1,600 matches
-
hepatice decompensate . În absența studiilor de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică severă stabilă ( Clasa C Child Pugh ) fără decompensare , se impune prudență atunci când ritonavirul este utilizat ca potențator farmacocinetic , putând avea loc creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale inhibitorului de protează administrat concomitent . La pacienții cu insuficiență hepatică , recomandările specifice pentru utilizarea ritonavirului ca potențator farmacocinetic depind de inhibitorul de protează administrat concomitent . Pentru informații specifice privind dozajul la acest grup populațional , trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
se impune prudență atunci când ritonavirul este utilizat ca potențator farmacocinetic , putând avea loc creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale inhibitorului de protează administrat concomitent . La pacienții cu insuficiență hepatică , recomandările specifice pentru utilizarea ritonavirului ca potențator farmacocinetic depind de inhibitorul de protează administrat concomitent . Pentru informații specifice privind dozajul la acest grup populațional , trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează administrat concomitent . Ritonavirul ca medicament antiretroviral Adulți : Doza recomandată de Norvir soluție este de 600 mg ( 7, 5 ml
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
administrat concomitent . La pacienții cu insuficiență hepatică , recomandările specifice pentru utilizarea ritonavirului ca potențator farmacocinetic depind de inhibitorul de protează administrat concomitent . Pentru informații specifice privind dozajul la acest grup populațional , trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează administrat concomitent . Ritonavirul ca medicament antiretroviral Adulți : Doza recomandată de Norvir soluție este de 600 mg ( 7, 5 ml ) de două ori pe zi pe cale orală . Creșterea treptată a dozei de ritonavir la inițierea tratamentului poate îmbunătății toleranța . Tratamentul trebuie
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
fi diminuat dacă aceasta se amestecă cu ciocolată cu lapte . Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienții produsului . Atunci când ritonavirul se administrează ca potențator farmacocinetic al altor IP , citiți contraindicațiile din Rezumatul Caracteristicilor Produsului al inhibitorului de protează care se administrează concomitent . Ritonavirul nu trebuie administrat ca potențator farmacocinetic sau ca medicament antiretroviral pacienților cu insuficiență hepatică decompensată . Studii in vitro și in vivo au demonstrat că ritonavirul este un inhibitor potent al biotransformărilor mediate pe calea citocromului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
și/ sau diareea asociate cu utilizarea ritonavirului pot compromite , de asemenea , funcția renală . Se recomandă ca la pacienții cu insuficiență renală să se monitorizeze funcția renală . Hemofilie : la pacienții cu hemofilie de tip A sau B tratați cu inhibitori de protează s- a raportată accentuarea sângerărilor , inclusiv hematoame spontane cutanate și hemartroze . La unii pacienți s- a administrat factor VIII suplimentar . În mai mult de jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu inhibitori de protează s- a continuat sau a fost reintrodus
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
A sau B tratați cu inhibitori de protează s- a raportată accentuarea sângerărilor , inclusiv hematoame spontane cutanate și hemartroze . La unii pacienți s- a administrat factor VIII suplimentar . În mai mult de jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu inhibitori de protează s- a continuat sau a fost reintrodus dacă a fost întrerupt . S- a enunțat o relație de cauzalitate chiar dacă mecanismul prin care acționează nu a fost elucidat . De aceea , pacienții cu hemofilie trebuie atenționați privind posibilitatea accentuării sângerărilor . Diabet zaharat
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
S- a enunțat o relație de cauzalitate chiar dacă mecanismul prin care acționează nu a fost elucidat . De aceea , pacienții cu hemofilie trebuie atenționați privind posibilitatea accentuării sângerărilor . Diabet zaharat și hiperglicemie : La pacienții la care s- au administrat inhibitori de protează s- au raportat cazuri noi de diabet zaharat , hiperglicemie sau exacerbări ale diabetului zaharat preexistent . La unii dintre aceștia , hiperglicemia a fost severă și în unele cazuri s- a asociat cu cetoacidoză . Lipodistrofie : La pacienții infectați cu HIV , tratamentul antiretroviral
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Deaorece clearance- ul renal al ritonavirului este neglijabil , nu se așteaptă o scădere a clearance- ului total la pacienții cu insuficiență renală . Pentru informații specifice de dozaj la pacienții cu insuficiență renală , citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează care se administrează concomitent . Vezi și pct 4. 2 . Soluția orală de ritonavir conține ulei de ricin polioxil care poate determina tulburări gastrice și diaree . Soluția orală conține și un colorant denumit sunset yellow ( E110 ) care poate detrmina reacții alergice
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
la voluntari sănătoși în care s- a folosit în monoterapie o doză unică s- au observat reacții adverse precum greață , amețeli , hipotensiune arterială și sincopă ( vezi pct . 4. 5 ) . Ritonavir ca potențator farmacocinetic 8 Profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează HIV administrați concomitent cu ritonavir în doze mici sunt dependente de inhibitorul de protează respectiv . Pentru o descriere a mecanismelor și a mecanismelor potențiale care contribuie la profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează , vezi pct . 4. 5 . Vă rugăm
