143,743 matches
-
reflux, se adaugă 175 g de sulfat de litiu (Li2SO4·2H2O), 50 ml de apă și 1 ml de brom. Se fierbe timp de 15 minute pentru a elibera excesul de brom. 3.7. Soluția de hemoglobină: Se cântărește o cantitate de hemoglobină (aprox. 2 g de substrat de proteine determinat conform Anson) care să corespundă la 354 mg azot1 și se așeazăă într-un balon de 200 ml prevăzut cu o îmbinare cu sticlă șlefuită standard. Se adaugă câțiva ml
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
3.5.) și, agitând constant, 3,0 ml din reactivul Folin-Ciocalteu diluat (3.6.). Se măsoară densitatea optică după cum este indicat la pct. 5.3. ultima propoziție. Se trasează curba de calibrare prin așezarea în grafic a densității optice față de cantitățile de tirozină. 6. Calcularea rezultatelor Din curba de calibrare se citește cantitatea de tirozină, în μmoli, corespunzătoare densității optice a soluției colorate, corectată pe baza valorii martor. Activitatea pepsinei, în μmoli, de tirozină la 25ș C, per mg și per
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
3.6.). Se măsoară densitatea optică după cum este indicat la pct. 5.3. ultima propoziție. Se trasează curba de calibrare prin așezarea în grafic a densității optice față de cantitățile de tirozină. 6. Calcularea rezultatelor Din curba de calibrare se citește cantitatea de tirozină, în μmoli, corespunzătoare densității optice a soluției colorate, corectată pe baza valorii martor. Activitatea pepsinei, în μmoli, de tirozină la 25ș C, per mg și per minut, se calculează folosind formula: Unități per mg (U / mg) = Unde: a
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
de tirozină, în μmoli, corespunzătoare densității optice a soluției colorate, corectată pe baza valorii martor. Activitatea pepsinei, în μmoli, de tirozină la 25ș C, per mg și per minut, se calculează folosind formula: Unități per mg (U / mg) = Unde: a = cantitatea de tirozină, în μmoli, citită din curba de calibrare; p = greutatea în mg a cantității de pepsină adăugată la pct. 5.2. 7. Observații 7.1. Cantitatea de pepsină care urmează să fie dizolvată trebuie să fie încât la măsurarea
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
Activitatea pepsinei, în μmoli, de tirozină la 25ș C, per mg și per minut, se calculează folosind formula: Unități per mg (U / mg) = Unde: a = cantitatea de tirozină, în μmoli, citită din curba de calibrare; p = greutatea în mg a cantității de pepsină adăugată la pct. 5.2. 7. Observații 7.1. Cantitatea de pepsină care urmează să fie dizolvată trebuie să fie încât la măsurarea finală fotometrică să se obțină o densitate optică de 0,35 ± 0,035. 7.2
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
per minut, se calculează folosind formula: Unități per mg (U / mg) = Unde: a = cantitatea de tirozină, în μmoli, citită din curba de calibrare; p = greutatea în mg a cantității de pepsină adăugată la pct. 5.2. 7. Observații 7.1. Cantitatea de pepsină care urmează să fie dizolvată trebuie să fie încât la măsurarea finală fotometrică să se obțină o densitate optică de 0,35 ± 0,035. 7.2. Două unități per mg obținute prin această metodă corespund la: 3,64
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
3.7. Soluțiile standard de gossypol A și B rămân stabile timp de 24 de ore dacă sunt protejate de lumină. 4. Aparate 4.1. Mixer (culbutor): aproximativ 35 rpm. 4.2. Spectrofotometru. 5. Procedură 5.1. Proba de testare Cantitatea de probă de testare folosită depinde de conținutul presupus de gossypol al probei. Este de preferat să se lucreze cu o probă de testare mică și o parte alicotă destul de mare de filtrat, pentru a obține suficient gossypol pentru ca să fie
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
serii standard). Se determină după cum este indicat la pct. 5.2 densitatea optică a soluției în seriile standard prin comparație cu soluțiile corespunzătoare în seriile de referință. Se trasează curba de calibrare prin punerea în grafic a densităților optice față de cantitățile de gossypol (în μg). 6.2.2. Gossypolul total Se prepară șase baloane gradate de 50 ml. În primul balon se plasează 10 ml de solvent B (3.3) și în celelalte 2,0, 4,0, 6,0, 8,0
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
