143,743 matches
-
se omogenizează și se filtrează. 5.2. Titrarea Se introduce cu pipeta într-un vas Erlenmeyer o cantitate de 25-100 ml de filtrat (în funcție de conținutul anticipat de clor), obținut în conformitate cu pct. 5.1.1., 5.1.2., 5.1.3.. Cantitatea prelevată nu trebuie să conțină mai mult de 150 mg clor (Cl). Se diluează, dacă este necesar, cu maximum 50 ml de apă, se adaugă 5 ml acid azotic (3.4.), 20 ml de soluție saturată de sulfat de amoniu
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de eter dietilic (3.5.) și se agită puternic pentru concentrarea precipitatului. Se titrează excesul de nitrat de argint cu o soluție de tiocianat de amoniu (3.1.) până când aceasta virează la roșu-brun timp de un minut. 6. Calculul rezultatelor Cantitatea de clor (p) exprimată în clorură de sodiu, prezentă în volumul de filtrat, prelevată după titrare este dată de formula următoare: p = 5,845 (V1 - V2) mg în care: V1 = ml de soluție de nitrat de argint 0,1 N
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de 500 ml, cu fund plat și dop de sticlă rodată 4.2 Aparat de distilare dotat cu frigider și un dispozitiv care permite evitarea antrenării picăturilor. 5. Modul de lucru Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, o cantitate de 10 g de probă, se introduce în balonul de 500 ml cu fundul plat și se adaugă 2 g de muștar alb fin măcinat (sursa de ferment) (3.1.) 200 g de apă la 20 °C. Se închide balonul
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
Soluția este supusă la fermentare cu drojdia Saccharomyces cerevisiae ce lasă lactoza intactă. După limpezire și filtrare, conținutul în lactoză al filtratului este determinat prin metoda Luff-Schoorl. 3. Reactivi 3.1. Suspensie de Saccharomyces cerevisiae: Se plasează în suspensie o cantitate de 25 g drojdie proaspătă cu 100 ml apă. Suspensia se conservă maximum o săptămână în frigider. 3.2. Soluție Carrez I: Se dizolvă în apă 24 g acetat de zinc, Zn (CH3COO)2 · 2 H2O și 3 g acid
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
secunde; se adaugă apoi 2,5 ml de soluție Carrrez II (3.3) și se agită din nou timp de treizeci de secunde. Se completează până la 100 ml cu apă, se amestecă și se filtrează. Se recoltează cu pipeta o cantitate de filtrat ce nu trebuie să depășească 25 ml și să conțină de preferință de la 40 la 80 mg de lactoză, introducându-se într-un vas Erlenmayer de 300 ml. Dacă este necesar, se completează până la 25 ml cu apă
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
25 ml de apă, după ce am adăugat 10 ml de soluție de iodură de potasiu (3.6) și 25 ml de acid sulfuric 6 N (3.7) fără a mai efectua fierberea. 6. Calculul rezultatelor Se stabilește cu ajutorul tabelului următor cantitatea de lactoză în mg corespunzând diferenței dintre rezultatele celor două titrări de mai sus, exprimate în ml de tiosulfat de sodiu 0,1 N. Se exprimă rezultatul în părți de lactoză anhidră pe procent de probă. 7. Observații Pentru produsele
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
la o temperatură apropiată de 90 °C, agitând din timp în timp. Se lasă să se răcească la temperatura ambiantă, sau prin răcire cu apă, se agită și se filtrează. Se introduce într-un balon gradat de 100 ml o cantitate de filtrat ce conține maxim 1,0 mg potasiu, se amestecă cu 10,0 ml de soluție tampon (3.5.) și se omogenizează. Dacă avem un conținut foarte ridicat de potasiu, se diluează soluția de analizat, într-o proporție adecvată
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
soluție etalon (3.6.) într-un balon gradat de 250 ml, se răcește cu apă și se omogenizează. Se introduce în baloane gradate de 100 ml exact 5, 10, 15, 20 și 25 ml din această soluție ce corespund la cantitățile respective de potasiu de 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 și 1,0 mg. Se completează seria cu un balon martor exceptând soluția etalon. Se completează în fiecare balon cu 10 ml de soluție tampon (3.5.), se
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
Aparatura 4.1. Creuzet de incinerare din platină, cuarț sau porțelan, eventual prevăzut cu capac. 4.2. Cuptor electric cu termostat. 4.3. Fotometru cu flacără. 5. Modul de lucru 5.1. Analiza probei Ca regulă generală, se cântărește o cantitate de 10 g de probă, cu o precizie de 10 mg, într-un creuzet de incinerare, după care se incinerează substanța la 450 °C timp de trei ore. Se evită supraîncălzirea (inflamarea). După răcire, se transvazează cantitativ reziduul incinerat cu ajutorul
