13,607 matches
-
fost de 5, 3 % și de 6, 5 % , comparativ cu placebo și , respectiv cu valoarea inițială . Comparativ cu valoarea inițială , creșterea la nivelul întregului șold a fost de 2, 8 % la nivelul colului femural , de 3, 4 % la nivelul întregului șold și de 5, 5 % la nivelul trohanterului . Markerii biochimici ai turnover- ului osos ( cum ar fi CTX urinar și osteocalcina plasmatică ) au evidențiat modelul așteptat de reducere până la nivelele din pre- menopauză și reducerea maximă obținută într- o perioadă de
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
ani a demonstrat non- inferioritatea regimului de dozare a injecției de 3 mg la fiecare 3 luni comparativ cu regimul de dozare de 2, 5 mg zilnic , administrat oral , în termenii creșterii medii a DMO a coloanei vertebrale lombare , întregului șold , colului femural și trohanterului ( Tabel 3 ) . Tabelul 3 : Valoarea relativă medie a modificării DMO față de valoarea inițială la nivelul coloanei vertebrale lombare , întregului șold , colului femural și trohanterului după un an ( analiză primară ) și doi ani de tratament ( pentru întreaga
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
5 mg zilnic , administrat oral , în termenii creșterii medii a DMO a coloanei vertebrale lombare , întregului șold , colului femural și trohanterului ( Tabel 3 ) . Tabelul 3 : Valoarea relativă medie a modificării DMO față de valoarea inițială la nivelul coloanei vertebrale lombare , întregului șold , colului femural și trohanterului după un an ( analiză primară ) și doi ani de tratament ( pentru întreaga populație inclusă în protocol ) în studiul BM 16550 Date obținute după un an în studiul BM 16550 Date obținute după doi ani în studiul
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
N=334 ) fiecare 3 luni ( N=334 ) DMO coloană vertebrală lombară L2- L4 3, 8 [ 3, 4 , 4, 2 ] 4, 8 [ 4, 5 , 5, 2 ] 4, 8 [ 4, 3 , 5, 4 ] 6, 3 [ 5, 7 , 6, 8 ] DMO a întregului șold DMO col femural DMO trohanter 1, 8 [ 1, 5 , 2, 1 ] 2, 4 [ 2, 0 , 2, 7 ] 1, 6 [ 1, 2 , 2, 0 ] 2, 3 [ 1, 9 , 2, 7 ] 3, 0 [ 2, 6 , 3, 4 ] 3, 8 [ 3, 2 , 4
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
Bondenza 3 mg injecție și 84, 7 % din pacientele cărora li s- a administrat Bondenza 2, 5 mg zilnic ca terapie orală au avut DMO a coloanei vertebrale lombare crescută sau menținută ( p=0, 001 ) . În cazul DMO a întregului șold , 82, 3 % dintre pacientele cărora li s- a administrat Bondenza 3 mg injecție la fiecare 3 luni au răspuns terapeutic după un an , comparativ cu 75, 1 dintre pacientele cărora li s- a administrat Bondenza 2, 5 mg zilnic pe cale
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
an , comparativ cu 75, 1 dintre pacientele cărora li s- a administrat Bondenza 2, 5 mg zilnic pe cale orală ( p=0, 02 ) . Proporția pacientelor la care după un an atât DMO a coloanei vertebrale lombare cât și cea a întregului șold a crescut sau s- a menținut a fost de 76, 2 % în brațul cu 3 mg injecție la fiecare 3 luni și de 67, 2 % în brațul cu tratament oral de 2, 5 mg zilnic ( p < 0, 007 ) . După
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
inițială a acesteia la nivelul coloanei vertebrale lombare , în cel de al treilea an 1, 26 % ( 0, 8 , 1, 7 ) 6, 54 % ( 6, 1 , 7, 0 ) Valoarea medie a variației DMO raportată la valoarea inițială a acesteia la nivelul întregului șold , în cel de al treilea an - 0, 69 % ( - 1, 0 , - 0, 4 ) 3, 36 % ( 3, 0 , 3, 7 ) Efectul tratamentului cu acid ibandronic a fost studiat ulterior într- o analiză a subpopulațiilor de paciente care aveau ca valoare inițială a
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
inițială a acesteia la nivelul coloanei vertebrale lombare , în cel de al treilea an 1, 13 % ( 0, 6 , 1, 7 ) 7. 01 % ( 6, 5 , 7, 6 ) Valoarea medie a variației DMO raportată la valoarea inițială a acesteia la nivelul întregului șold , în cel de al treilea an - 0, 70 % ( - 1, 1 , - 0, 2 ) 3, 59 % ( 3, 1 , 4, 1 ) În populația generală de pacienți din studiul MF 1411 , nu s- a observat reducerea riscului fracturilor non- vertebrale , totuși administrarea zilnică de
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
vertebrale și nevertebrale ale scheletului . Creșterea DMO a coloanei vertebrale lombare după trei ani de tratament a fost de 5, 3 % și de 6, 5 % , comparativ cu placebo și , respectiv cu valoarea inițială . Comparativ cu valoarea inițială , creșterea la nivelul șoldului a fost de 2, 8 % la nivelul colului femural , de 3, 4 % la nivelul întregului șold și de 5, 5 % la nivelul trohanterului . Markerii biochimici ai turnover- ului osos ( cum ar fi CTX urinar și osteocalcina plasmatică ) au evidențiat modelul
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
