1,963 matches
-
versiunea actuală a proiectului anexei D la standardul ISO 6579 (2002): "Depistarea Salmonellei spp. în materiile fecale animale și eșantioanele din faza producției primare". În cadrul acestei metode, doar MSRV este utilizat ca mediu de îmbogățire selectivă. 4.3. Serotipizarea Toate sușele izolate și identificate ca Salmonella spp. fac obiectul unei serotipizări conforme cu clasificarea Kaufmann-White. În vederea asigurării calității, șaisprezece sușe tipizabile și șaisprezece izolați netipizabili sunt trimiși la LCR. Dacă numărul de sușe izolate este mai mic, toate sunt trimise la
32006D0668-ro () [Corola-website/Law/294939_a_296268]
-
eșantioanele din faza producției primare". În cadrul acestei metode, doar MSRV este utilizat ca mediu de îmbogățire selectivă. 4.3. Serotipizarea Toate sușele izolate și identificate ca Salmonella spp. fac obiectul unei serotipizări conforme cu clasificarea Kaufmann-White. În vederea asigurării calității, șaisprezece sușe tipizabile și șaisprezece izolați netipizabili sunt trimiși la LCR. Dacă numărul de sușe izolate este mai mic, toate sunt trimise la laborator. 4.4. Lizotipia Pentru lizotipia unui izolat de Salmonella serotipul typhimurium sau serotipul enteritidis (analiză opțională) se utilizează
32006D0668-ro () [Corola-website/Law/294939_a_296268]
-
mediu de îmbogățire selectivă. 4.3. Serotipizarea Toate sușele izolate și identificate ca Salmonella spp. fac obiectul unei serotipizări conforme cu clasificarea Kaufmann-White. În vederea asigurării calității, șaisprezece sușe tipizabile și șaisprezece izolați netipizabili sunt trimiși la LCR. Dacă numărul de sușe izolate este mai mic, toate sunt trimise la laborator. 4.4. Lizotipia Pentru lizotipia unui izolat de Salmonella serotipul typhimurium sau serotipul enteritidis (analiză opțională) se utilizează metodele descrise de centrul de referință OMS pentru lizotipia Salmonellei al Agenției de
32006D0668-ro () [Corola-website/Law/294939_a_296268]
-
studiului, statele membre sunt încurajate să organizeze cursuri de formare pentru părțile implicate. 5. Registre și depozitare a eșantioanelor Toate analizele bacteriologice efectuate asupra eșantioanelor se consemnează după un model identic sau asemănător cu cel prezentat în tabelul 4. Toate sușele izolate se depozitează la laboratoarele naționale de referință din statele membre în vederea asigurării integrității lor pentru o perioadă de cel puțin cinci ani. Toate eșantioanele de suc de carne prelevate pentru serologie se conservă în stare congelată timp de doi
32006D0668-ro () [Corola-website/Law/294939_a_296268]
-
sunt implicate mai multe laboratoare); - mijlocul de transport al eșantioanelor; - data primirii de către laborator; - în cazul analizei limfonodurilor, greutatea eșantionului; - rezultatul pentru fiecare eșantion analizat: "negativ" sau, în cazul depistării Salmonellei spp., rezultatele serotipizării (Salmonella serovar sau netipizabil); - rezultatele pentru sușele care au făcut obiectul unei antibiograme și/sau al unei lizotipii. Anexa II Contribuția financiară maximală acordată de către Comunitate statelor membre (în EUR) ***[PLEASE INSERT NUMBERS FROM ORIGINAL IN COLUMN 2]*** Stat membru Valoare Belgia - BE Republica Cehă - CZ Danemarca
32006D0668-ro () [Corola-website/Law/294939_a_296268]
-
că a fost stabilită pe teritoriul său prezența virusului rizomaniei. În consecință, nu mai este cazul că Lituania să fie recunoscută ca zonă protejată în ceea ce privește acest dăunător. (10) Malta a fost recunoscută provizoriu ca zonă protejată împotriva virusului Citrus tristeza (sușele europene) până la 31 martie 2006. (11) Din informațiile comunicate de Malta reiese că trebuie, în ceea ce privește virusul Citrus tristeza (sușele europene), să se prelungească, în mod excepțional, cu doi ani statutul provizoriu de zonă protejată pentru a acorda respectivei țări timpul
32006L0036-ro () [Corola-website/Law/295045_a_296374]
-
