1,355 matches
-
Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) = C14 din tabelul 2 C3 Scleroză tuberoasă = C15 din tabelul 2 C3 Osteogeneză imperfectă - medicamente = C16 din tabelul 2 C3 Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare = C17 din tabelul 2 C3 Epidermoliză buloasă - medicamente = C19 din tabelul 2 C3 Epidermoliză buloasă - materiale sanitare = C20 din tabelul 2 C3 TOTAL = C22 din tabelul 2 Tabel 4 "Situația bolnavilor cu boli rare și a cheltuielilor aferente (lei)" (medicamente eliberate prin farmacii cu circuit deschis
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269774_a_271103]
-
de tetrahidrobiopterină (BH4) = C14 din tabelul 2 C3 Scleroză tuberoasă = C15 din tabelul 2 C3 Osteogeneză imperfectă - medicamente = C16 din tabelul 2 C3 Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare = C17 din tabelul 2 C3 Epidermoliză buloasă - medicamente = C19 din tabelul 2 C3 Epidermoliză buloasă - materiale sanitare = C20 din tabelul 2 C3 TOTAL = C22 din tabelul 2 Tabel 4 "Situația bolnavilor cu boli rare și a cheltuielilor aferente (lei)" (medicamente eliberate prin farmacii cu circuit deschis) * Tabelul 4 "Situația bolnavilor cu boli rare și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269774_a_271103]
-
cutanată autoimună, caracterizată prin bule intradermice și eroziuni extinse; c. Ihtioza ereditară caracterizată prin acumularea excesivă de scuame pe suprafața pielii. Poate fi asociată cu manifestări de tip polinevritic, tulburări mentale. Poate fi întâlnită și în unele boli sistemice. d. Epidermoliza buloasă (simplă sau distrofică): - în formele esofagiene cu stenoze cicatriceale - în formele retiniene cu dezlipire de retină 2. Dermatomiozite: - în formele cu scleroză musculară cronică și difuză, - în formele care determină deformații ireductibile ale membrelor. 3. Neurofibromatoza Recklinghausen: - Afecțiune congenitală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
cutanată autoimună, caracterizată prin bule intradermice și eroziuni extinse; c. Ihtioza ereditară caracterizată prin acumularea excesivă de scuame pe suprafața pielii. Poate fi asociată cu manifestări de tip polinevritic, tulburări mentale. Poate fi întâlnită și în unele boli sistemice. d. Epidermoliza buloasă (simplă sau distrofică): - în formele esofagiene cu stenoze cicatriceale - în formele retiniene cu dezlipire de retină 2. Dermatomiozite: - în formele cu scleroză musculară cronică și difuză, - în formele care determină deformații ireductibile ale membrelor. 3. Neurofibromatoza Recklinghausen: - Afecțiune congenitală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
specialitate prescriptori în patologia care face obiectul de activitate al programului *Font 8* ┌───────────────┬─────────────────────────┬───────────────────────────────┬─────────────────────────────┐ │ Denumirea │ Patologia care face Capitolul 5 CAS ............... . Anexa 13 G.3 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de tratament pentru boli rare tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă Localitatea ........................... Unitatea sanitară ..................... Adresă ................................ Telefon ............................... Fax ................................... E-mail ................................ Manager*): Nume ............. Prenume .............. Adresă .................................. Telefon ......... fax .................. E-mail .................................. Medic coordonator: Nume ............. Prenume .............. Adresă .................................. Telefon ......... fax .................. E-mail .................................. Director medical: Nume ............. Prenume .............. �� Adresă .................................. Telefon ......... fax .................. E-mail .................................. Capitolul 1 Capitolul 2 Unitate sanitară cu paturi care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275668_a_276997]
-
programului. ... j) Perioadele pentru care pot fi prescrise medicamentele, respectiv materialele sanitare sunt de până la 30, respectiv 31 de zile, după caz, cu excepția medicamentelor specifice tratamentului bolnavilor cu diabet zaharat, cu afecțiuni oncologice, cu scleroză multiplă, osteoporoză, hipertensiune arterială pulmonară, epidermoliză buloasă, scleroză tuberoasă, hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină, scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive, mucoviscidoză și pentru stări posttransplant, respectiv a materialelor consumabile pentru pompele de insulină și a materialelor sanitare specifice tratamentului bolnavilor cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
buloasă, scleroză tuberoasă, hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină, scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive, mucoviscidoză și pentru stări posttransplant, respectiv a materialelor consumabile pentru pompele de insulină și a materialelor sanitare specifice tratamentului bolnavilor cu epidermoliză buloasă cuprinși în programele naționale de sănătate curative, pentru care perioada poate fi de până la 90/91/92 de zile, după caz. Pentru bolnavii cu afecțiuni oncologice și bolnavii cu scleroză multiplă, la stabilirea perioadei de prescriere se vor avea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... k) tratamentul sclerozei sistemice și ulcerelor digitale evolutive; ... l) tratamentul purpurei trombocitopenice imune cronice la adulții splenectomizați și nesplenectomiza��i; ... m) tratamentul hiperfenilalaninemiei la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4); ... n) tratamentul sclerozei tuberoase); ... o) tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
