1,740 matches
-
clinic de durere și a fost cuprinsă între 6 și peste 12 ore . Efecte opioid- substitutive : Într- un studiu placebo- controlat de chirurgie generală și ortopedică ( n = 1050 ) , pacienții cărora li s- a administrat Dynastat , prin inițiere cu o doză parenterală de 40 mg i . v . , urmată de 20 mg de două ori pe zi , într- o perioadă de timp de minim 72 de ore , în plus la schema de tratament standard care includea suplimentare de opioide controlată de către pacient . Reducerea
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
a amesteca soluția , se întoarce punga ușor , pentru a evita formarea de spumă . Se va asigura sterilitatea soluțiilor preparate . Deoarece medicamentul nu conține nici un fel de conservant antimicrobian sau agenți bacteriostatici , va trebui respectată tehnica aseptică . Înaintea administrării , medicamentele administrate parenteral trebuie examinate vizual , pentru a constata prezența unor eventuale modificări de culoare sau particule . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
a amesteca soluția , se întoarce punga ușor , pentru a evita formarea de spumă . Se va asigura sterilitatea soluțiilor preparate . Deoarece medicamentul nu conține nici un fel de conservant antimicrobian sau agenți bacteriostatici , va trebui respectată tehnica aseptică . Înaintea administrării , medicamentele administrate parenteral trebuie examinate vizual , pentru a constata prezența unor eventuale modificări de culoare sau particule . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiolă din sticlă incoloră de tip 1 . Pedea este furnizat în ambalaje a 4 x 2 ml fiole . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și manipularea sa Similar tuturor produselor administrate pe cale parenterală , fiolele de Pedea trebuie controlate vizual înaintea administrării , pentru a exclude prezența oricăror particule și pentru a verifica integritatea ambalajului . Fiolele sunt destinate utilizării unice , orice cantitate neutilizată de soluție trebuind aruncată . Clorhexidina nu este compatibilă cu soluția de Pedea
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
UK ) Ltd . Isis House , 43 Station road Henley- on- Thames Oxfordshire RG9 1AT , UK Tel : +44 1491 414333 Lietuva Orphan Europe Nordic AB Banérgatan 37 S- 11522 Stockholm Švedija Tel : + 46 8 545 80 230 Similar tuturor produselor administrate pe cale parenterală , fiolele de Pedea trebuie controlate vizual înaintea administrării , în vederea excluderii prezenței oricăror particule și pentru a verifica integritatea ambalajului . Fiolele sunt destinate utilizării unice , orice cantitate neutilizată de soluție trebuind aruncată . Doze și mod de administrare 20 Medicamentul este destinat
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
sclerozei multiple . În studiile clinice controlate cu placebo , tratamentul cu abatacept nu a condus la creșterea formării de autoanticorpi , cum ar fi anticorpii antinucleari și anti- ds ADN , comparativ cu tratamentul cu placebo ( vezi pct . 4. 8 ) . Testarea glicemiei Medicamentele parenterale ce conțin maltoză pot interfera cu rezultatele monitoarelor de testarea glicemiei care folosesc benzi de testare cu pirolochinolinechinonă glucoză dehidrogenază ( PQQ - GDH ) . Sistemele de monitorizare a glucozei pe bază de PQQ- GDH pot reacționa la maltoza prezentă în ORENCIA , ceea ce
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte tipuri de manipulare Este esențial să se urmeze instrucțiunile privind pregătirea și manipularea Luminity în vederea administrării și să se respecte cu strictețe regulile de asepsie . Ca toate produsele parenterale , flacoanele trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor și pentru a ne asigura de nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv mecanic de Luminity este activat utilizând Vialmix care are un timp de agitare programat , de 45
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
emea . europa . eu --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Este esențial să se urmeze instrucțiunile privind pregătirea Luminity în vederea administrării și manipularea sa și , în timpul preparării , să se respecte cu strictețe regulile de asepsie . Ca toate produsele parenterale , flacoanele trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor și pentru a ne asigura de nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv mecanic de agitare . Vialmix nu este inclus în ambalajul Luminity , dar va fi furnizat personalului medical
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
Dacă pacientul prezintă o pierdere a acuității vizuale mai mare de 5 litere ( ETDRS sau echivalentul unei linii Snellen ) , trebuie administrat Lucentis . Intervalul dintre două doze nu trebuie să fie mai scurt de 1 lună . Ca toate medicamentele pentru utilizare parenterală , Lucentis trebuie verificat vizual înainte de administrare pentru a detecta eventualele particule și modificări de culoare . Înainte de tratament , pacientul trebuie instruit să- și autoadministreze picături anti- microbiene ( de patru ori pe zi timp de 3 zile înainte și după fiecare injectare
