13,607 matches
-
3595 de pacienți la care s- au efectuat intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare și care au fost tratați timp de până la 9 zile od - 327 de pacienți la care s- au efectuat intervenții chirurgicale pentru fractură de șold și care au fost de până la 9 zile - 425 de pacienți cu afecțiuni medicale cu risc de complicații tromboembolice care au fost tratați timp de până la 14 zile - 10057 de pacienți care au primit tratament pentru AI sau SCA de
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
eficacitatea fondaparinux în prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) , adică tromboza venoasă profundă ( TVP ) t iz a proximală și distală și embolismul pulmonar ( EP ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare , cum sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . În cadrul studiilor clinice controlate de fază II și III , au fost investigați peste 8000 de pacienți ( cu fractură de șold - 1711 , cu tor protezare de șold - 5829 , cu chirurgie majoră de
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
tromboza venoasă profundă ( TVP ) t iz a proximală și distală și embolismul pulmonar ( EP ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare , cum sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . În cadrul studiilor clinice controlate de fază II și III , au fost investigați peste 8000 de pacienți ( cu fractură de șold - 1711 , cu tor protezare de șold - 5829 , cu chirurgie majoră de genunchi - 1367 ) . Fondaparinux 2, 5 mg administrat o dată pe
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
majore la nivelul membrelor inferioare , cum sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . În cadrul studiilor clinice controlate de fază II și III , au fost investigați peste 8000 de pacienți ( cu fractură de șold - 1711 , cu tor protezare de șold - 5829 , cu chirurgie majoră de genunchi - 1367 ) . Fondaparinux 2, 5 mg administrat o dată pe zi , începând la 6- 8 ore postoperator a fost comparat cu enoxaparină 40 mg o dată pe zi , începând cu 12
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . În cadrul studiilor clinice controlate de fază II și III , au fost investigați peste 8000 de pacienți ( cu fractură de șold - 1711 , cu tor protezare de șold - 5829 , cu chirurgie majoră de genunchi - 1367 ) . Fondaparinux 2, 5 mg administrat o dată pe zi , începând la 6- 8 ore postoperator a fost comparat cu enoxaparină 40 mg o dată pe zi , începând cu 12 ore înainte de intervenție , sau 30 mg
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
ETV , urmărite timp de până la 11 zile postoperator , indiferent de tipul intervenției chirurgicale efectuate . es printr- o flebografie programată și au fost reprezentate în principal de TVP distală , însă a scăzut semnificativ și incidența TVP proximale . chirurgicale pentru fractura de șold , tratați până la 24 de zile după o profilaxie inițială de 1 săptămână Într- un studiu clinic randomizat , dublu orb , 737 de pacienți au fost tratați cu fondaparinux 2, 5 mg o l dată pe zi timp de 7 + / - 1 zile
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
profilaxie inițială de 1 săptămână Într- un studiu clinic randomizat , dublu orb , 737 de pacienți au fost tratați cu fondaparinux 2, 5 mg o l dată pe zi timp de 7 + / - 1 zile după o intervenție chirurgicală pentru fractura de șold . Fondaparinux a determinat o reducere semnificativă a incidenței gloabale a ETV comparativ cu placebo [ 3 pacienți ( 1, 4 % ) comparativ cu 77 i dic pacienți ( 35 % ) ] . Majoritatea ( 70/ 80 ) evenimentelor ETV înregistrate au fost cazuri de TVP asimptomatice , diagnosticate flebografic . plăgii
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
8 mg , pe cale subcutanată . În cazul administrării subcutanate o dată pe zi , concentrațiile constante se obțin după 3 până la 4 zile , cu o creștere de 1, 3 ori a Cmax și ASC . La pacienții la care se efectuează protezare chirurgicală a șoldului , valorile medii estimate ( CV % ) la te starea de echilibru ale parametrilor farmacocinetici ai fondaparinuxului după administrarea fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sunt : Cmax ( mg/ l ) - 0, 39 ( 31 % ) , Tmax ( ore ) - 2, 8 ( 18 % ) și Cmin ( mg/ l ) Distribuție
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
pe cale subcutanată . În cazul administrării o dată pe zi , concentrațiile plasmatice constante se te obțin după 3 până la 4 zile , cu o creștere de 1, 3 ori a Cmax și ASC . es La pacienții la care se efectuează protezare chirurgicală a șoldului , valorile medii estimate ( CV % ) la starea de echilibru ale parametrilor farmacocinetici ai fondaparinuxului după administrarea fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sunt : Cmax ( mg/ l ) - 0, 39 ( 31 % ) , Tmax ( ore ) - 2, 8 ( 18 % ) și Cmin ( mg/ l ) - 0, 14