fie recunoscută ca zonă protejată în ceea ce privește acest dăunător. (10) Malta a fost recunoscută provizoriu ca zonă protejată împotriva virusului Citrus tristeza (sușele europene) până la 31 martie 2006. (11) Din informațiile comunicate de Malta reiese că trebuie, în ceea ce privește virusul Citrus tristeza (sușele europene), să se prelungească, în mod excepțional, cu doi ani statutul provizoriu de zonă protejată pentru a acorda respectivei țări timpul necesar pentru a prezenta informațiile care să ateste că virusul Citrus tristeza (sușele europene) nu este prezent sau, după
32006L0036-ro () [Corola-website/Law/295045_a_296374]
-
că trebuie, în ceea ce privește virusul Citrus tristeza (sușele europene), să se prelungească, în mod excepțional, cu doi ani statutul provizoriu de zonă protejată pentru a acorda respectivei țări timpul necesar pentru a prezenta informațiile care să ateste că virusul Citrus tristeza (sușele europene) nu este prezent sau, după caz, să continue eforturile de eradicare a respectivului dăunător. (12) Cipru a fost recunoscut provizoriu ca zonă protejată în ceea ce privește Daktulosphaira vitifoliae (Fitch), Ips sexdentatus Börner și Leptinotarsa decemlineata Say până la 31 martie 2006. (13
32006L0036-ro () [Corola-website/Law/295045_a_296374]
-
sănătății oamenilor, precum și a efectelor asupra mediului. 2. În cazul în care aceste informații nu sunt necesare, având în vedere natura microorganismului, se aplică articolul 8 alineatul (5). 3. Se întocmește un dosar în sensul articolului 11 alineatul (1) cu privire la sușa microorganismului, în cazul în care nu se prezintă informații care să arate că specia este suficient de omogenă din punct de vedere al ansamblului caracteristicilor sale sau în cazul în care solicitantul nu furnizează alte argumente, în conformitate cu articolul 8 alineatul
32006L0050-ro () [Corola-website/Law/295059_a_296388]
-
secțiunilor I-IX, inclusiv concluziile evaluării riscurilor și recomandările Datele prezentate în continuare sunt necesare pentru a susține informațiile furnizate privind punctele menționate anterior. I. IDENTITATEA MICROORGANISMULUI 1.1. Solicitant 1.2. Producător 1.3. Denumirea și descrierea speciei, caracterizarea sușei 1.3.1. Denumirea comună a microorganismului (inclusiv denumiri alternative și mai vechi) 1.3.2. Denumirea taxonomică și sușă, indicând dacă este vorba de o variantă, de o sușă mutantă sau de un organism modificat genetic (OMG); în cazul
32006L0050-ro () [Corola-website/Law/295059_a_296388]
-
privind punctele menționate anterior. I. IDENTITATEA MICROORGANISMULUI 1.1. Solicitant 1.2. Producător 1.3. Denumirea și descrierea speciei, caracterizarea sușei 1.3.1. Denumirea comună a microorganismului (inclusiv denumiri alternative și mai vechi) 1.3.2. Denumirea taxonomică și sușă, indicând dacă este vorba de o variantă, de o sușă mutantă sau de un organism modificat genetic (OMG); în cazul virusurilor, denumirea taxonomică a agentului, serotipului, sușei sau mutantului 1.3.3. Numărul de referință al prelevării și al culturii
32006L0050-ro () [Corola-website/Law/295059_a_296388]
-
1.2. Producător 1.3. Denumirea și descrierea speciei, caracterizarea sușei 1.3.1. Denumirea comună a microorganismului (inclusiv denumiri alternative și mai vechi) 1.3.2. Denumirea taxonomică și sușă, indicând dacă este vorba de o variantă, de o sușă mutantă sau de un organism modificat genetic (OMG); în cazul virusurilor, denumirea taxonomică a agentului, serotipului, sușei sau mutantului 1.3.3. Numărul de referință al prelevării și al culturii, în cazul în care cultura este depozitată 1.3.4
32006L0050-ro () [Corola-website/Law/295059_a_296388]
-
microorganismului (inclusiv denumiri alternative și mai vechi) 1.3.2. Denumirea taxonomică și sușă, indicând dacă este vorba de o variantă, de o sușă mutantă sau de un organism modificat genetic (OMG); în cazul virusurilor, denumirea taxonomică a agentului, serotipului, sușei sau mutantului 1.3.3. Numărul de referință al prelevării și al culturii, în cazul în care cultura este depozitată 1.3.4. Metode, proceduri și criterii utilizate la stabilirea prezenței și identității microorganismului (de exemplu, morfologie, biochimie, serologie etc.
