1,505 matches
-
vor fi efectuate pe baza răspunsului clinic la tratament . Recomandările referitoare la dozele maxime de omeprazol sau esomeprazol se regăsesc în informațiile despre medicamentele respective . Deoarece APTIVUS conține cantități mici de sorbitol , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii de interacțiune numai la adulți . Profilul metabolic al tipranavirului : Tipranavirul este un substrat , un inductor și un inhibitor al
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
captării glucozei . Glimepirida crește activitatea fosfolipazei C glicozil - fosfatidilinozitol specifice , care ar putea avea un rol în lipogeneza și glicogenogeneza induse medicamentos , de la nivelul celulelor musculare și adipoase izolate . Glimepirida inhibă sinteza hepatică de glucoză prin creșterea concentrației intracelulare a fructozo - 2, 6 - bifosfatului , care la rândul lui inhibă gluconeogeneza . Cea mai mică doză orală eficace este de aproximativ 0, 6 mg . Efectul glimepiridei este dependent de doză și reproductibil . Răspunsul fiziologic la efort fizic intens - o reducere a secreției de
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
captării glucozei . Glimepirida crește activitatea fosfolipazei C glicozil - fosfatidilinozitol specifice , care ar putea avea un rol în lipogeneza și glicogenogeneza induse medicamentos , de la nivelul celulelor musculare și adipoase izolate . Glimepirida inhibă sinteza hepatică de glucoză prin creșterea concentrației intracelulare a fructozo - 2, 6 - bifosfatului , care la rândul lui inhibă gluconeogeneza . Cea mai mică doză orală eficace este de aproximativ 0, 6 mg . Efectul glimepiridei este dependent de doză și reproductibil . Răspunsul fiziologic la efort fizic intens - o reducere a secreției de
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
lt; 2 ani nu au fost studiate . În caz de insuficiență renală severă , Azomyr trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Acest medicament conține zahăr și sorbitol ; de aceea , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei - izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține colorantul E110 care poate determina reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
cu vârstă < 2 ani nu au fost studiate . În caz de insuficiență renală severă , Azomyr trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Acest medicament conține sorbitol ; de aceea , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
amprenavir și metadonă . Agenerase capsule conține vitamină E ( 36 UI/ capsulă , capsulă de 50 mg ) și , de aceea , nu se recomandă suplimentarea cu vitamină E . Agenerase capsule conține de asemenea sorbitol ( E240 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament . Datorită riscului potențial de toxicitate determinat de conținutul mare în propilenglicol al soluției orale , această formă farmaceutică este contraindicată la copii cu vârsta sub patru ani și trebuie utilizată cu precauție la anumite categorii
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
amprenavir și metadonă . Agenerase capsule conține vitamină E ( 109 UI/ capsulă , capsulă de 150 mg ) și , de aceea , nu se recomandă suplimentarea cu vitamină E . Agenerase capsule conține de asemenea sorbitol ( E240 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament . Datorită riscului potențial de toxicitate determinat de conținutul mare în propilenglicol al soluției orale , această formă farmaceutică este contraindicată la copii cu vârsta sub patru ani și trebuie utilizată cu precauție la anumite categorii
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și prin urmare CANCIDAS trebuie folosit cu precauție ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Informațiile despre siguranță în tratamentul prelungit mai mult de 4 săptămâni sunt limitate . Acest medicament conține zahăr . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro arată că acetatul de caspofungină nu este inhibitor al nici unei enzime a sistemului citocrom P450
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
și prin urmare CANCIDAS trebuie folosit cu precauție ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Informațiile despre siguranță în tratamentul prelungit mai mult de 4 săptămâni sunt limitate . Acest medicament conține zahăr . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro arată că acetatul de caspofungină nu este inhibitor al nici unei enzime a sistemului citocrom P450
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Maltitol : Baraclude soluție orală conține maltitol ( 13 g maltitol lichid pe fiecare doză de 20 ml ) . Baraclude poate avea un efect laxativ ușor . Valoarea calorică este de 2, 3 kcal/ g maltitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , nu trebuie să utilizeze acest medicament . Comprimatele de Baraclude nu conțin maltitol și pot fi utilizate de către pacienții cu intoleranță la fructoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece entecavirul este eliminat predominant pe cale renală
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ușor . Valoarea calorică este de 2, 3 kcal/ g maltitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , nu trebuie să utilizeze acest medicament . Comprimatele de Baraclude nu conțin maltitol și pot fi utilizate de către pacienții cu intoleranță la fructoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece entecavirul este eliminat predominant pe cale renală ( vezi pct . 5. 2 ) , administrarea concomitentă cu medicamente care reduc funcția renală sau intră în competiție pentru secreția tubulară activă poate crește
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
în primele luni de tratament . Leziunile hepatice au fost predominant hepatocelulare . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții tratați cu alte medicamente care determină afectare hepatică . Zahăr Capsulele gastrorezistente CYMBALTA conțin zahăr . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicația SNC : riscul utilizării duloxetinei în asociere cu alte medicamente active asupra SNC nu
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
în primele luni de tratament . Leziunile hepatice au fost predominant hepatocelulare . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții tratați cu alte medicamente care determină afectare hepatică . Zahăr Capsulele gastrorezistente CYMBALTA conțin zahăr . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicația SNC : riscul utilizării duloxetinei în asociere cu alte medicamente active asupra SNC nu
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
