13,668 matches
-
înainte și în timpul tratamentului cu MIRCERA . Dacă tensiunea arterială este mare și nu poate fi controlată de medicamente corespunzătoare sau prin dietă specială , medicul vă va întrerupe tratamentul cu MIRCERA sau vă va reduce doza . - Medicul dumneavoastră va verifica dacă hemoglobina dumneavoastră nu depășește o anumită valoare , deoarece concentrațiile mari ale hemoglobinei vă pot supune riscului de a avea o problemă cu inima sau cu vasele de sânge și pot crește riscul de deces . - Contactați medicul dacă vă simțiți obosit , slăbit
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
și nu poate fi controlată de medicamente corespunzătoare sau prin dietă specială , medicul vă va întrerupe tratamentul cu MIRCERA sau vă va reduce doza . - Medicul dumneavoastră va verifica dacă hemoglobina dumneavoastră nu depășește o anumită valoare , deoarece concentrațiile mari ale hemoglobinei vă pot supune riscului de a avea o problemă cu inima sau cu vasele de sânge și pot crește riscul de deces . - Contactați medicul dacă vă simțiți obosit , slăbit sau prezentați scurtarea respirației , deoarece acestea pot fi semne că tratamentul
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
piele la nivelul abdomenului , brațului sau coapsei ; sau într- o venă . Medicul va decide ce este mai bine pentru dumneavoastră . Medicul va efectua regulat teste de sânge pentru a monitoriza modul în care anemia răspunde la tratament , prin măsurarea valorilor hemoglobinei . - Dacă nu sunteți tratat în prezent cu un FSE Doza inițială recomandată de MIRCERA este de 0, 6 micrograme pe fiecare kilogram de greutate corporală . Doza trebuie administrată o dată la 2 săptămâni într- o singură injecție . Medicul poate crește sau
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
recomandată de MIRCERA este de 0, 6 micrograme pe fiecare kilogram de greutate corporală . Doza trebuie administrată o dată la 2 săptămâni într- o singură injecție . Medicul poate crește sau reduce doza sau poate să întrerupă temporar tratamentul pentru a menține hemoglobina la o valoare adecvată pentru dumneavoastră . Ajustările dozei nu vor fi făcute mai frecvent de o dată pe lună . După corectarea anemiei , medicul poate schimba modul de administrare la o dată pe lună . - Dacă sunteți tratat în prezent cu un alt FSE
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
MIRCERA în funcție de ultima doză a medicamentului administrat anterior . Prima doză de MIRCERA vi se va administra la data planificată pentru injectarea medicamentului utilizat anterior . Medicul dumneavoastră poate crește sau reduce doza sau poate să întrerupă temporar tratamentul pentru a menține hemoglobina la o valoare adecvată pentru dumneavoastră . Ajustările dozei nu vor fi făcute mai frecvent de o dată pe lună . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din MIRCERA Vă rugăm contactați medicul sau farmacistul dacă ați luat o doză prea mare de
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
a fost prescris pentru că aveți anemie determinată de insuficiența renală cronică de care suferiți și este asociată cu simptome tipice cum ar fi oboseală , slăbiciune și scurtarea respirației . Aceasta înseamnă că aveți prea puține globule roșii în sânge și valoarea hemoglobinei este prea mică ( țesuturile dumneavoastră pot să nu primească suficient oxigen ) . MIRCERA se utilizează numai pentru a trata anemia simptomatică determinată de insuficiența renală cronică . MIRCERA este un medicament produs prin inginerie genetică . 270 Comparativ cu alte medicamente din aceiași
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
Dacă medicul suspectează sau confirmă că aveți acești anticorpi în sânge , nu trebuie să fiți tratat - Dacă aveți cancer , trebuie să aveți în vedere că MIRCERA , ca alți FSE poate acționa ca un factor de creștere . însoțite de modificări ale hemoglobinei ) , hemoragii curente sau în trecut , convulsii sau la cei cu număr crescut de trombocite . Dacă prezentați una dintre aceste afecțiuni , medicul va discuta acest aspect cu dumneavoastră și trebuie să fiți tratat cu precauție . În timpul tratamentului cu MIRCERA - Medicul dumneavoastră
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cei cu număr crescut de trombocite . Dacă prezentați una dintre aceste afecțiuni , medicul va discuta acest aspect cu dumneavoastră și trebuie să fiți tratat cu precauție . În timpul tratamentului cu MIRCERA - Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu MIRCERA dacă aveți concentrația hemoglobinei de 10 g/ dl ( 6, 21 mmol/ l ) sau mai puțin . După inițierea tratamentului , medicul dumneavoastră va urmări să vă mențină concentrația hemoglobinei între 10 și 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . - Medicul va verifica cantitatea de fier din
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