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
au observat reacții adverse precum greață , amețeli , hipotensiune arterială și sincopă ( vezi pct . 4. 5 ) . Ritonavir ca potențator farmacocinetic 8 Profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează HIV administrați concomitent cu ritonavir în doze mici sunt dependente de inhibitorul de protează respectiv . Pentru o descriere a mecanismelor și a mecanismelor potențiale care contribuie la profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează , vezi pct . 4. 5 . Vă rugăm citiți și Rezumatul Cracteristicilor Produsului al inhibitorului de protează respectiv potențat . Saquinavir : Nu trebuie
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează HIV administrați concomitent cu ritonavir în doze mici sunt dependente de inhibitorul de protează respectiv . Pentru o descriere a mecanismelor și a mecanismelor potențiale care contribuie la profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează , vezi pct . 4. 5 . Vă rugăm citiți și Rezumatul Cracteristicilor Produsului al inhibitorului de protează respectiv potențat . Saquinavir : Nu trebuie utilizat ritonavir în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi . S- a evidențiat că utilizarea unor
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
sunt dependente de inhibitorul de protează respectiv . Pentru o descriere a mecanismelor și a mecanismelor potențiale care contribuie la profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează , vezi pct . 4. 5 . Vă rugăm citiți și Rezumatul Cracteristicilor Produsului al inhibitorului de protează respectiv potențat . Saquinavir : Nu trebuie utilizat ritonavir în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi . S- a evidențiat că utilizarea unor doze mai mari de ritonavir s- a asociat cu o creștere a incidenței evenimentelor adverse
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
acestora . Pentru medicamentele selectate ( de emplu , alprazolam ) efectele inhibitorii ale ritonavirului asupra CYP3A4 pot scădea în timp . Ritonavirul are și afinitate crescută pentru glicoproteina P și poate inhiba acest transportor . Efectul inhibitor al ritonavirului ( cu sau fără alți inhibitori de protează ) asupra activității P- gp poate scădea în timp ( de de exemplu , digoxină și fexofenadină - vezi tabelul de mai jos “ Efectale ritonavirului asupra medicamentelor non- antiretrovirale ) ” . Ritonavirul poate induce glucuronoconjugarea și oxidarea prin CYP1A2 , CYP2C8 , CYP2C9 și prin CYP2C19 și astfel
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
expunerea sistemică la aceste medicamente al căror efect terapeutic poate scădea sau poate dura un timp mai scurt . Informații importante privind interacțiunile medicamenetoase atunci când ritonavirul se administrează ca potențator farmacocinetic se găsesc și în Rezumatul Caracteristicilor Produsului al inhibitorului de protează administrat concomitent . Medicamente care afectează concentrațiile plasmatice ale ritonavirului 9 Utilizarea concomitentă a ritonavirului cu preparate pe bază de plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) poate scădea concentrațiile plasmatice ale ritonavirului . Acest lucru se întâmplă din cauza inducției enzimelor de metabolizare
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pct . 4. 3 ) . Concentrațiile plasmatice ale ritonavirului pot fi influențate de anumite medicamente administrate concomitent ( de exemplu delavirdină , efavirenz , fenitoină și rifampicină ) . Aceste interacțiuni sunt menționate în tabelul privind interacțiunile medicamentoase de mai jos . Interacțiunile dintre ritonavir și inhibitorii de protează , medicamente antiretrovirale altele decât inhibitorii de protează și medicamentele non- antiretrovirale sunt enumerate în tabelul de mai jos . Interacțiuni medicamentoase - Ritonavir cu Inhibitori de Protează Medicament ASC Cmin NORVIR ( mg ) 600 o dată la 12 ore 100 o dată la 12 ore
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pot fi influențate de anumite medicamente administrate concomitent ( de exemplu delavirdină , efavirenz , fenitoină și rifampicină ) . Aceste interacțiuni sunt menționate în tabelul privind interacțiunile medicamentoase de mai jos . Interacțiunile dintre ritonavir și inhibitorii de protează , medicamente antiretrovirale altele decât inhibitorii de protează și medicamentele non- antiretrovirale sunt enumerate în tabelul de mai jos . Interacțiuni medicamentoase - Ritonavir cu Inhibitori de Protează Medicament ASC Cmin NORVIR ( mg ) 600 o dată la 12 ore 100 o dată la 12 ore ↑ 64 % Ritonavirul crește concentrațiile plasmatice ale amprenavirului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
menționate în tabelul privind interacțiunile medicamentoase de mai jos . Interacțiunile dintre ritonavir și inhibitorii de protează , medicamente antiretrovirale altele decât inhibitorii de protează și medicamentele non- antiretrovirale sunt enumerate în tabelul de mai jos . Interacțiuni medicamentoase - Ritonavir cu Inhibitori de Protează Medicament ASC Cmin NORVIR ( mg ) 600 o dată la 12 ore 100 o dată la 12 ore ↑ 64 % Ritonavirul crește concentrațiile plasmatice ale amprenavirului ca rezultat al inhibării CYP3A4 . Studiile clinice au confirmat siguranța și eficacitatea amprenavirului în doză de 600 mg
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
