14,635 matches
-
La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 4. 3 și pct . 4. 4 ) . 30 Depleție de volum intravascular : depleția de volum și/ sau de sodiu trebuie corectate înaintea administrării Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Insuficiență hepatică : nu este indicat Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele trebuie folosite cu prudență la pacienți cu insuficiență hepatică . Nu este necesară ajustarea dozelor de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
alți factori de risc pentru hipotensiune arterială . Hipotensiunea arterială simptomatică poate să apară la pacienții cu depleție de volum și/ sau de sodiu , după tratament susținut cu diuretice , dietă cu restricție de sare , diaree sau vărsături . Astfel de stări trebuie corectate înaintea inițierii tratamentului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Stenoză a arterei renale - Hipertensiune arterială renovasculară : există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală la pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
adrenergice . Tratamentul anterior cu diuretice în doze mari poate determina depleție de volum și există risc de hipotensiune arterială la inițierea tratamentului cu irbesartan în monoterapie sau asociat cu diuretice tiazidice , cu excepția cazurilor în care depleția de volum a fost corectată înainte de începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Litiu : în timpul tratamentului care asociază litiul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversibile ale concentrațiilor plasmatice și ale toxicității litiului . Până în prezent , efecte similare s- au raportat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 4. 3 și pct . 4. 4 ) . 44 Depleție de volum intravascular : depleția de volum și/ sau de sodiu trebuie corectate înaintea administrării Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Insuficiență hepatică : nu este indicat Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele trebuie folosite cu prudență la pacienți cu insuficiență hepatică . Nu este necesară ajustarea dozelor de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
alți factori de risc pentru hipotensiune arterială . Hipotensiunea arterială simptomatică poate să apară la pacienții cu depleție de volum și/ sau de sodiu , după tratament susținut cu diuretice , dietă cu restricție de sare , diaree sau vărsături . Astfel de stări trebuie corectate înaintea inițierii tratamentului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Stenoză a arterei renale - Hipertensiune arterială renovasculară : există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală la pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
adrenergice . Tratamentul anterior cu diuretice în doze mari poate determina depleție de volum și există risc de hipotensiune arterială la inițierea tratamentului cu irbesartan în monoterapie sau asociat cu diuretice tiazidice , cu excepția cazurilor în care depleția de volum a fost corectată înainte de începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Litiu : în timpul tratamentului care asociază litiul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversibile ale concentrațiilor plasmatice și ale toxicității litiului . Până în prezent , efecte similare s- au raportat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 4. 3 și pct . 4. 4 ) . 58 Depleție de volum intravascular : depleția de volum și/ sau de sodiu trebuie corectate înaintea administrării Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Insuficiență hepatică : nu este indicat Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele trebuie folosite cu prudență la pacienți cu insuficiență hepatică . Nu este necesară ajustarea dozelor de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
alți factori de risc pentru hipotensiune arterială . Hipotensiunea arterială simptomatică poate să apară la pacienții cu depleție de volum și/ sau de sodiu , după tratament susținut cu diuretice , dietă cu restricție de sare , diaree sau vărsături . Astfel de stări trebuie corectate înaintea inițierii tratamentului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Stenoză a arterei renale - Hipertensiune arterială renovasculară : există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală la pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
adrenergice . Tratamentul anterior cu diuretice în doze mari poate determina depleție de volum și există risc de hipotensiune arterială la inițierea tratamentului cu irbesartan în monoterapie sau asociat cu diuretice tiazidice , cu excepția cazurilor în care depleția de volum a fost corectată înainte de începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Litiu : în timpul tratamentului care asociază litiul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversibile ale concentrațiilor plasmatice și ale toxicității litiului . Până în prezent , efecte similare s- au raportat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
