1,338 matches
-
84 Pacienți cu vârsta mai mică de 18 ani Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Pegasys nu s- au stabilit încă pentru acest grup de populație . Pegasys este contraindicat la nou- născuți și la copii cu vârsta până la 3 ani , datorită excipientului alcool benzilic ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală În cazul pacienților cu boală renală în stadiu terminal , trebuie utilizată o doză inițială de 135 micrograme ( vezi pct . 5. 2 ) . Indiferent de doza inițială sau de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
2 3 1 2 3 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă , interferoni alfa sau la oricare dintre excipienții produsului • Hepatită autoimună • Disfuncție hepatică severă sau ciroză hepatică decompensată • Nou- născuți și copii în vârstă de până la 3 ani , datorită excipientului alcool benzilic( vezi pct . 4. 4 pentru alcool benzilic ) • Antecedente de boală cardiacă severă , incluzând boală cardiacă instabilă sau necontrolată în ultimele 6 luni ( vezi pct . 4. 4 ) • Inițierea tratamentului cu Pegasys la pacienții infectați concomitent cu HIV- VHC cu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cu o viteză mai lentă decât la pacienții cu valori ALT crescute . Aceasta trebuie evaluată în asociere cu alți factori , cum sunt genotipul VHC , vârsta , manifestările extrahepatice , riscul de transmitere etc , care influențează decizia de efectuare sau nu a tratamentului . Excipient : alcool benzilic . Pegasys este contraindicat la sugari și copii cu vârsta până la 3 ani , datorită excipientului alcool benzilic . Teste de laborator efectuate înainte de inițierea și în timpul tratamentului Înaintea inițierii tratamentului cu Pegasys , pentru toți pacienții se recomandă testele hematologice și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
asociere cu alți factori , cum sunt genotipul VHC , vârsta , manifestările extrahepatice , riscul de transmitere etc , care influențează decizia de efectuare sau nu a tratamentului . Excipient : alcool benzilic . Pegasys este contraindicat la sugari și copii cu vârsta până la 3 ani , datorită excipientului alcool benzilic . Teste de laborator efectuate înainte de inițierea și în timpul tratamentului Înaintea inițierii tratamentului cu Pegasys , pentru toți pacienții se recomandă testele hematologice și biochimice standard . Următoarele valori pot fi considerate ca valori inițiale pentru inițierea tratamentului : Numărul de trombocite
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Thalidomide Celgene 50 mg capsule . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține talidomidă 50 mg . Excipient : Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 257. 2 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsule opace , de culoare albă , marcate cu „ Thalidomide 50 mg Celgene ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Thalidomide Celgene în asociere
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
oboseală sau stare de confuzie . Informații importante privind unele componente ale ÎntronA Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă vaccinați împotriva hepatitei A și B dacă utilizați în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană . Acest medicament conține că excipient soluție de albumina umană . Când medicamentele se fabrică din sângele sau plasma umană , se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Acestea includ selecția atentă a donatorilor de sânge și plasma , pentru a se asigura că cei
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
oboseală sau stare de confuzie . Informații importante privind unele componente ale ÎntronA Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă vaccinați împotriva hepatitei A și B dacă utilizați în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană . Acest medicament conține că excipient soluție de albumina umană . Când medicamentele se fabrică din sângele sau plasma umană , se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Acestea includ selecția atentă a donatorilor de sânge și plasma , pentru a se asigura că cei
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
oboseală sau stare de confuzie . Informații importante privind unele componente ale ÎntronA Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă vaccinați împotriva hepatitei A și B dacă utilizați în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană . Acest medicament conține că excipient soluție de albumina umană . Când medicamentele se fabrică din sângele sau plasma umană , se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Acestea includ selecția atentă a donatorilor de sânge și plasma , pentru a se asigura că cei
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
oboseală sau stare de confuzie . Informații importante privind unele componente ale ÎntronA Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă vaccinați împotriva hepatitei A și B dacă utilizați în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană . Acest medicament conține că excipient soluție de albumina umană . Când medicamentele se fabrică din sângele sau plasma umană , se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Acestea includ selecția atentă a donatorilor de sânge și plasma , pentru a se asigura că cei
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
oboseală sau stare de confuzie . Informații importante privind unele componente ale ÎntronA Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă vaccinați împotriva hepatitei A și B dacă utilizați în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană . Acest medicament conține că excipient soluție de albumina umană . Când medicamentele se fabrică din sângele sau plasma umană , se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Acestea includ selecția atentă a donatorilor de sânge și plasma , pentru a se asigura că cei
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
oboseală sau stare de confuzie . Informații importante privind unele componente ale ÎntronA Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă vaccinați împotriva hepatitei A și B dacă utilizați în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană . Acest medicament conține că excipient soluție de albumina umană . Când medicamentele se fabrică din sângele sau plasma umană , se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Acestea includ selecția atentă a donatorilor de sânge și plasma , pentru a se asigura că cei
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
în mod eficient în procesele de acoperire uscate. Studiile au arătat că stearatul de magneziu poate afecta timpul de eliberare a ingredientelor active din tablete, etc., dar nu că acesta reduce biodisponibilitatea generală a acestor ingrediente. Ca aditiv alimentar sau excipient farmaceutic, numărul său E este E470b. Stearatul de magneziu este deasemenea folosit la legarea zahărului în bomboanele tari, cum ar fi cele mentolate, și este un ingredient comun în formulele pentru bebelusi. Sub formă de pulbere pură, substanța poate fi
Stearat de magneziu () [Corola-website/Science/335413_a_336742]
-
normală a oamenilor, fiind găsit în grăsimi animale și uleiuri vegetale. Sarea sodica a acidului oleic este un component major în săpunuri că agent emulgator. De asemenea este utilizat și că emolient. Cantități mici de acid oleic sunt folosite că excipient în medicamente, ca emulgator și stabilizator în produse cu aerosoli.
Acid oleic () [Corola-website/Science/332073_a_333402]