13,607 matches
-
fost suficiente pentru a demonstra beneficiul PROTELOS în prevenirea fracturilor periferice . Luând în considerare femeile în vârstă de 74 de ani sau peste , care prezintă o fragilitate deosebită la nivel femural , rezultatele au sugerat o reducere a riscului fracturilor de șold în urma administrării PROTELOS . Luând în considerare rezultatele ambelor studii , un număr mai mic de femei din grupul celor care au primit PROTELOS au prezentat fracturi periferice datorate osteoporozei la orice nivel ( inclusiv la nivelul șoldului ) , decât cel din grupul celor
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
reducere a riscului fracturilor de șold în urma administrării PROTELOS . Luând în considerare rezultatele ambelor studii , un număr mai mic de femei din grupul celor care au primit PROTELOS au prezentat fracturi periferice datorate osteoporozei la orice nivel ( inclusiv la nivelul șoldului ) , decât cel din grupul celor care au primit placebo ( 331 din 3 295 pentru PROTELOS față de 389 din 3 256 pentru placebo ) . Acest lucru a demonstrat că este redus riscul de fracturare . Care sunt riscurile asociate cu PROTELOS ? Cele mai
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat PROTELOS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile PROTELOS sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratarea osteoporozei postmenopauză pentru reducerea riscului apariției fracturilor vertebrale și de șold . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru PROTELOS . Alte informații despre PROTELOS : Comisia Europeană a acordat LES LABORATORIES SERVIER o autorizație de introducere pe piață pentru PROTELOS , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
în stadiu avansat ( SIDA ) care apoi încep tratamentul anti- HIV , pot apare simptomele unei infecții pe care au avut- o anterior chiar și atunci când nu știu că au avut- o . − Rigiditate articulară , dureri surde și durere ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și umărului ) și mers cu dificultate , spuneți medicului dumneavoastră , deoarece pot fi semnele unei afecțiuni care vă distruge oasele ( osteonecroză ) . Unii pacienți care utilizează un număr mai mare de medicamente antiretrovirale se pot îmbolnăvi de această boală . − Dureri musculare
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
reacții adverse . Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă simțiți rău ( greață ) , vărsați sau aveți dureri de stomac , deoarece acestea pot fi semne ale inflamării pancreasului . De asemenea spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți rigiditate articulară , dureri surde , dureri ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și umerilor ) și dificultăți la mers , deaoarece acestea pot fi semne de apariție a osteonecrozei . Vezi de asemenea pct . 2 Înainte de a utiliza Norvir . Reacțiile adverse ale tratamentului antiretroviral asociat poate provoca modificări ale formei corpului , din cauza redistribuției grăsimilor
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
în stadiu avansat ( SIDA ) care apoi încep tratamentul anti- HIV pot apare simptomele unei infecții pe care au avut- o anterior chiar și atunci când nu știu că au avut- o . − Rigiditate articulară , dureri surde și durere ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și umărului ) și mers cu dificultate , spuneți medicului dumneavoastră , deoarece pot fi semnele unei afecțiuni care vă distruge oasele ( osteonecroză ) . Unii pacienți care utilizează un număr de medicamente antiretrovirale se pot îmbolnăvi de această boală . − Dureri musculare , sensibilitate sau
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
reacții adverse . Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă simțiți rău ( greață ) , vărsați sau aveți dureri de stomac , deoarece acestea pot fi semne ale inflamării pancreasului . De asemenea spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți rigiditate articulară , dureri surde , dureri ( în special la nivelul șoldului , 93 genunchiului și umerilor ) și dificultăți la mers , deaoarece acestea pot fi semne de apariție a osteonecrozei . Vezi de asemenea pct . 2 Înainte de a utiliza Norvir . Reacțiile adverse ale tratamentului antiretroviral asociat poate provoca modificări ale formei corpului , din cauza redistribuției
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pulbere și solvent în fiolă , din care se obține o soluție injectabilă . Revasc conține substanța activă numită desirudin . Pentru ce se utilizează Revasc ? Revasc este administrat pacienților adulți pentru a împiedica coagularea sângelui după intervențiile chirurgicale de înlocuire la nivelul șoldului sau genunchiului . Revasc este destinat administrării pe termen scurt . Medicamentul se eliberează numai pe bază de prescripție medicală . Cum se utilizează Revasc ? Revasc se administrează subcutanat ( sub piele ) , preferabil în abdomen ( stomac ) . Tratamentul cu Revasc trebuie inițiat de un medic
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
