1,744 matches
-
fenobarbital , fenitoină ) trebuie utilizate cu prudență . La pacienții care iau concomitent aceste medicamente , Agenerase poate fi mai puțin eficace ca urmare a scăderii concentrațiilor plasmatice ale amprenavir ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor terapeutice în cazul medicamentelor imunosupresoare ( ciclosporină , tacrolimus , rapamicină ) în cazul administrării simultane cu Agenerase ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă precauție în cazul utilizării concomitente de Agenerase cu inhibitori de PDE5 ( de exemplu sildenafil și vardenafil ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă precauție în cazul utilizării
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cu inhibitorii de protează . Dacă este indicat tratamentul cu un inhibitor de HMG- CoA reductază , se recomandă utilizarea de pravastatină sau fluvastatină . Imunosupresoare : se recomandă monitorizarea frecventă a concentrațiilor terapeutice de imunosupresoare până la atingerea concentrațiilor plasmatice stabile , deoarece concentrațiile de ciclosporină , rapamicină și tacrolimus pot fi crescute în cazul administrării concomitente cu amprenavir ( vezi pct . 4. 4 ) . Midazolam : midazolamul este metabolizat în proporție mare prin intermediul CYP3A4 . Administrarea concomitentă cu Agenerase asociat sau nu cu ritonavir poate provoca o creștere mare a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
unele medicamente care nu trebuie luate împreună cu Agenerase ( pentru informații suplimentare , vă rugăm citiți ‘ Nu luați Agenerase ’ ) . Agenerase poate interacționa cu anumite medicamente . Dacă luați anumite medicamente care pot determina reacții adverse grave , cum ar fi carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina , lidocaina , ciclosporina , tacrolimusul , rapamicina , antidepresivele triciclice și warfarina în același timp cu Agenerase , medicul dumneavoastră poate să recomande efectuarea de teste sanguine suplimentare pentru a reduce la minim orice potențială problemă legată de siguranță . Dacă luați anticoncepționale orale , în timpul tratamentului cu Agenerase
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
unele medicamente care nu trebuie luate împreună cu Agenerase ( pentru informații suplimentare , vă rugăm citiți ‘ Nu luați Agenerase ’ ) . Agenerase poate interacționa cu anumite medicamente . Dacă luați anumite medicamente care pot determina reacții adverse grave , cum ar fi carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina , lidocaina , ciclosporina , tacrolimusul , rapamicina , antidepresivele triciclice și warfarina în același timp cu Agenerase , medicul dumneavoastră poate să recomande efectuarea de teste sanguine suplimentare pentru a reduce la minim orice potențială problemă legată de siguranță . Dacă luați anticoncepționale orale , în timpul tratamentului cu Agenerase
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
unele medicamente care nu trebuie luate împreună cu Agenerase ( pentru informații suplimentare , vă rugăm citiți ‘ Nu luați Agenerase ’ ) . Agenerase poate interacționa cu anumite medicamente . Dacă luați anumite medicamente care pot determina reacții adverse grave , cum ar fi carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina , lidocaina , ciclosporina , tacrolimusul , rapamicina , antidepresivele triciclice și warfarina în același timp cu Agenerase , medicul dumneavoastră poate să recomande efectuarea de teste sanguine suplimentare pentru a reduce la minim orice potențială problemă legată de siguranță . Dacă luați anticoncepționale orale , în timpul tratamentului cu Agenerase
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