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
Dacă pacientul prezintă o pierdere a acuității vizuale mai mare de 5 litere ( ETDRS sau echivalentul unei linii Snellen ) , trebuie administrat Lucentis . Intervalul dintre două doze nu trebuie să fie mai scurt de 1 lună . Ca toate medicamentele pentru utilizare parenterală , Lucentis trebuie verificat vizual înainte de administrare pentru a detecta eventualele particule și modificări de culoare . Înainte de tratament , pacientul trebuie instruit să- și administreze singur picături antimicrobiene ( de patru ori pe zi timp de trei zile , înainte și după fiecare injectare
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
pacienta se poate alimenta . Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se ameliorează se reîncepe administrarea cu 100 % din doză Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se ameliorează se reîncepe administrarea reducând doza cu 25 % Necesită măsuri de susținere , parenteral sau enteral Se așteaptă o săptămână și dacă simptomele se ameliorează se reîncepe administrarea reducând doza cu 50 % Pentru reducerea dozei de Myocet din cauza insuficienței hepatice , vezi pct . 4. 2 . Toxicitate cardiacă Doxorubicina și alte antracicline pot determina cardiotoxicitate . Riscul
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
5 % ( m/ v ) , până la obținerea unui volum final cuprins între 40 și 120 ml pentru 50 mg de Myocet reconstituit , astfel încât să se obțină o concentrație finală de doxorubicină cuprinsă între 0, 4 și 1, 2 mg/ ml . Toate soluțiile parenterale trebuie inspectate vizual pentru prezența de particule sau modificări de culoare înainte de administrare . Nu utilizați soluția preparată dacă prezintă particule străine . Procedura pentru eliminarea corectă a reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
se obțină o concentrație finală de doxorubicină cuprinsă între 0, 4 și 1, 2 mg/ ml . După reconstituire , dispersia lipozomală pentru perfuzie conținând doxorubicină încapsulată în lipozomi , trebuie să aibă un aspect omogen , opac , de culoare roșu- portocaliu . Toate soluțiile parenterale trebuie inspectate vizual pentru prezența de particule sau modificări de culoare înainte de administrare . Nu utilizați soluția preparată dacă prezintă particule străine . S- a demonstrat că , după reconstituire , stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării este de până la 8 ore la temperatura
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
răcit sub jet de apă de robinet , deoarece în acest mod poate fi blocată marcarea radioactivă . 5 . Se determină radioactivitatea totală , se completează eticheta de radioactivitate pentru utilizator și se aplică eticheta la recipientul de plumb . 6 . Medicamentele pentru uz parenteral trebuie inspecționate vizual înaintea administrării , pentru eventuala prezență de particule sau modificări de culoare , ori de câte ori soluția și flaconul o permit : se inspecționează vizual soluția reconstituită de la o distanță de siguranță , prin ochelari ecranați cu plumb . A nu se utiliza dacă
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
15 . A se citi prospectul înainte de utilizare . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 36 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ SERINGĂ PENTRU SOLVENT 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Solvent pentru Metalyse 6000 U Solvent pentru administrare parenterală . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Soluție reconstituită , pentru pacienți cu greutatea corporală ( kg ) : 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 ml apă pentru preparate injectabile 6
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
15 . A se citi prospectul înainte de utilizare . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 41 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ SERINGĂ PENTRU SOLVENT 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Solvent pentru Metalyse 8000 U Solvent pentru administrare parenterală . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Soluție reconstituită , pentru pacienți cu greutatea corporală ( kg ) : 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 8 ml apă pentru preparate injectabile 6
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
15 . A se citi prospectul înainte de utilizare . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 46 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ SERINGĂ PENTRU SOLVENT 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Solvent pentru Metalyse 10000 U Solvent pentru administrare parenterală . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Soluție reconstituită , pentru pacienți cu greutatea corporală ( kg ) : 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 ml apă pentru preparate injectabile 6
