1,635 matches
-
adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă care nu a fost enumeratăîn acest prospect , vă rugăm săspuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6 . - Substanța activă este ivabradina ( sub formă de clorhidrat ) . Corlentor 5 mg : un comprimat filmat conține ivabradină 5 mg ( echivalent cu clorhidrat de ivabradină 5, 390 mg ) . Corlentor 7, 5 mg : un comprimat filmat conține ivabradină 7, 5 mg ( echivalent cu clorhidrat de ivabradină 8, 085 mg ) . - Celelalte componente
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
enumeratăîn acest prospect , vă rugăm săspuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6 . - Substanța activă este ivabradina ( sub formă de clorhidrat ) . Corlentor 5 mg : un comprimat filmat conține ivabradină 5 mg ( echivalent cu clorhidrat de ivabradină 5, 390 mg ) . Corlentor 7, 5 mg : un comprimat filmat conține ivabradină 7, 5 mg ( echivalent cu clorhidrat de ivabradină 8, 085 mg ) . - Celelalte componente ale nucleului sunt : lactoză monohidrat , stearat de magneziu ( E 470 B ) , amidon de
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
Substanța activă este ivabradina ( sub formă de clorhidrat ) . Corlentor 5 mg : un comprimat filmat conține ivabradină 5 mg ( echivalent cu clorhidrat de ivabradină 5, 390 mg ) . Corlentor 7, 5 mg : un comprimat filmat conține ivabradină 7, 5 mg ( echivalent cu clorhidrat de ivabradină 8, 085 mg ) . - Celelalte componente ale nucleului sunt : lactoză monohidrat , stearat de magneziu ( E 470 B ) , amidon de porumb , maltodextrină , dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) , și ale filmului : hipromeloză ( E 464 ) , dioxid de titan ( E 171
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
pe semne clinice cât și pe investigații biochimice ( determinările nivelurilor de cistină leucocitară ) . S- au raportat unele cazuri de pseudo- sindrom Ehlers- Danlos la nivelul cotului , la copiii tratați cu doze mari ale diferitor medicamente pe bază de cisteamină ( cisteamină clorhidrat sau cistamină sau cisteamină bitartrat ) ; în general aceste doze au depășit doza maximă de 1, 95 g/ m și zi . Aceste leziuni cutanate au fost asociate cu striuri cutanate și leziuni osoase , observate inițial în timpul unei examinări radiografice . În consecință
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
Tulburări psihice în primele 6 luni de la începutul terapiei , cu recuperare S- au raportat câteva cazuri de pseudo- sindrom Ehlers- Danlos la nivelul cotului la copii sub tratament cronic cu doze mari ale diferitor medicamente pe bază de cisteamină ( cisteamină clorhidrat sau cistamină sau cisteamină bitartrat ) ; în general aceste doze au depășit doza maximă de 1, 95 g/ m și zi . În câteva cazuri , aceste leziuni cutanate au fost asociate cu striuri cutanate și leziuni osoase evidențiate inițial cu ocazia unei
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
La pacienții în stare stabilă , aceste valori au fost de 1, 4 ( ± 0, 4 ) ore și respectiv de 2, 6 ( ± 0, 9 ) µg/ ml , după administrarea unor doze între 225 și 550 mg . Cisteamina bitartrat ( CYSTAGON ) este bioechivalentă cu cisteamina clorhidrat și cu fosfocisteamina . În condiții in vitro , legarea cisteaminei de proteinele plasmatice , în principal de albumină , este independentă de concentrația plasmatică a medicamentului în intervalul terapeutic , cu o valoare medie ( ± ds ) de 54, 1 % ( ± 1, 5 ) Legarea cisteaminei de proteinele
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
atât pe semne clinice cât și pe investigații biochimice ( determinările nivelurilor de cistină leucocitară ) . S- au raportat unele cazuri de pseudosindrom Ehlers- Danlos la nivelul cotului , la copii tratați cu doze mari ale diferitor medicamente pe bază de cisteamină ( cisteamină clorhidrat sau cistamină sau cisteamină bitartrat ) ; în general aceste doze au depășit doza maximă de 1, 95 g/ m / și zi . Aceste leziuni cutanate au fost asociate cu striuri cutanate și leziuni osoase , observate inițial în timpul unei examinări radiografice . În consecință
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
imunitar Tulburări psihice în primele 6 luni de la începutul terapiei , cu recuperare S- au raportat câteva cazuri de pseudosindrom Ehlers- Danlos la nivelul cotului , la copii sub tratament cronic cu doze mari ale diferitor medicamente pe bază de cisteamină ( cisteamină clorhidrat sau cistamină sau cisteamină bitartrat ) ; în general aceste doze au depășit doza maximă de 1, 95 g/ m / și zi . În câteva cazuri , aceste leziuni cutanate au fost asociate cu striuri cutanate și leziuni osoase evidențiate inițial cu ocazia unei
