2,002 matches
-
reziduu volatil; 7. consum chimic de oxigen (CCO-Cr); 8. consum biochimic de oxigen [CBO(5)]; 9. azotul amoniacal; 10. azotiți; 11. azotați; 12. fosfor total; 13. substanțe extractibile cu eter de petrol; 14. metale grele; 15. sulfuri; 16. cianuri; 17. fenoli; 18. detergenți; b) pentru nămol (primar, biologic, amestec primar cu biologic, îngroșat, stabilizat, deshidratat etc.): ... 1. pH-ul; 2. umiditate; 3. materii totale în suspensii; 4. substanțe volatile; 5. substanțe minerale; 6. indicele volumetric al nămolului; 7. substanțe extractibile cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188016_a_189345]
-
clasifică la aceeași poziție cu compușii corespunzători cu funcție acidă. ... c) Sub rezerva Notei 1 de la Secțiunea VI și a Notei 2 a Capitolului 28: ... 1●) sărurile anorganice ale compușilor organici cum ar fi compușii cu funcție acidă, cu funcție fenol sau cu funcție enol, sau bazele organice, de la Subcapitolele I la X, sau de la poziția nr. 29.42. se clasifică la poziția compusului organic corespunzător; 2 ●) sărurile formate prin reacția între compușii organici de la Subcapitolele I la X sau de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
se clasifică la poziția compusului organic corespunzător; 2 ●) sărurile formate prin reacția între compușii organici de la Subcapitolele I la X sau de la poziția 29.42. se clasifică la poziția la care se clasifică baza sau acidul (inclusiv compușii cu funcție fenol sau cu funcție enol) din care s-au format și care este plasată ultima în ordinea numerotării în Capitol. d) Alcoolații metalici se clasifică la aceeași poziție cu alcoolii corespunzători, exceptând cazul etanolului (poziția nr. 29.05). ... e) Halogenurile acizilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
un produs format dintr-un amestec de acetat de metil cu metanol, lăsat în mod deliberat pentru a-l face apt de a fi utilizat că solvent este exclus (poziția nr. 38.14). Pentru anumite produse (de exemplu etanul, benzenul, fenolul, piridina) există criterii specifice de puritate, care sunt indicate în Notele explicative ale pozițiilor 29.01, 29.02, 29.07 și 29.33. Compușii cu compoziție chimică definită, prezentați separat și care fac parte din acest Capitol, pot fi prezentați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
din poziția nr. 29.40. 2) Săruri. Sub rezerva dispozițiilor de la Notă 1 a Secțiunii VI și de la Notă 2 din Capitolul 28: a) Sărurile anorganice ale compușilor organici, cum ar fi cele ale compușilor cu funcție acidă, cu funcție fenol sau cu funcție fenol, sau cele ale bazelor organice, din Subcapitolele I până la X sau de la poziția nr. 29.42, trebuie clasificate la pozițiile care fac referire la compusul organic corespunzător. ... Aceste săruri pot fi formate prin reacția: 1 ●) compușilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
40. 2) Săruri. Sub rezerva dispozițiilor de la Notă 1 a Secțiunii VI și de la Notă 2 din Capitolul 28: a) Sărurile anorganice ale compușilor organici, cum ar fi cele ale compușilor cu funcție acidă, cu funcție fenol sau cu funcție fenol, sau cele ale bazelor organice, din Subcapitolele I până la X sau de la poziția nr. 29.42, trebuie clasificate la pozițiile care fac referire la compusul organic corespunzător. ... Aceste săruri pot fi formate prin reacția: 1 ●) compușilor organici cu funcție acidă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
