3,557 matches
-
minereurilor și îmbogățirea uraniului și toriului, fabricarea combustibilului nuclear, dezafectarea, orice activitate de gospodărire a deșeurilor radioactive sau orice activitate de cercetare-dezvoltare asociată uneia dintre operațiunile de mai sus; ... f) combustibil nuclear uzat - combustibil nuclear îndepărtat definitiv din reactor după iradiere; combustibilul nuclear uzat poate fi considerat o resursă utilizabilă care poate fi reprocesată sau poate fi depozitat definitiv ca deșeu radioactiv; ... ---------- Lit. f) a art. 6 a fost modificată de pct. 8 al art. I din LEGEA nr. 378 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187185_a_188514]
-
de siliciu. Eluatul este evaporat și reziduul redizolvat într-un volum specific de cloroform sau de amestec de benzen și acetonitril. O parte alicotă din soluție este supusă cromatografiei în strat subțire (TLC). Cantitatea de aflatoxină B1 este determinată în urma iradierii cu UV a cromatogramei, fie vizual, fie prin fluorodensitometrie, prin comparație cu cantități cunoscute de aflatoxină B1 standard. Identitatea aflatoxinei B1 extrase din furaje trebuie confirmată prin procedura indicată. 3. Reactivi NB: Toți reactivii trebuie să aibă calitatea de "reactiv
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
cuptor la 110 °C timp de o oră. Plăcile gata preparate sunt corespunzătoare dacă rezultatele obținute sunt similare cu cele obținute cu plăcile preparate după cum este indicat anterior. 4.9. Lampă UV cu lungimi mari de undă (360 nm). Intensitatea iradierii trebuie să permită distingerea clară a unui spot de 1 ng de aflatoxină B1 pe o placă TLC, la o distanță de 10 cm de lampă. 4.10. Eprubete gradate de 10 ml prevăzute cu dopuri de polietilenă. 4.11
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
din extract prin procesele arătate în continuare. 5.6.1. Tratarea cu acid sulfuric Se pulverizează acid sulfuric (3.13) pe cromatograma obținută la 5.4. Fluorescența spoturilor de aflatoxină B1 trebuie să se schimbe din albastru în galben în urma iradierii cu UV. 5.6.2. Cromatografie bidimensională implicând formarea hemiacetalului de aflatoxină B1 (aflatoxină B12) NB: Operațiile descrise în continuare trebuie efectuate urmărindu-se cu atenție diagrama din figura 3. 5.6.2.1. Aplicarea soluțiilor Se trasează două linii
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
evaporat, iar reziduul este redizolvat într-un volum specific de cloroform sau într-un amestec de benzen și acetonitril. O parte alicotă din această soluție este supusă cromatografiei bidimensionale în strat subțire (TLC). Cantitatea de aflatoxină B1 este determinată, în urma iradierii cu UV a cromatogramei, fie vizual, fie prin fluorodensitometrie, prin compararea cu cantități cunoscute de aflatoxină B1 standard. Identitatea aflatoxinei B1 extrasă din furaje trebuie confirmată prin procedura indicată. 3. Reactivi NB: Toți reactivii trebuie să aibă calitatea de "reactiv
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
VITRO 1. METODA 1.1. Introducere Fototoxicitatea se definește ca o reacție toxică care se declanșează după o primă expunere a pielii la anumite produse chimice, urmată de o expunere la lumină, sau care este indusă în mod similar prin iradierea pielii după administrarea sistemică a unui produs chimic. Informațiile obținute din testul de fototoxicitate 3T3 NRU in vitro permit determinarea potențialului fototoxic al unei substanțe de testat, adică posibilele pericole (sau absența acestora) pe care ar putea să le prezinte
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
NRU in vitro într-o anticipare a potențialului fototoxic. PIF (photo irritation factor - factor de fotoiritare): factor obținut prin compararea a două concentrații citotoxice la fel de eficiente (EC50) ale produsului chimic de testatt în absența (-UV) și în prezența (+UV) unei iradieri necitotoxice cu lumină UV/vizibilă. MPE (mean photo effect- fotoefect mediu): o măsură nouă, rezultată din analiza matematică a traseului complet a două curbe concentrație-răspuns obținute fără (-UV) și cu (+UV) iradiere necitotoxică cu lumină UVA/vizibilă. Fototoxicitate: reacție toxică
