KorAP: Find »[drukola/base=trombocită & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...53 54 55 ...65 >

1,616 matches

Corola-website/Science/291542_a_292871

PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din Trombocite 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
utilizarea PegIntron la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale PegIntron Acest

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din Trombocite 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
utilizarea PegIntron la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale PegIntron Acest

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
utilizarea PegIntron la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale PegIntron Acest

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din Trombocite 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
utilizarea PegIntron la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale PegIntron Acest

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
utilizarea PegIntron la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale PegIntron Acest

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din Trombocite 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
utilizarea PegIntron la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale PegIntron Acest

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
utilizarea PegIntron la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale PegIntron Acest

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
utilizarea PegIntron la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale PegIntron Acest

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
utilizarea PegIntron la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale PegIntron Acest

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
utilizarea PegIntron la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale PegIntron Acest

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
Corola-website/Science/291609_a_292938

consumului de lichide și prin urinare frecventă . 19 4 . Ca toate medicamentele , QUADRAMET poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse care apar după administrarea de QUADRAMET sunt corelate cu diminuarea numărului de leucocite , eritrocite și trombocite . S- au raportat cazuri de hemoragii , dintre care unele au fost grave . Acesta este motivul pentru care vi se va efectua o monitorizare strictă a parametrilor hematologici timp de câteva săptămâni după injectarea de QUADRAMET . În mod cu totul excepțional

Ro_850 (2009) [Corola-website/Science/291609_a_292938]
Corola-website/Science/290841_a_292170

supravegheat de către un specialist cu experiență în tratarea artritei reumatoide și a artritei psoriazice . Înainte de administrarea Arava și în mod regulat în timpul tratamentului , medicul trebuie să efectueze teste sanguine pentru a verifica funcția hepatică a pacientului , numărul de leucocite și trombocite . Tratamentul cu Arava trebuie început cu o doză de încărcare de 100 mg o dată pe zi timp de trei zile , urmată de o doză de întreținere . Doza de întreținere recomandată este de 10 până la 20 mg o dată pe zi la

Ro_81 (2009) [Corola-website/Science/290841_a_292170]
la oricare alt ingredient al acestui medicament . Arava nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice , • stări imunodeficitare severe , cum ar fi sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) , • funcție medulară deprimată sau număr scăzut de celule sanguine ( hematii , leucocite sau trombocite ) datorate altor cauze decât artrita reumatoidă sau psoriazică , • infecții severe , • afectare renală moderată spre severă , • hipoproteinemie severă ( niveluri scăzute ale proteinelor sanguine ) . Arava nu trebuie administrat femeilor însărcinate sau femeilor care pot rămâne însărcinate sau femeilor care alăptează . Medicii care

Ro_81 (2009) [Corola-website/Science/290841_a_292170]
Corola-website/Science/290849_a_292178

secundare ale Atriance la adulți ( observate la mai mult de un pacient din 10 ) sunt infecția , neutropenia febrilă ( număr mic de celule albe în sânge însoțit de febră ) , neutropenia ( număr mic de celule albe în sânge ) , trombocitopenia ( număr mic de trombocite ) , anemia ( număr mic de celule roșii în sânge ) , somnolența ( apatia ) , neuropatia periferică ( afecțiune a sistemului nervos la extremități ) , hipoestezia ( simț tactil redus ) , parestezia ( senzații anormale ) , amețeala , durerea de cap , dispneea ( sufocarea ) , tusea , diareea , vărsăturile , constipația , greața ( senzația de vomă ) , mialgia

Ro_89 (2009) [Corola-website/Science/290849_a_292178]
Corola-website/Science/290828_a_292157

pentru tratamentul obstrucțiilor vasculare ( angioplastie sau intervenții coronariene percutanate - PCI ) . 2 . ÎNAINTE SA UTILIZATI ANGIOX - Dacă aveți sau ați avut recent sângerări gastro- intestinale , urinare sau la nivelul altor organe , - Dacă ați avut tulburări de coagulare sau număr mic de trombocite . - Dacă aveți sau ați avut hipertensiune arterială severă necontrolată terapeutic . - Dacă aveți sau ați avut infecții bacteriene la nivelul inimii . - dacă luați medicamente care subțiază sângele ( anticoagulante , de exemplu warfarină ) sau - dacă ați fost tratați cu medicamente similare cu Angiox

