KorAP: Find »[drukola/base=pic & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...540 541 542 ...572 >

14,286 matches

Corola-website/Law/278680_a_280009

TRAMAG 100 100 mg MAGISTRA C C TRAMAL(R) 100 mg GRUNENTHAL GMBH N02AX02 TRAMADOLUM SOL. INJ. 100 mg/2 ml TRALGIT 100 100 mg/2 ml ZENTIVA A.S. Prescriere limitată: Tratamentul de scurtă durată al durerii acute. N02AX02 TRAMADOLUM PIC. ORALE, SOL. 100 mg/ml TRALGIT 100 mg/ml ZENTIVA A.S. N02AX02 TRAMADOLUM SOL. ORALĂ 100 mg/ml TRADOLAN 100 mg/ml LANNACHER HEILMITTEL GMBH N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 150 mg TRALGIT SR 150 150 mg ZENTIVA AS N02AX02

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG TRAMAL(R) 100 50 mg/ml GRUNENTHAL GMBH TRAMAL(R) 50 50 mg/ml GRUNENTHAL GMBH URGENDOL 50 mg/ml MEDICAROM GROUP SRL Prescriere limitată: Tratamentul de scurtă durată al durerii acute N02AX02 TRAMADOLUM PIC. ORALE, SOL. TRAMADOL AL PICĂTURI ALIUD PHARMA GMBH CO.KG N02AX02 TRAMADOLUM PICĂTURI ORALE-SOL. 100 mg/ml TRAMAL(R) 100 mg/ml GRUNENTHAL GMBH SUBLISTA C2-P9: PROGRAM NAȚIONAL DE TRANSPLANT DE ORGANE, ȚESUTURI ȘI CELULE DE ORIGINE UMANĂ. P9.7

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
INJ. ASPATOFORT(R) TERAPIA SA 1061 A06AD65 COMBINAȚII A06AD65 COMBINAȚII PULB. PT. SOL. ORALĂ ENDOFALK DR. FALK PHARMA GMBH 1062 A07AX03 NIFUROXAZIDUM A07AX03 NIFUROXAZIDUM CAPS. 200 mg ERCEFURYL(R) 200 mg 200 mg SANOFI-SYNTHELABO OTC 1063 A11CA01 RETINOLUM A11CA01 RETINOLUM PIC. ORALE, SOL. 1500000 ui/g VITAMINA A 1500000 ui/ g BIOFARM SA A11CA01 RETINOLUM CAPS. MOI 50000 ui VITAMINA A FORTE 50000 ui BIOFARM SA 1064 A11CC02 DIHYDROTACHYSTEROLUM A11CC02 DIHYDROTACHYSTEROLUM PICĂTURI ORALE-SOL. 0,1 mg/ml TACHYSTIN 0,1 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
ANKERPHARM GMBH A11CC02 DIHYDROTACHYSTEROLUM PICĂTURI ORALE-SOL. 1 mg/ml A.T. 10(R) 1 mg/ml MERCK KGAA 1065 A11CC04 CALCITRIOLUM A11CC04 CALCITRIOLUM CAPS. MOI 0,25 мg ROCALTROL 0,25 мg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 1066 A11CC05 COLECALCIFEROLUM A11CC05 COLECALCIFEROLUM PIC. ORALE, SOL. 0,45 mg/ml VITAMINA D3 0,45 mg/ml BIOFARM S.A. A11CC05 COLECALCIFEROLUM PIC. ORALE, SOL. 0,5 mg/ml VIGANTOL OIL 0,5 mg/ml MERCK KGAA A11CC05 COLECALCIFEROLUM COMPR. 1000 UI VIGANTOLETTEN 1000 1000 UI

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
N02BA71 COMBINAȚII COMPR. FASCONAL P GEDEON RICHTER ROMÂNIA SA FASCOREM REMEDIA SRL 1161 N02BB02 METAMIZOLUM NATRIUM N02BB02 METAMIZOLUM NATRIUM SOL. INJ. 1 g/2 ml ALGOCALMIN(R) 1 g/2 ml 1 g/2 ml ZENTIVA S.A. N02BB02 METAMIZOLUM NATRIUM PIC. ORALE, SOL. 500 mg/ml NEVRALGIN 500 mg/ml TERAPIA S.A. 1162 N05BA05 CLORAZEPAS DIKALII N05BA05 CLORAZEPAS DIKALII CAPS. 10 mg TRANXENE 10 mg 10 mg SANOFI-AVENTIS FRANCE N05BA05 CLORAZEPAS DIKALII CAPS. 5 mg TRANXENE 5 mg 5 mg SANOFI-AVENTIS