unele medicamente care nu trebuie luate împreună cu Agenerase ( pentru informații suplimentare , vă rugăm citiți ‘ Nu luați Agenerase ’ ) . Agenerase poate interacționa cu anumite medicamente . Dacă luați anumite medicamente care pot determina reacții adverse grave , cum ar fi carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina , lidocaina , ciclosporina , tacrolimusul , rapamicina , antidepresivele triciclice și warfarina în același timp cu Agenerase , medicul dumneavoastră poate să recomande efectuarea de teste sanguine suplimentare pentru a reduce la minim orice potențială problemă legată de siguranță . Datorită conținutului în propilenglicol al soluției orale de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
70 mg ) . 3 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Date limitate sugerează că specii mai puțin frecvente de fungi non- Candida și mucegai non- Aspergillus , nu sunt sensibile la caspofungină . Administrarea concomitentă de CANCIDAS și ciclosporină a fost evaluată la voluntari adulți sănătoși și la pacienți adulți . Unii voluntari adulți sănătoși cărora li s- au administrat două doze de ciclosporină de 3 mg/ kg în asociere cu caspofungină au prezentat creșteri trecătoare ale alanin- aminotransferazei ( ALAT
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
non- Candida și mucegai non- Aspergillus , nu sunt sensibile la caspofungină . Administrarea concomitentă de CANCIDAS și ciclosporină a fost evaluată la voluntari adulți sănătoși și la pacienți adulți . Unii voluntari adulți sănătoși cărora li s- au administrat două doze de ciclosporină de 3 mg/ kg în asociere cu caspofungină au prezentat creșteri trecătoare ale alanin- aminotransferazei ( ALAT ) și ale aspartat- aminotransferazei ( ASAT ) de până la de 3 ori limita superioară a valorilor normale ( LSN ) , valori care au revenit la normal după întreruperea
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
ale alanin- aminotransferazei ( ALAT ) și ale aspartat- aminotransferazei ( ASAT ) de până la de 3 ori limita superioară a valorilor normale ( LSN ) , valori care au revenit la normal după întreruperea tratamentului . Într- un studiu retrospectiv a 40 pacienți tratați cu CANCIDAS și ciclosporină în timpul utilizării pe piață a produsului pe parcursul unei perioade de 1 până la 290 zile ( mediana 17, 5 zile ) , nu s- au semnalat evenimente adverse hepatice grave . Aceste date sugerează că medicamentul CANCIDAS poate fi utilizat la pacienții cărora li se
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
utilizării pe piață a produsului pe parcursul unei perioade de 1 până la 290 zile ( mediana 17, 5 zile ) , nu s- au semnalat evenimente adverse hepatice grave . Aceste date sugerează că medicamentul CANCIDAS poate fi utilizat la pacienții cărora li se administrează ciclosporină atunci când beneficiul potențial depășește riscul potențial . În cazul administrării asociate de ciclosporină și CANCIDAS , se recomandă monitorizarea atentă a enzimelor hepatice . La pacienți adulți cu insuficiență hepatică ușoară și moderată , ASC este crescută cu aproximativ 20 % și respectiv , 75 % . La
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
zile ( mediana 17, 5 zile ) , nu s- au semnalat evenimente adverse hepatice grave . Aceste date sugerează că medicamentul CANCIDAS poate fi utilizat la pacienții cărora li se administrează ciclosporină atunci când beneficiul potențial depășește riscul potențial . În cazul administrării asociate de ciclosporină și CANCIDAS , se recomandă monitorizarea atentă a enzimelor hepatice . La pacienți adulți cu insuficiență hepatică ușoară și moderată , ASC este crescută cu aproximativ 20 % și respectiv , 75 % . La adulți cu insuficiența hepatică moderată , se recomandă reducerea dozei zilnice la 35
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
substrat pentru glicoproteina P și este un substrat slab pentru enzimele citocromului P450 . În studii clinice și de farmacologie , s- a demonstrat , însă , interacțiunea caspofunginei cu alte medicamente ( vezi mai jos ) . În două studii clinice efectuate la voluntari adulți sănătoși , ciclosporina A ( o doză de 4 mg/ kg sau două doze de 3 mg/ kg administrate la 12 ore ) a crescut ASC a caspofunginei cu aproximativ 35 % . Aceste creșteri ale ASC sunt probabil determinate de captarea hepatică scăzută a caspofunginei . CANCIDAS