32006L0050-ro () [Corola-website/Law/295059_a_296388]
-
de imunofluorescență efectuat cu un anticorp policlonal are un rezultat pozitiv, un test suplimentar al probei cu anticorp monoclonal poate permite o specificitate mai mare, dar, de asemenea, se poate dovedi mai puțin evident. Trebuie să se folosească anticorpii unei sușe de referință a C. m. ssp. sepedonicus. Se recomandă să se determine titrul pentru fiecare nou lot de anticorpi. Titrul se definește ca fiind cea mai înaltă diluție la care se obține o reacție optimă, atunci când se testează o suspensie
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
determine titrul pentru fiecare nou lot de anticorpi. Titrul se definește ca fiind cea mai înaltă diluție la care se obține o reacție optimă, atunci când se testează o suspensie care conține între 105 și 106 celule pe mililitru, a unei sușe omoloage de C. m. ssp. sepedonicus folosind un conjugat adecvat de izotiocianat de fluoresceină (FITC), în conformitate cu recomandările producătorului. Soluția brută de anticorpi policlonali sau monoclonali trebuie să prezinte un titru de imunofluorescență de cel puțin 1:2 000. În momentul
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
g și resuspendare în aceeași cantitate de tampon de extract concentrat. Acest lucru este rareori necesar, în special atunci când proba este fixată de lamă prin flambare (a se vedea punctul 2.2). Se pregătesc lame martori pozitivi distincți ai unei sușe omoloage sau ai oricărei alte sușe de referință a C. m. ssp. sepedonicus într-o suspensie de extract de cartof, astfel cum se indică în apendicele 2 și, eventual, într-o soluție tampon. Ca martor similar pe aceeași lamă ar
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
de tampon de extract concentrat. Acest lucru este rareori necesar, în special atunci când proba este fixată de lamă prin flambare (a se vedea punctul 2.2). Se pregătesc lame martori pozitivi distincți ai unei sușe omoloage sau ai oricărei alte sușe de referință a C. m. ssp. sepedonicus într-o suspensie de extract de cartof, astfel cum se indică în apendicele 2 și, eventual, într-o soluție tampon. Ca martor similar pe aceeași lamă ar trebui utilizat, în măsura posibilului, țesut
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
celulelor care prezintă o fluorescență vie și o morfologie caracteristică pentru C. m. ssp. sepedonicus (a se vedea site-ul web http://forum.europa.eu.int/Public/irc/sanco/Home/main). Intensitatea fluorescenței trebuie să fie echivalentă cu cea a sușei martor pozitiv pentru o diluție identică de anticorpi. Celulele a căror colorare este incompletă sau care prezintă o fluorescență slabă nu trebuie luate în considerare. La cea mai mică suspiciune de contaminare, testul trebuie repetat. Acest lucru se poate întâmpla
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
de probă care au dus în prealabil la un rezultat negativ, cu ocazia testelor de depistare a C. m. ssp. sepedonicus. Ca martori pozitivi se prepară suspensii care conțin între 105 și 106 celule/ml de C. m. ssp. sepedonicus (sușe NCPPB 4053 sau PD 406, de exemplu) într-o soluție tampon fosfatată la 0,01 M, pe baza unei culturi de trei până la cinci zile (a se vedea apendicele 2 pentru preparare). Se prepară lame martori pozitivi distincte ale sușei
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
