1,523 matches
-
luni consecutive și în care bovinele bolnave sunt sacrificate și distruse complet, precum și: - dacă este vorba de femele, ultimii descendenți ai acestora născuți în intervalul de doi ani anterior sau ulterior depistării primelor semne clinice de boală, - toate bovinele din cohortă, dacă se află în viață în țara sau regiunea respectivă. Prin derogare de la acest punct, pentru această clasificare trebuie avută în vedere existența altor măsuri care oferă un nivel echivalent de protecție pentru sacrificarea animalelor cu grad de risc. Țările
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
toți embrionii, ovulele și ultimii descendenți ai femelelor în cazul cărora a fost confirmată boala, precum și embrioni recoltați sau descendenții născuți în intervalul de doi ani anterior sau ulterior depistării primelor semne clinice de instalare a bolii; - toate animalele din cohorta în care s-a confirmat boala; - posibila origine a bolii, precum și alte exploatații în care se află animale, embrioni sau ovule potențial infectate cu agent EST sau care au primit aceeași hrană sau au fost expuse aceleiași surse de contaminare
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
afectate sunt sacrificate și distruse în întregime, precum și: a) dacă este vorba de femele, ultimii descendenți ai acestora născuți în intervalul de doi ani anterior sau ulterior depistării primelor semne clinice de instalare a bolii; b) toate bovinele din aceeași cohortă dacă se află încă în viață în țara sau regiunea respectivă. 3. animalele destinate exportului în Comunitate: a) s-au născut după data la care interdicția de hrănire a rumegătoarelor cu proteine provenite de la mamifere s-a aplicat efectiv; b
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
bovinele afectate sunt sacrificate și complet distruse, precum și: a) dacă este vorba de femele, ultimii descendenți ai acestora născuți în decurs de doi ani înainte sau după depistarea primelor semne clinice de debut al Maladiei; b) toate bovinele din aceeași cohortă dacă aceste se află încă în viață în țara sau regiunea respectivă. CAPITOLUL D Importuri de embrioni și ovule de bovine A. Importurile de embrioni/ovule de bovine din țări sau regiuni încadrate în categoria 2 se fac sub sub
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
furajelor, un sistem permanent de identificare a vitelor ce permite urmărirea animalelor până la turma și mama de origine, îndepărtarea materialelor de risc specificate și sacrificarea și distrugerea totală a anumitor animale cu risc mai ridicat, cum ar fi descendenții și cohortele de naștere provenite din animale cu cazuri de ESB. (4) IOE/OIE mai recomandă ca carnea și produsele de bovine să fie eligibile pentru comerț numai în baza unuia dintre următoarele două programe: fie un program pentru turme certificate, care
jrc4955as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90123_a_90910]
-
2000/418/CE din 29 iunie 2000 de reglementare a folosirii materialelor ce prezintă riscuri în ceea ce privește encefalopatiile spongiforme transmisibile (1), modificată de Decizia 2001/2/CE (2). (8) În conformitate cu planul național de eradicare a ESB aflat în vigoare în Portugalia, cohortele de naștere și descendenții din animale cu cazuri de ESB trebuie sacrificate și distruse. (9) Începând cu 1 iulie 1999 în Portugalia a fost introdus un nou sistem național centralizat pentru identificarea și înregistrarea bovinelor (SNIRB) . (10) La data 3
jrc4955as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90123_a_90910]
-
studiu efectuat la maimuțe , numărul avorturilor s- a dublat în cazul grupurilor de tratamentul cu natalizumab 30 mg/ kg comparativ cu grupurile de control similare . Acesta a fost rezultatul unei incidențe crescute a avorturilor în cazul grupurilor tratate din prima cohortă , care nu a fost observat la a doua cohortă . Nu s- au observat efecte asupra ratelor de avort în nici un alt studiu . Un studiu la maimuțele cynomolgus gestante a demonstrat modificări legate de natalizumab asupra fătului , care au inclus anemie
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
în cazul grupurilor de tratamentul cu natalizumab 30 mg/ kg comparativ cu grupurile de control similare . Acesta a fost rezultatul unei incidențe crescute a avorturilor în cazul grupurilor tratate din prima cohortă , care nu a fost observat la a doua cohortă . Nu s- au observat efecte asupra ratelor de avort în nici un alt studiu . Un studiu la maimuțele cynomolgus gestante a demonstrat modificări legate de natalizumab asupra fătului , care au inclus anemie ușoară , reducerea numărului trombocitelor , creșterea greutății splinei și reducerea