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
la o temperatura apropiată de 90 °C, agitând din timp în timp. Se lasă să se răcească la temperatura ambiantă, se completează volumul cu apă, se agită și se filtrează. Se introduce într-un balon gradat de 100 ml o cantitate de filtrat ce conține maxim 1,0 mg sodiu, se amestecă cu 10,0 ml de soluție tampon (3.5.) și se omogenizează. Dacă avem un conținut foarte ridicat de sodiu, se diluează soluția de analizat, într-o proporție adecvată
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
3.6.) într-un balon gradat de 250 ml, se completează volumul cu apă și se omogenizează. Se introduc în baloane gradate de 100 ml exact 5, 10, 15, 20 și 25 ml din această soluție, valori ce corespund exact cantităților de sodiu de 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 și 1,0 mg. Se completează seria cu un balon martor, exceptând soluția etalon. Se completează în fiecare balon cu 10 ml de soluție tampon (3.5.), se completează
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
piatră ponce, fierte în acid clorhidric, spălate în apă și uscate. 3.14. Izopentanol. 4. Aparatura Centrifugă (culbutor):aproximativ 35-40 rot/min. 5. Mod de lucru 5.1. Punerea în soluție Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, o cantitate de 2,5 g de probă și se introduce într-un balon gradat de 250 ml. Se adaugă 200 ml etanol (3.1.) și se amestecă timp de o oră în centrifugă. Se adaugă 5 ml de soluție Carrez I
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
răcește, se completează în volum cu apă, se omogenizează și filtrează, dacă este necesar. Această soluție va fi utilizată pentru dozarea zaharurilor dezoxidante și, după inversie, pentru dozarea zaharurilor totale. 5.2. Dozarea zaharurilor dezoxidante Se recoltează cu pipeta o cantitate de soluție care nu trebuie să depășească 25 ml și care să conțină mai puțin de 60 mg de zaharuri dezoxidante, exprimate în glucoză. Dacă este necesar, se completează până la 25 ml cu apă distilată și se determină conținutul în
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
puternică timp de 30 minute. Se răcește rapid la 20 °C și se adaugă 15 ml de soluție de hidroxid de sodiu 0,1 N (3.7.). Se completează până la 100 ml cu apă și se omogenizează. Se recoltează o cantitate ce nu trebuie să depășească 25 ml și nici să conțină mai puțin de 60 mg de zaharuri dezoxidante, exprimate în glucoză. Dacă este necesar, se completează până la 25 de ml cu apă distilată și se determină conținutul în zaharuri
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
se adaugă implicatorul de amidon (3.10) și se oprește titrarea. Se efectuează aceeași titrare pe un amestec, exact măsurat, de 25 ml de reactivi conform metodei Luff-Schoorl (3.8.) și 25 ml de apă, după ce a fost adăugată o cantitate de 10 ml de soluție de iodură de potasiu (3.12) și 25 ml de acid sulfuric 6 N (3.1.1), fără a mai se efectua fierberea. 6. Calculul rezultatelor Se stabilește cu ajutorul tabelei cantitatea de glucoză în mg
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
a fost adăugată o cantitate de 10 ml de soluție de iodură de potasiu (3.12) și 25 ml de acid sulfuric 6 N (3.1.1), fără a mai se efectua fierberea. 6. Calculul rezultatelor Se stabilește cu ajutorul tabelei cantitatea de glucoză în mg corespunzătoare valorilor celor două titrări, exprimată în ml de tiosulfat de sodiu 0,1 N. Se exprimă rezultatul în procente din probă. 7. Moduri de lucru speciale 7.1. Pentru furajele foarte bogate în melase și
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de un litru cu 500 ml apă. Se amestecă timp de o oră în centrifugă. Se limpezește cu ajutorul reactivilor Carrez I (3.2.) și II (3.3.) conform celor descrise la pct. 5.1. și utilizând, de data aceasta, o cantitate de patru ori mai ridicată din fiecare reactiv. Se completează volumul cu etanol 80 % (v/v). Se omogenizează și se filtrează. Se elimină etanolul conform celor descrise la pct. 5.1. În absența amidonului dextrinizat, se completează volumul cu apă
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