tratat cu precauție . În timpul tratamentului cu MIRCERA - Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu MIRCERA dacă aveți concentrația hemoglobinei de 10 g/ dl ( 6, 21 mmol/ l ) sau mai puțin . După inițierea tratamentului , medicul dumneavoastră va urmări să vă mențină concentrația hemoglobinei între 10 și 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . - Medicul va verifica cantitatea de fier din sânge înainte și în timpul tratamentului cu MIRCERA . - Medicul vă va verifica tensiunea arterială înainte și în timpul tratamentului cu MIRCERA . Dacă tensiunea arterială este
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
înainte și în timpul tratamentului cu MIRCERA . Dacă tensiunea arterială este mare și nu poate fi controlată de medicamente corespunzătoare sau prin dietă specială , medicul vă va întrerupe tratamentul cu MIRCERA sau vă va reduce doza . - Medicul dumneavoastră va verifica dacă hemoglobina dumneavoastră nu depășește o anumită valoare , deoarece concentrațiile mari ale hemoglobinei vă pot supune riscului de a avea o problemă cu inima sau cu vasele de sânge și pot crește riscul de deces . - Contactați medicul dacă vă simțiți obosit , slăbit
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
și nu poate fi controlată de medicamente corespunzătoare sau prin dietă specială , medicul vă va întrerupe tratamentul cu MIRCERA sau vă va reduce doza . - Medicul dumneavoastră va verifica dacă hemoglobina dumneavoastră nu depășește o anumită valoare , deoarece concentrațiile mari ale hemoglobinei vă pot supune riscului de a avea o problemă cu inima sau cu vasele de sânge și pot crește riscul de deces . - Contactați medicul dacă vă simțiți obosit , slăbit sau prezentați scurtarea respirației , deoarece acestea pot fi semne că tratamentul
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
piele la nivelul abdomenului , brațului sau coapsei ; sau într- o venă . Medicul va decide ce este mai bine pentru dumneavoastră . Medicul va efectua regulat teste de sânge pentru a monitoriza modul în care anemia răspunde la tratament , prin măsurarea valorilor hemoglobinei . - Dacă nu sunteți tratat în prezent cu un FSE Doza inițială recomandată de MIRCERA este de 0, 6 micrograme pe fiecare kilogram de greutate corporală . Doza trebuie administrată o dată la 2 săptămâni într- o singură injecție . Medicul poate crește sau
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
recomandată de MIRCERA este de 0, 6 micrograme pe fiecare kilogram de greutate corporală . Doza trebuie administrată o dată la 2 săptămâni într- o singură injecție . Medicul poate crește sau reduce doza sau poate să întrerupă temporar tratamentul pentru a menține hemoglobina la o valoare adecvată pentru dumneavoastră . Ajustările dozei nu vor fi făcute mai frecvent de o dată pe lună . După corectarea anemiei , medicul poate schimba modul de administrare la o dată pe lună . - Dacă sunteți tratat în prezent cu un alt FSE
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
MIRCERA în funcție de ultima doză a medicamentului administrat anterior . Prima doză de MIRCERA vi se va administra la data planificată pentru injectarea medicamentului utilizat anterior . Medicul dumneavoastră poate crește sau reduce doza sau poate să întrerupă temporar tratamentul pentru a menține hemoglobina la o valoare adecvată pentru dumneavoastră . Ajustările dozei nu vor fi făcute mai frecvent de o dată pe lună . 272 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din MIRCERA Vă rugăm contactați medicul sau farmacistul dacă ați luat o doză prea mare
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
diabetul zaharat de tip 2 ( metformina , glibenclamida sau troglitazona ) . De asemenea , alte studii au evaluat posibilitatea „ trecerii ” de la un medicament antidiabetic la Trazec și „ asocierea ” Trazec cu alte medicamente antidiabetice . Studiile au determinat nivelul în sânge al unei substanțe numită hemoglobina glicozilată ( HbA1c ) , care arată cât de bine este controlată glicemia . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 68 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_1073 () [Corola-website/Science/291832_a_293161]
-
terapia de substituție hormonală , poate crește , de asemenea , riscul trombotic al acestor pacienți . Ca urmare , aceste medicamente trebuie folosite cu precauție la pacienții cu mielom multiplu cărora li se administrează talidomidă împreună cu prednison și melfalan . În special , o concentrație de hemoglobină peste 12g/ dl trebuie să ducă la întreruperea medicamentelor care stimulează eritropoieza . Pacienților și medicilor li se recomandă să fie atenți la semnele și simptomele de tromboembolie . Pacienții trebuie îndrumați să solicite asistență medicală dacă au simptome cum sunt dispneea
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
cu leucemie cu celule păroase , normalizarea uneia sau mai multor variabile hematologice apare într- o perioadă de una până la două luni de tratament cu 4 ÎntronA . Ameliorarea celor trei variabile hematologice ( numărul de granulocite , numărul de trombocite și nivelul de hemoglobina ) pot necesită șase luni sau mai mult . Dacă boală nu prezintă o evoluție rapidă sau dacă nu se manifestă o intoleranță severă , trebuie menținută această schemă de tratament . Leucemie mieloidă cronică : Doză recomandată de ÎntronA este de 4 până la 5