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
în absența (-UV) și în prezența (+UV) unei iradieri necitotoxice cu lumină UV/vizibilă. MPE (mean photo effect- fotoefect mediu): o măsură nouă, rezultată din analiza matematică a traseului complet a două curbe concentrație-răspuns obținute fără (-UV) și cu (+UV) iradiere necitotoxică cu lumină UVA/vizibilă. Fototoxicitate: reacție toxică acută care apare după o primă expunere a pielii la anumite produse chimice și expunere ulterioară la lumină, sau care este indusă în mod similar prin iradierea pielii după administrarea sistemică a
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
fără (-UV) și cu (+UV) iradiere necitotoxică cu lumină UVA/vizibilă. Fototoxicitate: reacție toxică acută care apare după o primă expunere a pielii la anumite produse chimice și expunere ulterioară la lumină, sau care este indusă în mod similar prin iradierea pielii după administrarea sistemică a unui produs chimic. Fotoiritare: termen ce indică o subcategorie a termenului "fototoxicitate", care se utilizează pentru a descrie doar acele reacții fototoxice care se manifestă la nivelul pielii după expunerea (locală sau orală) la produse
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
sau fără expunere la o doză necitotoxică de lumină UVA/vizibilă. În prezentul test, citotoxicitatea se exprimă printr-o diminuare, dependentă de concentrație, a colorantului vital roșu neutru (NR) fixat (9) după 24 de la tratarea cu produsul chimic testat și iradierea acestuia. Celulele Balb/c 3T3 sunt păstrate în cultură timp de 24 ore pentru formarea monostraturilor. Pentru fiecare produs chimic de testat, câte două plăci cu 96 de cavități se supun la preincubare cu opt concentrații diferite ale produsului chimic
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
de 3 ore. Viabilitatea celulară relativă, exprimată în procente din probele martor negative netratate, se calculează pentru fiecare dintre cele opt concentrații de testare. Pentru estimarea potențialului fotoxic, se compară răspunsurile la concentrații, obținute în prezența (+UV) și absența (-UV) iradierii, de obicei la nivelul EC50, adică la concentrația inhibitoare cu 50% a viabilității celulare în raport cu probele martor netratate. 1.6. Criterii de calitate Sensibilitatea la UVA a celulelor, date anterioare: ar trebui ca sensibilitatea celulelor la UVA să fie verificată
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
Criterii de calitate Sensibilitatea la UVA a celulelor, date anterioare: ar trebui ca sensibilitatea celulelor la UVA să fie verificată periodic. Celulele se însămânțează la densitatea utilizată în testul de fototoxicitate 3T3 NRU in vitro, a doua zi se supun iradierii cu doze UVA de 1-9 J/cm2 și se determină viabilitatea celulară o zi mai târziu printr-un test NRU. Dacă, după o iradiere cu 5 J/cm2 UVA, viabilitatea celulară nu este mai mică de 80% din viabilitatea probelor
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
la densitatea utilizată în testul de fototoxicitate 3T3 NRU in vitro, a doua zi se supun iradierii cu doze UVA de 1-9 J/cm2 și se determină viabilitatea celulară o zi mai târziu printr-un test NRU. Dacă, după o iradiere cu 5 J/cm2 UVA, viabilitatea celulară nu este mai mică de 80% din viabilitatea probelor martor ținute la întuneric, celulele satisfac criteriile de calitate. La doza maximă de UVA, de 9 J/cm2, viabilitatea ar trebui să nu fie
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