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
9 16, 4 18, 1 0, 001 0, 001 Valoare pc Fără greață ( Scala Likert ) 0 - 24 ore 60, 3 56, 8 3, 5 NS a 51, 9 45, 0 39, 5 36, 2 12, 4 8, 8 NS NS Cohortă în intenție de tratament b Studiul a fost proiectat pentru a demonstra non- inferioritatea . O limită inferioară mai mare de - 15 % demonstrează non- inferioritatea între Aloxi și comparator . c Testul chi- pătrat . Nivel de semnificație la α=0, 05 . Procentul
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
0 10, 9 0, 018 0, 027 Valoare pc Fără greață ( Scala Likert ) 0 - 24 ore 48, 7 41, 4 7, 3 NS a 41, 8 33, 9 26, 2 22, 5 15, 6 11, 4 0, 001 0, 014 Cohortă în intenție de tratament b Studiul a fost proiectat pentru a demonstra non- inferioritatea . O limită inferioară mai mare de - 15 % demonstrează non- inferioritatea între Aloxi și comparator . c Testul chi- pătrat . Nivel de semnificație la α=0, 05 . 6
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
3 29, 0 5, 5 8, 7 NS NS Valoare pc Fără greață ( Scala Likert ) 0 - 24 ore 53, 8 49, 3 4, 5 NS a 35, 4 33, 6 32, 1 32, 1 3, 3 1, 5 NS NS Cohortă în intenție de tratament b Studiul a fost proiectat pentru a demonstra non- inferioritatea . O limită inferioară mai mare de - 15 % demonstrează non- inferioritatea între Aloxi și comparator . c Testul chi- pătrat . Nivel de semnificație la α=0, 05 . În
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
placebo în grupul tratat cu rasagilină 0, 5 mg , dar amplitudinea ameliorării a fost mai mică . Consistența rezultatelor privind obiectivul final principal de eficacitate a fost confirmată printr- o baterie suplimentară de modele statistice și a fost demonstrată pe trei cohorte ( ITT , per protocol și persoane care au finalizat studiul ) . Parametrul secundar de eficacitate include evaluarea globală a ameliorărilor făcută de către examinator , scorurile subscalei Activități ale vieții zilnice ( Activities of Daily Living - ADL ) în timpul perioadei OFF și UPDRS motor în perioada
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
de infecție persistentă HPV- 18 , toate în grupul de control . Eficacitatea profilactică la populația care include femei care nu au contactat infecții cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 În studiul 008 , analiza primară a eficacității a fost facută pe cohorta totală a persoanelor vaccinate ( TVC- 1 ) . Această cohortă includea doar femei care erau la intrarea în studiu ADN HPV negative și seronegative la tipul relevant de HPV ( HPV- 16 sau HPV- 18 ) și la care se administrase cel puțin o
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de control . Eficacitatea profilactică la populația care include femei care nu au contactat infecții cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 În studiul 008 , analiza primară a eficacității a fost facută pe cohorta totală a persoanelor vaccinate ( TVC- 1 ) . Această cohortă includea doar femei care erau la intrarea în studiu ADN HPV negative și seronegative la tipul relevant de HPV ( HPV- 16 sau HPV- 18 ) și la care se administrase cel puțin o doză de Cervarix sau de control . Femeile cu
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de mai jos sunt prezentate eficacitatea Cervarix în prevenția CIN2+ asociată cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 , așa cum a fost evaluată până la 15 luni după ultima doză de vaccin sau control administrat , precum și ratele infecției persistente 12 luni în cohorta TVC- 1 : 6 Studiul 008 Eficacitate ( 97, 9 % ÎI ) N n N n HPV- 16 și/ sau 18 * HPV- 16 7788 6701 2 1 7838 21 6717 15 90, 4 ( 53, 4 ; 99, 3 ) 93, 3 ( 47, 0 ; 99, 9
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
3386 11 3437 46 2945 7 2972 35 3143 4 3190 12 75, 9 ( 47, 7 ; 90, 2 ) 79, 9 ( 48, 3 ; 93, 8 ) 66, 2 ( < 0, 0 ; 94, 0 ) N = număr de subiecți incluși în fiecare grup al cohortei TVC- 1 n = număr de cazuri * analize finale specificate în protocol Toate analizele au demonstrat atingerea semnificației statistice pentru HPV- 16 . Pentru HPV- 18 , diferențele între grupurile vaccinate și cele de control nu au fost semnificative statistic pentru CIN2+ și
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de cazuri * analize finale specificate în protocol Toate analizele au demonstrat atingerea semnificației statistice pentru HPV- 16 . Pentru HPV- 18 , diferențele între grupurile vaccinate și cele de control nu au fost semnificative statistic pentru CIN2+ și infecție persistentă 12 luni ( cohorta TVC- 1 ) . Totuși , într- o analiză pre- specificată ( TVC- 2 ) , identică analizei TVC- 1 cu excepția faptului că excludea femeile cu citologie anormală la intrarea în studiu , infecția persistentă HPV- 18 a avut semnificație statistică , cu eficacitatea vaccinului de 89, 9
