1,576 matches
-
afecțiunii în sine , dar poate apare și în timpul terapiei . De asemenea , vezi paragraful 2 , Aveți grijă deosebită când utilizați Ventavis , pentru măsurile pe care trebuie să le luați pentru a evita leșinul . De asemenea , dacă luați medicamente pentru fluidificarea sângelui ( anticoagulante ) , este posibil să apară episoade hemoragice minore . În acest caz întrebați medicul dumneavoastră . De asemenea , după utilizarea Ventavis s- au raportat dificultăți respiratorii și respirație șuierătoare , în special la pacienții cu infecții pulmonare , astm bronșic sever sau alte afecțiuni pulmonare
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
excesivă a sângelui este o problemă care apare în cazul sepsisului sever , caz în care cheagurile de sânge pot bloca alimentarea cu sânge a unor părți importante ale organismului uman , cum ar fi rinichii și plămânii . Xigris este un medicament anticoagulant , care previne coagularea ( formarea cheagurilor de sânge ) . Ingredientul activ din Xigris este drotrecogin alfa ( activat ) , care este foarte asemănător unui coagulant natural care se găsește în organism , numit proteina C activată . Drotrecogin alfa ( activat ) este produs printr- o metodă cunoscută
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
să fie administrat imediat după apariția insuficienței de organ și de aceea se recomandă ca Xigris să fie administrat în primele 24 de ore de la apariția insuficienței de organ . Care sunt riscurile asociate Xigris ? Ca și în cazul altor medicamente anticoagulante , cea mai comună reacție adversă a Xigris este sângerarea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Xigris , a se consulta prospectul . Xigris nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la drotrecogin
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
sau o tumoare cerebrală . Xigris nu trebuie administrat pacienților cu hemoragii în curs sau cu risc de hemoragie ( vezi prospectul din pachet pentru lista completă a restricțiilor ) , iar medicii trebuie să fie precauți în privința administrării Xigris concomitent cu alte medicamente anticoagulante ( ca de exemplu , warfarină sau doze mari de heparină ) - lista completă este disponibilă în Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Xigris ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
0, 42 - concomitentă de ketoconazol și VIRAMUNE . Concentrațiile plasmatice ale nevirapinei : ↑ 1, 15- 1, 28 comparativ cu datele anterioare . Cimetidina și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . Cmin a nevirapinei ↑ 1, 07 Este necesară monitorizarea atentă a activității anticoagulante . Administrarea concomitentă de Cmin a AMPD ↔ Nevirapină ASC ↑ 1, 20 Nevirapină Cmax ↑ 1, 20 ASC a EE ↓ 0, 80 ( 0, 67- 0, 97 ) Etinil estradiol ( EE ) 0, 035 mg Cmin de EE ND Cmax de EE ↔ 0, 94 ( 0, 79-
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de ketoconazol ND Cmax de ketoconazol ↓ 0, 56 ( 0, 42 - 0, 73 ) concomitentă de ketoconazol și VIRAMUNE . Concentrațiile plasmatice ale nevirapinei : ↑ 1, 15- 1, 28 comparativ cu datele anterioare . Cmin a nevirapinei ↑ 1, 07 Este necesară monitorizarea atentă a activității anticoagulante . Cmax a AMPD ↔ Cmin a AMPD ↔ depo ( DMPA/ AMPD ) 150 mg la fiecare 3 luni Nevirapină ASC ↑ 1, 20 39 Nevirapină Cmax ↑ 1, 20 ASC a EE ↓ 0, 80 ( 0, 67- 0, 97 ) Etinil estradiol ( EE ) 0, 035 mg Cmin
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
constatat o creștere semnificativă a valorii medii a ASC ( +57 % ) a S- warfarinei . Aceste rezultate sugereaza o interacțiune , probabil datorată unei inhibări a sistemului izoenzimei citocromului P450 2C9 de către capecitabină . Pacienților tratați în același timp cu Xeloda și cu un anticoagulant cumarinic oral , trebuie să li se verifice atent răspunsul anticoagulant ( INR sau timpul de protrombină ) și să li se ajusteze adecvat doza de anticoagulant ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență hepatică . În absența datelor de siguranță și de eficacitate la pacienții
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
a S- warfarinei . Aceste rezultate sugereaza o interacțiune , probabil datorată unei inhibări a sistemului izoenzimei citocromului P450 2C9 de către capecitabină . Pacienților tratați în același timp cu Xeloda și cu un anticoagulant cumarinic oral , trebuie să li se verifice atent răspunsul anticoagulant ( INR sau timpul de protrombină ) și să li se ajusteze adecvat doza de anticoagulant ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență hepatică . În absența datelor de siguranță și de eficacitate la pacienții cu insuficiență hepatică , utilizarea Xeloda trebuie monitorizată cu atenție în
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