De ce a fost aprobat Revasc ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Revasc sunt mai mari decât riscurile în împiedicarea apariției trombozei venoase profunde la pacienții care suferă o intervenție chirurgicală de înlocuire la nivelul șoldului sau genunchiului . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Revasc . Alte informații despre Revasc : Comisia Europeană a acordat societății Canyon Pharmaceuticals Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Revasc , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , pe
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
disulfidice . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere albă și solvent clar , incolor , pentru soluție injectabilă 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea trombozei venoase profunde la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale elective de înlocuire , la nivelul șoldului sau genunchiului . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Revasc trebuie inițiat sub îndrumarea unui medic cu experiență în tulburările de coagulare . Instrucțiunile privind prepararea Revasc sunt furnizate la pct . 6. 6 . Pacienții adulți și vârstnici Doza recomandată
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
8 Reacții adverse În cadrul studiilor clinice controlate care au investigat o doză de 15 mg desirudin administrată de două ori pe zi și o doză standard de heparină nefracționată , majoritatea reacțiilor adverse raportate au fost explicate prin natura operației de șold și prin modul de acțiune al celor două medicamente studiate . Reacțiile adverse raportate sunt prezentate mai jos în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și de frecvență ; în cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
tehnologie ADN recombinant , din celule de drojdie . Desirudinul aparține unui grup de medicamente numit anticoagulante , care împiedică formarea cheagurilor de sânge în vasele sanguine . Revasc este utilizat pentru a împiedica coagularea sângelui după intervențiile chirurgicale elective de înlocuire , la nivelul șoldului sau genunchiului , întrucât se pot forma cheaguri de sânge în vasele sanguine de la nivelul piciorului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REVASC Nu trebuie să vi se administreze Revasc - dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la hirudinul de origine naturală sau sintetică , inclusiv desirudin
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
exantem viral , eczemă , eritem . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Rare : durere la nivelul brațului , rigiditate musculo- scheletică . Cu frecvență necunoscută : artrită și/ sau artralgie ( de obicei tranzitorie și rareori cronică [ vezi mai jos ] ) , durere musculo- scheletică , mialgie , durerea șoldului , piciorului sau gâtului , tumefiere . Artralgia și/ sau artrita ( de obicei tranzitorii și , rareori , cronice ) și polinevrita sunt caracteristice infectării cu virusul rubeolic de tip sălbatic și variază ca frecvență și gravitate în raport cu vârsta și sexul , fiind mai grave la femeile
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
exantem viral , eczemă , eritem . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Rare : durere la nivelul brațului , rigiditate musculo- scheletică . Cu frecvență necunoscută : artrită și/ sau artralgie ( de obicei tranzitorie și rareori cronică [ vezi mai jos ] ) , durere musculo- scheletică , mialgie , durerea șoldului , piciorului sau gâtului , tumefiere . Artralgia și/ sau artrita ( de obicei tranzitorii și , rareori , cronice ) și polinevrita sunt caracteristice infectării cu virusul rubeolic de tip sălbatic și variază ca frecvență și gravitate în raport cu vârsta și sexul , fiind mai grave la femeile
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
vezi pct . 5. 2 ) . 2 Copii și adolescenți : Nu se recomandă utilizarea de Neupro la copii și adolescenți , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Plasturele se aplică pe pielea curată , uscată , perfect sănătoasă de pe abdomen , coapsă , șold , flanc , umăr sau de pe partea superioară a brațului . Se va evita aplicarea unui nou plasture în același loc , în decurs de 14 zile . Neupro nu trebuie aplicat în zonele în care pielea este înroșită , iritată sau prezintă leziuni ( vezi pct
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în interval de 24 de ore . Biodisponibilitatea absolută după aplicarea transdermică este de aproximativ 37 % . Schimbarea locului de aplicare a plasturelui poate determina diferențe între concentrațiile plasmatice de la o zi la alta . Diferențele privind biodisponibilitatea rotigotinei au variat între 2 % ( șold față de abdomen ) și 46 % ( umăr față de coapsă ) . Cu toate acestea , nu există indicii care să sugereze un impact relevant asupra rezultatelor clinice . 7 Legarea in vitro a rotigotinei de proteinele plasmatice se face în proporție de aproximativ 92 % . Volumul aparent
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