cu depleție sodică și/ sau lichidiană La pacienții care prezintă depleție pronunțată lichidiană și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea tratamentului cu Enviage . Această stare trebuie corectată înainte de administrarea Enviage sau tratamentul trebuie inițiat sub strictă supraveghere medicală . Insuficiență renală În cadrul studiilor clinice , nu s- a investigat Enviage la pacienții hipertensivi cu insuficiență renală severă ( creatininemie ≥ 150 μmol/ l sau 1, 70 mg/ dl la femei și
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
cu depleție sodică și/ sau lichidiană La pacienții care prezintă depleție pronunțată lichidiană și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea tratamentului cu Enviage . Această stare trebuie corectată înainte de administrarea Enviage sau tratamentul trebuie inițiat sub strictă supraveghere medicală . Insuficiență renală În cadrul studiilor clinice , nu s- a investigat Enviage la pacienții hipertensivi cu insuficiență renală severă ( creatininemie ≥ 150 μmol/ l sau 1, 70 mg/ dl la femei și
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
dumneavoastră . - în timpul ultimelor 6 luni de sarcină sau dacă alăptați , vezi punctul Sarcina și alăptarea . organului transplantat sau pentru alte afecțiuni , de exemplu poliartrita reumatoidă sau dermatita atopică ) sau verapamilul ( un medicament utilizat pentru a scădea tensiunea arterială , pentru a corecta ritmul cardiac sau pentru a trata angina pectorală ) sau chinidina ( un medicament utilizat pentru a corecta ritmul cardiac ) . care crește cantitatea de urină pe care o produce organismul dumneavoastră ) . - dacă suferiți de insuficiență renală . Dacă oricare din aceste cazuri este
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
transplantat sau pentru alte afecțiuni , de exemplu poliartrita reumatoidă sau dermatita atopică ) sau verapamilul ( un medicament utilizat pentru a scădea tensiunea arterială , pentru a corecta ritmul cardiac sau pentru a trata angina pectorală ) sau chinidina ( un medicament utilizat pentru a corecta ritmul cardiac ) . care crește cantitatea de urină pe care o produce organismul dumneavoastră ) . - dacă suferiți de insuficiență renală . Dacă oricare din aceste cazuri este valabil pentru dumneavoastră , informați- vă medicul înainte de a utiliza Enviage . 39 Nu este recomandată utilizarea Enviage
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
dumneavoastră . - în timpul ultimelor 6 luni de sarcină sau dacă alăptați , vezi punctul Sarcina și alăptarea . organului transplantat sau pentru alte afecțiuni , de exemplu poliartrita reumatoidă sau dermatita atopică ) sau verapamilul ( un medicament utilizat pentru a scădea tensiunea arterială , pentru a corecta ritmul cardiac sau pentru a trata angina pectorală ) sau chinidina ( un medicament utilizat pentru a corecta ritmul cardiac ) . care crește cantitatea de urină pe care o produce organismul dumneavoastră ) . - dacă suferiți de insuficiență renală . Dacă oricare din aceste cazuri este
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
transplantat sau pentru alte afecțiuni , de exemplu poliartrita reumatoidă sau dermatita atopică ) sau verapamilul ( un medicament utilizat pentru a scădea tensiunea arterială , pentru a corecta ritmul cardiac sau pentru a trata angina pectorală ) sau chinidina ( un medicament utilizat pentru a corecta ritmul cardiac ) . care crește cantitatea de urină pe care o produce organismul dumneavoastră ) . - dacă suferiți de insuficiență renală . Dacă oricare din aceste cazuri este valabil pentru dumneavoastră , informați- vă medicul înainte de a utiliza Enviage . 44 Nu este recomandată utilizarea Enviage
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
prețurile; întrucât, dacă calitatea lor de membru asigură o abordare echilibrată și obiectivă, prețurile determinate de acestea trebuie luate în considerare în calculul prețului național; întrucât este posibil ca prețurile raportate să denatureze calcularea prețului național, dacă nu au fost corectate pentru a lua în considerare plățile suplimentare efectuate cu privire la sectorul cărnii de vită de către cei care trebuie să înregistreze prețurile conform prezentului regulament; întrucât Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 3310/86 din 30 octombrie 1986 privind înregistrarea de către Comunitate a prețurilor
jrc3071as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88227_a_89014]
-
categorie și clasă echivalente, sacrificate în aceeași săptămână în abatorul în cauză. Prețurile înregistrate pentru fiecare clasă menționată în art. 1 alin. (1) trebuie să indice greutatea medie a carcasei la care se referă și dacă au fost sau nu corectate pentru a ține cont de fiecare din elementele menționate în art. 1 din Regulamentul (CEE) nr. 563/82. Articolul 3 (1) Prețurile și detaliile menționate în art. 2 alin. (3) al treilea paragraf, înregistrate conform art. 2 în perioada luni
