2,664 matches
-
foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) , rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente : Neutropenie și anemie ( ambele ocazional severe ) , trombocitopenie Foarte rare : Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente : hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : cefalee Frecvente : Cefalee , insomnie Foarte rare : S- au raportat cazuri de neuropatie periferică ( sau
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
iritație , secreție nazală apoasă ) , creșterea temperaturii - moleșeală , oboseală , tulburări ale somnului , o stare generală de rău , pierderea apetitului , căderea Reacții adverse mai puțin frecvente ( raportate la 1 până la 10 din 1000 pacienți ) - anemie ( scăderea numărului de globule roșii din sânge ) , neutropenie ( scăderea numărului de globule Dacă producerea de globule roșii este redusă , puteți avea simptome de oboseală și dificultăți de respirație . 40 Reacții adverse rare ( raportate la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) Reacții adverse foarte rare ( raportate la mai
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
mai mică de apariție a afecțiunilor cardiace , comparativ cu cele care au primit doxorubicină standard . Care sunt riscurile asociate cu Myocet ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Myocet ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt infecțiile , neutropenia febrilă ( febra asociată cu scăderea numărului de leucocite ) , neutropenia ( scăderea numărului de leucocite ) , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , greața ( senzația de rău ) sau vărsăturile , stomatita ( inflamația mucoasei bucale ) sau mucozita ( inflamația mucoasei bucale și faringiene
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
cele care au primit doxorubicină standard . Care sunt riscurile asociate cu Myocet ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Myocet ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt infecțiile , neutropenia febrilă ( febra asociată cu scăderea numărului de leucocite ) , neutropenia ( scăderea numărului de leucocite ) , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , greața ( senzația de rău ) sau vărsăturile , stomatita ( inflamația mucoasei bucale ) sau mucozita ( inflamația mucoasei bucale și faringiene ) , diareea , alopecia ( căderea părului ) , reacțiile tegumentare , precum erupțiile sau
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
vaselor de sânge ; • pentru profilaxia infecției cu Candida la pacienții care sunt supuși unui transplant medular ( pentru tratamentul afecțiunilor măduvei osoase sau afecțiunilor sanguine , sau a anumitor tipuri de cancer ) sau la pacienții la care este de așteptat să prezinte neutropenie ( număr scăzut de neutrofile , un tip de globule albe ) timp de 10 sau mai multe zile . De asemenea , Mycamine se utilizează pentru tratamentul candidozei esofagiene ( în faringe ) la pacienții cu vârsta peste 16 ani , pentru care tratamentul intravenos este indicat
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
urmau să fie supuși unui transplant medular : Care sunt riscurile asociate cu Mycamine ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Mycamine ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt leucopenia ( scăderea numărului de leucocite , un tip de globule albe ) , neutropenia ( scăderea numărului de neutrofile , un tip de globule albe ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , hipopotasemia ( scăderea nivelului sanguin al potasiului ) , hipomagneziemia ( scăderea nivelului sanguin de magneziu ) , hipocalcemia ( scăderea nivelului sanguin al calciului ) , durerile de cap , flebita ( inflamația unei vene ) , greața
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
decât riscurile sale pentru tratamentul candidozei invazive și candidozei esofagiene și pentru profilaxia infecției cu Candida la pacienții care urmează să fie supuși unui transplant de celule stem hematopoietice alogene sau la pacienții la care este de așteptat să prezinte neutropenie timp de 10 zile sau mai mult , dar că trebuie utilizat doar dacă alte antifungice nu sunt adecvate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Mycamine . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
de pegfilgrastim . Pentru ce se utilizează Neulasta ? Neulasta se utilizează la pacienții cu cancer , ca ajutor împotriva unor efecte secundare ale tratamentului . Chimioterapia ( tratament împotriva cancerului ) care este citotoxică ( omoară celule ) , omoară de asemenea globule albe , ceea ce poate duce la neutropenie ( număr scăzut de globule albe ) și la apariția de infecții . Neulasta se utilizează pentru a reduce durata neutropeniei și apariția neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) . Neulasta poate fi utilizat în multe tipuri de cancer , cu excepția leucemiei mieloide cronice ( un cancer
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
