28,568 matches
-
al prevalenței cu virusul hepatic C (74,2%) în anul 2012. În perioada aplicării SNA 2013-2020, cele trei prevalențe au înregistrat scăderi, cele mai mici valori fiind observate la sfârșitului primului interval de implementare a acesteia, respectiv 2013-2016 (4,4% pentru virusul hepatic B, 34,3% pentru virusul hepatic C și 11,6% pentru HIV). În privința programelor de schimb de seringi adresate persoanelor care își injectează droguri, se remarcă scăderea numărului de beneficiari (de la 5148 în anul 2013, la 2944 în anul 2018
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 16 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253794]
-
C (74,2%) în anul 2012. În perioada aplicării SNA 2013-2020, cele trei prevalențe au înregistrat scăderi, cele mai mici valori fiind observate la sfârșitului primului interval de implementare a acesteia, respectiv 2013-2016 (4,4% pentru virusul hepatic B, 34,3% pentru virusul hepatic C și 11,6% pentru HIV). În privința programelor de schimb de seringi adresate persoanelor care își injectează droguri, se remarcă scăderea numărului de beneficiari (de la 5148 în anul 2013, la 2944 în anul 2018), în concordanță cu scăderea numărului
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 16 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253794]
-
Programul național de tratament al surdității prin proteze auditive implantabile (implant cohlear și proteze auditive) 24.247,00 23.534,28 0,00 Programul național de boli endocrine 2.225,80 1.828,06 1,80 Programul național de ortopedie 121.755,21 99.646,85 46,21 Programul național de terapie intensivă a insuficienței hepatice 186,35 259,75 0,00 Programul național de boli cardiovasculare 287.204,71 232.760,99 91,71 Programul național de sănătate mintală 2.904,33 3.119,94 0,64 Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță, din care: 25.225,69 19.466,37 56,74 Subprogramul de radiologie intervențională
ORDIN nr. 949 din 14 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261451]
-
sau chiar fatale, apar în principal la persoanele cu risc crescut. Persoane cu risc de complicații sau forme severe de gripă Persoane cu vârsta cuprinsă între 6 luni – 64 ani în evidență cu afecțiuni medicale cronice pulmonare, cardiovasculare, metabolice, renale, hepatice, neurologice, diabet zaharat, obezitate, astm sau cu virusul imunodeficienței umane; Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni – 59 luni; Gravide; Medici, cadre sanitare medii și personal auxiliar, atât din spitale, cât și din unitățile sanitare ambulatorii, inclusiv salariați ai instituțiilor
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
expuse riscului de complicații / formelor severe de gripă și cărora li se recomandă vaccinarea? Persoane cu vârsta peste 65 de ani. Persoane cu vârsta cuprinsă între 6 luni – 64 ani în evidență cu afecțiuni medicale cronice pulmonare, cardiovasculare, metabolice, renale, hepatice, neurologice, diabet zaharat, obezitate cu un IMC ≥40, astm sau cu virusul imunodeficienței umane; Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni – 59 luni; Femei însărcinate, indiferent de trimestrul sarcinii; Personalul medical și auxiliar, atât din spitale, cât și din unitățile
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
primit un vaccin? Dacă DA, SPECIFICAȚI Aveți o problemă de sănătate cronică? DA NU Dacă DA, SPECIFICAȚI: -boli de inimă DA NU -boli pulmonare DA NU -astm DA NU -boli renale DA NU -boală neurologică sau neuromusculară DA NU -boală hepatică DA NU -boală metabolică (de exemplu, diabet) DA NU -anemie sau altă tulburare a sângelui DA NU Aveți un sistem imunitar slăbit din cauza HIV / SIDA sau a unei alte boli care afectează sistemul imunitar, tratament pe termen lung cu
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
Programul național de tratament al surdității prin proteze auditive implantabile (implant cohlear și proteze auditive) 24.047,00 21.100,00 0,00 Programul național de boli endocrine 2.225,80 1.699,80 1,80 Programul național de ortopedie 107.750,34 94.785,34 41,34 Programul național de terapie intensivă a insuficienței hepatice 364,00 302,00 0,00 Programul național de boli cardiovasculare 336.194,39 246.799,39 81,39 Programul național de sănătate mintală 2.874,55 2.762,55 0,55 Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță, din care: 39.921,74 23.173,74 56,74 Subprogramul de radiologie intervențională
ORDIN nr. 867 din 10 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260666]
-
mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU 50 X 1 CAPS. ELIB. PREL. (BLIST. PVC-PVDC/AL) PR 50 18,094200 20,485800 0,000000 ... 17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 19 și 25 se modifică și vor avea următorul cuprins: 19 W54765001 J01CR05 PIPERACILLINUM + TAZOBACTAMUM PIPERACILINĂ/ TAZOBACTAM MYLAN 4 g/0,5 g PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 4 g/0,5 g MYLAN S.A.S. FRANȚA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ A