jrc3071as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88227_a_89014]
-
autoritatea competentă, prin ponderarea prețurilor regionale pentru a ține cont de importanța sacrificărilor din regiunea la care se referă pentru categoria în cauză, față de numărul total al sacrificărilor pentru categoria în cauză din statul membru. (e) Autoritatea competentă trebuie să corecteze prețul național inițial per clasă: ― pentru a ține cont de fiecare dintre elementele menționate în art. 1 din Regulamentul (CEE) nr. 563/82, dacă această corectură nu a fost deja realizată, și ― pentru a ține cont de plățile suplimentare efectuate
jrc3071as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88227_a_89014]
-
cu cel al vehiculului. 3.3.3.4. placa se scoate cu grijă, 3.3.3.5. manechinul este deplasat înainte pe scaun și se repetă procedura de instalare descrisă mai sus, 3.3.3.6. dacă este necesar, se corectează poziția membrelor inferioare, 3.3.3.7. instrumentele de măsură instalate nu afectează în nici un fel deplasarea manechinului în timpul impactului, 3.3.3.8. temperatura sistemului de instrumente de măsură se stabilizează înaintea încercării și se menține cât se poate
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
la data lichidării cheltuielii, dacă aceasta din urmă este mai mică sau egală cu creanța. 5. Datele cumulate referitoare la cheltuieli care pot fi legate de un anumit an, care urmează a fi înaintate Comisiei până la 10 noiembrie, pot fi corectate numai în evidențele anuale care trebuie trimise Comisiei în conformitate cu art. 5 alin. (1) lit. (b) din Regulamentul (CEE) nr. 729/70. 6. Totuși, corecțiile efectuate de către Comisie datelor menționate la art. 5 privind întregul exercițiu se transmit Comitetului FEOGA, se
jrc3072as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88228_a_89015]
-
fibra solubilă. I.8. Calcularea și exprimarea rezultatelor Masa componentei insolubile se exprimă în procente raportat la masa totală de fibră din amestec. Procentul de componentă solubilă se obține prin diferență. Se calculează rezultatul pe baza masei uscate și pure, corectată cu (a) reprizele convenționale și (b) factorii de corecție necesari pentru a lua în calcul pierderea de material în timpul tratării prealabile și analizei. Calculele se fac aplicând formula prezentată la pct. I.8.2. I.8.1. Calcularea procentului de
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
2. Calcularea procentului de component insolubil pe baza masei uscate și pure, cu ajustările date de factori convenționali, și, unde este cazul, de factori de corecție pentru pierderea de material în timpul tratării prealabile. unde P1A este procentul de component insolubil corectat cu reprizele convenționale stabilite și pierderea de masă în timpul tratării prealabile. P1 este procentul de component insolubil uscat și pur, așa cum a fost calculat cu formula de la pct. I.8.1. a1 este repriza convențională stabilită pentru componentul insolubil (vezi
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
și se continuă ca la pct. II.8.1. II.9. Calcularea și exprimarea rezultatelor Se exprimă masa fiecărei fibre din amestec în procente din masa totală a amestecului de fibre. Se calculează rezultatul pe baza masei uscate și pure, corectată cu (a) reprizele convenționale stabilite și (b) factorii de corecție necesari pentru a lua în calcul pierderea de material în timpul tratării prealabile. II.9.1. Calcularea procentului de component insolubil pe baza masei uscate și pure, fără a lua în
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
1 martie 1995; întrucât, în plus, Regulamentul (CEE) nr. 1589/87 ar trebui să se modifice astfel încât să permită achiziționarea de unt de intervenție produs într-un alt stat membru decât cel al organismului de intervenție achizitor și să se corecteze în Regulamentul (CEE) nr. 1547/87 trimiterea la Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 777/8713 ; întrucât Regulamentul (CEE) nr. 2191/81 stabilește că se acordă aceeași sumă ca ajutor pentru achiziționarea untului, indiferent de conținutul minim în grăsimi al untului, luând
jrc2768as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87923_a_88710]
-
amănunțite; întrucât neconformitatea cu dispozițiile convențiilor pertinente trebuie corectată; întrucât navele obligate să adopte măsuri corective trebuie, în cazul în care deficiențele privind conformitatea prezintă un risc clar pentru siguranță, sănătate sau mediu, să se rețină până când neconformitatea a fost corectată; întrucât ar trebui să existe dreptul de acțiune împotriva deciziilor de reținere luate de autoritățile competente, pentru a preveni decizii iresponsabile care pot cauza rețineri necuvenite sau întârzieri; întrucât utilajele din portul de inspecție pot fi de asemenea natură încât
jrc2732as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87887_a_88674]