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
de echilibru ale parametrilor farmacocinetici ai fondaparinuxului după administrarea fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sunt : Cmax ( mg/ l ) - 0, 39 ( 31 % ) , Tmax ( ore ) - 2, 8 ( 18 % ) și Cmin ( mg/ l ) - 0, 14 ( 56 % ) . La pacienții cu fractură de șold , datorită vârstei lor înaintate , concentrațiile constante de ai fondaparinux sunt : Cmax ( mg/ l ) - 0, 50 ( 32 % ) , Cmin ( mg/ l ) - 0, 19 ( 58 % ) . m La pacienții cărora li s- a administrat fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
mg , pe cale subcutanată . În cazul administrării o dată pe zi , concentrațiile plasmatice constante se obțin după 3 până la 4 zile , cu o creștere de 1, 3 ori a Cmax și ASC . ai La pacienții la care se efectuează protezare chirurgicală a șoldului , valorile medii estimate ( CV % ) la m starea de echilibru ale parametrilor farmacocinetici ai fondaparinuxului după administrarea fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sunt : Cmax ( mg/ l ) - 0, 39 ( 31 % ) , Tmax ( ore ) - 2, 8 ( 18 % ) și Cmin ( mg/ l ) - 0
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
de echilibru ale parametrilor farmacocinetici ai fondaparinuxului după administrarea fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sunt : Cmax ( mg/ l ) - 0, 39 ( 31 % ) , Tmax ( ore ) - 2, 8 ( 18 % ) și Cmin ( mg/ l ) - 0, 14 ( 56 % ) . La pacienții cu fractură de șold , datorită vârstei lor înaintate , concentrațiile constante de nu fondaparinux sunt : Cmax ( mg/ l ) - 0, 50 ( 32 % ) , Cmin ( mg/ l ) - 0, 19 ( 58 % ) . La pacienții cărora li s- a administrat fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
mg , pe cale subcutanată . În cazul administrării o dată pe zi , concentrațiile plasmatice constante se obțin după 3 până la 4 zile , cu o creștere de 1, 3 ori a Cmax și ASC . ai La pacienții la care se efectuează protezare chirurgicală a șoldului , valorile medii estimate ( CV % ) la m starea de echilibru ale parametrilor farmacocinetici ai fondaparinuxului după administrarea fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sunt : Cmax ( mg/ l ) - 0, 39 ( 31 % ) , Tmax ( ore ) - 2, 8 ( 18 % ) și Cmin ( mg/ l ) - 0
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
de echilibru ale parametrilor farmacocinetici ai fondaparinuxului după administrarea fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sunt : Cmax ( mg/ l ) - 0, 39 ( 31 % ) , Tmax ( ore ) - 2, 8 ( 18 % ) și Cmin ( mg/ l ) - 0, 14 ( 56 % ) . La pacienții cu fractură de șold , datorită vârstei lor înaintate , concentrațiile constante de nu fondaparinux sunt : Cmax ( mg/ l ) - 0, 50 ( 32 % ) , Cmin ( mg/ l ) - 0, 19 ( 58 % ) . La pacienții cărora li s- a administrat fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în na Quixidar se folosește pentru : dic • prevenirea formării de cheaguri de sânge în vasele de la nivelul membrelor inferioare sau plămânilor după intervenții chirurgicale ortopedice ( cum sunt intervențiile chirurgicale la genunchi sau la șold ) sau intervenții chirurgicale abdominale me • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fondaparinux sodic sau la oricare dintre celelalte componente ale Quixidar • dacă sângerați abundent od • dacă aveți o infecție bacteriană a inimii • dacă aveți o boală de rinichi foarte severă Pr
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în na • prevenirea formării de cheaguri de sânge în vasele de la nivelul membrelor inferioare sau plămânilor după intervenții chirurgicale ortopedice ( cum sunt intervențiile chirurgicale la genunchi sau la șold ) sau intervenții chirurgicale abdominale me • prevenirea formării de cheaguri de sânge pe parcursul și imediat după o perioadă de imobilizare datorită unor boli acute • tratarea anumitor tipuri de infarct miocardic și angină severă ( durere cauzată de îngustarea arterelor din inimă ) . ul
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul osteoporozei la femeile care au trecut de menopauză și prezintă risc crescut de fracturi ( vezi pct . 5. 1 ) . S- a demonstrat o reducere semnificativă a frecvenței fracturilor de vertebre , dar nu și a celor de șold . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 100 micrograme parathormon , administrată o dată pe zi sub forma unei injecții subcutanate în abdomen . Pacienții trebuie instruiți să aplice tehnici de injectare potrivite ( vezi pct . 6. 6 ) . Pacienților trebuie
