1,993 matches
-
și de expunerea la soare . 21 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cartuș din sticlă ( tip I ) a 3 ml , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele trebuie utilizate numai în combinație
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
a Actraphane Penfill , este recomandat să lăsați cartușul să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
și de expunerea la soare . 28 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cartuș din sticlă ( tip I ) a 3 ml , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele trebuie utilizate numai în combinație
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
a Actraphane Penfill , este recomandat să lăsați cartușul să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
și de expunerea la soare . 35 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cartuș din sticlă ( tip I ) a 3 ml , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele trebuie utilizate numai în combinație
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
a Actraphane Penfill , este recomandat să lăsați cartușul să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
și de expunerea la soare . 42 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cartuș din sticlă ( tip I ) a 3 ml , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele trebuie utilizate numai în combinație
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
a Actraphane Penfill , este recomandat să lăsați cartușul să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
și de expunerea la soare . 49 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cartuș din sticlă ( tip I ) a 3 ml , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele trebuie utilizate numai în combinație
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
a Actraphane Penfill , este recomandat să lăsați cartușul să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
multiple este format dintr- un sistem de injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
a Actraphane NovoLet , este recomandat să lăsați NovoLet să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
multiple este format dintr- un sistem de injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
a Actraphane NovoLet , este recomandat să lăsați NovoLet să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
multiple este format dintr- un sistem de injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
a Actraphane NovoLet , este recomandat să lăsați NovoLet să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
multiple este format dintr- un sistem de injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
a Actraphane NovoLet , este recomandat să lăsați NovoLet să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
multiple este format dintr- un sistem de injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
a Actraphane NovoLet , este recomandat să lăsați NovoLet să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform insrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
multiple este format dintr- un sistem de injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
a Actraphane InnoLet , este recomandat să lăsați InnoLet să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
multiple este format dintr- un sistem de injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă ( tip I ) , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Cartușul conține o bilă din sticlă care facilitează omogenizarea . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
a Actraphane FlexPen , este recomandat să lăsați FlexPen să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 231
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
nu se află în perfectă stare atunci când îl achiziționați , vă rugăm să îl returnați . Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . 6 . Cum se păstrează ► Actraphane ) Dacă suspensia nu este uniform albicioasă și lăptoasă după omogenizare . Cum se utilizează această insulină Actraphane se folosește pentru injectare sub piele ( subcutanată ) . Nu injectați niciodată insulina direct în mușchi sau în venă . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea de noduli ( vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile ) . Cele
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]