ORDIN nr. 2.908/800/2022 () [Corola-llms4eu/Law/260280]
-
IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ A 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PR 1 24,789600 30,262800 23,957200 ... 18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 128 se introduc trei noi poziții, pozițiile 129-131, cu următorul cuprins: „129 W51974004 L04AD02 TACROLIMUSUM** ADVAGRAF 0,5 mg CAPS. CU ELIB. PREL. 0,5 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU 50 X 1 CAPS. ELIB. PREL. (BLIST
ORDIN nr. 2.908/800/2022 () [Corola-llms4eu/Law/260280]
-
se depăși 24 mg/zi) Ajustarea dozelor Întreruperea temporară sau permanentă a tratamentului în cazul apariției unor toxicități severe (grad 3) sau amenințătoare de viață (grad 4): sindromul de eliberare de citokine, sindromul de liză tumorală, toxicitate neurologică, creșterea valorilor enzimelor hepatice și oricare alte toxicități relevante clinic. Dacă durata întreruperii tratamentului după un efect advers nu depășește 7 zile, se continuă același ciclu până la un total de 28 zile de perfuzie, incluzând zilele dinainte și după întreruperea tratamentului Dacă întreruperea
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
valorilor tratamentul cu până la nu mai mult de grad 1 tratamentul cu până la nu mai mult de grad 1 enzimelor (ușor) apoi se reîncepe cu 9 mcg/zi. Se (ușor) apoi se reîncepe cu 5 mcg/m 2 /zi. Se hepatice escaladează la 28 mcg/zi după 7 zile dacă escaladează la 15 mcg/m 2 /zi după 7 zile toxicitatea nu reapare. dacă toxicitatea nu reapare. Grad 4 Se întrerupe permanent tratamentul. Se întrerupe permanent tratamentul. Alte reacții adverse relevante clinic (la
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
durata a aproximativ 60 de minute în zilele 1, 8 și 15 ale unui ciclu de 28 de zile. Înainte de fiecare perfuzie cu paclitaxel, pacienților trebuie să li se efectueze hemograma completă și biochimia sangvină în vederea evaluării funcției hepatice. Tratament de linia a II-a în monoterapie Doza recomandată de RAMUCIRUMAB în monoterapie este de 8 mg/kg la interval de 2 săptămâni. Se recomandă premedicație cu un antagonist al histaminei H1 (de exemplu difenhidramină) înainte de fiecare perfuzie de
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
8 și 15 : ≥ 1,0 x 10 9 /L Trombocite Ziua 1 : ≥ 100 x 10 9 /L Zilele 8 și 15: ≥ 75 x 10 9 /L Bilirubină ≤ 1,5 x limita superioară a valorilor normale (LSVN) Aspartataminotransferaza (AST)/ Alaninaminotransferaza (ALT) Fără metastaze hepatice : ALT/AST ≤ 3 x LSVN Cu metastaze hepatice : ALT/AST ≤ 5 x LSVN În cazul în care criteriile de mai sus nu sunt îndeplinite, se poate administra ramucirumab în monoterapie. Modificarea dozelor: Reacții asociate administrării în perfuzie: În cazul reacțiilor de grad
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
/L Trombocite Ziua 1 : ≥ 100 x 10 9 /L Zilele 8 și 15: ≥ 75 x 10 9 /L Bilirubină ≤ 1,5 x limita superioară a valorilor normale (LSVN) Aspartataminotransferaza (AST)/ Alaninaminotransferaza (ALT) Fără metastaze hepatice : ALT/AST ≤ 3 x LSVN Cu metastaze hepatice : ALT/AST ≤ 5 x LSVN În cazul în care criteriile de mai sus nu sunt îndeplinite, se poate administra ramucirumab în monoterapie. Modificarea dozelor: Reacții asociate administrării în perfuzie: În cazul reacțiilor de grad 1 sau 2 se va reduce viteza
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
local avansat, metastatic, recurent sau inoperabil. Avelumab poate fi utilizat în indicația menționată mai sus, în oricare linie terapeutică (prima sau oricare linie ulterioară). Criterii de excludere Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți Insuficiență renală severă Insuficiență hepatică severă *) Pacienții cu următoarele afecțiuni au fost excluși din studiile clinice: metastază activă la nivelul sistemului nervos central (SNC); boală autoimună activă sau în antecedente; antecedente de alte patologii maligne în ultimii 5 ani; transplant de organ; afecțiuni care au
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
eficacitatea Avelumab la pacienți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată. Datele provenite de la pacienți cu insuficiență renală severă sunt insuficiente. Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară. Datele provenite de la pacienți cu insuficiență hepatică moderată sau severă sunt insuficiente pentru recomandări privind dozele. Criterii de întrerupere a tratamentului: Progresia radiologică asociată cu deteriorare clinică. Medicul
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
au fost stabilite. Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată. Datele provenite de la pacienți cu insuficiență renală severă sunt insuficiente. Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară. Datele provenite de la pacienți cu insuficiență hepatică moderată sau severă sunt insuficiente pentru recomandări privind dozele. Criterii de întrerupere a tratamentului: Progresia radiologică asociată cu deteriorare clinică. Medicul curant poate aprecia ca fiind oportun să continue tratamentul cu