a fost de 5, 3 % și de 6, 5 % , comparativ cu placebo și , respectiv cu valoarea inițială . Comparativ cu valoarea inițială , creșterea la nivelul șoldului a fost de 2, 8 % la nivelul colului femural , de 3, 4 % la nivelul întregului șold și de 5, 5 % la nivelul trohanterului . Markerii biochimici ai turnover- ului osos ( cum ar fi CTX urinar și osteocalcina plasmatică ) au evidențiat modelul așteptat de reducere până la nivelele din pre- menopauză și reducerea maximă obținută într- o perioadă de
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
în codul NC 6109. 3. Articol de îmbrăcăminte unicolor, realizat dintr-o țesătură tip tricot plisată lejeră (100% poliester), conținând în medie mai mult de 10 rânduri de ochiuri pe centimetru liniar, destinat acoperirii părții superioare a corpului, coborând până la șolduri. 6106 20 00 Clasificarea este stabilită în conformitate cu regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, nota 4 din capitolul 61 precum și cu codurile NC 6106 și 6106 20 00. Articolul, care are croială dreaptă, prezintă mâneci scurte și
jrc4177as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89341_a_90128]
-
Combinate referitoare la codul NC 6106. (Bluză) (Fotografia nr. 575)* 4. Articol de îmbrăcăminte bicolor, realizat dintr-o țesătură de tricotaje lejeră, plisată, din fibre textile sintetice (100% poliester), amplu, fără guler, destinat acoperirii părții superioare a corpului, coborând până la șolduri, cu mâneci scurte. 6106 20 00 Clasificarea este stabilită în conformitate cu regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, nota 9 din capitolul 61, precum și cu codurile NC 6106 și 6106 20 00. El prezintă două panouri frontale legate
jrc4177as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89341_a_90128]
-
culoare diferită de restul articolului, prezintă o răscroială a gâtului rotunjită. (Bluză) (Fotografia nr. 577)* 5. Articol de îmbrăcăminte unicolor, realizat dintr-o țesătură tip tricot lejeră, (100% poliester), cu croială dreaptă, destinat acoperirii părții superioare a corpului, coborând până la șolduri, fără mâneci, cu răscroiala mânecilor rotunjită. 6109 90 30 Clasificarea este stabilită în conformitate cu regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, nota complementară 2 din capitolul 61, precum și cu codurile NC 6109, 6109 90 și 6109 90 30
jrc4177as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89341_a_90128]
-
care asigură o funcție de protecție, conferă articolului caracterul său esențial. 7. Articol de îmbrăcăminte țesut, cu carouri (100% bumbac), amplu, destinat acoperirii părții superioare a corpului, cu croială dreaptă, cu mâneci scurte, guler răsfrânt realizat din altă țesătură, coborând până la șolduri, cu un tiv la extremitatea mânecilor și la bază. 6205 20 00 Clasificarea este stabilită în conformitate cu regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, nota 8 din capitolul 62, precum și cu codurile NC 6205 și 6205 20 00
jrc4177as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89341_a_90128]
-
îmbrăcăminte lejer și foarte amplu, din țesătură "satinată", cu aspect lucios și motiv imprimat (83% poliester, 17% bumbac), cu o grosime de 0,5 mm, cu guler cu revere, cu croială dreaptă, destinat acoperirii părții superioare a corpului, coborând sub șolduri (lungime totală: 76 cm). A se vedea de asemenea notele explicative ale Nomenclaturii Combinate referitoare la codurile NC 6208 21 00 - 6208 29 00. Ținând cont: - de aspectul lor general, Are mâneci lungi neajustate, răscroială a gâtului în formă de
jrc4177as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89341_a_90128]
-
Unii din multiplii factori de risc pentru dezvoltarea acestei boli pot fi , printre alții , durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele mare de masă corporală . Semne de osteonecroză sunt : rigiditatea articulațiilor , dureri ( în special ale șoldului , genunchiului și umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă remarcați oricare dintre aceste simptome vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Utilizarea altor medicamente PREZISTA poate interacționa cu alte medicamente . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Unii din multiplii factori de risc pentru dezvoltarea acestei boli pot fi , printre alții , durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele mare de masă corporală . Semne de osteonecroză sunt : rigiditatea articulațiilor , dureri ( în special ale șoldului , genunchiului și umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă remarcați oricare dintre aceste simptome vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Utilizarea altor medicamente 91 PREZISTA poate interacționa cu alte medicamente . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Unii din multiplii factori de risc pentru dezvoltarea acestei boli pot fi , printre alții , durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele mare de masă corporală . Semne de osteonecroză sunt : rigiditatea articulațiilor , dureri ( în special ale șoldului , genunchiului și umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă remarcați oricare dintre aceste simptome vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Utilizarea altor medicamente 100 PREZISTA poate interacționa cu alte medicamente . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