renale ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu se recomandă utilizarea de Neupro la copii și adolescenți , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Plasturele se aplică pe pielea curată , uscată , perfect sănătoasă de pe abdomen , coapsă , șold , flanc , umăr sau de pe partea superioară a brațului . Se va evita aplicarea unui nou plasture în același loc , în decurs de 14 zile . Neupro nu trebuie aplicat în zonele în care pielea este înroșită , iritată sau prezintă leziuni ( vezi pct
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
vezi pct . 5. 2 ) . 25 Copii și adolescenți : Nu se recomandă utilizarea de Neupro la copii și adolescenți , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Plasturele se aplică pe pielea curată , uscată , perfect sănătoasă de pe abdomen , coapsă , șold , flanc , umăr sau de pe partea superioară a brațului . Se va evita aplicarea unui nou plasture în același loc , în decurs de 14 zile . Neupro nu trebuie aplicat în zonele în care pielea este înroșită , iritată sau prezintă leziuni ( vezi pct
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în interval de 24 de ore . Biodisponibilitatea absolută după aplicarea transdermică este de aproximativ 37 % . Schimbarea locului de aplicare a plasturelui poate determina diferențe între concentrațiile plasmatice de la o zi la alta . Diferențele privind biodisponibilitatea rotigotinei au variat între 2 % ( șold față de abdomen ) și 46 % ( umăr față de coapsă ) . Cu toate acestea , nu există indicii care să sugereze un impact relevant asupra rezultatelor clinice . 30 Legarea in vitro a rotigotinei de proteinele plasmatice se face în proporție de aproximativ 92 % . Volumul aparent
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
renale ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu se recomandă utilizarea de Neupro la copii și adolescenți , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Plasturele se aplică pe pielea curată , uscată , perfect sănătoasă de pe abdomen , coapsă , șold , flanc , umăr sau de pe partea superioară a brațului . Se va evita aplicarea unui nou plasture în același loc , în decurs de 14 zile . Neupro nu trebuie aplicat în zonele în care pielea este înroșită , iritată sau prezintă leziuni ( vezi pct
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
renale ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu se recomandă utilizarea de Neupro la copii și adolescenți , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Plasturele se aplică pe pielea curată , uscată , perfect sănătoasă de pe abdomen , coapsă , șold , flanc , umăr sau de pe partea superioară a brațului . Se va evita aplicarea unui nou plasture în același loc , în decurs de 14 zile . Neupro nu trebuie aplicat în zonele în care pielea este înroșită , iritată sau prezintă leziuni ( vezi pct
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
renale ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu se recomandă utilizarea de Neupro la copii și adolescenți , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Plasturele se aplică pe pielea curată , uscată , perfect sănătoasă de pe abdomen , coapsă , șold , flanc , umăr sau de pe partea superioară a brațului . Se va evita aplicarea unui nou plasture în același loc , în decurs de 14 zile . Neupro nu trebuie aplicat în zonele în care pielea este înroșită , iritată sau prezintă leziuni ( vezi pct
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
renale ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu se recomandă utilizarea de Neupro la copii și adolescenți , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Plasturele se aplică pe pielea curată , uscată , perfect sănătoasă de pe abdomen , coapsă , șold , flanc , umăr sau de pe partea superioară a brațului . Se va evita aplicarea unui nou plasture în același loc , în decurs de 14 zile . Neupro nu trebuie aplicat în zonele în care pielea este înroșită , iritată sau prezintă leziuni ( vezi pct
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
moment al zilei . Nu tăiați plasturele Neupro în bucăți . Unde se aplică plasturele 145 Aplicați partea adezivă a plasturelui pe pielea curată , uscată , sănătoasă din următoarele zone , indicate prin hașurare în figura alăturată : • umăr • partea superioară a brațului • abdomen • coapsă • șold • flanc ( partea laterală a abdomenului , cuprinsă între coaste și șold ) . Pentru a evita iritarea pielii : • aplicați plasturele Neupro în fiecare zi pe o zonă diferită a pielii , de exemplu , pe partea dreaptă a corpului într- o zi , apoi pe partea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
se aplică plasturele 145 Aplicați partea adezivă a plasturelui pe pielea curată , uscată , sănătoasă din următoarele zone , indicate prin hașurare în figura alăturată : • umăr • partea superioară a brațului • abdomen • coapsă • șold • flanc ( partea laterală a abdomenului , cuprinsă între coaste și șold ) . Pentru a evita iritarea pielii : • aplicați plasturele Neupro în fiecare zi pe o zonă diferită a pielii , de exemplu , pe partea dreaptă a corpului într- o zi , apoi pe partea stângă în ziua următoare ; la nivelul părții superioare a corpului
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]