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată. Datele provenite de la pacienți cu insuficiență renală severă sunt insuficiente. Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară. Datele provenite de la pacienți cu insuficiență hepatică moderată sau severă sunt insuficiente pentru recomandări privind dozele. Criterii de întrerupere a tratamentului: Progresia radiologică asociată cu deteriorare clinică. Medicul curant poate aprecia ca fiind oportun să continue tratamentul cu Avelumab în prezența progresiei radiologice la pacienți care nu
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
cu vârstă sub 18 ani nu au fost stabilite. Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată. Datele provenite de la pacienți cu insuficiență renală severă sunt insuficiente pentru recomandări privind dozele. Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară. Datele provenite de la pacienți cu insuficiență hepatică moderată sau severă sunt insuficiente pentru recomandări privind dozele. Fertilitatea, sarcina Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie sfătuite să evite sarcina
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată. Datele provenite de la pacienți cu insuficiență renală severă sunt insuficiente pentru recomandări privind dozele. Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară. Datele provenite de la pacienți cu insuficiență hepatică moderată sau severă sunt insuficiente pentru recomandări privind dozele. Fertilitatea, sarcina Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie sfătuite să evite sarcina în timpul administrării avelumabului și trebuie să utilizeze măsuri contraceptive
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
insuficiență renală ușoară sau moderată. Datele provenite de la pacienți cu insuficiență renală severă sunt insuficiente pentru recomandări privind dozele. Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară. Datele provenite de la pacienți cu insuficiență hepatică moderată sau severă sunt insuficiente pentru recomandări privind dozele. Fertilitatea, sarcina Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie sfătuite să evite sarcina în timpul administrării avelumabului și trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului cu avelumab și timp de
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
din plasmă (acest criteriu de eligibilitate este valabil numai pentru indicația de linie a 2-a, după terapia anterioară cu alți inhibitori EGFR – pentru indicația de adjuvanta si de linia 1 nu este necesară prezența mutației T790M) CRITERII DE EXCLUDERE/ÎNTRERUPERE: Insuficiența hepatică severă: siguranța și eficacitatea acestui medicament nu au fost stabilite la pacienți cu insuficiență hepatică severă. Până când vor fi disponibile date suplimentare, utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă nu este recomandată. Boală interstițială pulmonară/pneumonită Interval QTc mai mare
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
după terapia anterioară cu alți inhibitori EGFR – pentru indicația de adjuvanta si de linia 1 nu este necesară prezența mutației T790M) CRITERII DE EXCLUDERE/ÎNTRERUPERE: Insuficiența hepatică severă: siguranța și eficacitatea acestui medicament nu au fost stabilite la pacienți cu insuficiență hepatică severă. Până când vor fi disponibile date suplimentare, utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă nu este recomandată. Boală interstițială pulmonară/pneumonită Interval QTc mai mare de 500 msec pe cel puțin 2 trasee ECG diferite: întreruperea tratamentului cu Osimertinib până
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
1 nu este necesară prezența mutației T790M) CRITERII DE EXCLUDERE/ÎNTRERUPERE: Insuficiența hepatică severă: siguranța și eficacitatea acestui medicament nu au fost stabilite la pacienți cu insuficiență hepatică severă. Până când vor fi disponibile date suplimentare, utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă nu este recomandată. Boală interstițială pulmonară/pneumonită Interval QTc mai mare de 500 msec pe cel puțin 2 trasee ECG diferite: întreruperea tratamentului cu Osimertinib până când intervalul QTc este mai mic de 481 msec sau până la revenirea la
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
electrocardiogramă: înainte de tratamentul cu domperidonă, în faza de inițiere a tratamentului, ulterior, în funcție de necesitățile clinice. Criterii de excludere a pacienților din tratament pacienții care au contraindicație la apomorfină: pacienții cu depresie respiratorie, demență, boli psihotice sau insuficiență hepatică copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani tratamentul cu apomorfină HCl nu trebuie administrat la pacienții care prezintă un răspuns „on” la tratamentul cu levodopa, asociat cu diskinezie sau distonie severe. apomorfina nu trebuie administrat pacienților care au o
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]