parte din soluție obținută în conformitate cu pct. 5.1., alta pe o parte din soluție obținută în acest caz din dozarea lactozei în conformitate cu metoda prevăzută în acest sens (după fermentarea altor tipuri de zaharuri și limpezire). În acest al doilea caz, cantitatea de zaharuri prezentă este determinată conform metodei Luff-Schoorl și calculată în miligrame de glucoză. Cele două valori sunt scăzute una din alta și diferența este exprimată în procente de probă. Exemplu Două volume prelevate corespund, pentru fiecare dozaj, unei doze
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
4.1. Centrifugă (culbutor): turație 35 - 40 rot/min. 4.2 Tub de încercare: 160 x 16 mm, cu bușon rodat. 4.3 Spectrofotometru 5. Modul de lucru 5.1 Analiza probei Se cântărește, cu precizia de 1 mg, o cantitate de 2 g de probă și se introduce cu 1 g de carbon activ (3.4.) într-un flacon gradat de 500 ml. Se adaugă 400 ml de apă și 5 ml de soluții Carrez I (3.2.) și II
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
se omogenizează și se măsoară densitatea optică conform indicațiilor de mai sus cu o soluție martor ce conține 5 ml de 4 - DMAB și 5 ml de apă (exceptând ureea). Se trasează curbele de etalonare. 6. Calculul rezultatelor Se determină cantitatea de uree a dozei de încercare funcție de curba de etalonare. Se exprimă rezultatele în procente de probă. 7. Observații 7.1 Pentru un conținut în uree superior valorii de 3 %, se reduce doza de încercare la 1 g sau se
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
v) de acid silico-tunstrem SiO212 WO326 H2O 4. Aparatura 4.1. Amestecător mecanic 4.2 Creuzet de incinerare din platină, cuarț sau porțelan 4.3. Cuptor electric 5. Modul de lucru Se cântărește, cu o precizie de 5 mg, o cantitate de 15 g de probă într-un recipient de aproximativ 200 ml, prevăzut cu dop de sticlă rodată (de exemplu, fiola pentru decantat). Se adaugă 100 ml de eter dietilic (3.1.) și 50 ml de cloroform (3.2.), măsurate
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
UREAZICE A PRODUSELOR DERIVATE DIN SOIA 1. Obiectul și domeniul de aplicare Testul permite determinarea activității ureazei în furajele derivate din soia și punerea în evidență a unei prelucrări insuficiente a acestor produse. 2. Principiul Activitatea ureazei este determinată de cantitatea de azot amoniacal eliberat de 1 g de produs într-un minut, la 30 °C, pornind de la o soluție de uree. 3. Reactivi 3.1 Acid clorhidric 0,1 N. 3.2. Soluție de hidroxid de sodiu 0,1 N.
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
aproximativ 10 g de probă până ajunge la granulația care permite trecerea printr-o sită cu ochiuri de 0,2 mm. Într-un tub de încercare cu dop de sticlă rodată se cântărește cu o precizie de 1 mg, o cantitate de 0,2 g de probă măcinată și se adaugă 10 ml de soluție tamponată de uree (3.4.). Se închide imediat și se agită foarte puternic. Se introduce tubul în baia de apă reglată la exact la 30 °C
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
oficiale ale Comunității, în original, la anularea acestor certificate, în conformitate cu art. 1 din regulamentul respectiv; întrucât Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 1503/72 din 13 iulie 1972 provind o nouă modificare a anexei la Regulamentul (CEE) nr. 451/67 privind determinarea cantității de cartofi necesară pentru fabricarea a 100 kg de amidon 5 conține o anexă al cărei antet este redactat în cele patru limbi oficiale ale Comunității, în original; întrucât, în urma extinderii Comunităților, se impune completarea regulamentelor menționate anterior prin adăugarea
jrc202as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85337_a_86124]
-
la altul, ceea ce ridică bariere în calea comerțului; întrucât intensificarea utilizării detergenților constituie una dintre cauzele poluării mediului înconjurător, în general, și a poluării apelor, în particular; întrucât unul dintre efectele poluării cu detergenți a apelor, respectiv formarea spumei în cantități mari, împiedică contactul dintre apă și aer, face dificilă oxigenarea, determină o serie de inconveniențe pentru navigație, reduce procesul de fotosinteză necesar existenței florei acvatice, exercită o influență nefavorabilă asupra diferitelor stadii ale proceselor de purificare a apelor reziduale, produce
jrc199as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85334_a_86121]