cele ale bazelor organice, din Subcapitolele I până la X sau de la poziția nr. 29.42, trebuie clasificate la pozițiile care fac referire la compusul organic corespunzător. ... Aceste săruri pot fi formate prin reacția: 1 ●) compușilor organici cu funcție acidă, funcție fenol sau funcție enol cu baze anorganice. Exemplu: Metahidroxibenzoatul de sodiu (sare formată prin reacția acidului metahidroxibenzoic de la poziția nr. 29.18 cu hidroxid de sodiu) .............. poziția nr. 29.18 Sărurile acestei categorii pot fi formate și prin reacția esterilor acizi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
nr. 28.06) ............ poziția nr. 29.21 b) Sărurile formate prin reacția între compușii organici ai Subcapitolelor I până la X sau de la poziția nr. 29.42 se clasifică la poziția de care aparține baza sau acidul (inclusiv compușii cu funcție fenol sau cu funcție enol) de la care ele sunt formate și care este plasată pe ultimul loc, în ordinea numerotării, în Capitol. ... Exemple: 1 ●) Acetatul de analina (sarea acidului acetic de la poziția nr. 29.15 și a aniliniei de la poziția nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
alcool derivă substanțe colorante importante (grupa aurinelor, a rozalinei etc.). În sensul prezenței poziții sunt considerați drept derivați sulfonați ai alcoolilor, compușii bisulfitici ai aldehidelor sau ai cetonelor. Sunt clasificați de asemenea aici alcoolații metalici ai alcoolilor ciclici. SUBCAPITOLUL III FENOLI ȘI FENOLI-ALCOOLI ȘI DERIVAȚII LOR HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI 29.07 - FENOLI; FENOLI-ALCOOLI. - Monofenoli: 2907.11 - - Fenol (hidroxibenzen) și sărurile lui 2907.12 - - Crezoli și sărurile lor 2907.13 - - Octilfenol, nonilfenol și izomerii lor, sărurile acestor produse 2907.14
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
poziții sunt considerați drept derivați sulfonați ai alcoolilor, compușii bisulfitici ai aldehidelor sau ai cetonelor. Sunt clasificați de asemenea aici alcoolații metalici ai alcoolilor ciclici. SUBCAPITOLUL III FENOLI ȘI FENOLI-ALCOOLI ȘI DERIVAȚII LOR HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI 29.07 - FENOLI; FENOLI-ALCOOLI. - Monofenoli: 2907.11 - - Fenol (hidroxibenzen) și sărurile lui 2907.12 - - Crezoli și sărurile lor 2907.13 - - Octilfenol, nonilfenol și izomerii lor, sărurile acestor produse 2907.14 - - Xilenoli și sărurile lor 2907.15 - - Naftoli și sărurile lor 2907.19 - - Altele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
sulfonați ai alcoolilor, compușii bisulfitici ai aldehidelor sau ai cetonelor. Sunt clasificați de asemenea aici alcoolații metalici ai alcoolilor ciclici. SUBCAPITOLUL III FENOLI ȘI FENOLI-ALCOOLI ȘI DERIVAȚII LOR HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI 29.07 - FENOLI; FENOLI-ALCOOLI. - Monofenoli: 2907.11 - - Fenol (hidroxibenzen) și sărurile lui 2907.12 - - Crezoli și sărurile lor 2907.13 - - Octilfenol, nonilfenol și izomerii lor, sărurile acestor produse 2907.14 - - Xilenoli și sărurile lor 2907.15 - - Naftoli și sărurile lor 2907.19 - - Altele - Polifenoli: 2907.21 - - Rezorcinol și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
lor 2907.15 - - Naftoli și sărurile lor 2907.19 - - Altele - Polifenoli: 2907.21 - - Rezorcinol și sărurile lui 2907.22 - - Hidrochinona și sărurile ei 2907.23 - - 4,4' izopropilidendifenol (bisfenol A, difenilolpropan) și sărurile lui. 2907.29 - - Altele 2907.30 - Fenoli-alcooli Fenolii sunt compuși în care unul sau mai mulți atomi de hidrogen ai nucleului benzenic au fost substituiți cu gruparea hidroxil (-OH). Monofenolii se obțin, daca hidroxilul substituie un atom de hidrogen, difenolii dacă se substituiesc doi atomi de hidrogen, polifenolii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