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
ml sau 5 flacoane de 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , flacoanele de OPTISON trebuie inspectate vizual , pentru a verifica integritatea recipientului . Flacoanele sunt numai de unică folosință . După penetrarea dopului de cauciuc , conținutul trebuie utilizat în decurs de 30 de minute , iar orice cantitate neutilizată de produs trebuie aruncată . În
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
limitată . Utilizați doza cea mai mică necesară pentru a obține o opacifiere adecvată a cavităților , deoarece dozele mai mari produc efecte de blocare a imaginii , existând posibilitatea mascării unor informații importante . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , flacoanele de OPTISON trebuie inspectate vizual , pentru a verifica integritatea flaconului . Flacoanele sunt numai de unică folosință . După penetrarea dopului de cauciuc , conținutul trebuie utilizat în decurs de 30 de minute , iar orice cantitate neutilizată de produs trebuie aruncată . În
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
sanguine , leucemii , limfoame de orice tip sau alte neoplasme maligne care afectează sistemele hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresivă curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . Nu este contraindicată administrarea M- M- RVAXPRO la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului sau terapia de substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie și SIDA sau infecție cu HIV simptomatică sau un procent de limfocite T CD4+ < 25 % specific
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
sanguine , leucemii , limfoame de orice tip , sau alte neoplasme maligne care afectează sistemele hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresivă curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . Nu este contraindicată administrarea M- M- RVAXPRO la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului sau terapia de substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie și SIDA sau infecție cu HIV simptomatică sau un procent de limfocite- T CD4 < 25 % specific
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
în mare măsură dependent de CYP3A și ale căror concentrații plasmatice mari sunt asociate cu evenimente grave și/ sau care pun viața în pericol . Aceste medicamente includ astemizol , terfenadină , midazolam forma de administrare orală ( pentru precauții privind midazolamul administrat pe cale parenterală , vezi pct . 4. 5 ) , triazolam , cisapridă , pimozidă , amiodaronă , alcaloizi din secară cornută ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină , și metilergonovină ) și vardanafil . Preparatele vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum Perforatum ) nu trebuie utilizate concomitent cu lopinavir și ritonavir din cauza riscului de scădere
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
plasmatice a acestei benzodiazepine . Un studiu mixt fenotipic la 14 voluntari sănătoși a arătat o creștere a ASC de aproximativ 13 ori în cazul administrării formei orale de midazolam și o creștere de aproximativ 4 ori în cazul administrării formei parenterale de midazolam . De aceea , Kaletra nu trebuie utilizat concomitent cu forma orală a midazolamului ( vezi pct . 4. 3 ) , în timp ce utilizarea concomitentă de Kaletra cu midazolam forma parenterală trebuie făcută cu prudență . Dacă se administrează Kaletra concomitent cu midazolam forma parenterală
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de midazolam și o creștere de aproximativ 4 ori în cazul administrării formei parenterale de midazolam . De aceea , Kaletra nu trebuie utilizat concomitent cu forma orală a midazolamului ( vezi pct . 4. 3 ) , în timp ce utilizarea concomitentă de Kaletra cu midazolam forma parenterală trebuie făcută cu prudență . Dacă se administrează Kaletra concomitent cu midazolam forma parenterală , această administrare trebuie făcută în secția de terapie intensivă ( ATI ) sau secții similare care asigură monitorizarea clinică și abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
parenterale de midazolam . De aceea , Kaletra nu trebuie utilizat concomitent cu forma orală a midazolamului ( vezi pct . 4. 3 ) , în timp ce utilizarea concomitentă de Kaletra cu midazolam forma parenterală trebuie făcută cu prudență . Dacă se administrează Kaletra concomitent cu midazolam forma parenterală , această administrare trebuie făcută în secția de terapie intensivă ( ATI ) sau secții similare care asigură monitorizarea clinică și abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Fluticazonă propionat ( interacțiune cu ritonavirul ) : într- un studiul clinic în
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]