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
studiului . Efectul asupra densității minerale osoase ( DMO ) În studiul pivot , Preotact a crescut DMO în coloana lombară , după un tratament de 18 luni , cu 6, 5 % , în comparație cu - 0, 3 % pentru placebo ( p < 0, 001 ) . Creșteri importante ale DMO a șoldului ( total , col femural , trohanter ) au fost observate la punctul final al studiului : 1, 0 , 1, 8 și respectiv 1. 0 % pentru Preotact , față de - 1, 1 , - 0, 7 și - 0, 6 % pentru placebo ( p < 0, 001 ) . Tratamentul continuat timp de
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
asupra arhitecturii osoase au fost evaluate cu ajutorul tomografiei computerizate cantitative ( TCC ) și al TCC periferice . DMO volumetric trabecular la nivelul coloanei lombare a crescut cu 38 % față de valorile inițiale , după 18 luni . În mod similar , DMO volumetric trabecular la nivelul șoldului total a crescut cu 4, 7 % . În studiul de terapie în asociere cu alendronat ( PaTH ) , desfășurat pe 24 de luni , efectele Preotact asupra arhitecturii osoase au fost de asemenea evaluate folosind TCC . DMO volumetric trabecular la nivelul coloanei lombare a
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
fost de asemenea evaluate folosind TCC . DMO volumetric trabecular la nivelul coloanei lombare a crescut , după 12 luni , cu 26 , 13 și 11 % ( Preotact , Preotact și alendronat , respectiv alendronat ) față de valorile inițiale . În mod similar , DMO volumetric trabecular la nivelul șoldului total a crescut cu 9 , 6 și respectiv 2 % , la cele 3 grupuri . Tratamentul osteoporozei cu terapie în asociere și secvențială Studiul PaTH a fost un test randomizat , sponsorizat de NIH , controlat prin placebo , desfășurat pe o perioadă de 2
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
Creșterile DMO la nivelul coloanei lombare , față de valorile inițiale , au fost similare la grupurile Preotact și de terapie asociată ( 6, 3 și respectiv 6, 1 % ) , dar au fost oarecum mai mici la grupul alendronat ( 4, 6 % ) . Creșterile DMO la nivelul șoldului total au fost de 0, 3 , 1, 9 și respectiv 3, 0 % la cele 3 grupuri . La sfârșitul anului 2 ( la 12 luni după încheierea tratamentului cu Preotact ) , s- a produs o creștere medie de 12, 1 % a DMO la
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
administrat placebo în al doilea an , creșterea procentuală medie a fost de 4, 1 % față de valorile inițiale , dar a scăzut ușor față de valorile înregistrate la sfârșitul celor 12 luni de tratament cu Preotact . În privința variației medii a DMO la nivelul șoldului , s- a produs o creștere de 4, 5 % față de valorile inițiale , într- un an de tratament cu alendronat , în comparație cu o scădere de 0, 1 % după un tratament de tip placebo , administrat timp de un an . Tratamentul Preotact în asociere cu
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
Este întâlnită mai ales la femeile care au trecut de menopauză . Boala progresează gradat , deci este posibil să nu simțiți simptome la început . Dacă aveți osteoporoză , există o probabilitate mai mare să vă rupeți oase , mai ales în zonele coloanei , șoldurilor și articulațiilor mâinii . Preotact reduce riscul de rupere a oaselor coloanei , deoarece mărește calitatea și rezistența acestora . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PREOTACT Nu folosiți Preotact : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la parathormon sau la oricare dintre celelalte componente ale Preotact ; • dacă
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
se prepară o suspensie orală . Pentru ce se utilizează PROTELOS ? PROTELOS este folosit pentru tratarea osteoporozei ( o boală în care oasele devin fragile ) la femeile aflate în perioada de postmenopauză pentru a reduce riscul fracturilor vertebrale ( coloanei vertebrale ) și de șold . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează PROTELOS ? PROTELOS se administrează câte un plic o dată pe zi . Din conținutul unui plic se prepară o suspensie într- un pahar cu apă și se bea imediat după
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
din paciente aveau peste 80 de ani . Primul studiu a inclus 1 649 de femei cu osteoporoză care prezentaseră deja fracturi vertebrale , iar al doilea a inclus peste 5 000 de femei la care , la nivelul femurului , osteoporoza afectase regiunea șoldului . În ambele studii , efectele PROTELOS au fost comparate cu cele ale unui placebo ( un preparat inactiv ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E-
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]