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
La pacienții în stare stabilă , aceste valori au fost de 1, 4 ( ± 0, 4 ) ore și respectiv de 2, 6 ( ± 0, 9 ) µg/ ml , după administrarea unor doze între 225 și 550 mg . Cisteamina bitartrat ( CYSTAGON ) este bioechivalentă cu cisteamina clorhidrat și cu fosfocisteamina . În condiții in vitro , legarea cisteaminei de proteinele plasmatice , în principal de albumină , este independentă de concentrația plasmatică a medicamentului în intervalul terapeutic , cu o valoare medie ( ± ds ) de 54, 1 % ( ± 1, 5 ) Legarea cisteaminei de proteinele
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ebixa ? Ebixa este un medicament care conține substanța activă clorhidrat de memantină . Este disponibil sub formă de comprimate alungite ( albe : 5 mg și 10 mg ; portocalii : 15 mg ; roșii : 20 mg ) și sub formă de picături orale ( 0, 5 mg per picătură ) . Comprimatele de 10 mg sunt crestate special astfel încât
Ro_273 () [Corola-website/Science/291032_a_292361]
-
pe zi . La pacienții care prezintă afecțiuni renale moderate sau severe poate fi necesară reducerea dozei . La pacienții cu afecțiuni hepatice severe siguranța și eficacitatea Ebixa nu au fost stabilite . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Ebixa ? Clorhidratul de memantină , substanța activă conținută de Ebixa , este un medicament împotriva demenței . Nu se cunoaște cauza bolii Alzheimer , dar se consideră că pierderea memoriei în această boală este cauzată de tulburări în transmiterea semnalelor la nivel cerebral . Ebixa acționează prin
Ro_273 () [Corola-website/Science/291032_a_292361]
-
din 100 ) sunt cefaleea , somnolența ( toropeala ) , hipertensiunea ( tensiune arterială crescută ) , constipația și amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ebixa , a se consulta prospectul . Ebixa nu trebuie utilizat la persoanele care pot fi hipersensibile ( alergice ) la clorhidratul de memantină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția acestui medicament . De ce a fost aprobat Ebixa ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Ebixa sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea pacienților
Ro_273 () [Corola-website/Science/291032_a_292361]
-
asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Efficib ? Efficib este un medicament care conține substanțele active sitagliptină și clorhidrat de metformină . Este disponibil sub formă de comprimate de forma unei capsule ( roz : 50 mg sitagliptină și 850 mg clorhidrat de metformină ; roșii : 50 mg sitagliptină și 1 000 mg clorhidrat de metformină ) . Pentru ce se utilizează Efficib ? Efficib se
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Efficib ? Efficib este un medicament care conține substanțele active sitagliptină și clorhidrat de metformină . Este disponibil sub formă de comprimate de forma unei capsule ( roz : 50 mg sitagliptină și 850 mg clorhidrat de metformină ; roșii : 50 mg sitagliptină și 1 000 mg clorhidrat de metformină ) . Pentru ce se utilizează Efficib ? Efficib se utilizează la tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , pentru a îmbunătăți controlul concentrației de zahăr în sânge . Se
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
este un medicament care conține substanțele active sitagliptină și clorhidrat de metformină . Este disponibil sub formă de comprimate de forma unei capsule ( roz : 50 mg sitagliptină și 850 mg clorhidrat de metformină ; roșii : 50 mg sitagliptină și 1 000 mg clorhidrat de metformină ) . Pentru ce se utilizează Efficib ? Efficib se utilizează la tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , pentru a îmbunătăți controlul concentrației de zahăr în sânge . Se utilizează în asociere cu regim și exerciții fizice : • la pacienții a
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 17 Decembrie 2004 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 16 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CYMBALTA 60 mg capsule gastrorezistente . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține duloxetină 60 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 17, 2 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul episoadelor depresive majore . Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulți . Tratamentul tulburării de anxietate generalizată . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți Episoade depresive majore : Doza inițială
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