efecte secundare ale tratamentului . Chimioterapia ( tratament împotriva cancerului ) care este citotoxică ( omoară celule ) , omoară de asemenea globule albe , ceea ce poate duce la neutropenie ( număr scăzut de globule albe ) și la apariția de infecții . Neulasta se utilizează pentru a reduce durata neutropeniei și apariția neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) . Neulasta poate fi utilizat în multe tipuri de cancer , cu excepția leucemiei mieloide cronice ( un cancer al globulelor albe ) . De asemenea , nu poate fi utilizat la pacienți cu sindroame mielodisplazice , o boală în care
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
tratamentului . Chimioterapia ( tratament împotriva cancerului ) care este citotoxică ( omoară celule ) , omoară de asemenea globule albe , ceea ce poate duce la neutropenie ( număr scăzut de globule albe ) și la apariția de infecții . Neulasta se utilizează pentru a reduce durata neutropeniei și apariția neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) . Neulasta poate fi utilizat în multe tipuri de cancer , cu excepția leucemiei mieloide cronice ( un cancer al globulelor albe ) . De asemenea , nu poate fi utilizat la pacienți cu sindroame mielodisplazice , o boală în care se produc prea
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
tratament împotriva cancerului ) care este citotoxică ( omoară celule ) , omoară de asemenea globule albe , ceea ce poate duce la neutropenie ( număr scăzut de globule albe ) și la apariția de infecții . Neulasta se utilizează pentru a reduce durata neutropeniei și apariția neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) . Neulasta poate fi utilizat în multe tipuri de cancer , cu excepția leucemiei mieloide cronice ( un cancer al globulelor albe ) . De asemenea , nu poate fi utilizat la pacienți cu sindroame mielodisplazice , o boală în care se produc prea multe globule
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
în tratament cu chimioterapie citotoxică . În ambele studii eficacitatea unei singure injectări cu Neulasta a fost comparată cu mai multe injectări zilnice cu filgrastim pe durata fiecăruia din cele patru cicluri de chimioterapie . Principala măsura a eficacității a fost durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie . Ce beneficii a prezentat Neulasta în timpul studiilor ? Neulasta a fost la fel de eficace ca filgrastim în reducerea duratei neutropeniei severe . În ambele studii pacienții au prezentat neutropenie severă timp de aproximativ 1, 7 zile în timpul
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
pe durata fiecăruia din cele patru cicluri de chimioterapie . Principala măsura a eficacității a fost durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie . Ce beneficii a prezentat Neulasta în timpul studiilor ? Neulasta a fost la fel de eficace ca filgrastim în reducerea duratei neutropeniei severe . În ambele studii pacienții au prezentat neutropenie severă timp de aproximativ 1, 7 zile în timpul primului lor ciclu de chimioterapie . Care sunt riscurile asociate cu Neulasta ? Cele mai multe efecte secundare observate la pacienții cărora li s- a administrat Neulasta în
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
chimioterapie . Principala măsura a eficacității a fost durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie . Ce beneficii a prezentat Neulasta în timpul studiilor ? Neulasta a fost la fel de eficace ca filgrastim în reducerea duratei neutropeniei severe . În ambele studii pacienții au prezentat neutropenie severă timp de aproximativ 1, 7 zile în timpul primului lor ciclu de chimioterapie . Care sunt riscurile asociate cu Neulasta ? Cele mai multe efecte secundare observate la pacienții cărora li s- a administrat Neulasta în studii au fost determinate de afecțiunea malignă de
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
cu hipersensibilitate ( alergie ) la pegfilgrastim sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Neulasta ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Neulasta sunt mai mari decât riscurile sale în reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică pentru afecțiune malignă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Neulasta . Alte informații despre Neulasta : Comisia Europeană a acordat Amgen Europe B. V . o autorizație de
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
pegfilgrastim sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Neulasta ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Neulasta sunt mai mari decât riscurile sale în reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică pentru afecțiune malignă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Neulasta . Alte informații despre Neulasta : Comisia Europeană a acordat Amgen Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
Pentru ce se utilizează Neupopeg ? ln Neupopeg se utilizează la pacienții cu cancer ca ajutor împotriva unor efecte secundare ale na tratamentului . Chimioterapia ( tratament împotriva cancerului ) care este citotoxica ( omoară celule ) , omoară , de asemenea , globule albe , ceea ce poate duce la neutropenie ( număr scăzut de globule albe ) ci și la apariția de infecții . Neupopeg se utilizează pentru a reduce durata neutropeniei și apariția i neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) . ed Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . uș Cum se
