15,254 matches
-
tip sau marcă de insulină pe un alt tip sau marcă , atunci s- ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Injectarea insulinei Înainte de a utiliza Levemir InnoLet ► Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul potrivit de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . În pompele de insulină . În cazul în care InnoLet este scăpat , lovit sau strivit , deoarece există riscul de scurgere a insulinei . Dacă nu a fost păstrat
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
este utilizat . Nu scoateți cartușul între injecții . • Cartușul de NutropinAq poate fi utilizat timp de maxim 28 de zile . • Nu lăsați acul atașat la Stiloul NutropinAq . Partea III : Ace pentru Stiloul NutropinAq Medicul sau asistenta vă va recomanda un ac potrivit pentru dumneavoastră . Este posibil ca acele din alte țări să nu se potrivească la Stiloul NutropinAq . Partea IV : 35 Î : Trebuie să schimb acul de fiecare dată când utilizez Stiloul NutropinAq ? R : Î : Unde trebuie să păstrez Stiloul NutropinAq ? R
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
timp de maxim 28 de zile . • Nu lăsați acul atașat la Stiloul NutropinAq . Partea III : Ace pentru Stiloul NutropinAq Medicul sau asistenta vă va recomanda un ac potrivit pentru dumneavoastră . Este posibil ca acele din alte țări să nu se potrivească la Stiloul NutropinAq . Partea IV : 35 Î : Trebuie să schimb acul de fiecare dată când utilizez Stiloul NutropinAq ? R : Î : Unde trebuie să păstrez Stiloul NutropinAq ? R : Stiloul NutropinAq trebuie păstrat în cutie , la frigider , dacă a fost introdus un
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
inhibitorilor de factor IX . Studiile clinice cu BeneFIX aflate în desfășurare nu au furnizat date suficiente în ceea ce privește tratamentul pacienților netratați anterior ( PNA ) . Dacă sunteți vârstnic , la fel ca în cazul fiecărui pacient tratat cu BeneFIX , medicul dumneavoastră va alege doza potrivită pentru dumneavoastră . − Ca în cazul oricărui medicament care conține proteine , administrat intravenos , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare de tip alergic . Medicamentul poate conține urme de proteine de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
inhibitorilor de factor IX . Studiile clinice cu BeneFIX aflate în desfășurare nu au furnizat date suficiente în ceea ce privește tratamentul pacienților netratați anterior ( PNA ) . Dacă sunteți vârstnic , la fel ca în cazul fiecărui pacient tratat cu BeneFIX , medicul dumneavoastră va alege doza potrivită pentru dumneavoastră . − Ca în cazul oricărui medicament care conține proteine , administrat intravenos , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare de tip alergic . Medicamentul poate conține urme de proteine de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
inhibitorilor de factor IX . Studiile clinice cu BeneFIX aflate în desfășurare nu au furnizat date suficiente în ceea ce privește tratamentul pacienților netratați anterior ( PNA ) . Dacă sunteți vârstnic , la fel ca în cazul fiecărui pacient tratat cu BeneFIX , medicul dumneavoastră va alege doza potrivită pentru dumneavoastră . − Ca în cazul oricărui medicament care conține proteine , administrat intravenos , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare de tip alergic . Medicamentul poate conține urme de proteine de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
nu au determinat dacă pacienții cu vârsta de 65 ani și peste răspund la tratament în mod diferit față de pacienții mai tineri . Dacă sunteți vârstnic , la fel ca în cazul fiecărui pacient tratat cu BeneFIX , medicul dumneavoastră va alege doza potrivită pentru dumneavoastră . − Ca în cazul oricărui medicament care conține proteine , administrat intravenos , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare de tip alergic . Medicamentul poate conține urme de proteine de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pentru prima dată , medicul dumneavoastră va lucra cu dumneavoastră pentru a stabili doza care vă va calma durerea episodică intensă . Este foarte important să luați Effentora exact cum vă spune medicul . Doza inițială este de 100 micrograme . Pe parcursul stabilirii dozei potrivite pentru dumneavoastră , medicul vă poate spune să luați mai mult de un comprimat pe episod . Odată ce doza potrivită a fost stabilită cu medicul dumneavoastră , folosiți un comprimat pentru un episod de durere intensă . Dacă nu vă calmați durerea episodică intensă
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
B sau C cronică , aflați în tratament cu medicamente antiretrovirale , prezintă un risc mai mare de complicații hepatice severe și potențial letale . Dacă aveți o infecție cu hepatita B , medicul dumneavoastră va evalua atent ce regim de tratament vi se potrivește cel mai bine . Dacă aveți boli de ficat sau hepatită B cronică în antecedente , medicul vă poate efectua analize de sânge pentru monitorizarea atentă a funcției ficatului . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți diabetic , supraponderal sau aveți colesterolul crescut . Tratamentele