serii standard). Se determină cum este indicat la pct. 5.2 densitatea optică a soluțiilor în seriile standard prin comparație cu soluțiile corespunzătoare în seriile de referință. Se trasează curba de calibrare prin punerea în grafic a densităților optice față de cantitățile de gossypol (în μg). 6.3. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele celor două determinări paralele îndeplinite asupra aceleiași mostre nu trebuie să depășească: - 15 %, în valoare relativă, pentru conținutul de gossypol de mai puțin de 500 ppm; - 75 ppm, în valoare
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
etanol (4.6) după verificarea sporulației la microscop si se omogenizează. Această suspensie se păstrează în frigider timp de cel puțin 5 luni. Prin teste preliminare asupra talerelor de sticlă cu mediul de bază pentru determinare (4.1), se stabilește cantitatea de inoculum care, pentru diferitele concentrații de antibiotice folosite, dă cele mai întinse zone de inhibiție posibile care încă mai sunt clare. Această cantitate este de obicei între 0,2 și 0,3 per 1 000 ml. Mediul de cultură
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
teste preliminare asupra talerelor de sticlă cu mediul de bază pentru determinare (4.1), se stabilește cantitatea de inoculum care, pentru diferitele concentrații de antibiotice folosite, dă cele mai întinse zone de inhibiție posibile care încă mai sunt clare. Această cantitate este de obicei între 0,2 și 0,3 per 1 000 ml. Mediul de cultură este inoculat între 50 și 60ș C. 4. Mediul de cultură și reactivii 4.1 Mediul de bază pentru determinare 1 Glucoză 1 g
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
inoculat între 50 și 60ș C. 4. Mediul de cultură și reactivii 4.1 Mediul de bază pentru determinare 1 Glucoză 1 g Peptonă triptică 10 g Extract din carne 1,5 g Extract din drojdie 3 g Geloză, conform cantității 10 - 20 g "Tween 80" 1 ml Soluție tampon de fosfat, pH 5,5 (4.2) 10 ml soluție 5 % (g / v) de acid boric 15 ml soluție 0,5 % de albastru de metil etanol 4 ml Apă distilată la
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
HCl și următoarele concentrații: S4 0,5 μg/ml S2 0,25 μg/ml S1 0,125 μg/ml 6. Extracte 6.1 Conținut de 50 ppm sau mai puțin Pentru a testa proba se adaugă formamidă (4.8) în cantitățile indicate în tabelul de mai jos. Se agită 30 minute pe o platformă de agitare. Apoi se diluează imediat cu soluția tampon de fosfat (4.3) conform indicațiilor date în tabelul de mai jos pentru a obține concentrația U2. Concentrația
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
ale soluției standard trebuie să fie plasate pe fiecare tavă. Se aleg tăvile, care sunt destul de încăpătoare pentru a permite să fie făcute cel puțin 8 găuri cu un diametru de 10 - 13 mm în mediul de geloză. Se calculează cantitatea de mediu de cultură inoculat (7.1) necesară pentru a furniza o acoperire uniformă de aproximativ 2 mm grosime. Testul ar trebui să fie efectuat de preferință pe tăvi care au talere de sticlă netede prevăzute cu un inel perfect
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
Testul ar trebui să fie efectuat de preferință pe tăvi care au talere de sticlă netede prevăzute cu un inel perfect nivelat de aluminiu sau de plastic, 200 mm diametru și 20 mm înălțime. Se pun cu pipeta în găuri cantități exact măsurate între 0,10 și 0,15 de soluție de antibiotic, în funcție de diametrul găurii. Pentru fiecare probă, se repetă difuzia de cel puțin 4 ori cu exact aceeași concentrație astfel încât fiecare determinare să cuprindă o evaluare de 32 de
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
ml de etanol (4.4) după verificarea sporulației la microscop, și se omogenizează. Această suspensie se păstrează într-un frigider 5 luni sau mai mult. Prin teste preliminare asupra talerelor cu mediul de bază pentru determinare (4.2), se stabilesc cantitățile de inoculum care, pentru diferite concentrații de oleandomicină folosită, vor da cele mai largi zone posibile care sunt încă clare. Această cantitate este de obicei între 0,1 și 0,2 pe 1 000 ml. Mediul de cultură este inoculat
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
sau mai mult. Prin teste preliminare asupra talerelor cu mediul de bază pentru determinare (4.2), se stabilesc cantitățile de inoculum care, pentru diferite concentrații de oleandomicină folosită, vor da cele mai largi zone posibile care sunt încă clare. Această cantitate este de obicei între 0,1 și 0,2 pe 1 000 ml. Mediul de cultură este inoculat la 60ș C. 4. Mediul de cultură și reactivii 4.1 Mediul pentru menținerea sușei parentale 2 Glucoză 1 g Peptonă triptică