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
FARMACEUTICI SPA 1196 S01BA11 DESONIDUM S01BA11 DESONIDUM PICĂTURI OFT.-SOL. 0,25% PRENACID 0,25% S.I.F.I. SPA 1197 S01BC01 INDOMETACINUM S01BC01 INDOMETACINUM PICĂTURI OFT.-SOL. 0,1% INDOCOLLYRE(R) 0,1% 0,1% LAB. CHAUVIN 1198 S01BC06 PIROXICAMUM S01BC06 PIROXICAMUM PIC. OFT., SOL. 0,5% BRUXICAM 0,5% 0,5% BRUSCHETTINI S.R.L. 1199 S01EB01 PILOCARPINUM S01EB01 PILOCARPINUM PICĂTURI OFT.-SOL. 2,00% DROPIL(R) 2% BRUSCHETTINI 1200 S01GX06 EMEDASTINUM S01GX06 EMEDASTINUM PICĂTURI OFT.-SOL. 0,5 mg/ml EMADINE 0.05

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
Corola-website/Law/280426_a_281755

6 al secțiunii "Dispoziții finale". 2. În vederea înscrierii ca utilizator al prezentei licențe generale, solicitantul trebuie să facă dovada actualizării Programului intern de conformitate (PIC) în concordanță cu prevederile prezentei licențe generale și să prezinte raportul de analiză internă al PIC conform Normelor metodologice de aplicare a Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 158/1999 privind regimul de control al exporturilor, importurilor și altor operațiuni cu produse militare, aprobate prin Ordinul ministrului afacerilor externe nr. 849/2013 . II. Derularea operațiunilor 1

ORDIN nr. 285 din 20 februarie 2017 pentru aprobarea Licenţei generale de import şi transfer de introducere temporare de produse militare pe teritoriul României, pentru întreţinere şi reparaţii, nr. LGIRE-RO-01. In: EUR-Lex (2017) [Corola-website/Law/280426_a_281755]
Corola-website/Law/274844_a_276173

a incendiilor; ... q) arhivează documentele din sectorul de activitate cu respectarea prevederilor legale. Articolul 22 Structura de securitate se află în subordinea directorului adjunct al Casei care îndeplinește atribuțiile șefului Structurii de securitate și exercită, pe linia protecției informațiilor clasificate (PIC) și a Componentei de securitate pentru tehnologia informației și comunicațiilor (CSTIC), următoarele atribuții specifice: 1. Pe linia protecției informațiilor clasificate (PIC): a) elaborează și supune aprobării conducerii Casei normele interne privind protecția informațiilor clasificate, potrivit legii; ... b) întocmește programul de

REGULAMENT din 26 august 2016 de organizare şi funcţionare a Casei de Pensii Sectoriale a Ministerului Afacerilor Interne. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/274844_a_276173]
Corola-website/Law/276056_a_277385

și grupurile de lucru ale EMA, ale organismului european Șefii Agențiilor Medicamentului (HMA), ale Directoratului european pentru calitatea medicamentului (EDQM), ale Consiliului Europei, ale Consiliului Uniunii Europene (Consiliul UE), ale Comisiei Europene, ale Schemei de Cooperare în domeniul Inspecțiilor Farmaceutice (PIC/S); ... b) actualizarea periodică a Listei angajaților ANMDM desemnați de către președintele ANMDM ca titulari sau înlocuitori la comitetele științifice și grupurile de lucru și postarea acesteia pe website-ul instituției; ... c) asigurarea comunicării cu EMA pentru nominalizarea experților ANMDM ca titulari

REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276056_a_277385]
și gestionarea acestora în evidențe electronice privind participarea angajaților ANMDM desemnați ca titulari sau înlocuitori în Consiliul de administrație al EMA, comitetele științifice și grupurile de lucru ale EMA, ale HMA, ale EDQM, ale Consiliului Europei, ale Consiliului UE, ale PIC/S și ale Comisiei Europene și redirecționarea acestora către experții ANMDM desemnați; ... b) gestionarea răspunsurilor ANMDM la solicitările altor autorități de reglementare din statele membre ale UE, în baza principiului reciprocității, transmise prin intermediul Reprezentanței permanente a României la UE; ... c

REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276056_a_277385]
uman; 35. participarea la acțiunile comune organizate de Convenția Inspecției de Farmacie (PIC) - Schema de Cooperare a Inspecției de Farmacie (PIC/S) la care România este afiliată; 36. participarea, prin persoana de contact din DIF nominalizată pentru bazele de date PIC/S, EU, EMA, OMS, la rezolvarea alertelor rapide, la programele paneuropene privind contrafacerea medicamentelor; 37. participarea, prin reprezentanți desemnați de ANMDM, la ședințele grupurilor de lucru ale EMA în domeniul inspecțiilor BPF, BPL, BPSC și FV; 38. participarea la întâlnirile

REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276056_a_277385]
EMA, OMS, la rezolvarea alertelor rapide, la programele paneuropene privind contrafacerea medicamentelor; 37. participarea, prin reprezentanți desemnați de ANMDM, la ședințele grupurilor de lucru ale EMA în domeniul inspecțiilor BPF, BPL, BPSC și FV; 38. participarea la întâlnirile Comitetului Oficialilor PIC/S; 39. întocmirea programului anual de activități al DIF, cu anexe (programele anuale de inspecții) și a programului anual de instruire a personalului; 40. comunicarea și participarea la activități comune cu inspectoratele din statele membre UE și cu cele ale

REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276056_a_277385]
întocmirea programului anual de activități al DIF, cu anexe (programele anuale de inspecții) și a programului anual de instruire a personalului; 40. comunicarea și participarea la activități comune cu inspectoratele din statele membre UE și cu cele ale autorităților participante PIC/S, pentru probleme de inspecție; 41. participarea la realizarea programului de inspecții al EMA în legătură cu produsele autorizate prin procedură centralizată (inspecții BPF și BPSC), respectiv la programul de inspecții al Direcției europene pentru calitatea medicamentelor (EDQM), în cazul substanțelor active

REGULAMENT din 11 august 2016 de organizare şi funcţionare al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276056_a_277385]
Corola-website/Law/259744_a_261073

care România a aderat prin Legea nr. 91/2003 , precum și cu prevederile comunitare din acest domeniu. ... (2) Procedura de consimțământ prealabil în cunoștință de cauză pentru controlul importului și exportului anumitor substanțe și preparate chimice periculoase, denumită în continuare procedura PIC, se aprobă prin hotărâre a Guvernului, în termen de un an de la data intrării în vigoare a prezentei legi. Articolul 12 Producția, importul, exportul, introducerea pe piață, utilizarea, recuperarea, distrugerea și prevenirea emisiilor în atmosferă ale substanțelor care epuizează stratul

LEGE nr. 360 din 2 septembrie 2003 (*republicată*) privind regimul substanţelor şi preparatelor chimice periculoase*). In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/259744_a_261073]
și ecotoxicității substanțelor chimice periculoase, prin hotărâre a Guvernului***), în termen de un an de la data intrării în vigoare a prezentei legi. Articolul 16 Ministerul Mediului și Schimbărilor Climatice are următoarele atribuții: a) este autoritatea națională competentă pentru aplicarea procedurii PIC pentru controlul importului și exportului anumitor substanțe și preparate chimice periculoase; ... b) inițiază, împreună cu celelalte autorități competente, acte normative specifice referitoare la restricționarea introducerii pe piață a anumitor substanțe și preparate chimice periculoase; evaluează controlul riscului pentru om și mediu

LEGE nr. 360 din 2 septembrie 2003 (*republicată*) privind regimul substanţelor şi preparatelor chimice periculoase*). In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/259744_a_261073]
să folosească substanțele și preparatele chimice periculoase restricționate la utilizare numai cu respectarea condițiilor de restricționare stabilite de actele normative specifice. Articolul 23 Importatorii și exportatorii de substanțe și preparate chimice periculoase al căror import/export este controlat prin procedura PIC sunt obligați să efectueze importul/exportul numai pe bază de notificare, conform acestei proceduri. Articolul 24 (1) Producătorii, distribuitorii, utilizatorii, importatorii și exportatorii au obligația să permită personalului împuternicit conform prezentei legi să efectueze inspecții asupra modului în care aplică

LEGE nr. 360 din 2 septembrie 2003 (*republicată*) privind regimul substanţelor şi preparatelor chimice periculoase*). In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/259744_a_261073]
Corola-website/Science/291232_a_292561

de s geat pan când ve i sim i un clic ( figură C ) . • P ștrand dispozitivul în aceea i pozi ie , ap să i butonul de injectare pan la cap ț ( figură D ) . • La vârful acului trebuie s apar o pic tur de insulin . Dac nu , schimbă i acul i repeta i opera ia , dar nu mai mult de 6 ori . Dac , totu i , pic tură de insulin nu apare , dispozitivul este defect i nu trebuie folosit . D C Selectarea dozei

Ro_473 (2009) [Corola-website/Science/291232_a_292561]
c orice bul de aer se va colecta în partea superioar a cârțu ului ( figură 1C ) . • inând acul îndreptat în sus , ap să i butonul de injectare i selectorul dozei revine la zero . • La vârful acului trebuie s apar o pic tur de insulin . Dac nu , schimbă i acul i repeta i opera ia , dar nu mai mult de 6 ori . Dac , totu i , pic tură de insulin nu apare , dispozitivul este defect i nu trebuie folosit . 109 1C Selectarea dozei

