1,758 matches
-
În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA ) cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , sângele dumneavoastră va fi controlat în mod regulat pentru a fi siguri că infecția HIV nu se agravează . Dacă
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA ) cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , sângele dumneavoastră va fi controlat în mod regulat pentru a fi siguri că infecția HIV nu se agravează . Dacă
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA ) cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , sângele dumneavoastră va fi controlat în mod regulat pentru a fi siguri că infecția HIV nu se agravează . Dacă
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
la copil. Poate depăși valorile normale ale vârstei, în caz de boală. În infecții, în special bacteriene, numărul de leucocite de regulă crește, dar poate să și scadă în infecții cu anumiți germeni, în special virusuri, sau la persoane cu imunodeficiențe. Trombocitele, numite și plachete sanguine, sunt celule ale sângelui cu rol în coagulare. Proporția elementelor figurate (celulare) din sânge se numește "hematocrit". Valorile normale ale hematocritului variază în funcție de vârstă și sex. La bărbați, valoarea normală a hematocritului este între 44
Sânge () [Corola-website/Science/304787_a_306116]
-
utilizează Vistide ? Vistide se utilizează pentru tratamentul retinitei cu citomegalovirus ( CMV ) , o infecție virală a retinei ( suprafața sensibilă la lumină situată în partea din spate a ochiului ) . Această boală poate duce la pierderea vederii . Vistide se administrează pacienților cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) care nu prezintă disfuncție renală . Acesta trebuie utilizat numai dacă alte medicamente nu sunt adecvate . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Vistide ? Tratamentul cu Vistide trebuie prescris de un medic cu experiență
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
Acesta trebuie utilizat numai dacă alte medicamente nu sunt adecvate . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Vistide ? Tratamentul cu Vistide trebuie prescris de un medic cu experiență în abordarea terapeutică a infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Înaintea administrării de Vistide , trebuie investigați rinichii pacientului , insuficiența renală fiind o contraindicație pentru utilizarea Vistide . În timpul fazei de „ inducție ” , Vistide se administrează în primele două săptămâni sub forma unei perfuzii de 5 mg per kilogram de greutate
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
caz reacțiile adverse pot fi mai intense . Răspunsul imun poate fi diminuat la pacienții care urmează un tratament imunosupresor . După vaccinarea antigripală , au fost observate rezultate fals- pozitive în cazul testării serologice prin metoda ELISA pentru evidențierea anticorpilor împotriva virusului imunodeficienței umane tip 1 ( HIV- 1 ) , a virusului hepatitei C și , în mod special anti- HTLV- 1 . În aceste cazuri , metoda Western Blot a infirmat rezultatele . Reacțiile fals- pozitive tranzitorii se pot datora producerii anticorpilor de tip IgM ca răspuns la
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
Poliomielita este cea mai infecțioasă între șapte și zece zile înainte și după apariția simptomelor, dar transmiterea este posibilă atâta timp cât virusul rămâne în salivă sau fecale. Factorii care cresc riscul de poliomelită sau afecteză gradul de severitate al bolii includ imunodeficiența, malnutriția, tonsilectomia, activitate fizică imediată după debutul de paraliziei, leziunile mușchilor scheletici ca urmare a injecție vaccinului sau agenților terapeutici. și sarcină. Deși virusul în timpul sarcinii poate traversa placenta, fătul nu pare a fi afectat nici de infecția maternă și
Poliomielită () [Corola-website/Science/325747_a_327076]
-
de formă ovală , gravat cu “ 300MG ” pe o parte și cu “ TMC114 ” pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice PREZISTA , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir , este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) la pacienții adulți tratați anterior , inclusiv cei multiexperimentați . În luarea deciziei de a începe tratamentul cu PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , trebuie avute în vedere istoricul tratamentului dat fiecărui pacient și modelul mutațiilor asociate cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
comprimat conține galben sunset FCF ( E110 ) 0, 834 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice PREZISTA 400 mg , administrat concomitent cu o doză micăde ritonavir , este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) în terapia antiretrovirală ( TAR ) la pacienții adulți netratați anterior . Doze și mod de administrare 4. 2 PREZISTA trebuie administrată întotdeauna pe cale orală cu 100 mg ritonavir , ca potențator farmacocinetic , și în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . De
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
etanolat ) . Excipient : fiecare comprimat conține galben sunset FCF ( E110 ) 2, 750 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice PREZISTA , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir , este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) la pacienții adulți tratați anterior , inclusiv cei multiexperimentați . În luarea deciziei de a începe tratamentul cu PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , trebuie avute în vedere istoricul tratamentului dat fiecărui pacient și modelul mutațiilor asociate cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
și pentru ce se utilizează 1 . 2 . Înainte să luați PREZISTA 3 . Cum să luați PREZISTA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează PREZISTA 6 . Ce este PREZISTA ? PREZISTA este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Aparține unui grup de medicamente numite inhibitori de protează . PREZISTA acționează prin reducerea cantității de HIV în corpul dumneavoastră . Acest lucru va ameliora acțiunea sistemului imunitar și va reduce riscul de apariție a bolilor legate de infecția cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
și pentru ce se utilizează 1 . 2 . Înainte să luați PREZISTA 3 . Cum să luați PREZISTA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează PREZISTA 6 . Ce este PREZISTA ? PREZISTA este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Aparține unui grup de medicamente numite inhibitori de protează . PREZISTA acționează prin reducerea cantității de HIV în corpul dumneavoastră . Acest lucru va ameliora acțiunea sistemului imunitar și va reduce riscul de apariție a bolilor legate de infecția cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