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
ale soluției standard trebuie să fie plasate pe fiecare tavă. Se aleg tăvile, care sunt destul de încăpătoare pentru a permite să fie făcute cel puțin 8 găuri cu un diametru de 10 - 13 mm în mediul de geloză. Se calculează cantitatea de mediu de cultură inoculat (7.1) necesară pentru a furniza o acoperire uniformă de aproximativ 2 mm grosime. Testul ar trebui să fie efectuat de preferință pe tăvi care au talere de sticlă netede prevăzute cu un inel perfect
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
Testul ar trebui să fie efectuat de preferință pe tăvi care au talere de sticlă netede prevăzute cu un inel perfect nivelat de aluminiu sau de plastic, 200 mm diametru și 20 mm înălțime. Se pun cu pipeta în găuri cantități exact măsurate între 0,10 și 0,15 de soluție de antibiotic, în funcție de diametrul găurii. Pentru fiecare probă, se repetă difuzia de cel puțin 4 ori cu exact aceeași concentrație astfel încât fiecare determinare să cuprindă o evaluare de 32 de
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
suspensie pentru a obține aproximativ 75 % transmisie a luminii la 650 nm. Dacă această suspensie este păstrată în frigider, poate să fie folosită o săptămână. Prin teste preliminare pe talere cu mediul de bază pentru determinare (4.1), se stabilesc cantitățile de inoculum care, pentru diferitele concentrații de tilozină folosite, dau cele mai întinse zone de inhibiție posibil care sunt încă clare. Mediul de cultură este inoculat la 48 - 50ș C. 4. Mediul de cultură și reactivii 4.1 Mediul de
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
ale soluției standard trebuie să fie plasate pe fiecare tavă. Se aleg tăvile, care sunt destul de încăpătoare pentru a permite să fie făcute cel puțin 8 găuri cu un diametru de 10 - 13 mm în mediul de geloză. Se calculează cantitatea de mediu de cultură inoculat (7.1) necesară pentru a furniza o acoperire uniformă de aproximativ 2 mm grosime. Testul ar trebui să fie efectuat de preferință pe tăvi care au talere de sticlă netede prevăzute cu un inel perfect
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
Testul ar trebui să fie efectuat de preferință pe tăvi care au talere de sticlă netede prevăzute cu un inel perfect nivelat de aluminiu sau de plastic, 200 mm diametru și 20 mm înălțime. Se pun cu pipeta în găuri cantități exact măsurate între 0,10 și 0,15 de soluție de antibiotic, în funcție de diametrul găurii. Pentru fiecare probă, se repetă difuzia de cel puțin 4 ori cu exact aceeași concentrație astfel încât fiecare determinare să cuprindă o evaluare de 32 de
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
pentru a obține aproximativ 75 % transmisie a luminii la 650 nm. Dacă această suspensie este păstrată într-un frigider poate să fie folosită o săptămână. Prin teste preliminare asupra talerelor cu mediul de bază pentru determinarea (4.1), se stabilește cantitatea de inoculum care, pentru diferitele concentrații de virginiamicină folosite, dă cele mai întinse zone de inhibiție posibile care sunt încă clare. Mediul de cultură este inoculat la 48 - 50ș C. 4 Mediul de cultură și reactivii 4.1 Mediul de
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
ale soluției standard trebuie să fie plasate pe fiecare tavă. Se aleg tăvile, care sunt destul de încăpătoare pentru a permite să fie făcute cel puțin 8 găuri cu un diametru de 10 - 13 mm în mediul de geloză. Se calculează cantitatea de mediu de cultură inoculat (7.1) necesară pentru a furniza o acoperire uniformă de aproximativ 2 mm grosime. Testul ar trebui să fie efectuat de preferință pe tăvi care au talere de sticlă netede prevăzute cu un inel perfect
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
Testul ar trebui să fie efectuat de preferință pe tăvi care au talere de sticlă netede prevăzute cu un inel perfect nivelat de aluminiu sau de plastic, 200 mm diametru și 20 mm înălțime. Se pun cu pipeta în găuri cantități exact măsurate între 0,10 și 0,15 de soluție de antibiotic, în funcție de diametrul găurii. Pentru fiecare probă, se repetă difuzia de cel puțin 4 ori cu exact aceeași concentrație astfel încât fiecare determinare să cuprindă o evaluare de 32 de
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]