poate fi necesară prepararea în lumină roșie. Produsele chimice de testat ar trebui să fie dizolvate în soluții saline tamponate, de ex. soluție salină echilibrată Earl (EBSS) sau soluție salină tamponată cu fosfat (PBS), care, pentru a evita interferența în timpul iradierii, nu trebuie să conțină componente proteinice și indicatori de pH colorați care absorb lumina. Produsele chimice de testat cu solubilitate limitată în apă ar trebui să fie dizolvate în solvenți corespunzători la concentrații de 100 de ori mai mari decât
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
proprietăților specifice ale acestora, de ex. reacția cu produsul chimic de testat, atenuarea efectului fototoxic, proprietățile de fixare a radicalilor. Pentru facilitarea solubilizării, se pot utiliza agitatorul Vortex și/sau sonicarea și/sau încălzirea până la 37oC. 1.7.1.6. Iradierea UV/prepararea Sursa de lumină: alegerea unei surse de lumină corespunzătoare și a unei filtrări corespunzătoare reprezintă factorul cel mai important pentru realizarea testului de fototoxicitate. Domeniile UVA și de lumină vizibilă sunt asociate adesea cu fotosensibilizarea (7) (10), în timp ce
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
referință. Datele se salvează într-un format de fișier corespunzător (de ex. ASCII) pentru o analiză ulterioară. 2. DATELE 2.1. Calitatea și cantitatea datelor Datele ar trebui să permită o interpretare semnificativă a curbei concentrație-răspuns, obținută cu și fără iradiere cu lumină UVA/vizibilă. Dacă se constată o citotoxicitate, atât limitele concentrației, cât și intervalele concentrațiilor individuale ar trebui să fie stabilite, astfel încât să fie posibilă o concordanță a curbei cu datele experimentale. Datorită faptului că, în experimentul realizat la
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
de testat în solventul ales, - procentul de solvent prezent în mediul de tratare (EBSS sau PBS). Celulele: - tipul și sursa celulelor, - absența micoplasmei, - numărul de reînsămânțări ale celulelor, dacă se cunosc, - sensibilitatea la UVA a celulelor, determinată cu aparatură de iradiere, utilizate în testul de fototoxicitate 3T3 NRU in vitro. Condițiile de testare (a) - incubarea înainte și după tratament: - tipul și compoziția mediului de cultură, - condițiile de incubare (concentrația CO2, temperatura, umiditatea), - timpul de incubare (pretratare, post tratare). Condițiile de testare
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
mediului de cultură, - condițiile de incubare (concentrația CO2, temperatura, umiditatea), - timpul de incubare (pretratare, post tratare). Condițiile de testare (b) - tratamentul cu produsul chimic: - justificarea concentrațiilor alese pentru produsul chimic de testat utilizat atât în prezența, cât și în absența iradierii cu limină UV/vizibilă, - în cazul unei solubilități limitate a produsului chimicde testat și în absența citotoxicității, justificarea concentrației maxime utilizate, - tipul și compoziția mediului de tratare (soluție salină tamponată), - durata tratamentului chimic. Condițiile de testare (c) - iradierea: - justificarea alegerii
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
în absența iradierii cu limină UV/vizibilă, - în cazul unei solubilități limitate a produsului chimicde testat și în absența citotoxicității, justificarea concentrației maxime utilizate, - tipul și compoziția mediului de tratare (soluție salină tamponată), - durata tratamentului chimic. Condițiile de testare (c) - iradierea: - justificarea alegerii sursei de lumină utilizate, - caracteristicile iradianței spectrale a sursei de lumină, - caracteristicile de transmisie/absorbție ale filtrului sau filtrelor utilizate, - caracteristicile radiometrului și detalii privind etalonarea acestuia, - distanța dintre sursa de lumină și sistemul experimental, - iradianța UVA la
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