de hidrogen, difenolii dacă se substituiesc doi atomi de hidrogen, polifenolii dacă se substituiesc mai mulți atomi de hidrogen. Această substituție poate afecta la rândul ei un singur nucleu benzenic sau mai multe nuclee benzenice; în primul caz se obțin fenolii mononucleari, în cel de al doilea caz fenolii polinucleari. Înlocuirea cu gruparea hidroxil poate avea loc și în omologii benzenului; dacă se operează asupra toluenului, se obține un omolog al fenolului, numit crezol; dacă se pornește de la xilen, se obține
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
de hidrogen, polifenolii dacă se substituiesc mai mulți atomi de hidrogen. Această substituție poate afecta la rândul ei un singur nucleu benzenic sau mai multe nuclee benzenice; în primul caz se obțin fenolii mononucleari, în cel de al doilea caz fenolii polinucleari. Înlocuirea cu gruparea hidroxil poate avea loc și în omologii benzenului; dacă se operează asupra toluenului, se obține un omolog al fenolului, numit crezol; dacă se pornește de la xilen, se obține xilenolul. Sunt de asemenea cuprinse aici sărurile și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
mai multe nuclee benzenice; în primul caz se obțin fenolii mononucleari, în cel de al doilea caz fenolii polinucleari. Înlocuirea cu gruparea hidroxil poate avea loc și în omologii benzenului; dacă se operează asupra toluenului, se obține un omolog al fenolului, numit crezol; dacă se pornește de la xilen, se obține xilenolul. Sunt de asemenea cuprinse aici sărurile și alcoolații metalici ai fenolului sau ai fenol-alcoolilor. A. - MONOFENOLI MONONUCLEARI 1) Fenol (hidroxibenzenul) [C(6)H(5)OH]. Se obține prin distilarea fracționata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
gruparea hidroxil poate avea loc și în omologii benzenului; dacă se operează asupra toluenului, se obține un omolog al fenolului, numit crezol; dacă se pornește de la xilen, se obține xilenolul. Sunt de asemenea cuprinse aici sărurile și alcoolații metalici ai fenolului sau ai fenol-alcoolilor. A. - MONOFENOLI MONONUCLEARI 1) Fenol (hidroxibenzenul) [C(6)H(5)OH]. Se obține prin distilarea fracționata a gudroanelor de huila sau prin sinteză. Cristale albe, cu miros caracteristic, luând un colorit roșiatic la lumină, sau în soluții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
benzenului; dacă se operează asupra toluenului, se obține un omolog al fenolului, numit crezol; dacă se pornește de la xilen, se obține xilenolul. Sunt de asemenea cuprinse aici sărurile și alcoolații metalici ai fenolului sau ai fenol-alcoolilor. A. - MONOFENOLI MONONUCLEARI 1) Fenol (hidroxibenzenul) [C(6)H(5)OH]. Se obține prin distilarea fracționata a gudroanelor de huila sau prin sinteză. Cristale albe, cu miros caracteristic, luând un colorit roșiatic la lumină, sau în soluții apoase. Este un produs antiseptic, utilizat în medicină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
un colorit roșiatic la lumină, sau în soluții apoase. Este un produs antiseptic, utilizat în medicină. Se folosește și la prepararea explozivilor, a rășinilor sintetice, a materialelor plastice, a plastifianților, a coloranților etc. Pentru a se clasifică la această poziție, fenolul trebuie să aibă o puritate de minim 90% în greutate. Poziția nu cuprinde fenolul cu grad de puritate inferior (poziția nr. 27.07). 2) Crezoli [CH(3).C(6)H(4).OH]. Acești fenoli, derivați ai toluenului, se găsesc în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
în medicină. Se folosește și la prepararea explozivilor, a rășinilor sintetice, a materialelor plastice, a plastifianților, a coloranților etc. Pentru a se clasifică la această poziție, fenolul trebuie să aibă o puritate de minim 90% în greutate. Poziția nu cuprinde fenolul cu grad de puritate inferior (poziția nr. 27.07). 2) Crezoli [CH(3).C(6)H(4).OH]. Acești fenoli, derivați ai toluenului, se găsesc în proporție variabilă în uleiul de gudron de huila. Se disting trei izomeri în stare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