Ro_473 (2009) [Corola-website/Science/291232_a_292561]
va colecta în partea superioar a cârțu ului . 120 G H inând acul îndreptat în sus , ap să i butonul de injectare pan la cap ț . Selectorul dozei revine în pozi ia 0 . La vârful acului trebuie s apar o pic tur de insulin . Dac nu , schimbă i acul i repeta i procedura , dar nu mai mult de ase ori . Dac , totu i , pic tură de insulin nu apare , dispozitivul este defect i trebuie folosit un dispozitiv nou . H Selectarea dozei

Ro_473 (2009) [Corola-website/Science/291232_a_292561]
Corola-website/Law/89451_a_90238

observație permanentă. Se recomandă efectuarea monitorizării meteorologice pe parcelele unde se monitorizează și depunerile. Instalarea echipamentelor pentru măsurători meteorologice trebuie finalizată până la 30 iunie 1999. Prezenta anexă se bazează pe recomandările tehnice ale grupului ad-hoc de experți în meteorologie (UE/PIC Păduri). Se face referire la sub-manualul (1996/1997) întocmit de acest grup de experți. II. Metodologia de inventariere II.1. Amplasarea echipamentului de eșantionare Pentru a reprezenta condițiile climaterice specifice terenurilor împădurite, măsurătorile ar trebui efectuate în interiorul zonei forestiere în

jrc4286as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89451_a_90238]
Datele privind vegetația erbacee și arbustivă care au fost colectate și analizate înainte de 1997 pot fi de asemenea folosite dacă au fost aplicate metodele descrise mai jos. Prezenta anexă are la bază recomandările grupului ad-hoc- de experți în evaluarea (UE/PIC Păduri) vegetației erbacee și arbustive. Se face referire la sub-manualul (1996/1997) întocmit de acest grup. II. Metodologia de inventariere II.1. Selectarea amplasamentului eșantion Evaluarea vegetației erbacee și arbustive se efectuează pe parcelele sub observație permanentă. Zona selectată pentru

jrc4286as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89451_a_90238]
Corola-website/Law/89556_a_90343

de fosfolipide. 6.3.2 Extracția fracției de grăsime conform metodei Röse-Gottlieb Extracția se face conform unuia din standardele IDF 1 C: 1987, 16C: 1987, 116A: 1987 sau 22B:1987. În cazul acestei grăsimi a laptelui, fosfolipidele permit obținerea unui pic de colesterol, mărit cu aproximativ 0,1 %. Spectrul trigliceridelor standardizat la 100 cu colesterol este astfel influențat doar într-o măsură neglijabilă. 6.3.3 Extracția laptelui utilizând coloane cu silicagel O probă de lapte de 0,7 ml condiționată

jrc4391as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89556_a_90343]
Integrarea, evaluarea și controlul condițiilor de măsurare Trigliceridele cu indice de acyl-c impar (2n + 1) se combină cu trigliceridele precedente cu indice par (2n). Conținutul mic de C56, mai puțin reproductibil, nu se ia în calcul. Restul de trigliceride (aria picului) din cromatogramă, inclusiv colesterolul (picul aproape de C24), se multiplică cu factorii de răspuns corespunzători ai grăsimii etalon (ultima etalonare) și împreună se normalizează la 100. Sunt astfel evaluate, pe lângă colesterol și trigliceridele C24, C26, C28, C30, C32, C34, C36, C38

jrc4391as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89556_a_90343]
de măsurare Trigliceridele cu indice de acyl-c impar (2n + 1) se combină cu trigliceridele precedente cu indice par (2n). Conținutul mic de C56, mai puțin reproductibil, nu se ia în calcul. Restul de trigliceride (aria picului) din cromatogramă, inclusiv colesterolul (picul aproape de C24), se multiplică cu factorii de răspuns corespunzători ai grăsimii etalon (ultima etalonare) și împreună se normalizează la 100. Sunt astfel evaluate, pe lângă colesterol și trigliceridele C24, C26, C28, C30, C32, C34, C36, C38, C40, C42, C44, C46, C48

jrc4391as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89556_a_90343]
împreună se normalizează la 100. Sunt astfel evaluate, pe lângă colesterol și trigliceridele C24, C26, C28, C30, C32, C34, C36, C38, C40, C42, C44, C46, C48, C50, C52 și C54. Rezultatele sunt exprimate în procente în greutate (g/100 g). Evaluarea picurilor cromatogramei se face cu un integrator, cu ajutorul căruia se poate trasa linia de bază. Trebuie să fie posibilă reintegrarea cu parametrii de integrare optimizați. Figurile 5 și 6 prezintă două exemple de cromatograme ale trigliceridelor. Figura 5 prezintă o cromatogramă

jrc4391as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89556_a_90343]