specifice pentru: ... a) tratamentul bolnavilor cu scleroză laterală amiotrofică; ... b) tratamentul bolnavilor cu mucoviscidoză; ... c) tratamentul bolnavilor cu Sindrom Prader Willi; ... 4) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis a materialelor sanitare pentru tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... 5) asigurarea în spital a tijelor telescopice pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă. ... Criterii de eligibilitate: 1) boli neurologice degenerative/inflamator-imune: ... a) bolnavi cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamator - imune: forme cronice (polineuropatie cronică inflamatorie demielinizantă, neuropatie motorie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
de sub 150 (foarte severi) sau imposibil de realizat (comorbidități), testul de mers nu va putea fi folosit ca parametru de eficiență; d.4) includerea în Registrul național al pacienților cu HTAP; 12) mucoviscidoză: ... - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 13) epidermoliză buloasă: ... - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); 14) sindromul Prader Willi: ... - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. 15) Polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină ... - bolnavi cu diagnostic cert de polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
realizat (comorbidități), testul de mers nu va putea fi folosit ca parametru de eficiență; d.4) includerea în Registrul național al pacienților cu HTAP; 12) mucoviscidoză: ... - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 13) epidermoliză buloasă: ... - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); 14) sindromul Prader Willi: ... - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. 15) Polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină ... - bolnavi cu diagnostic cert de polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină 16) Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
1; ... k) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 118; ... l) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 392; ... m) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 76; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 348; ... o) număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă: 80; ... p) număr de bolnavi cu sindromul Prader Willi: 15; ... r) număr de bolnavi cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină: 10; ... s) număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive: 61; ... ș) număr de bolnavi adulți cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
doza necesară recomandată individual. ────────── l) cost mediu/bolnav HTAP/an: 57.500 lei; ... m) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți)/an: 35.771 lei; n) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii)/an: 39.984 lei; o) cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă/an: 22.794 lei; ... p) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi/an: 26.890,47 lei; ... r) cost mediu/bolnav cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină/an: 639.103,56 lei; ... s) cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
de Sănătate, fondurile vor fi alocate caselor de asigurări de sănătate aflate în relație contractuală cu unitățile sanitare nominalizate pentru aceste afecțiuni, în concordanță cu aprobările comisiei. Natura cheltuielilor programului: - cheltuieli pentru medicamente specifice; - materiale sanitare specifice pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă și bolnavii cu osteogeneză imperfectă. Unități care derulează programul: 1) boli neurologice degenerative/inflamator-imune, forme cronice: ... Secții/compartimente de specialitate neurologie din: a) Institutul Național de Neurologie și Boli Neurovasculare București; ... b) Spitalul Universitar de Urgență București; c) Institutul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
pct. 15 al art. I din ORDINUL nr. 963 din 1 octombrie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 772 din 16 octombrie 2015. 12) mucoviscidoza: ... - farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; 13) epidermoliza buloasă: ... - medicamente și materiale sanitare specifice: a) Spitalul Clinic Colentina; ... b) Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova; c) Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" Iași; ... d) Spitalul Clinic Municipal de Urgență Timișoara; e) Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
art. I din ORDINUL nr. 1.042 din 11 noiembrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 881 din 25 noiembrie 2015. Anexa 8 la Normele tehnice Unitatea sanitară ..................................... Nr. contract ......... încheiat cu CAS ......... Nr. ....... Data ..... Borderou centralizator PNS ......... materiale sanitare (epidermoliza buloasă) în tratamentul ambulatoriu pentru luna ............ anul ....... * În borderoul centralizator se evidențiază distinct materialele sanitare eliberate pentru: titularii de card european, acorduri/înțelegeri/convenții/protocoale internaționale, titularii de formulare europene. Borderoul centralizator se depune/transmite în format electronic la CAS
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