Ro_68 (2009) [Corola-website/Science/290828_a_292157]
Corola-website/Science/290868_a_292197

Cele mai frecvente efecte secundare la pacienții care primesc Avastin cu sau fără chimioterapie ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt leucopenia ( niveluri scăzute ale leucocitelor , un tip de celulă albă din sânge ) , trombocitopenia ( niveluri scăzute de trombocite în sânge ) , neutropenia ( niveluri scăzute ale neutrofilelor , un tip de celulă albă din sânge ) , neuropatia senzorială periferică ( distrugerea sistemului nervos periferic , de exemplu de la nivelul mâinilor și picioarelor ) , hipertensiunea ( presiunea crescută a sângelui ) , diareea , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , astenia

Ro_108 (2009) [Corola-website/Science/290868_a_292197]
Corola-website/Science/290813_a_292142

2 și 3 , care se aplică pentru ALIMTA utilizată în monoterapie sau în asociere cu cisplatină . Tabelul 1 - Tabel de modificare a dozelor pentru ALIMTA ( în monoterapie sau în asociere ) și cisplatină - toxicitate hematologică NAN minim < 500/ mm și trombocite minime 3 75 % din doza anterioară ( atât pentru ALIMTA cât și pentru cisplatină ) . 75 % din doza anterioară ( atât pentru ALIMTA cât și pentru cisplatină ) . Numărul minim de trombocite < 50000/ mm însoțit de sângerarea , indiferent de NAN minim a 50

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
în asociere ) și cisplatină - toxicitate hematologică NAN minim < 500/ mm și trombocite minime 3 75 % din doza anterioară ( atât pentru ALIMTA cât și pentru cisplatină ) . 75 % din doza anterioară ( atât pentru ALIMTA cât și pentru cisplatină ) . Numărul minim de trombocite < 50000/ mm însoțit de sângerarea , indiferent de NAN minim a 50 % din doza anterioară ( ambele medicamente ) . Aceste criterii întrunesc criteriile de toxicitate comună ale Institutului Național al Cancerului ( Common Toxicity Criteria - CTC v . 0 , NCI 1998 ) referitoare la definirea

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
2 și 3 , care se aplică pentru ALIMTA utilizată în monoterapie sau în asociere cu cisplatină . Tabelul 1 - Tabel de modificare a dozelor pentru ALIMTA ( în monoterapie sau în asociere ) și cisplatină - toxicitate hematologică NAN minim < 500/ mm și trombocite minime 3 75 % din doza anterioară ( atât pentru ALIMTA cât și pentru cisplatină ) . 75 % din doza anterioară ( atât pentru ALIMTA cât și pentru cisplatină ) . Numărul minim de trombocite < 50000/ mm însoțit de sângerarea , indiferent de NAN minim a 50

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
în asociere ) și cisplatină - toxicitate hematologică NAN minim < 500/ mm și trombocite minime 3 75 % din doza anterioară ( atât pentru ALIMTA cât și pentru cisplatină ) . 75 % din doza anterioară ( atât pentru ALIMTA cât și pentru cisplatină ) . Numărul minim de trombocite < 50000/ mm însoțit de sângerarea , indiferent de NAN minim a 50 % din doza anterioară ( ambele medicamente ) . Aceste criterii întrunesc criteriile de toxicitate comună ale Institutului Național al Cancerului ( Common Toxicity Criteria - CTC v . 0 , NCI 1998 ) referitoare la definirea

Ro_53 (2009) [Corola-website/Science/290813_a_292142]
Corola-website/Science/290836_a_292165

cu doză repetată au apărut la nivele de expunere sistemică echivalente cu sau chiar sub nivelele de expunere la om , la dozele clinice recomandate . În studii in vitro , s- a arătat că tipranavirul inhibă agregarea plachetară atunci când s- au folosit trombocite umane ( vezi pct . 4. 4 ) și tromboxan A2 legate într- un model celular in vitro , la valori corespunzătoare expunerii observate la pacienți tratați cu APTIVUS/ ritonavir . Nu se cunosc implicațiile clinice ale acestor dovezi . Într- un studiu efectuat la șobolan

Ro_76 (2009) [Corola-website/Science/290836_a_292165]