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de infecție persistentă HPV- 18 , toate în grupul de control . Eficacitatea profilactică la populația care include femei care nu au contactat infecții cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 În studiul 008 , analiza primară a eficacității a fost facută pe cohorta totală a persoanelor vaccinate ( TVC- 1 ) . Această cohortă includea doar femei care erau la intrarea în studiu ADN HPV negative și seronegative la tipul relevant de HPV ( HPV- 16 sau HPV- 18 ) și la care se administrase cel puțin o
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de control . Eficacitatea profilactică la populația care include femei care nu au contactat infecții cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 În studiul 008 , analiza primară a eficacității a fost facută pe cohorta totală a persoanelor vaccinate ( TVC- 1 ) . Această cohortă includea doar femei care erau la intrarea în studiu ADN HPV negative și seronegative la tipul relevant de HPV ( HPV- 16 sau HPV- 18 ) și la care se administrase cel puțin o doză de Cervarix sau de control . Femeile cu
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de mai jos sunt prezentate eficacitatea Cervarix în prevenția CIN2+ asociată cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 , așa cum a fost evaluată până la 15 luni după ultima doză de vaccin sau control administrat , precum și ratele infecției persistente 12 luni în cohorta TVC- 1 : 14 Studiul 008 Eficacitate ( 97, 9 % ÎI ) N n N n HPV- 16 și/ sau 18 * HPV- 16 7788 6701 2 1 7838 21 6717 15 90, 4 ( 53, 4 ; 99, 3 ) 93, 3 ( 47, 0 ; 99, 9
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
3386 11 3437 46 2945 7 2972 35 3143 4 3190 12 75, 9 ( 47, 7 ; 90, 2 ) 79, 9 ( 48, 3 ; 93, 8 ) 66, 2 ( < 0, 0 ; 94, 0 ) N = număr de subiecți incluși în fiecare grup al cohortei TVC- 1 n = număr de cazuri * analize finale specificate în protocol Toate analizele au demonstrat atingerea semnificației statistice pentru HPV- 16 . Pentru HPV- 18 , diferențele între grupurile vaccinate și cele de control nu au fost semnificative statistic pentru CIN2+ și
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de cazuri * analize finale specificate în protocol Toate analizele au demonstrat atingerea semnificației statistice pentru HPV- 16 . Pentru HPV- 18 , diferențele între grupurile vaccinate și cele de control nu au fost semnificative statistic pentru CIN2+ și infecție persistentă 12 luni ( cohorta TVC- 1 ) . Totuși , într- o analiză pre- specificată ( TVC- 2 ) , identică analizei TVC- 1 cu excepția faptului că excludea femeile cu citologie anormală la intrarea în studiu , infecția persistentă HPV- 18 a avut semnificație statistică , cu eficacitatea vaccinului de 89, 9
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de infecție persistentă HPV- 18 , toate în grupul de control . Eficacitatea profilactică la populația care include femei care nu au contactat infecții cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 În studiul 008 , analiza primară a eficacității a fost facută pe cohorta totală a persoanelor vaccinate ( TVC- 1 ) . Această cohortă includea doar femei care erau la intrarea în studiu HPV ADN negative și seronegative la tipul relevant de HPV ( HPV- 16 sau HPV- 18 ) și la care se administrase cel puțin o
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de control . Eficacitatea profilactică la populația care include femei care nu au contactat infecții cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 În studiul 008 , analiza primară a eficacității a fost facută pe cohorta totală a persoanelor vaccinate ( TVC- 1 ) . Această cohortă includea doar femei care erau la intrarea în studiu HPV ADN negative și seronegative la tipul relevant de HPV ( HPV- 16 sau HPV- 18 ) și la care se administrase cel puțin o doză de Cervarix sau de control . Femeile cu
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de mai jos sunt prezentate eficacitatea Cervarix în prevenția CIN2+ asociată cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 , așa cum a fost evaluată până la 15 luni după ultima doză de vaccin sau control administrat , precum și ratele infecției persistente 12 luni în cohorta TVC- 1 : 23 Studiul 008 Eficacitate ( 97, 9 % ÎI ) N n N n HPV- 16 și/ sau 18 * HPV- 16 7788 6701 2 1 7838 21 6717 15 90, 4 ( 53, 4 ; 99, 3 ) 93, 3 ( 47, 0 ; 99, 9
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]