1,886 matches
-
UTILIZEAZĂ Substanța activă a medicamentului Protopic , tacrolimus monohidrat , este un imunomodulator . Protopic 0, 03 % unguent este folosit pentru tratamentul dermatitelor atopice ( eczeme ) moderate până la severe la adulții care nu au răspuns adecvat sau au intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici , și la copiii ( cu vârstă de 2 ani și peste ) , care nu au răspuns adecvat la terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determină inflamația acesteia ( mâncarime , roșeață , uscăciune ) . Protopic
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
moderate până la severe la adulții care nu au răspuns adecvat sau au intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici , și la copiii ( cu vârstă de 2 ani și peste ) , care nu au răspuns adecvat la terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determină inflamația acesteia ( mâncarime , roșeață , uscăciune ) . Protopic modifică răspunsul imun anormal , reducând inflamația și mâncărimea pielii . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPIC Nu utilizați Protopic - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
hidratante în timpul tratamentului cu Protopic , dar aceste produse nu trebuie utilizate timp de două ore după aplicarea Protopic . Nu s- a studiat utilizarea Protopic în același timp cu alte preparate care se administrează pe piele sau în timpul administrării orale de corticosteroizi ( de exemplu cortizon ) sau de medicamente care afectează sistemul imunitar . Înaintea unei vaccinări spuneți medicului dumneavoastră că utilizați Protopic ( vezi subpct . “ Aveți grijă deosebită când utilizați Protopic ” ) . Utilizarea Protopic cu alimente și băuturi În timpul utilizării Protopic , consumul de băuturi alcoolice
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
UTILIZEAZĂ Substanța activă a medicamentului Protopic , tacrolimus monohidrat , este un imunomodulator . Protopic 0, 1 % unguent este folosit pentru tratamentul dermatitelor atopice ( eczeme ) moderate până la severe la adulții care nu au răspuns adecvat sau au intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici . În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determină inflamația acesteia ( mâncarime , roșeață , uscăciune ) . Protopic modifică răspunsul imun anormal , reducând inflamația și mâncărimea pielii . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPIC Nu utilizați Protopic - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
hidratante în timpul tratamentului cu Protopic , dar aceste produse nu trebuie utilizate timp de două ore după aplicarea Protopic . Nu s- a studiat utilizarea Protopic în același timp cu alte preparate care se administrează pe piele sau în timpul administrării orale de corticosteroizi ( de exemplu cortizon ) sau de medicamente care afectează sistemul imunitar . Înaintea unei vaccinări spuneți medicului dumneavoastră că utilizați Protopic ( vezi subpct . “ Aveți grijă deosebită când utilizați Protopic ” ) . Utilizarea Protopic cu alimente și băuturi În timpul utilizării Protopic , consumul de băuturi alcoolice
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
nelfinavir la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . În absența acestor studii , sunt necesare precauții , deoarece pot să apară creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale nelfinavirului și/ sau ale enzimelor hepatice . Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere Insuficiență renală : Deoarece nelfinavir este legat în proporție mare de proteinele plasmatice , este
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
nelfinavir la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . În absența acestor studii , sunt necesare precauții , deoarece pot să apară creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale nelfinavirului și/ sau ale enzimelor hepatice . Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Insuficiență renală : Deoarece nelfinavir este legat în
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
rugăm să- i spuneți imediat medicului dumneavoastră . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
rugăm să- i spuneți imediat medicului dumneavoastră . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
ul este o α-2-globulina, sintetizată și eliberat în sange de către ficat. El este membru al familiei serpinelor (serine protease inhibitor), desi angiotensinogenul nu inhiba alte enzime, spre deosebire de majoritatea serpinelor. Concentrația plasmatica a angiotensinogenului este crescută de corticosteroizi, estrogeni, hormoni tiroidieni și angiotensina ÎI. ul este transformat de renina în angiotensina I. Angiotensinogenul are o lungime de 452 de resturi de aminoacizi. Primii 12 aminoacizi prezintă activitatea cea mai importantă: Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-. Masă moleculară a angiotensinogenului este de 49
