15,023 matches
-
cutanată pruriginoasă ; Piele uscată ; Exfoliere cutanată ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Mialgie ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Infecții ( G3/ 4 : 6, 3 % ) ; Infecție neutropenică Tumori benigne , maligne și nespecificate ( inclusiv chisturi și polipi ) Dureri de tip canceros ( G3/ 4: 0, 6 % ) Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Letargie ( G3/ 4 : 3, 4 % ) ; Pirexie ( G3/ 4 : Tulburări venoase ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Tulburări ale sistemului imunitar Hipersensibilizare ( care nu este severă ) 22 • Chimioterapie de inducție urmată de chimioradioterapie ( TAX 324
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
limfedem periferic . Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Au fost raportate cazuri foarte rare de leucemie mieloidă acută și sindrom mielodisplazic atribuite docetaxelului când acesta a fost utilizat în asociere cu alte chimioterapice și/ sau radioterapie . Tulburări vasculare Rar au fost raportate evenimente tromboembolice venoase . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rar a fost raportată reactivarea fenomenelor post- iradiere . Retenția de lichide nu a fost însoțită de episoade acute de oligurie sau hipotensiune arterială . Rar , au
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
8 % ) Neuropatie motorie periferică ( G3/ 4 : 2, 5 % ) Constipație Tulburări gastro- intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheleticeși ale țesutului conjunctiv Alopecie ; Reacție cutanată ( G3/ 4 : 0, 8 % ) Tulburări metabolice și de nutriție Infecții și infestări Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Hipotensiune arterială Tulburări ale sistemului imunitar Hipersensibilizare ( fără a fi severă ) 50 TAXOTERE 75 mg/ m² în asociere cu doxorubicină Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Tulburări oculare HIpersecreție lacrimală ; conjunctivită Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Epistaxis ; Durere faringolaringiană ; Nazofaringită ; dispnee ; Tuse ; Rinoree Tulburări gastro- intestinale Greață ; Diaree ; Vărsături ; Constipație ; Stomatită ; Dispepsie ; Durere abdominală Alopecie ; Eritem ; Erupții cutanate ; Afectări unghiale Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Limfedem Astenie ; Edem periferic ; Febră ; Letargie Oboseală ; Inflamație a mucoaselor ; Durere ; Afecțiune asemănătoare gripei ; Durere toracică ; Frisoane Tulburări cardiace Insuficiența cardiacă a fost raportată la 2, 2 % dintre pacienții care au primit
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
limfedem periferic . Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Au fost raportate cazuri foarte rare de leucemie mieloidă acută și sindrom mielodisplazic atribuite docetaxelului când acesta a fost utilizat în asociere cu alte chimioterapice și/ sau radioterapie . Tulburări vasculare Rar au fost raportate evenimente tromboembolice venoase . 61 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rar a fost raportată reactivarea fenomenelor post- iradiere . Retenția de lichide nu a fost însoțită de episoade acute de oligurie sau hipotensiune arterială . Rar
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic . − În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă . − Pacienților cărora din oricare motiv nu li se poate administra profilaxie antitrombotică adecvată . 4. 4
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
detaliată la pct . 4. 2 . , pentru a minimiza riscul de apariție a evenimentelor trombotice ( vezi pct . Deoarece la pacienții cu cancer cărora li se administrează medicamente eritropoietice ( vezi pct . 4. 8 . ) a fost observată o incidență crescută a evenimentelor trombotice vasculare ( ETV ) , beneficiile administrării tratamentului cu Retacrit trebuie evaluate cu atenție în comparație cu acest risc , în mod special în cazul pacienților cu cancer care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
fost observată o incidență crescută a evenimentelor trombotice vasculare ( ETV ) , beneficiile administrării tratamentului cu Retacrit trebuie evaluate cu atenție în comparație cu acest risc , în mod special în cazul pacienților cu cancer care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și cei cu antecedente de ETV ( de exemplu : tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . Pacienți adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog La pacienții adulți încadrați într- un program
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei , cum sunt cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . La pacienții cărora li se administrează medicamente eritropoetice au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei , cum sunt cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . La pacienții cărora li se administrează medicamente eritropoetice au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie 11 Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre- donare cu sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoietină , pot apărea evenimente trombotice și vasculare la pacienții supuși intervenției chirurgicale cu patologie cardiovasculară de bază după flebotomie repetată . În consecință , în cazul acestor pacienți trebuie efectuată înlocuirea de rutină a volumului sanguin . 4. 9 Supradozaj Limita terapeutică a eritropoietinei este foarte largă . Supradozajul eritropoietinei poate