izoenzimei citocromului P450 2C9 de către capecitabină . Pacienților tratați în același timp cu Xeloda și cu un anticoagulant cumarinic oral , trebuie să li se verifice atent răspunsul anticoagulant ( INR sau timpul de protrombină ) și să li se ajusteze adecvat doza de anticoagulant ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență hepatică . În absența datelor de siguranță și de eficacitate la pacienții cu insuficiență hepatică , utilizarea Xeloda trebuie monitorizată cu atenție în cazul pacienților cu disfuncții ușoare sau moderate ale ficatului , indiferent de prezența sau absența
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunile numai la adulți . Interacțiuni cu alte medicamente Anticoagulante cumarinice : la pacienții care utilizează Xeloda concomitent cu anticoagulante derivați cumarinici , cum sunt warfarina și fenprocumona s- au raportat modificări ale parametrilor de coagulare și/ sau sângerare . Aceste reacții apar în câteva zile până la câteva luni de la inițierea tratamentului cu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
galactoză , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunile numai la adulți . Interacțiuni cu alte medicamente Anticoagulante cumarinice : la pacienții care utilizează Xeloda concomitent cu anticoagulante derivați cumarinici , cum sunt warfarina și fenprocumona s- au raportat modificări ale parametrilor de coagulare și/ sau sângerare . Aceste reacții apar în câteva zile până la câteva luni de la inițierea tratamentului cu Xeloda , și , în puține cazuri , în decurs de o
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
nici un efect asupra izoenzimelor 1A2 și 3A4 . Pacienții care sunt tratați concomitent cu anticoagulante cumarinice și Xeloda trebuie monitorizați regulat pentru observarea modificărilor parametrilor de coagulare ( timp de protrombină sau INR ) și trebuie să li se ajusteze adecvat doza de anticoagulant . Fenitoină : în timpul tratamentului concomitent cu Xeloda și fenitoină au fost raportate în cazuri izolate concentrații plasmatice crescute de fenitoină care s- au manifestat prin simptome ale intoxicației cu fenitoină . Pacienții care utilizează fenitoină concomitent cu Xeloda trebuie monitorizați regulat pentru
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
constatat o creștere semnificativă a valorii medii a ASC ( +57 % ) a S- warfarinei . Aceste rezultate sugereaza o interacțiune , probabil datorată unei inhibări a sistemului izoenzimei citocromului P450 2C9 de către capecitabină . Pacienților tratați în același timp cu Xeloda și cu un anticoagulant cumarinic oral , trebuie să li se verifice atent răspunsul anticoagulant ( INR sau timpul de protrombină ) și să li se ajusteze adecvat doza de anticoagulant ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență hepatică . În absența datelor de siguranță și de eficacitate la pacienții
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
a S- warfarinei . Aceste rezultate sugereaza o interacțiune , probabil datorată unei inhibări a sistemului izoenzimei citocromului P450 2C9 de către capecitabină . Pacienților tratați în același timp cu Xeloda și cu un anticoagulant cumarinic oral , trebuie să li se verifice atent răspunsul anticoagulant ( INR sau timpul de protrombină ) și să li se ajusteze adecvat doza de anticoagulant ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență hepatică . În absența datelor de siguranță și de eficacitate la pacienții cu insuficiență hepatică , utilizarea Xeloda trebuie monitorizată cu atenție în
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
izoenzimei citocromului P450 2C9 de către capecitabină . Pacienților tratați în același timp cu Xeloda și cu un anticoagulant cumarinic oral , trebuie să li se verifice atent răspunsul anticoagulant ( INR sau timpul de protrombină ) și să li se ajusteze adecvat doza de anticoagulant ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență hepatică . În absența datelor de siguranță și de eficacitate la pacienții cu insuficiență hepatică , utilizarea Xeloda trebuie monitorizată cu atenție în cazul pacienților cu disfuncții ușoare sau moderate ale ficatului , indiferent de prezența sau absența
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunile numai la adulți . Interacțiuni cu alte medicamente Anticoagulante cumarinice : la pacienții care utilizează Xeloda concomitent cu anticoagulante derivați cumarinici , cum sunt warfarina și fenprocumona s- au raportat modificări ale parametrilor de coagulare și/ sau sângerare . Aceste reacții apar în câteva zile până la câteva luni de la inițierea tratamentului cu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
galactoză , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunile numai la adulți . Interacțiuni cu alte medicamente Anticoagulante cumarinice : la pacienții care utilizează Xeloda concomitent cu anticoagulante derivați cumarinici , cum sunt warfarina și fenprocumona s- au raportat modificări ale parametrilor de coagulare și/ sau sângerare . Aceste reacții apar în câteva zile până la câteva luni de la inițierea tratamentului cu Xeloda , și , în puține cazuri , în decurs de o