Angiotensinogen () [Corola-website/Science/326903_a_328232]
-
perfuziei ; acestea au inclus prurit , hiperemie facială , urticarie/ angioedem , disconfort toracic , tahicardie , cianoză , simptome respiratorii și parestezie . De asemenea , au fost raportate cazuri rare de hipotensiune arterială asociată hipersensibilității . În general , aceste simptome răspund la tratamentul cu antihistaminice și/ sau corticosteroizi . Dacă apar aceste simptome , pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă perfuzarea medicamentului și să contacteze medicul . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 5 Imigluceraza ( β- glucocerebrosidază recombinată având ca țintă macrofagul ) catalizează hidroliza glucocerebrozidei , un glicolipid , în glucoză și
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
perfuziei ; acestea au inclus prurit , hiperemie facială , urticarie/ angioedem , disconfort toracic , tahicardie , cianoză , simptome respiratorii și parestezie . De asemenea , au fost raportate cazuri rare de hipotensiune arterială asociată hipersensibilității . În general , aceste simptome răspund la tratamentul cu antihistaminice și/ sau corticosteroizi . Dacă apar aceste simptome , pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă perfuzarea medicamentului și să contacteze medicul . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 12 Imigluceraza ( β- glucocerebrosidază recombinată având ca țintă macrofagul ) catalizează hidroliza glucocerebrozidei , un glicolipid , în glucoză și
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
neomicină , care poate fi prezentă ca urme reziduuale ( vezi pct . 2 , 4. 4 și 6. 1 ) . Discrazie sanguină , leucemie , limfom de orice tip sau alte neoplasme maligne care afectează sistemul hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresoare curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . ProQuad nu este contraindicat la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi de uz topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului bronșic sau terapie de substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
4. 4 și 6. 1 ) . Discrazie sanguină , leucemie , limfom de orice tip sau alte neoplasme maligne care afectează sistemul hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresoare curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . ProQuad nu este contraindicat la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi de uz topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului bronșic sau terapie de substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie și SIDA , infecție HIV simptomatică , CDC Clasa 2 sau mai mare
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
neomicină , care poate fi prezentă ca urme reziduuale ( vezi pct . 2 , 4. 4 și 6. 1 ) . Discrazie sanguină , leucemie , limfom de orice tip sau alte neoplasme maligne care afectează sistemul hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresoare curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . ProQuad nu este contraindicat la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi de uz topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului bronșic sau terapie de substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
4. 4 și 6. 1 ) . Discrazie sanguină , leucemie , limfom de orice tip sau alte neoplasme maligne care afectează sistemul hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresoare curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . ProQuad nu este contraindicat la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi de uz topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului bronșic sau terapie de substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie și SIDA , infecție HIV simptomatică , CDC Clasa 2 sau mai mare
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
pct . 6 , Informații Suplimentare ) . • Dacă copilul dumneavoastră suferă de o boală de sânge sau de orice tip de cancer care afectează sistemul imunitar . • Dacă copilul dumneavoastră primește un tratament sau ia medicamente care pot slăbi sistemul imunitar ( exceptând terapia cu corticosteroizi în doze reduse pentru astm bronșic sau terapia de substituție ) . Dacă copilul dumneavoastră are un sistem imunitar slăbit din cauza unei boli ( inclusiv SIDA ) . Dacă copilul dumneavoastră are antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , dacă nu se demonstrează competența imună
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
pct . 6 , Informații Suplimentare ) . • Dacă copilul dumneavoastră suferă de o boală de sânge sau de orice tip de cancer care afectează sistemul imunitar . • Dacă copilul dumneavoastră primește un tratament sau ia medicamente care pot slăbi sistemul imunitar ( exceptând terapia cu corticosteroizi în doze reduse pentru astm bronșic sau terapia de substituție ) . Dacă copilul dumneavoastră are un sistem imunitar slăbit din cauza unei boli ( inclusiv SIDA ) . Dacă copilul dumneavoastră are antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , dacă nu se demonstrează competența imună