MEDICAMENTULUI ECALTA 100 mg pulbere și solvent pentru concentrat pentru soluție injectabilă . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conține anidulafungin 100 mg . Soluția reconstituită conține anidulafungin 3, 33 mg/ ml și soluția diluată conține anidulafungin 0, 36 mg/ ml . Fructoză 102, 5 mg per flacon Etanol 6 g per flacon 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru concentrat pentru soluție injectabilă . Pulberea : liofilizat solid de culoare albă sau aproape albă . Solventul : soluție clară , incoloră . Soluția reconstituită are pH-
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
alcool din acest medicament poate modifica efectul altor medicamente . Cantitatea de alcool din acest medicament poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Acest medicament nu trebuie administrat pacienților cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anidulafungin nu este un substrat , inductor sau inhibitor , relevant clinic al izoenzimelor citocromului P450 ( 1A2 , 2B6 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 3A ) . Totuși , studiile in vitro nu exclud complet posibilitatea
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
a primit doza mare au avut reacții adverse datorate perfuziei , care au fost exacerbate de către anestezie . Anumiți șobolani din grupul care a primit doza medie au avut reacții similare , dar numai după administrarea anesteziei . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Fructoză Manitol Polisorbat 80 Acid tartric Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau electroliți , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 6. 3
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
și solvent pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Anidulafungin 2 . Fiecare flacon conține anidulafungin 100 mg . Soluția reconstituită conține anidulafungin 3, 33 mg/ ml și soluția diluată conține anidulafungin 0, 36 mg/ ml . 3 . Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă : Excipienți : fructoză , manitol , polisorbat 80 , acid tartric și NaOH și/ sau HCl pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se reconstitui și dilua soluția înainte de utilizare - a se citi prospectul înainte de utilizare
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
sfatul medicului sau farmacistului înainte să luați ECALTA în timpul alăptării . Cereți sfatul medicului sau farmacistului înainte de a lua orice alt medicament . Nu au fost efectuate studii asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Acest medicament conține fructoză ( un tip de zahăr ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Acest medicament conține 24 vol % etanol ( alcool ) , adică până la 6 grame într-
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
peste 25°C . A nu se păstra la frigider sau congela . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține ECALTA - Substanța activă este anidulafungin . Fiecare flacon cu pulbere conține anidulafungin 100 mg . Pulbere : fructoză , manitol , polisorbat 80 , acid tartric , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) . Solvent : etanol anhidru , apă pentru preparate injectabile Cum arată ECALTA și conținutul ambalajului ECALTA este disponibil în cutii conținând 1 flacon a
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
vezi pct . 6. 1 ) Nu s- a stabilit raportul risc/ beneficiu al administrării micofenolatului de mofetil în asociere cu tacrolimus sau sirolimus ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Acest medicament conține sorbitol . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune S- au efectuate studii de interacțiune doar la adulți . Aciclovir : s- au observat concentrații plasmatice mai mari ale aciclovirului atunci când micofenolatul de mofetil
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
00 00 Gluten de grâu, chiar și uscat: - uscat, cu un conținut de proteine raportat la substanța uscată de minimum 82 % din greutate (N x 6,25) 1109 00 00 9100 ex 1702 Alte zaharuri, inclusiv lactoza, maltoza, glucoza și fructoza (levuloza) chimic pure, în stare solidă; siropuri de zahăr fără adaos de aromatizanți sau coloranți; înlocuitori de miere, chiar amestecată cu miere naturală, zaharuri și melase caramelizate: ex 1702 30 - Glucoză și sirop de glucoză care nu conțin fructoză sau
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
și fructoza (levuloza) chimic pure, în stare solidă; siropuri de zahăr fără adaos de aromatizanți sau coloranți; înlocuitori de miere, chiar amestecată cu miere naturală, zaharuri și melase caramelizate: ex 1702 30 - Glucoză și sirop de glucoză care nu conțin fructoză sau care conțin, în stare uscată, minimum 20 % în greutate fructoză: - - altele: - - - care conțin în stare uscată minimum 99 % glucoză în greutate: 1702 30 51 - - - - sub formă de pudră albă cristalină, chiar aglomerată 1702 30 51 9000 1702 30 59
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
fără adaos de aromatizanți sau coloranți; înlocuitori de miere, chiar amestecată cu miere naturală, zaharuri și melase caramelizate: ex 1702 30 - Glucoză și sirop de glucoză care nu conțin fructoză sau care conțin, în stare uscată, minimum 20 % în greutate fructoză: - - altele: - - - care conțin în stare uscată minimum 99 % glucoză în greutate: 1702 30 51 - - - - sub formă de pudră albă cristalină, chiar aglomerată 1702 30 51 9000 1702 30 59 - - - - altele 6 1702 30 59 9000 - - - altele: 1702 30 91 - - - - sub
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
formă de pudră albă cristalină, chiar aglomerată 1702 30 91 9000 1702 30 99 - - - - altele 6 1702 30 99 9000 ex 1702 40 - Glucoză și sirop de glucoză, care conțin în stare uscată minimum 20 % și maximum 50 % din greutate fructoză, cu excepția zahărului invertit : 1702 40 90 - - altele 6 1702 40 90 9000 ex 1702 90 - altele, inclusiv zahăr invertit și celelalte zaharuri și siropuri de zahăr care conțin în stare uscată 50 % din greutate fructoză: 1702 90 50 - - Maltodextrină și
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
și maximum 50 % din greutate fructoză, cu excepția zahărului invertit : 1702 40 90 - - altele 6 1702 40 90 9000 ex 1702 90 - altele, inclusiv zahăr invertit și celelalte zaharuri și siropuri de zahăr care conțin în stare uscată 50 % din greutate fructoză: 1702 90 50 - - Maltodextrină și sirop de maltodextrină: - - - Maltodextrină, sub formă solidă albă, chiar aglomerată 1702 90 50 9100 - - - altele 6 1702 90 50 9900 - - Zaharuri și melase, caramelizate: 1702 90 75 - - - - sub formă de pudră, chiar aglomerată 1702 90
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]