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
kg sau două doze de 3 mg/ kg administrate la 12 ore ) a crescut ASC a caspofunginei cu aproximativ 35 % . Aceste creșteri ale ASC sunt probabil determinate de captarea hepatică scăzută a caspofunginei . CANCIDAS nu a crescut concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei . Atunci când CANCIDAS și ciclosporina s- au administrat concomitent , au apărut creșteri tranzitorii ale enzimelor hepatice ALAT și ASAT mai mici sau egale cu de 3 ori limita superioară a valorilor normale ( LSN ) , care s- au remis la întreruperea administrării medicamentelor
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de 3 mg/ kg administrate la 12 ore ) a crescut ASC a caspofunginei cu aproximativ 35 % . Aceste creșteri ale ASC sunt probabil determinate de captarea hepatică scăzută a caspofunginei . CANCIDAS nu a crescut concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei . Atunci când CANCIDAS și ciclosporina s- au administrat concomitent , au apărut creșteri tranzitorii ale enzimelor hepatice ALAT și ASAT mai mici sau egale cu de 3 ori limita superioară a valorilor normale ( LSN ) , care s- au remis la întreruperea administrării medicamentelor . Într- un studiu retrospectiv
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
tranzitorii ale enzimelor hepatice ALAT și ASAT mai mici sau egale cu de 3 ori limita superioară a valorilor normale ( LSN ) , care s- au remis la întreruperea administrării medicamentelor . Într- un studiu retrospectiv la 40 pacienți tratați cu CANCIDAS și ciclosporină în timpul utilizării pe piață a produsului pentru o perioadă de 1 până la 290 zile ( mediana 17, 5 zile ) , nu s- au semnalat evenimente adverse hepatice grave ( vezi pct . 4. 4 ) . Când cele două medicamente sunt administrate concomitent , trebuie avută în
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
70 mg ) . 18 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Date limitate sugerează că specii mai puțin frecvente de fungi non- Candida și mucegai non- Aspergillus , nu sunt sensibile la caspofungină . Administrarea concomitentă de CANCIDAS și ciclosporină a fost evaluată la voluntari adulți sănătoși și la pacienți adulți . Unii voluntari adulți sănătoși cărora li s- au administrat două doze de ciclosporină de 3 mg/ kg în asociere cu caspofungină au prezentat creșteri trecătoare ale alanin- aminotransferazei ( ALAT
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
non- Candida și mucegai non- Aspergillus , nu sunt sensibile la caspofungină . Administrarea concomitentă de CANCIDAS și ciclosporină a fost evaluată la voluntari adulți sănătoși și la pacienți adulți . Unii voluntari adulți sănătoși cărora li s- au administrat două doze de ciclosporină de 3 mg/ kg în asociere cu caspofungină au prezentat creșteri trecătoare ale alanin- aminotransferazei ( ALAT ) și ale aspartat- aminotransferazei ( ASAT ) de până la de 3 ori limita superioară a valorilor normale ( LSN ) , valori care au revenit la normal după întreruperea
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
ale alanin- aminotransferazei ( ALAT ) și ale aspartat- aminotransferazei ( ASAT ) de până la de 3 ori limita superioară a valorilor normale ( LSN ) , valori care au revenit la normal după întreruperea tratamentului . Într- un studiu retrospectiv a 40 pacienți tratați cu CANCIDAS și ciclosporină în timpul utilizării pe piață a produsului pe parcursul unei perioade de 1 până la 290 zile ( mediana 17, 5 zile ) , nu s- au semnalat evenimente adverse hepatice grave . Aceste date sugerează că medicamentul CANCIDAS poate fi utilizat la pacienții cărora li se
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
utilizării pe piață a produsului pe parcursul unei perioade de 1 până la 290 zile ( mediana 17, 5 zile ) , nu s- au semnalat evenimente adverse hepatice grave . Aceste date sugerează că medicamentul CANCIDAS poate fi utilizat la pacienții cărora li se administrează ciclosporină atunci când beneficiul potențial depășește riscul potențial . În cazul administrării asociate de ciclosporină și CANCIDAS , se recomandă monitorizarea atentă a enzimelor hepatice . La pacienți adulți cu insuficiență hepatică ușoară și moderată , ASC este crescută cu aproximativ 20 % și respectiv , 75 % . La