sușe NCPPB 4053 sau PD 406, de exemplu) într-o soluție tampon fosfatată la 0,01 M, pe baza unei culturi de trei până la cinci zile (a se vedea apendicele 2 pentru preparare). Se prepară lame martori pozitivi distincte ale sușei omoloage sau ale oricărei alte sușe de referință de C. m. ssp. sepedonicus într-o suspensie de extract de cartof, astfel cum se indică în apendicele 2. Utilizarea unei oligosonde eubacteriene marcate cu izotiocianat de fluoresceină (FITC) permite controlarea procesului
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
de exemplu) într-o soluție tampon fosfatată la 0,01 M, pe baza unei culturi de trei până la cinci zile (a se vedea apendicele 2 pentru preparare). Se prepară lame martori pozitivi distincte ale sușei omoloage sau ale oricărei alte sușe de referință de C. m. ssp. sepedonicus într-o suspensie de extract de cartof, astfel cum se indică în apendicele 2. Utilizarea unei oligosonde eubacteriene marcate cu izotiocianat de fluoresceină (FITC) permite controlarea procesului de hibridizare, colorând toate eubacteriile prezente
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
celulelor care prezintă o fluorescență vie și o morfologie caracteristică pentru C. m. ssp. sepedonicus (a se vedea site-ul web http://forum.europa.eu.int/Public/irc/sanco/Home/main). Intensitatea fluorescenței trebuie să fie echivalentă cu cea a sușei martor pozitiv sau superioară acesteia. Celulele a căror colorare este incompletă sau care prezintă o fluorescență slabă nu trebuie luate în considerare. 5.3.3. La cea mai mică suspiciune de contaminare, testul trebuie repetat. Acest lucru se poate întâmpla
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
se vedea secțiunea 10). 9. IDENTIFICARE Se identifică culturi pure de izolați presupuși de C. m. ssp. sepedonicus utilizând cel puțin două dintre testele prezentate în continuare, bazate pe principii biologice diferite. După caz, pentru fiecare test efectuat se includ sușe de referință cunoscute. 9.1. Teste de identificare de nutriție și enzimatice Se determină caracteristicile fenotipice menționate în continuare, care sunt în mod sistematic prezente sau absente la C. m. ssp. sepedonicus, în conformitate cu metodele lui Lelliott și Stead (1987), Klement
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
anonim (1987). Toate mediile trebuie să incubeze la 21 °C și să fie examinate după șase zile. În cazul în care nu se constată nici o multiplicare, se lasă la incubat până la 20 de zile. Fiecare test trebuie să includă o sușă cunoscută de C. m. ssp. sepedonicus ca martor. Testele de nutriție și cele fiziologice trebuie să fie efectuate pe un inoculat provenit de la repicări pe agar nutritiv. Comparațiile morfologice trebuie să se efectueze pe baza culturilor pe agar nutritiv cu
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
1995; Mills et al., 1997; Pastrik și Rainey, 1999; Schaad et al., 1999). (d) Identificarea C. m. ssp. sepedonicus este pozitivă atunci când amplimerii PCR au aceeași dimensiune și prezintă aceleași polimorfisme de lungime a fragmentelor de restricție ca și pentru sușa martor pozitivă. 9.4. Test FISH (a) Se prepară o suspensie de aproximativ 106 celule pe mililitru în apă ultrapură. (b) Se urmează procedura testului FISH (a se vedea secțiunea 5). (c) Testul FISH este pozitiv în cazul în care
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]