4 . Lot : 5 . 38 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTII PENTRU CAPSULE GASTROREZISTENTE A 60 MG 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CYMBALTA 60 mg , capsule gastrorezistente . Duloxetină 2 . Fiecare capsulă conține duloxetină 60 mg sub formă de clorhidrat 4 . 28 capsule gastrorezistente 56 capsule gastrorezistente 84 capsule gastrorezistente 98 capsule gastrorezistente 100 capsule gastrorezistente ( 5 cutii a câte 20 capsule ) 500 capsule gastrorezistente ( 25 cutii a câte 20 capsule ) . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CYMBALTA 60 mg capsule gastrorezistente Duloxetină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Lilly 4 . Lot : 5 . 42 PROSPECT : CYMBALTA 30 mg capsule gastrorezistente CYMBALTA 60 mg capsule gastrorezistente Duloxetină ( sub formă de clorhidrat ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna din reacțiile
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
ambalajul original . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6 . Ce conține CYMBALTA CYMBALTA este disponibil în două concentrații : 30 și 60 mg . Substanța activă este duloxetina . Fiecare capsulă conține duloxetină 30 sau 60 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : Conținutul capsulei : hipromeloză , acetat succinat de hidroxipropilmetilceluloză , zahăr , sfere de zahăr , talc , dioxid de titan ( E171 ) , trietil citrat . Capsula : gelatină , lauril sulfat de sodiu , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) , oxid galben de fer ( E172 ) ( numai
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVANDAMET 1 mg/ 500 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține rosiglitazonă 1 mg ( sub formă de maleat de rosiglitazonă ) și clorhidrat de metformină 500 mg ( corespunzător la metformină 390 mg ) . Excipienți : Fiecare comprimat filmat conține lactoză ( aproximativ 6 mg ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galbenă marcate cu “ gsk ” pe una dintre
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
duble cu doza maximă tolerată de metformină și un derivat de sulfoniluree ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza uzuală inițială de AVANDAMET este de 4 mg pe zi rosiglitazonă plus 2000 mg pe zi clorhidrat de metformină . După 8 săptămâni de tratament , doza de rosiglitazonă poate fi crescută la 8 mg pe zi , dacă este necesar un control mai bun al glicemiei . Doza maximă zilnică recomandată de AVANDAMET este de 8 mg rosiglitazonă plus 2000
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
metformină . După 8 săptămâni de tratament , doza de rosiglitazonă poate fi crescută la 8 mg pe zi , dacă este necesar un control mai bun al glicemiei . Doza maximă zilnică recomandată de AVANDAMET este de 8 mg rosiglitazonă plus 2000 mg clorhidrat de metformină . Doza totală zilnică de AVANDAMET trebuie administrată în două prize . Înainte de începerea tratmentului cu AVANDAMET , poate fi luată în considerare creșterea treptată a dozelor de rosiglitazonă ( asociate la doza optimă de metformină ) . În cazul în care este considerat
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
vârsta mai mică de 18 ani , deoarece nu există date disponibile referitoare la siguranță și eficacitate la acest grup de vârstă ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu : - hipersensibilitate la rosiglitazonă , clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadii New York Heart Association NYHA I- IV ) - un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 ) - afecțiuni acute sau cronice
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului , există risc crescut de anemie în timpul administrării AVANDAMET . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta risc de hipoglicemie corelată cu doza . Intervenții chirurgicale Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea unei intervenții chirurgicale programate cu anestezie generală și , de obicei , nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta . Administrarea substanțelor de contrast iodate Administrarea intravasculară a substanțelor de contrast
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
farmacoterapeutică : combinații de antidiabetice orale , codul ATC : A10BD03 Pentru a îmbunătăți controlul glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , AVANDAMET asociază două medicamente antihiperglicemice cu mecanism complementar de acțiune : maleatul de 12 rosiglitazonă , membru al clasei tiazolidindionelor și clorhidratul de metformină , membru al clasei biguanidelor . Rosiglitazona Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]