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
nici un efect asupra izoenzimelor 1A2 și 3A4 . Pacienții care sunt tratați concomitent cu anticoagulante cumarinice și Xeloda trebuie monitorizați regulat pentru observarea modificărilor parametrilor de coagulare ( timp de protrombină sau INR ) și trebuie să li se ajusteze adecvat doza de anticoagulant . Fenitoină : în timpul tratamentului concomitent cu Xeloda și fenitoină au fost raportate în cazuri izolate concentrații plasmatice crescute de fenitoină care s- au manifestat prin simptome ale intoxicației cu fenitoină . Pacienții care utilizează fenitoină concomitent cu Xeloda trebuie monitorizați regulat pentru
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Continuați tratamentul obișnuit și informați medicul . Nu există reacții adverse provocate de întreruperea tratamentului cu Xeloda . În cazul în care utilizați anticoagulante cumarinice ( de exemplu Marcumar ) , la oprirea tratamentului cu Xeloda poate fi necesar ca medicul să ajusteze doza de anticoagulant . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Xeloda poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse la Xeloda , care pot afecta mai
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Continuați tratamentul obișnuit și informați medicul . Nu există reacții adverse provocate de întreruperea tratamentului cu Xeloda . În cazul în care utilizați anticoagulante cumarinice ( de exemplu Marcumar ) , la oprirea tratamentului cu Xeloda poate fi necesar ca medicul să ajusteze doza de anticoagulant . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Xeloda poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse la Xeloda , care pot afecta mai
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
plus , frecvența modificărilor dozei de warfarină în timpul studiilor datorită modificărilor INR sau a evenimentelor adverse a fost similară în cadrul grupurilor de pacienți cărora li s- a administrat bosentan sau placebo . Nu este necesară ajustarea dozei de warfarină și a medicamentelor anticoagulante similare în cazul începerii tratamentului cu bosentan dar se recomandă monitorizarea atentă a INR , mai ales în perioada de început a administrării bosentanului și în perioada de creștere a dozei acestuia . Simvastatină : administrarea asociată a Tracleer în doză de 125
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
plus , frecvența modificărilor dozei de warfarină în timpul studiilor datorită modificărilor INR sau a evenimentelor adverse a fost similară în cadrul grupurilor de pacienți cărora li s- a administrat bosentan sau placebo . Nu este necesară ajustarea dozei de warfarină și a medicamentelor anticoagulante similare în cazul începerii tratamentului cu bosentan dar se recomandă monitorizarea atentă a INR , mai ales în perioada de început a administrării bosentanului și în perioada de creștere a dozei acestuia . Simvastatină : administrarea asociată a Tracleer în doză de 125
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
1 an și 2 ani , cu scăderea an după an a incidenței totale a evenimentelor adverse gastro- intestinale care au apărut în primul an . Investigații diagnostice Creșterea transaminazelor hepatice și ale fosfatazei alcaline . Scăderea protrombinei , creșterea INR și dezechilibrul tratamentului anticoagulant , care au ca rezultat variații ale parametrilor hemostazei , au fost raportate foarte rar la pacienții tratați cu anticoagulante în asociere cu orlistat ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 9 Supradozaj Dozele unice de 800 mg orlistat și dozele
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
disponibile : Reacții alergice . Hemoragie rectală . La testele de sânge poate să apară creșterea concentrațiilor plasmatice pentru unele enzime hepatice , diverticulită , calculi biliari , hepatită ( inflamație la nivelul ficatului ) , pancreatită ( inflamația pancreasului ) , erupții cutanate ( inclusiv blistere care se sparg ) , interacțiuni cu medicația anticoagulantă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ XENICAL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Blistere Nu
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
disfuncții la nivelul intestinului sau vezicii urinare ) . Dacă tulburările neurologice sunt semnificative , se impun diagnosticul și tratamentul de urgență . Înaintea intervenției la nivelul canalului rahidian , medicul trebuie să ia în considerare beneficiul potențial în raport cu riscul , la pacienții care primesc tratament anticoagulant sau la pacienții care vor primi tratament anticoagulant în vederea profilaxiei trombotice . Cateterul epidural nu trebuie îndepărtat mai devreme de 18 ore după ultima administrare a rivaroxaban . Următoarea doză de rivaroxaban nu trebuie administrată mai devreme de 6 ore de la îndepărtarea
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]