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
zile ( mediana 17, 5 zile ) , nu s- au semnalat evenimente adverse hepatice grave . Aceste date sugerează că medicamentul CANCIDAS poate fi utilizat la pacienții cărora li se administrează ciclosporină atunci când beneficiul potențial depășește riscul potențial . În cazul administrării asociate de ciclosporină și CANCIDAS , se recomandă monitorizarea atentă a enzimelor hepatice . La pacienți adulți cu insuficiență hepatică ușoară și moderată , ASC este crescută cu aproximativ 20 % și respectiv , 75 % . La adulți cu insuficiența hepatică moderată , se recomandă reducerea dozei zilnice la 35
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
substrat pentru glicoproteina P și este un substrat slab pentru enzimele citocromului P450 . În studii clinice și de farmacologie , s- a demonstrat , însă , interacțiunea caspofunginei cu alte medicamente ( vezi mai jos ) . În două studii clinice efectuate la voluntari adulți sănătoși , ciclosporina A ( o doză de 4 mg/ kg sau două doze de 3 mg/ kg administrate la 12 ore ) a crescut ASC a caspofunginei cu aproximativ 35 % . Aceste creșteri ale ASC sunt probabil determinate de captarea hepatică scăzută a caspofunginei . CANCIDAS
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
kg sau două doze de 3 mg/ kg administrate la 12 ore ) a crescut ASC a caspofunginei cu aproximativ 35 % . Aceste creșteri ale ASC sunt probabil determinate de captarea hepatică scăzută a caspofunginei . CANCIDAS nu a crescut concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei . Atunci când CANCIDAS și ciclosporina s- au administrat concomitent , au apărut creșteri tranzitorii ale enzimelor hepatice ALAT și ASAT mai mici sau egale cu de 3 ori limita superioară a valorilor normale ( LSN ) , care s- au remis la întreruperea administrării medicamentelor
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de 3 mg/ kg administrate la 12 ore ) a crescut ASC a caspofunginei cu aproximativ 35 % . Aceste creșteri ale ASC sunt probabil determinate de captarea hepatică scăzută a caspofunginei . CANCIDAS nu a crescut concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei . Atunci când CANCIDAS și ciclosporina s- au administrat concomitent , au apărut creșteri tranzitorii ale enzimelor hepatice ALAT și ASAT mai mici sau egale cu de 3 ori limita superioară a valorilor normale ( LSN ) , care s- au remis la întreruperea administrării medicamentelor . Într- un studiu retrospectiv
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
tranzitorii ale enzimelor hepatice ALAT și ASAT mai mici sau egale cu de 3 ori limita superioară a valorilor normale ( LSN ) , care s- au remis la întreruperea administrării medicamentelor . Într- un studiu retrospectiv la 40 pacienți tratați cu CANCIDAS și ciclosporină în timpul utilizării pe piață a produsului pentru o perioadă de 1 până la 290 zile ( mediana 17, 5 zile ) , nu s- au semnalat evenimente adverse hepatice grave ( vezi pct . 4. 4 ) . Când cele două medicamente sunt administrate concomitent , trebuie avută în
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
sau a altor situații medicale în care rezistența organismului la boli este scăzută prin reducerea numărului unui anumit tip de globule - dacă ați avut sau aveți acum probleme hepatice . Unii pacienți cu probleme hepatice pot necesita ajustarea dozei . - dacă luați ciclosporină , un medicament care ajută la prevenirea rejetului în transplantul de organ Informați medicul dumneavoastră despre orice boală aveți sau ați avut . Copii și adolescenți A fost aprobată utilizarea CANCIDAS la copii și adolescenți pentru toate tipurile de infecții descrise anterior
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]