acestuia, - distanța dintre sursa de lumină și sistemul experimental, - iradianța UVA la distanța menționată, exprimată în mW/cm2, - timpul de expunere la lumină UV/vizibilă, - doza UVA (iradianța timp), exprimată în J/cm2, - temperatura utilizată la culturile de celule în timpul iradierii, precum și la culturile de celule păstrate în paralel la întuneric. Condițiile de testare (d) - testul NRU: - compoziția mediului NR, - durata de incubare în NR, - condițiile de incubare (concentrația CO2, temperatura, umiditatea), - condițiile de extracție a NR (agentul de extracție, timpul
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
viabilitatea celulară relativă), obținute în experimente +UVA și -UVA realizate în paralel, - analiza datelor din curbele concentrație-răspuns: dacă este posibil, calcularea/determinarea valorilor pentru EC50 (+UVA) și EC50 (-UVA), - compararea celor două curbe concentrație-răspuns, obținute în prezența și în absența iradierii cu lumină UVA/vizibilă, fie prin calcularea factorului de fotoiritare (PIF), fie prin calcularea fotoefectului mediu (MPE), - clasificarea potențialului fototoxic, - criteriile de acceptare a testului (a) - martorul negativ paralel: - viabilitatea absolută (densitatea optică a extractului de NR) a celulelor iradiate
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
săptămâni de la inițierea tratamentului) sau apariția unor leziuni noi; - Progresie clinică (simptomatologie evidentă care atestă evoluția bolii): fractură pe os patologic, creșterea intensității durerii (creșterea dozei de opioid sau obiectivarea printr-o scală numerică: VPI, BPI-SF, etc.), compresiune medulară, necesitatea iradierii paleative sau a tratamentului chirurgical paleativ pentru metastaze osoase, necesitatea creșterii dozei de corticoterapie pentru combaterea efectelor toxice etc. - Progresia valorii PSA: creștere confirmată cu 25% față de valoarea inițială a pacientului b) efecte secundare (toxice) nerecuperate; ... c) decizia medicului; ... d
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266066_a_267395]
-
electronică asociată; ... b) metode, instrumentație și echipamente dozimetrice radiometrice și de analiză destinate industriei, centralelor nuclearoelectrice, domeniilor biomedicale, activităților de control (detectare de droguri, de armament, de explozivi etc.) și de radioprotecție, geologiei, arheologiei, hidrologiei, tribologiei etc.; ... c) tehnologii de iradiere și defectoscopie cu radiații gama, neutroni și particule încărcate, pentru industrie, medicină, agricultură, industrie alimentară etc.; ... d) realizarea, construcția, punerea în funcțiune, operarea, întreținerea, exploatarea și dezafectarea de echipamente, instalații, obiective nucleare și radiologice; ... e) radiofarmaceutice, compuși marcați cu radionuclizi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170548_a_171877]
-
motivată medical și specificată în dosarul pacientului. Pacienții din această categorie pot beneficia de tratament cu analogi de somatostatină în situația menținerii contraindicației pentru intervenția chirurgicală, contraindicație motivată medical în dosarul pacientului. Pacienții care au depășit 10 ani de la ultima iradiere hipofizară vor fi reevaluați în vederea terapiei chirurgicale de primă intenție, după care pot deveni eligibili pentru tratament cu analogi de somatostatină. 2. Evaluarea minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului (evaluări nu mai vechi de 6 luni): A. Caracteristici clinice de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
norme, prin instalație se va înțelege instalație nucleară sau radiologică. ... Capitolul II Cerințe generale, responsabilități Articolul 5 În domeniul menținerii controlului asupra eliberărilor de radionuclizi în mediu, solicitantul/titularul de autorizație trebuie să asigure: a) prevenirea oricărui risc inacceptabil de iradiere sau de contaminare a populației, ca urmare a deversărilor de substanțe radioactive în mediu; ... b) conformarea cu cerințele specifice ale CNCAN; ... c) raportarea către CNCAN a oricărei modificări survenite în activitatea de eliberare de substanțe radioactive în mediu. ... Articolul 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137808_a_139137]