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic . − În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă . − Pacienților cărora din oricare motiv nu li se poate administra profilaxie antitrombotică adecvată . 4. 4
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
detaliată la pct . 4. 2 . , pentru a minimiza riscul de apariție a evenimentelor trombotice ( vezi pct . Deoarece la pacienții cu cancer cărora li se administrează medicamente eritropoietice ( vezi pct . 4. 8 . ) a fost observată o incidență crescută a evenimentelor trombotice vasculare ( ETV ) , beneficiile administrării tratamentului cu Retacrit trebuie evaluate cu atenție în comparație cu acest risc , în mod special în cazul pacienților cu cancer care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
fost observată o incidență crescută a evenimentelor trombotice vasculare ( ETV ) , beneficiile administrării tratamentului cu Retacrit trebuie evaluate cu atenție în comparație cu acest risc , în mod special în cazul pacienților cu cancer care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și cei cu antecedente de ETV ( de exemplu : tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . Pacienți adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog La pacienții adulți încadrați într- un program
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei , cum sunt cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . La pacienții cărora li se administrează medicamente eritropoetice au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei , cum sunt cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . La pacienții cărora li se administrează medicamente eritropoetice au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
li se administrează chimioterapie 26 hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent monitorizate . Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre- donare cu sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoietină , pot apărea evenimente trombotice și vasculare la pacienții supuși intervenției chirurgicale cu patologie cardiovasculară de bază după flebotomie repetată . În consecință , în cazul acestor pacienți trebuie efectuată înlocuirea de rutină a volumului sanguin . 4. 9 Supradozaj Limita terapeutică a eritropoietinei este foarte largă . Supradozajul eritropoietinei poate
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic . − În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă . − Pacienților cărora din oricare motiv nu li se poate administra profilaxie antitrombotică adecvată . 4. 4
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
detaliată la pct . 4. 2 . , pentru a minimiza riscul de apariție a evenimentelor trombotice ( vezi pct . Deoarece la pacienții cu cancer cărora li se administrează medicamente eritropoietice ( vezi pct . 4. 8 . ) a fost observată o incidență crescută a evenimentelor trombotice vasculare ( ETV ) , beneficiile administrării tratamentului cu Retacrit trebuie evaluate cu atenție în comparație cu acest risc , în mod special în cazul pacienților cu cancer care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
fost observată o incidență crescută a evenimentelor trombotice vasculare ( ETV ) , beneficiile administrării tratamentului cu Retacrit trebuie evaluate cu atenție în comparație cu acest risc , în mod special în cazul pacienților cu cancer care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și cei cu antecedente de ETV ( de exemplu : tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . Pacienți adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog La pacienții adulți încadrați într- un program
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special la începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei , cum sunt cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . La pacienții cărora li se administrează medicamente eritropoetice au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
începutul tratamentului , pot să apară simptome asemănătoare gripei , cum sunt cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . La pacienții cărora li se administrează medicamente eritropoetice au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre- donare cu sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoietină , pot apărea evenimente trombotice și vasculare la pacienții supuși intervenției chirurgicale cu patologie cardiovasculară de bază după flebotomie repetată . În consecință , în cazul acestor pacienți trebuie efectuată înlocuirea de rutină a volumului sanguin . 4. 9 Supradozaj Limita terapeutică a eritropoietinei este foarte largă . Supradozajul eritropoietinei poate
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic . − În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă . − Pacienților cărora din oricare motiv nu li se poate administra profilaxie antitrombotică adecvată . 4. 4
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
detaliată la pct . 4. 2 . , pentru a minimiza riscul de apariție a evenimentelor trombotice ( vezi pct . Deoarece la pacienții cu cancer cărora li se administrează medicamente eritropoietice ( vezi pct . 4. 8 . ) a fost observată o incidență crescută a evenimentelor trombotice vasculare ( ETV ) , beneficiile administrării tratamentului cu Retacrit trebuie evaluate cu atenție în comparație cu acest risc , în mod special în cazul pacienților cu cancer care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]