continuat până când riscul de tromboembolism venos scade , de obicei până când od pacientul începe să se deplaseze , cel puțin 5 până la 9 zile de la operație . Din experiența clinică , la pacienții la care s- a practicat o intervenție chirurgicală pentru fractură de șold , riscul de ETV persistă mai mult de 9 zile după operație . La acești pacienți , folosirea profilaxiei prelungite cu fondaparinux Pr trebuie luată în considerare pentru o perioadă suplimentară de până la 24 de zile ( vezi pct . 5. 1 ) . Pacienți cu afecțiuni
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
de pacienți la care s- au efectuat intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare și care au fost tratați timp de es până la 9 zile , la 327 de pacienți la care s- au efectuat intervenții chirurgicale pentru fractură de șold și care au fost tratați timp de 3 săptămâni după o perioadă de profilaxie inițială de 1 săptămână , la 1407 de pacienți la care s- au efectuat intervenții chirurgicale abdominale , care au fost tratați timp de până la 9 zile și
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
postoperator , hemoragii majore au fost observate la 2, 8 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux la dozele recomandate , față de 2, 6 % în cazul enoxaparinei . t iz a Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale pentru fractura de șold , tratați până la 24 de zile după o profilaxie inițială de 1 săptămână tor Într- un studiu clinic randomizat , dublu orb , 737 de pacienți au fost tratați cu fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi timp de 7 + / - 1 zile după
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
o profilaxie inițială de 1 săptămână tor Într- un studiu clinic randomizat , dublu orb , 737 de pacienți au fost tratați cu fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi timp de 7 + / - 1 zile după o intervenție chirurgicală pentru fractura de șold . au sau placebo pentru o perioadă suplimentară de 21 + / - 2 zile . Fondaparinux a determinat o reducere semnificativă a incidenței gloabale a ETV comparativ cu placebo [ 3 pacienți ( 1, 4 % ) comparativ cu 77 pacienți ( 35 % ) ] . Majoritatea ( 70/ 80 ) evenimentelor ETV înregistrate
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
concentrațiilor plasmatice egale cu jumătate din valorile medii ale Cmax se ating la 25 minute după administrare . La subiecții vârstnici sănătoși , farmacocinetica fondaparinuxului este liniară în intervalul dintre 2 și au La pacienții la care se efectuează protezare chirurgicală a șoldului , valorile medii estimate ( CV % ) la starea de echilibru ale parametrilor farmacocinetici ai fondaparinuxului după administrarea fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sunt : Cmax ( mg/ l ) - 0, 39 ( 31 % ) , Tmax ( ore ) - 2, 8 ( 18 % ) și Cmin ( mg/ l ) - 0, 14
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
de echilibru ale parametrilor farmacocinetici ai fondaparinuxului după administrarea fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sunt : Cmax ( mg/ l ) - 0, 39 ( 31 % ) , Tmax ( ore ) - 2, 8 ( 18 % ) și Cmin ( mg/ l ) - 0, 14 ( 56 % ) . La pacienții cu fractură de șold , datorită vârstei lor înaintate , concentrațiile constante de es Distribuție Volumul de distribuție al fondaparinuxului este limitat ( 7- 11 litri ) . In vitro , fondaparinuxul se leagă în proporție mare și specific de antitrombină , în funcție de concentrația plasmatică ( 98, 6 % până la 97 % în intervalul
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
trebuie continuat până când riscul de tromboembolism venos scade , de obicei până când pacientul începe să se deplaseze , cel puțin 5 până la 9 zile de la operație . Din experiența clinică , la pacienții la care s- a practicat o intervenție chirurgicală pentru fractură de șold , riscul de ETV persistă 12 mai mult de 9 zile după operație . La acești pacienți , folosirea profilaxiei prelungite cu fondaparinux trebuie luată în considerare pentru o perioadă suplimentară de până la 24 de zile ( vezi pct . 5. 1 ) . Pacienți cu afecțiuni
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]