Ro_681 () [Corola-website/Science/291440_a_292769]
-
ale na tratamentului . Chimioterapia ( tratament împotriva cancerului ) care este citotoxica ( omoară celule ) , omoară , de asemenea , globule albe , ceea ce poate duce la neutropenie ( număr scăzut de globule albe ) ci și la apariția de infecții . Neupopeg se utilizează pentru a reduce durata neutropeniei și apariția i neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) . ed Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . uș Cum se utilizează Neupopeg ? od Neupopeg se administrează sub forma unei singure injecții Pr subcutanate de 6 mg la aproximativ 24
Ro_681 () [Corola-website/Science/291440_a_292769]
-
tratament împotriva cancerului ) care este citotoxica ( omoară celule ) , omoară , de asemenea , globule albe , ceea ce poate duce la neutropenie ( număr scăzut de globule albe ) ci și la apariția de infecții . Neupopeg se utilizează pentru a reduce durata neutropeniei și apariția i neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) . ed Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . uș Cum se utilizează Neupopeg ? od Neupopeg se administrează sub forma unei singure injecții Pr subcutanate de 6 mg la aproximativ 24 de ore după sfârșitul
Ro_681 () [Corola-website/Science/291440_a_292769]
-
cancerului ) care este citotoxica ( omoară celule ) , omoară , de asemenea , globule albe , ceea ce poate duce la neutropenie ( număr scăzut de globule albe ) ci și la apariția de infecții . Neupopeg se utilizează pentru a reduce durata neutropeniei și apariția i neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) . ed Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . uș Cum se utilizează Neupopeg ? od Neupopeg se administrează sub forma unei singure injecții Pr subcutanate de 6 mg la aproximativ 24 de ore după sfârșitul fiecărui ciclu
Ro_681 () [Corola-website/Science/291440_a_292769]
-
ambele studii , eficacitatea unei singure injectări cu Neupopeg a fost comparată cu mai multe injectări zilnice cu filgrastim pe durata fiecăruia din cele patru cicluri de chimioterapie . Ce beneficii a prezentat Neupopeg în timpul studiilor ? În ambele studii pacienții au prezentat neutropenie severă timp de aproximativ 1, 7 zile în timpul primului lor iz or Care sunt riscurile asociate cu Neupopeg ? ț Cele mai multe efecte secundare observate la pacienții cărora li s- a administrat Neupopeg în studii au au fost determinate de afecțiunea malignă
Ro_681 () [Corola-website/Science/291440_a_292769]
-
laborator nu trebuie considerată în mod necesar drept o infecție gravă care să necesite întreruperea tratamentului . În caz de infecție simptomatică cu CMV , trebuie efectuate investigații clinice permanente în timpul tratamentului cu MabCampath și cel puțin 2 luni după încheierea tratamentului . Neutropenia tranzitorie de gradul 3 sau 4 survine foarte frecvent în săptămânile 5- 8 de la începerea tratamentului . Foarte frecvent , în primele 2 săptămâni de terapie apare o trombocitopenie tranzitorie de gradul 3 sau 4 , dar ulterior se îmbunătățește la cei mai mulți pacienți
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
frecvent efect al tratamentului a fost limfocitopenia . În cadrul studiilor cu doze repetate a fost evidențiat un ușor efect cumulativ în privința diminuării numărului de limfocite față de studiile cu doză unică . Diminuarea numărului de limfocite a fost inversată rapid după întreruperea administrării . Neutropenia reversibilă a fost observată după administrarea zilnică intravenoasă sau subcutanată timp de 30 de zile , dar nu după doze unice sau administrare zilnică timp de 14 zile . Rezultatele histopatologice ale mostrelor de măduvă osoasă nu au evidențiat nici o modificare marcată
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
până când numărul celulelor CD4+ a revenit la 200 celule/ µl sau peste , oricare survine ultima dată . Investigații clinice permanente trebuie efectuate în caz de infecție simptomatică cu CMV în timpul tratamentului cu MabCampath și cel puțin 2 luni după încheierea tratamentului . Neutropenia tranzitorie de gradul 3 sau 4 survine foarte frecvent în săptămânile 5- 8 de la începerea tratamentului . Foarte frecvent , în primele 2 săptămâni de terapie apare o trombocitopenie tranzitorie de gradul 3 sau 4 , dar ulterior se îmbunătățește la cei mai mulți pacienți
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
frecvent efect al tratamentului a fost limfocitopenia . În cadrul studiilor cu doze repetate a fost evidențiat un ușor efect cumulativ în privința diminuării numărului de limfocite față de studiile cu doză unică . Diminuarea numărului de limfocite a fost inversată rapid după întreruperea administrării . Neutropenia reversibilă a fost observată după administrarea zilnică intravenoasă sau subcutanată timp de 30 de zile , dar nu după doze unice sau administrare zilnică timp de 14 zile . Rezultatele histopatologice ale mostrelor de măduvă osoasă nu au evidențiat nici o modificare marcată
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]