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
B sau C cronică , aflați în tratament cu medicamente antiretrovirale , prezintă un risc mai mare de complicații hepatice severe și potențial letale . Dacă aveți o infecție cu hepatita B , medicul dumneavoastră va evalua atent ce regim de tratament vi se potrivește cel mai bine . Dacă aveți boli de ficat sau hepatită B cronică în antecedente , medicul vă poate efectua analize de sânge pentru monitorizarea atentă a funcției ficatului . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți diabetic , supraponderal sau aveți colesterolul crescut . Tratamentele
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
ați avut o asemenea boală ; - dacă aveți o boală de inimă sau ați avut o asemenea boală . Spuneți medicului în cazul în care este valabilă pentru dumneavoastră vreuna dintre situațiile amintite mai sus . Este posibil ca Evoltra să nu fie potrivită pentru dumneavoastră . 26 Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau persoanei care vă îngrijește dacă aveți vreunul din simptomele de mai jos , deoarece este posibil să fie nevoie de oprirea tratamentului : - Dacă faceți febră sau temperatură mare - deoarece clofarabina reduce numărul de
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
în cazul în care urmați o dietă care include controlul aportului de sodiu . 27 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI EVOLTRA Tratamentul dumneavoastră cu Evoltra a fost prescris de un medic specializat , cu experiență în tratarea leucemiei . Medicul vă va stabili doza potrivită în funcție de înălțimea , greutatea și starea dumneavoastră generală . Înainte ca Evoltra să vă fie administrată , ea va fi diluată într- o soluție de clorură de sodiu ( sare și apă ) . Spuneți medicului dumneavoastră în cazul în care urmați o dietă care include
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
condițiile și în modul pe care le determină și cu respectarea principiilor stabilite prin reglementări vamale, ca declarațiile sau unele din particularități să fie păstrate, folosind discuri sau benzi magnetice, ori prin schimbul de informații prin mijloace similare, unde este potrivit în forme codate." (2) Art. 345 alin. (2 ) este înlocuit cu următoarele: "2. Lista de încărcare trebuie să se facă intr-un număr de exemplare cerute de autoritățile vamale." (3) Art. 346 alin. (2) este înlocuit după cum urmează: "2. Declarația
jrc4176as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89340_a_90127]
-
și documentate cu regularitate ca parte a unui program de asigurare a calității, recunoscut de autoritatea competentă. Programele de asigurare a calității includ o înregistrare a presortării și verificării proprii, stabilind dacă fiecare lot de materiale plastice reciclate are viteza potrivită de curgere a topiturii, densitatea și rezistența de curgere la tracțiune, potrivită cu cea a tipului de model fabricat dintr-un asemenea material reciclat. Aceasta include în mod necesar informații despre materialul ambalajului din care provin materialele plastice reciclate, precum și
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
calității, recunoscut de autoritatea competentă. Programele de asigurare a calității includ o înregistrare a presortării și verificării proprii, stabilind dacă fiecare lot de materiale plastice reciclate are viteza potrivită de curgere a topiturii, densitatea și rezistența de curgere la tracțiune, potrivită cu cea a tipului de model fabricat dintr-un asemenea material reciclat. Aceasta include în mod necesar informații despre materialul ambalajului din care provin materialele plastice reciclate, precum și informații referitoare la conținutul anterior al acestor ambalaje și dacă aceste conținuturi
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
sau sunt montate în exteriorul cisternei; (ii) cuplajele directe și indirecte la cisternă sunt echipate cu valve de închidere montate direct pe recipient și sunt astfel amplasate încât să fie evitat pericolul transportului cu valvele în poziție deschisă; (iii) sunt potrivite pentru funcționare la presiunea de lucru maximă permisă a cisternei; și (iv) sunt plasate într-un loc în care nu sunt predispuse la deteriorare accidentală. 215138 Recipienții cisternelor pentru reziduuri comandate prin depresiune trebuie să aibă o valvă de siguranță
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
baze pur voluntare nu sunt acoperite de art. 119 din Tratat; întrucât, printre măsurile incluse în al treilea regim de acțiune pe termen mediu privind șansele egale pentru bărbați și femei (1991-1995)13, Comisia a subliniat încă o dată adoptarea măsurilor potrivite pentru a lua în considerare consecințele hotărârii din cazul 262/88 (Barber v. Guardian Royal Exchange Assurance Group); întrucât această hotărâre invalidează automat anumite dispoziții ale Directivei Consiliului 86/378/CEE din 24 iulie 1986 privind aplicarea principiului egalității de
jrc3049as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88205_a_88992]
-