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
imitând o boală infecțioasă, pentru ca în final să se instaleze insuficiența renală. Caracteristică este senzația de arsură epigastrică, ce nu dispare la consumul de lichide precum reducerea masivă a urinării în stadiul avansat. Un antidot efectiv nu există, tratamentul cu [[Corticosteroid|Corticosteroizi]] este îndoielnic. Acest burete poate fi confundat, pe lângă cu "Cortinarius varius" și "Cortinarius rubellus", în primul rând cu alte specii mici de genul "Cortinarius", ca de exemplu: "Cortinarius brunneus" (otrăvitor), "Cortinarius (Dermocybe) cinnamomeobadius" (otrăvitor), "Cortinarius colus" (necomestibil), "Cortinarius hinuleus
Văloasă delicată () [Corola-website/Science/336132_a_337461]
-
o boală infecțioasă, pentru ca în final să se instaleze insuficiența renală. Caracteristică este senzația de arsură epigastrică, ce nu dispare la consumul de lichide precum reducerea masivă a urinării în stadiul avansat. Un antidot efectiv nu există, tratamentul cu [[Corticosteroid|Corticosteroizi]] este îndoielnic. Acest burete poate fi confundat, pe lângă cu "Cortinarius varius" și "Cortinarius rubellus", în primul rând cu alte specii mici de genul "Cortinarius", ca de exemplu: "Cortinarius brunneus" (otrăvitor), "Cortinarius (Dermocybe) cinnamomeobadius" (otrăvitor), "Cortinarius colus" (necomestibil), "Cortinarius hinuleus" (necomestibil
Văloasă delicată () [Corola-website/Science/336132_a_337461]
-
administrată oral cu o oră înainte de începerea tratamentului . După chimioterapie , se ia câte o capsulă de 80 mg pe zi timp de două zile . Emend trebuie asociat cu un alte medicamente care previn starea de greață și vărsăturile , inclusiv un corticosteroid ( precum dexametazona ) și un antagonist al receptorilor 5- HT3 ( precum ondansetronul ) . În PONV , doza obișnuită este de o capsulă de 40 mg luată în decursul celor trei ore anterioare anesteziei pacientului ( „ adormirii ” ) . Capsulele de Emend trebuie înghițite întregi , cu sau
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
în general , asociată cu extracția dentară și/ sau infecții locale ( inclusiv osteomielită ) a fost raportată la pacienții cu cancer , care au primit regimuri terapeutice care au inclus , în principal , bifosfonați administrați intravenos . Majoritatea pacienților au primit , de asemenea , chimioterapie și corticosteroizi . Osteonecroza maxilară , a fost , de asemenea , raportată la pacienții cu osteoporoză tratați cu bifosfonați orali . O examinare dentară cu prevenție stomatologică adecvată trebuie luată în considerare înainte de tratamentul cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc asociați ( de exemplu : cancer
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
a fost , de asemenea , raportată la pacienții cu osteoporoză tratați cu bifosfonați orali . O examinare dentară cu prevenție stomatologică adecvată trebuie luată în considerare înainte de tratamentul cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc asociați ( de exemplu : cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite intervențiile stomatologice invazive , dacă este posibil . La pacienții la care apare osteonecroză maxilară în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate amplifica această stare . În cazul pacienților care necesită intervenții dentare
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
raportărilor se referă la pacienții cu cancer , dar astfel de cazuri au fost raportate și la pacienții tratați pentru osteoporoză . În general , osteonecroza maxilară este asociată cu extracția dentară și/ sau infecția locală ( inclusiv osteomielita ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii , igiena orala deficitară sunt , de asemenea , considerați factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Până în prezent , nu există experiență în cazuri de intoxicație acută cu Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă . Funcția renală și hepatică trebuie monitorizate , deoarece
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
în general , asociată cu extracția dentară și/ sau infecții locale ( inclusiv osteomielită ) a fost raportată la pacienții cu cancer , care au primit regimuri terapeutice care au inclus , în principal , bifosfonați administrați intravenos . Majoritatea pacienților au primit , de asemenea , chimioterapie și corticosteroizi . Osteonecroza maxilară , a fost , de asemenea , raportată la pacienții cu osteoporoză tratați cu bifosfonați orali . O examinare dentară cu prevenție stomatologică adecvată trebuie luată în considerare înainte de tratamentul cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc asociați ( de exemplu : cancer
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]