a se clasifică la această poziție, fenolul trebuie să aibă o puritate de minim 90% în greutate. Poziția nu cuprinde fenolul cu grad de puritate inferior (poziția nr. 27.07). 2) Crezoli [CH(3).C(6)H(4).OH]. Acești fenoli, derivați ai toluenului, se găsesc în proporție variabilă în uleiul de gudron de huila. Se disting trei izomeri în stare pură: orto-crezolul, praf cristalin alb, devenind brun după un timp mai lung, având un miros caracteristic de fenol, delicvescent; meta-crezolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
OH]. Acești fenoli, derivați ai toluenului, se găsesc în proporție variabilă în uleiul de gudron de huila. Se disting trei izomeri în stare pură: orto-crezolul, praf cristalin alb, devenind brun după un timp mai lung, având un miros caracteristic de fenol, delicvescent; meta-crezolul, lichid uleios incolor sau gălbui, puternic refractant, având un miros de creozot; para-crezolul, în mase cristaline incolore, care, la lumina devine roșiatic, apoi brun; are un miros de fenol. Pentru a se clasifică la această poziție, crezolii separați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
un timp mai lung, având un miros caracteristic de fenol, delicvescent; meta-crezolul, lichid uleios incolor sau gălbui, puternic refractant, având un miros de creozot; para-crezolul, în mase cristaline incolore, care, la lumina devine roșiatic, apoi brun; are un miros de fenol. Pentru a se clasifică la această poziție, crezolii separați sau în amestec trebuie să conțină cel pu��în 95% crezol în greutate, toți izomerii crezolului fiind luați la un loc. Poziția nu cuprinde crezolii cu un grad de puritate inferior
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
Este utilizat în medicină, în parfumerie etc. 6) Carvacrol (2-metil-5-izoprofilfenol). Este un izomer al timolului, care provine din esență de maghiran. Lichid dens, vâscos, cu un miros penetrant. B. - MONOFENOLI POLINUCLEARI 1) Naftoli [C(10)H(7)OH]. Aceștia sunt fenoli derivați din naftalina; se prezintă sub două forme izomere: a) alfa - naftolul. Cristale sub formă de ace, incolore și strălucitoare sau în bucăți gri sau sub formă de praf alb, al cărui miros neplăcut amintește de cel al fenolului; este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
sunt fenoli derivați din naftalina; se prezintă sub două forme izomere: a) alfa - naftolul. Cristale sub formă de ace, incolore și strălucitoare sau în bucăți gri sau sub formă de praf alb, al cărui miros neplăcut amintește de cel al fenolului; este toxic și se utilizează în sinteze organice (pentru obținerea coloranților etc.). ... b) beta - naftolul. Lamele strălucitoare, incolore, sau praf cristalin alb sau ușor roz cu un miros foarte slab de fenol, are aceleași utilizări că a naftolul. Mai este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
al cărui miros neplăcut amintește de cel al fenolului; este toxic și se utilizează în sinteze organice (pentru obținerea coloranților etc.). ... b) beta - naftolul. Lamele strălucitoare, incolore, sau praf cristalin alb sau ușor roz cu un miros foarte slab de fenol, are aceleași utilizări că a naftolul. Mai este utilizat în medicină, ca substanță împotriva îmbătrânirii cauciucului etc. ... 2) orto-Fenilfenol. C. - POLIFENOLI 1) Rezorcinol (meta-dihidroxibenzen). Acest meta-difenol se prezintă în tablete sau în ace incolore, care devin brune la aer, având
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]