studiu încrucișat comparativ cu indinavir 800 mg de trei ori pe zi în monoterapie . 4 . Bazat pe studiu încrucișat comparativ cu saquinavir 600 mg de trei ori pe zi în monoterapie . Interacțiuni medicamentoase - Ritonavir cu Antiretrovirale altele decât Inhibitorii de Protează Medicament ASC Cmin 200 o dată la 12 ore 600 o dată ↓ 13 % ore , după 2 ore Deoarece ritonavirul se recomandă să se administreze în asociere cu alimentele și didanozina trebuie administrată pe stomacul gol , dozele trebuie administrate la interval de 2
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
nu determină modificări farmacodinamice semnificative clinic la populația de pacienți cu toleranță la opioizi . De aceea , atunci când se administrează concomitent , nu este necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau de ritonavir . Atunci când ritonavir se administrează concomitent cu un alt inhibitor de protează și cu buprenorfină , trebuie citit RCP- ul inhibitorului de protează administrat concomitent pentru informații privind dozajul specific al medicamentului . Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale meperidinei , piroxicamului și propoxifenei și , de aceea , este contraindicată ( vezi pct . 4
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cu toleranță la opioizi . De aceea , atunci când se administrează concomitent , nu este necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau de ritonavir . Atunci când ritonavir se administrează concomitent cu un alt inhibitor de protează și cu buprenorfină , trebuie citit RCP- ul inhibitorului de protează administrat concomitent pentru informații privind dozajul specific al medicamentului . Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale meperidinei , piroxicamului și propoxifenei și , de aceea , este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Doza de ritonavir ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pct . 4. 3 ) . Reducerea dozei de rifabutină la 150 mg de 3 ori pe săptămână poate fi indicată pentru anumiți IP atunci când se administrează concomitent cu ritonavirul ca potențator farmacocinetic . Pentru recomandări specifice trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului inhibitorului de protează administrat concomitent . Cu toate că rifampicina poate poate avea efect inductor asupra metabolizării ritonavirului , date insuficiente arată că atunci când se administrează concomitent doze mari de ritonavir ( 600 mg de două ori pe zi ) cu rifampicină , efectul inductor suplimentar al rifampicinei ( alături de cel
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
nu trebuie utilizat concomitent cu forma orală a midazolamului ( vezi pct . 4. 3 ) , în timp ce utilizarea concomitentă de Norvir cu midazolam forma injectabilă trebuie făcută cu prudență . Datele obținute în urma utilizării concomitente a formei injectabile de midazolam cu alți inhibitori de protează arată posibilitatea creșterii de 3- 4 ori a concentrațiilor plasmatice a midazolamului . Dacă se administreză Norvir concomitent cu midazolam forma injectabilă , aceasta trebuie făcută în secția de terapie intensivă ( ATI ) sau secții similare care asigură monitorizarea clinică și abordarea medicală
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
deoarece ritonavirul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , trebuie luată în considerare posibilitatea creșterii efectelor terapeutice și toxice , din cauza deplasării ritonavirului de pe proteinele plasmatice de către medicamentele administrate concomitent . Ritonavir ca potențator farmacocinetic Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru inhibitorul de protează administrat concomitent conține informații importante despre interacțiunile medicamentoase atunci când ritonavirul se administrează ca potențator framacocinetic . Inhibitori ai pompei de protoni și antagoniști ai receptorilor H2 : inhibitorii pompei de protoni și antagoniștii receptorilor H2 ( de exemplu omeprazol sau ranitidină ) pot reduce
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
despre interacțiunile medicamentoase atunci când ritonavirul se administrează ca potențator framacocinetic . Inhibitori ai pompei de protoni și antagoniști ai receptorilor H2 : inhibitorii pompei de protoni și antagoniștii receptorilor H2 ( de exemplu omeprazol sau ranitidină ) pot reduce concentrațiile plasmatice ale inhibitorilor de protează administrați concomitent . Pentru informații specifice în legătură cu efectul administrării concomitente cu medicamentele antiacide , a se citi RCP- ul inhibitorilor de protează administrați concomitent . Conform studiilor cu ritonavir ca potențator al inhibitorilor de protează ( lopinavir/ ritonavir , atazanavir ) privind interacțiunea , administrarea concomitentă de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
inhibitorii pompei de protoni și antagoniștii receptorilor H2 ( de exemplu omeprazol sau ranitidină ) pot reduce concentrațiile plasmatice ale inhibitorilor de protează administrați concomitent . Pentru informații specifice în legătură cu efectul administrării concomitente cu medicamentele antiacide , a se citi RCP- ul inhibitorilor de protează administrați concomitent . Conform studiilor cu ritonavir ca potențator al inhibitorilor de protează ( lopinavir/ ritonavir , atazanavir ) privind interacțiunea , administrarea concomitentă de omeprazol sau ranitidină nu modifică semnificativ eficacitatea ritonavirului ca potențator farmacocinetic , chiar dacă are loc o modificare redusă a expunerii ( aproximativ
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]