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de testele de laborator , semnificative din punct de vedere clinic , care s- au înregistrat mai frecvent în cazul administrării unor doze mai mari de 10 milioane UI zilnic , includ : scăderea numărului de granulocite și de leucocite ; scăderi ale concentrației de hemoglobina și ale numărului de trombocite ; creșteri ale valorilor fosfatazei alcaline , LDH și ale creatininei și ureei plasmatice . A fost raportată pancitopenie moderată și de cele mai multe ori reversibila . Creșterea concentrațiilor plasmatice de ALT/ AST ( SGPT/ SGOT ) a fost observată că o
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pacienților cu leucemie cu celule păroase , normalizarea uneia sau mai multor variabile hematologice apare într- o perioadă de una până la două luni de tratament cu ÎntronA . Ameliorarea celor trei variabile hematologice ( numărul de granulocite , numărul de trombocite și nivelul de hemoglobina ) pot necesită șase luni sau mai mult . Dacă boală nu prezintă o evoluție rapidă sau dacă nu se manifestă o intoleranță severă , trebuie menținută această schemă de tratament . Leucemie mieloidă cronică : Doză recomandată de ÎntronA este de 4 până la 5
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de testele de laborator , semnificative din punct de vedere clinic , care s- au înregistrat mai frecvent în cazul administrării unor doze mai mari de 10 milioane UI zilnic , includ : scăderea numărului de granulocite și de leucocite ; scăderi ale concentrației de hemoglobina și ale numărului de trombocite ; creșteri ale valorilor fosfatazei alcaline , LDH și ale creatininei și ureei plasmatice . A fost raportată pancitopenie moderată și de cele mai multe ori reversibila . Creșterea concentrațiilor plasmatice de ALT/ AST ( SGPT/ SGOT ) a fost observată că o
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pacienților cu leucemie cu celule păroase , normalizarea uneia sau mai multor variabile hematologice apare într- o perioadă de una până la două luni de tratament cu ÎntronA . Ameliorarea celor trei variabile hematologice ( numărul de granulocite , numărul de trombocite și nivelul de hemoglobina ) pot necesită șase luni sau mai mult . Dacă boală nu prezintă o evoluție rapidă sau dacă nu se manifestă o intoleranță severă , trebuie menținută această schemă de tratament . Leucemie mieloidă cronică : Doză recomandată de ÎntronA este de 4 până la 5
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de testele de laborator , semnificative din punct de vedere clinic , care s- au înregistrat mai frecvent în cazul administrării unor doze mai mari de 10 milioane UI zilnic , includ : scăderea numărului de granulocite și de leucocite ; scăderi ale concentrației de hemoglobina și ale numărului de trombocite ; creșteri ale valorilor fosfatazei alcaline , LDH și ale creatininei și ureei plasmatice . A fost raportată pancitopenie moderată și de cele mai multe ori reversibila . Creșterea concentrațiilor plasmatice de ALT/ AST ( SGPT/ SGOT ) a fost observată că o
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pacienților cu leucemie cu celule păroase , normalizarea uneia sau mai multor variabile hematologice apare într- o perioadă de una până la două luni de tratament cu ÎntronA . Ameliorarea celor trei variabile hematologice ( numărul de granulocite , numărul de trombocite și nivelul de hemoglobina ) pot necesită șase luni sau mai mult . Dacă boală nu prezintă o evoluție rapidă sau dacă nu se manifestă o intoleranță severă , trebuie menținută această schemă de tratament . Leucemie mieloidă cronică : Doză recomandată de ÎntronA este de 4 până la 5
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de testele de laborator , semnificative din punct de vedere clinic , care s- au înregistrat mai frecvent în cazul administrării unor doze mai mari de 10 milioane UI zilnic , includ : scăderea numărului de granulocite și de leucocite ; scăderi ale concentrației de hemoglobina și ale numărului de trombocite ; creșteri ale valorilor fosfatazei alcaline , LDH și ale creatininei și ureei plasmatice . A fost raportată pancitopenie moderată și de cele mai multe ori reversibila . Creșterea concentrațiilor plasmatice de ALT/ AST ( SGPT/ SGOT ) a fost observată că o
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
cu leucemie cu celule păroase , normalizarea uneia sau mai multor variabile hematologice apare într- o perioadă de una până la două luni de tratament cu ÎntronA . Ameliorarea celor trei variabile hematologice ( numărul de granulocite , numărul de 92 trombocite și nivelul de hemoglobina ) pot necesită șase luni sau mai mult . Dacă boală nu prezintă o evoluție rapidă sau dacă nu se manifestă o intoleranță severă , trebuie menținută această schemă de tratament . Leucemie mieloidă cronică : Doză recomandată de ÎntronA este de 4 până la 5
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]