specialitate prescriptori în patologia care face obiectul de activitate al programului *Font 8* ┌───────────────┬─────────────────────────┬───────────────────────────────┬─────────────────────────────┐ │ Denumirea │ Patologia care face Capitolul 5 CAS ............... . Anexa 13 G.3 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de tratament pentru boli rare tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă Localitatea ........................... Unitatea sanitară ..................... Adresă ................................ Telefon ............................... Fax ................................... E-mail ................................ Manager*): Nume ............. Prenume .............. Adresă .................................. Telefon ......... fax .................. E-mail .................................. Medic coordonator: Nume ............. Prenume .............. Adresă .................................. �� Telefon ......... fax .................. E-mail .................................. Director medical: Nume ............. Prenume .............. Adresă .................................. Telefon ......... fax .................. E-mail .................................. Capitolul 1 Capitolul 2 Unitate sanitară cu paturi care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
Semnătura Reprezentant legal ................." 13. Anexele nr. 8 și nr. 8.2 la Normele tehnice se modifică și vor avea următorul cuprins: "ANEXA 8 la normele tehnice Unitatea sanitară .............................. Nr. contract ......... încheiat cu CAS ......... Nr. ....... Data ........................ Borderou centralizator PNS ......... materiale sanitare (epidermoliza buloasă) în tratamentul ambulatoriu pentru luna ............ anul ....... * *) Se completează numai în situația completării coloanei (7) sau (8). **) Se completează tipul de document care a deschis dreptul la medicamente pentru pacienții din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280138_a_281467]
-
2017. j) Perioadele pentru care pot fi prescrise medicamentele, respectiv materialele sanitare sunt de până la 30, respectiv 31 de zile, după caz, cu excepția medicamentelor specifice tratamentului bolnavilor cu diabet zaharat, cu afecțiuni oncologice, cu scleroză multiplă, osteoporoză, hipertensiune arterială pulmonară, epidermoliză buloasă, scleroză tuberoasă, hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină, scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive, mucoviscidoză și pentru stări posttransplant, respectiv a materialelor consumabile pentru pompele de insulină și a materialelor sanitare specifice tratamentului bolnavilor cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
buloasă, scleroză tuberoasă, hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină, scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive, mucoviscidoză și pentru stări posttransplant, respectiv a materialelor consumabile pentru pompele de insulină și a materialelor sanitare specifice tratamentului bolnavilor cu epidermoliză buloasă cuprinși în programele naționale de sănătate curative, pentru care perioada poate fi de până la 90/91/92 de zile, după caz. Pentru bolnavii cu afecțiuni oncologice și bolnavii cu scleroză multiplă, la stabilirea perioadei de prescriere se vor avea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... k) tratamentul sclerozei sistemice și ulcerelor digitale evolutive; ... l) tratamentul purpurei trombocitopenice imune cronice la adulții splenectomizați și nesplenectomizați; ... m) tratamentul hiperfenilalaninemiei la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4); ... n) tratamentul sclerozei tuberoase); ... o) tratamentul bolnavilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
specifice pentru: ... a) tratamentul bolnavilor cu scleroză laterală amiotrofică; ... b) tratamentul bolnavilor cu mucoviscidoză; ... c) tratamentul bolnavilor cu Sindrom Prader Willi; ... 4) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis a materialelor sanitare pentru tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... 5) asigurarea în spital a tijelor telescopice pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă. ... Criterii de eligibilitate: 1) boli neurologice degenerative/inflamator-imune: ... a) bolnavi cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamator - imune: forme cronice (polineuropatie cronică inflamatorie demielinizantă, neuropatie motorie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
de sub 150 (foarte severi) sau imposibil de realizat (comorbidități), testul de mers nu va putea fi folosit ca parametru de eficiență; d.4) includerea în Registrul național al pacienților cu HTAP; 12) mucoviscidoză: ... - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 13) epidermoliză buloasă: ... - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); 14) sindromul Prader Willi: ... - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. 15) Polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină ... - bolnavi cu diagnostic cert de polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
realizat (comorbidități), testul de mers nu va putea fi folosit ca parametru de eficiență; d.4) includerea în Registrul național al pacienților cu HTAP; 12) mucoviscidoză: ... - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 13) epidermoliză buloasă: ... - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); 14) sindromul Prader Willi: ... - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. 15) Polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină ... - bolnavi cu diagnostic cert de polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină 16) Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
1; ... k) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 118; ... l) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 392; ... m) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 76; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 348; ... o) număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă: 80; ... p) număr de bolnavi cu sindromul Prader Willi: 15; ... r) număr de bolnavi cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină: 10; ... s) număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive: 61; ... ș) număr de bolnavi adulți cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]