de afectare mitocondrială . A fost raportată apariția de disfuncții mitocondriale la copii HIV - negativi expuși intrauterin și/ sau postnatal la analogi nucleozidici . 4 unele tulburări neurologice cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . În prezent , nu se cunoaște dacă tulburările
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Tratamentul cu Azomyr a redus semnificativ și gradul de afectare a somnului și a activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor paramentri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrațiile plasmatice de desloratadină pot fi decelate în decurs de 30 de minute după administrare . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Tratamentul cu Azomyr a redus semnificativ și gradul de afectare a somnului și a activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor parametri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrarea la adulți și adolescenți . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Tratamentul cu Azomyr a redus semnificativ și gradul de afectare a somnului și a activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor parametri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrare . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Tratamentul cu Azomyr a redus semnificativ și gradul de afectare a somnului și a activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor parametri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 24 Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrare . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Tratamentul cu Azomyr a redus semnificativ și gradul de afectare a somnului și a activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor parametri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrare . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Tratamentul cu Azomyr a redus semnificativ și gradul de afectare a somnului și a activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor parametri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrarea la adulți și adolescenți . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
La cei 36 de pacienți rămași nu au fost evidențiate tulpini virale cu sensibilitate redusă , conform identificării prin analize virusologice exploratorii pe un grup reprezentativ . Acest din urmă grup a avut markeri de 15 complianță redusă ( concentrații plasmatice scăzute și variabile ale medicamentului și deseori un scor mare al sensibilității reziduale la TSO . La pacienții cu eșec terapeutic și care prezintă numai virusul R5 , maraviroc poate fi considerat încă activ , dacă valoarea procentuală a inhibării maxime ( PIM ) este > 95 % ( test
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
În cadrul acestui studiu nu au fost demonstrate nici superioritatea nici non - inferioritatea comparativ cu tratamentul doar cu TSO deși nu a existat o afectare negativă a încărcării virale sau numărului celulelor CD4+ . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorpția : absorbția maraviroc este variabilă cu concentrații maxime multiple . La voluntarii sănătoși valoarea mediană a concentrației plasmatice maxime a fost atinsă la 2 ore ( interval de 0, 5- 4 ore ) după administrarea unei doze orale unice de 1 comprimat de 300 mg . Farmacocinetica maraviroc după
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
La cei 36 de pacienți rămași nu au fost evidențiate tulpini virale cu sensibilitate redusă , conform identificării prin analize virusologice exploratorii pe un grup reprezentativ . Acest din urmă grup a avut markeri de o complianță redusă ( concentrații plasmatice scăzute și variabile ale medicamentului și deseori un scor mare al sensibilității reziduale la TSO . La pacienții cu eșec terapeutic și care prezintă numai virusul R5 , maraviroc poate fi considerat încă activ , dacă valoarea procentuală a inhibării maxime ( PIM ) este > 95 % ( test
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
În cadrul acestui studiu nu au fost demonstrate nici superioritatea nici non - inferioritatea comparativ cu tratamentul doar cu TSO deși nu a existat o afectare negativă a încărcării virale sau numărului celulelor CD4+ . 5. 5 Proprietăți farmacocinetice Absorpția : absorbția maraviroc este variabilă cu concentrații maxime multiple . La voluntarii sănătoși valoarea mediană a concentrației plasmatice maxime a fost atinsă la 2 ore ( interval de 0, 5- 4 ore ) după administrarea unei doze orale unice de 1 comprimat de 300 mg . Farmacocinetica maraviroc după
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
6 mol/l Se amestecă 1 volum de acid clorhidric (d20 = 1,18 g/ml) cu 1 volum de apă. 4.2. Soluție concentrată de amoniac (NH4OH, d20 = 0,9 g/ml) 5. Aparatură 5.1. Plită electrică cu control variabil al temperaturii 5.2. pH-metru Notă: Dacă trebuie să se determine conținutul de bor al unui extract, nu se va folosi sticlărie pe bază de borosilicați. Dat fiind faptul că metoda implică fierbere, se preferă teflonul sau materialele pe bază
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
mol/l Se amestecă 1 volum de acid clorhidric (d20 = 1,18 mg/ml) cu 20 volume de apă. 4.2. Soluție peroxid de hidrogen (30% H2O2, d20 = 1,11 g/ml), fără microelemente. 5. Aparatură Plită electrică cu control variabil al temperaturii. 6. Mod de lucru Se iau 25 ml din soluția de extract obținută prin metoda 10.1 sau metoda 10.2 și se pun într-un balon gradat de 100 ml. În cazul metodei 10.2 se adaugă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]