trebuie să aparțină unui tip omologat, conform Directivei 77/541/CEE și ancorajelor acestora trebuie să îndeplinească condițiile stabilite în Directiva 76/115/CEE. 6.3. Centura de siguranță sau sistemele de reținere trebuie să fie reglate pentru a se potrivi manechinului în conformitate cu instrucțiunile producătorului; dacă aceste instrucțiuni lipsesc, reglajul înălțimii, dacăeste posibil, trebuie fixat în poziție mediană; dacă această poziție nu este posibilă, se utilizează poziția imediat inferioară. 7. MĂSURĂTORI EFECTUATE ASUPRA MANECHINULUI DE ÎNCERCARE LA COLIZIUNE LATERALĂ 7.1
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
anexa II la prezenta directivă. 2. INSTALARE 2.1. Ajustați articulațiile picioarelor pentru ca ele să susțină piciorul numai atunci când acesta este extins orizontal (1 până la 2 g). 2.2. Îmbrăcați manechinul cu articole de lenjerie din bumbac mulat care se potrivesc formei manechinului, cu mâneci scurte și cu pantaloni până la jumătatea gambei. Fiecare picior este echipat cu un pantof. 2.3. Plasați manechinul în scaunul din față pe partea impactului, conform specificațiilor privind procedura de încercare la coliziune laterală. 2.4
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
așezat. 2.10. "Spătarul scaunului" înseamnă componenta scaunului care este aproape verticală, proiectată să susțină spatele, umerii și eventual capul pasagerului. 2.11. "Sistem de reglare" înseamnă un dispozitiv care permite reglarea scaunului sau a componentelor acestuia într-o poziție potrivită pentru morfologia ocupantului așezat. 2.12. "Sistem de deplasare" înseamnă un dispozitiv care permite deplasarea laterală sau longitudinală a unghiului unui scaun sau al uneia dintre componentele acestuia, fără o poziție intermediară fixă a scaunului sau a uneia dintre componentele
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
pentru claritate (transparență) este necesar ca articolele 360, 361 și 362 din Regulamentul (CEE) nr. 2454/93 să fie rearanjate; întrucât este necesar ca prevederile corespunzătoare ale art. 368 și 376 să fie aliniate la Regulamentul mai-sus menționat; întrucât, este potrivit să se introducă mai multă flexibilitate în evidența alternativă a livrării, care să permită îndeplinirea operațiilor de tranzit în Comunitate, în cazul nereturnării copiei 5 a documentului administrativ unic. întrucât, teritoriul vămilor din Comunitate constituie un teritoriu unic în scopul
jrc3085as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88241_a_89028]
-
luptăm pentru o coerență maximă a prevederilor legale privind impozitarea profitului compensatoriu; întrucât acest lucru necesită o modificare a art. 709 din Regulamentul (CEE) nr. 2453/92 și adaptarea sa la prevederile art. 589; întrucât pe parcursul modificării și adaptării este potrivit să se efectueze anumite modificări redacționale la art.709; întrucât, documentul administrativ unic trebuie să fie adoptat ținând cont de prevederile Regulamentului Consiliului (CE) nr. 1172/95 din 22 mai 1995 pe baza statisticilor referitoare la comerțul cu mărfuri între
jrc3085as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88241_a_89028]
-
vânzări nu pot face obiectul unei evaluări cumulative decât: a) dacă marja de preț care aduce prejudicii stabilită în legătură cu cumpărările provenite din mai multe țări este superioară nivelului de minimis în sensul art. 7 alin.3 și b) dacă este potrivită o evaluare cumulativă a efectelor vânzărilor ținându-se cont de condițiile de concurență între vasele vândute de către constructorii care nu aparțin Comunității cumpărătorului și de condițiile de concurență între aceste vase și vasele comunitare similare. 5. Analizarea consecinței vânzării la
jrc3078as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88234_a_89021]
-
Când consideră oportun, Comisia efectuează vizite pentru a examina registrele exportatorilor, constructorilor de vase, operatorilor comerciali, agenților, producătorilor, asociațiilor și organizațiilor profesionale și pentru a verifica informațiile furnizate referitore la prețul care aduce prejudicii și prejudiciu. În absența unui răspuns potrivit în timp util, nu poate fi efectuată o vizită de verificare. 2. În caz de nevoie, Comisia poate întreprinde anchete în țara terță cu condiția obținerii acordului întreprinderilor implicate, înștiințării reprezentanților guvernului țării respective și absenței opoziției din partea acestora din
jrc3078as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88234_a_89021]
-
precum și marja de beneficiu ce trebuie inclusă în această valoare; (7) întrucât, în vederea stabilirii valorii normale pentru țările care nu au o economie de piață, este judicios necesar să se stabilească regulile de procedură pentru a alege o țară terță potrivită cu economie de piață care să reprezinte un punct de referință și, în cazul în care nu se poate alege o țară terță potrivită, este necesar ca valoarea normală să poată fi stabilită pe alte criterii rezonabile; (8) întrucât este
jrc3077as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88233_a_89020]