și pentru ce se utilizează 1 . 2 . Înainte să luați PREZISTA 3 . Cum să luați PREZISTA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează PREZISTA 6 . Ce este PREZISTA ? PREZISTA este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Aparține unui grup de medicamente numite inhibitori de protează . PREZISTA acționează prin reducerea cantității de HIV în corpul dumneavoastră . Acest lucru va ameliora acțiunea sistemului imunitar și va reduce riscul de apariție a bolilor legate de infecția cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
a compus multe hituri internaționale, printre care "Killer Queen", "Bohemian Rhapsody", "Somebody to Love", "We Are the Champions" și "Little Thing Called Love". Mercury a murit în urma unor complicații ale sistemului imunitar cauzate de infectarea cu virusul care cauzează "Sindromul Imunodeficienței Dobândite. Deși formația Queen nu a fost foarte apreciată de criticii de muzică rock, ca dovadă clară, deși indirectă, fiind nominalizarea sa foarte târzie în Rock and Roll Hall of Fame (doar în anul 2001), aceasta a fost și continuă
Freddie Mercury () [Corola-website/Science/297131_a_298460]
-
medicament care conține substanța activă atazanavir . Pentru ce se utilizează Reyataz ? Reyataz este un medicament antiviral . Acest medicament se utilizează în combinație cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicii nu trebuie să prescrie Reyataz pacienților care au primit anterior medicamente antivirale pentru infecția cu HIV decât după ce au analizat aceste medicamente antivirale și probabilitatea
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
este un medicament antiviral . Acest medicament se utilizează în combinație cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicii nu trebuie să prescrie Reyataz pacienților care au primit anterior medicamente antivirale pentru infecția cu HIV decât după ce au analizat aceste medicamente antivirale și probabilitatea ca virusul să răspundă la Reyataz . Pe baza informațiilor disponibile , nu se
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
a dozei duce la scăderea frecvenței de apariție a recurențelor . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la macrolide în general , la tacrolimus sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Protopic nu trebuie utilizat la pacienții cu imunodeficiențe congenitale sau dobândite sau la pacienții aflați sub terapie care determină imunosupresie . Nu s- a stabilit efectul tratamentului cu Protopic unguent asupra dezvoltării sistemului imunitar la copii , în special la cei mici , și acest lucru trebuie luat în considerare când
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
a dozei duce la scăderea frecvenței de apariție a recurențelor . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la macrolide în general , la tacrolimus sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Protopic nu trebuie utilizat la pacienții cu imunodeficiențe congenitale sau dobândite sau la pacienții aflați sub terapie care determină imunosupresie . Expunerea pielii la lumina soarelui trebuie să fie cât mai mică , iar utilizarea razelor ultraviolete ( UV ) de la solar , terapia cu UVB sau UVA în combinație cu psoraleni ( PUVA
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
(sindromul imunodeficienței umane dobândite) este o afecțiune provocată de virusul imunodeficienței umane, HIV, care atacă și distruge progresiv sistemul imunitar al organismului. Boala se manifestă prin infecții grave care determină pierderea accentuată în greutate, afecțiuni ale creierului și ale sistemului nervos central
SIDA () [Corola-website/Science/301483_a_302812]
-
(sindromul imunodeficienței umane dobândite) este o afecțiune provocată de virusul imunodeficienței umane, HIV, care atacă și distruge progresiv sistemul imunitar al organismului. Boala se manifestă prin infecții grave care determină pierderea accentuată în greutate, afecțiuni ale creierului și ale sistemului nervos central. Pentru a se reproduce, HIV trebuie să pătrundă într-
SIDA () [Corola-website/Science/301483_a_302812]
-
22, 5 mg de potasiu per gram de pulbere orală . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de 3 ani și peste , infectați cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV - 1 ) . Pentru pacienții tratați anterior cu inhibitori de proteaze ( IP ) , alegerea nelfinavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe antecedentele de tratament . 4. 2 Doze și mod de administrare VIRACEPT trebuie înghițit întotdeauna
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea tratamentului antiretroviral combinat a fost însoțită de anomalii metabolice , cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă în momentul începerii administrării tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate să apară o reacție inflamatorie la agenți patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 12 4. 9 Supradozaj La om , experiența referitoare la supradozajul
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
corespunzător la nelfinavir 250 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate albastre , alungite , biconvexe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de 3 ani și peste , infectați cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV - 1 ) . Pentru pacienții tratați anterior cu inhibitori de proteaze ( IP ) , alegerea nelfinavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe antecedentele de tratament . Vezi pct . 5. 1 . 4. 2 Doze și mod de administrare
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
nelfinavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Aceasta poate determina o pierdere a răspunsului virologic și posibilă rezistență la Viracept ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții pentru utilizare Sindrom de Reactivare Imună : La pacienții infectați cu HIV , cu imunodeficiență severă în momentul instaurării terapiei antiretrovirale asociate ( CART ) , poate să apară o reacție inflamatorie la agenți patogeni asimptomatici sau reziduali oportuniști care să determine afecțiuni clinice grave , sau agravarea simptomelor . În mod obișnuit , astfel de reacții au fost observate în
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]