14,596 matches
-
nu se elimină prin urină , dializa renală nu crește clearance- ul sildenafilului . 20 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sildenafilul este un medicament administrat pe cale orală pentru tratarea disfuncției erectile . În condiții naturale , în prezența stimulării sexuale , sildenafilul reface funcția erectilă afectată , prin creșterea fluxului sanguin la nivelul penisului . Mecanismul fiziologic responsabil pentru erecția penisului implică eliberarea de oxid nitric ( NO ) în corpii cavernoși în timpul stimulării sexuale . Oxidul de azot activează enzima guanilat- ciclază , care determină creșterea concentrațiilor de guanozin monofosfat ciclic
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
și nu se elimină prin urină , dializa renală nu crește clearance- ul sildenafilului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sildenafilul este un medicament administrat pe cale orală pentru tratarea disfuncției erectile . În condiții naturale , în prezența stimulării sexuale , sildenafilul reface funcția erectilă afectată , prin creșterea fluxului sanguin la nivelul penisului . Mecanismul fiziologic responsabil pentru erecția penisului implică eliberarea de oxid nitric ( NO ) în corpii cavernoși în timpul stimulării sexuale . Oxidul de azot activează enzima guanilat- ciclază , care determină creșterea concentrațiilor de guanozin monofosfat ciclic
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
SubPământ - Valea Jiului după 1989 marți 30 aprilie ora 19.00 DIANEI 4 (STR. Dianei nr. 4), zona piața Rosetti Teatrul SubPământ. Valea Jiului după 1989 este un proiect de observație și analiză a existenței cotidiene a unor comunități afectate decisiv de schimbările politice și sociale care au avut loc începând cu anii ’90. Proiectul își propune să documenteze situația economică, viața și munca minerilor în post-socialism. Teatrul SubPământ este un proiect de reconstrucție performativă a poveștilor-document care fundamentează istoria
”subPământ - Valea Jiului după 1989” - astăzi 30 aprilie / ora 19.00 / DIANEI4 () [Corola-website/Science/295658_a_296987]
-
unor categorii sociale deseori ignorate în teatrul românesc de după 1989: comunitățile muncitorești. Spectacolul face parte din proiectul Sub Pământ - Muzeu în mișcare, în cadrul căruia spectacolul a fost jucat în teatre și case de cultură din patru zone industriale din Transilvania, afectate decisiv de schimbările post-1989 (Baia Mare, Hunedoara, Roșia Montana, Valea Jiului). • După fiecare reprezentație, are loc o discuție cu publicul, ca parte integrantă a spectacolului. Echipa proiectului: Alice Monica Marinescu, Katia Pascariu, Alexandru Potocean, Andrei Șerban, Bobo Burlăcianu, Adrian Cristea, Vlad Petri
”subPământ - Valea Jiului după 1989” - astăzi 30 aprilie / ora 19.00 / DIANEI4 () [Corola-website/Science/295658_a_296987]
-
de sindrom serotoninergic este mai redus . Totuși , utilizarea XERISTAR concomitent cu IMAO selectivi , reversibili nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat al CYP1A2 , nu a fost 6 afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi ) . Medicamente metabolizate de CYP2D6 : Duloxetina este un inhibitor moderat al CYP2D6 . Când duloxetina a fost administrată în doză de 60 mg de două ori pe zi împreună cu o
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
cronică de anxietate sau nervozitate ) sau pentru 3 ) durerea care apare într- o afecțiune denumită neuropatie diabetică . Durerea din neuropatie este descrisă de obicei ca o senzație de arsură , junghi , înțepătură , săgetare , durere sau ca un șoc electric . În zona afectată fie se poate pierde sensibilitatea , fie poate apare senzație de durere la atingere , căldură , frig sau apăsare . La cei mai mulți pacienți care suferă de depresie sau anxietate , XERISTAR începe să acționezeze în decurs de două săptămâni de la începerea tratamentului . Medicul dumneavoastră
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
iunie, ora 19.00 Make a Point și Echipa proiectului Teatrul SubPământ. Valea Jiului după 1989</i></b> vă invită la . Teatrul SubPământ. Valea Jiului după 1989</i></b> este un proiect de observație cotidiană și analiză critică a existenței unor comunități afectate decisiv de schimbarea politică din anii ’90. Proiectul își propune să documenteze situația economică, viața și munca minerilor în post-socialism. <b><i>Teatrul SubPământ</i></b> este un proiect de reconstrucție performativă a poveștilor-document care fundamentează istoria comunităților din Valea Jiului
Spectacolul Sub Pământ, jucat pentru prima oară în spațiul Make a Point () [Corola-website/Science/295670_a_296999]
-
de David Schwartz Teatrul SubPământ. Valea Jiului după 1989</b><i> este un proiect de observație cotidiană și analiza critică a existenței unor comunități afectate decisiv de schimbarea politică din anii ’90. Proiectul documentează situația economică, viața și munca minerilor în post-socialism. Spectacolul Sub Pământ are la bază o cercetare în Valea Jiului, coordonată de Mihaela Michailov (dramaturg), Vlad Petri (fotograf), David Schwartz (regizor). Cercetarea a
”Locurile de muncă ar trebui trecute în categoria bunurilor publice” () [Corola-website/Science/295659_a_296988]
-
alți agenți cum sunt : virusul hepatitic C sau hepatitic E și de alți agenți patogeni cu tropism hepatic . Twinrix Pediatric nu este recomandat pentru profilaxia postexpunere ( de exemplu înțepături de ac ) . Vaccinul nu a fost testat la pacienții cu imunitate afectată . La pacienții hemodializați , la cei cărora li se administrează tratament imunosupresor și la persoanele cu sistem imunitar afectat , este posibil să nu poată fi obținut răspunsul imun anticipat după imunizarea primară . Acești pacienți pot necesita doze suplimentare de vaccin ; în
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
Twinrix Pediatric nu este recomandat pentru profilaxia postexpunere ( de exemplu înțepături de ac ) . Vaccinul nu a fost testat la pacienții cu imunitate afectată . La pacienții hemodializați , la cei cărora li se administrează tratament imunosupresor și la persoanele cu sistem imunitar afectat , este posibil să nu poată fi obținut răspunsul imun anticipat după imunizarea primară . Acești pacienți pot necesita doze suplimentare de vaccin ; în plus , la pacienții imunocompromiși poate să nu apară un răspuns adecvat . 3 Ca și în cazul celorlalte vaccinuri
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
alți agenți cum sunt : virusul hepatitic C sau hepatitic E și de alți agenți patogeni cu tropism hepatic . Twinrix Pediatric nu este recomandat pentru profilaxia postexpunere ( de exemplu înțepături de ac ) . Vaccinul nu a fost testat la pacienții cu imunitate afectată . La pacienții hemodializați , la cei cărora li se administrează tratament imunosupresor și la persoanele cu sistem imunitar afectat , este posibil să nu poată fi obținut răspunsul imun anticipat după imunizarea primară . Acești pacienți pot necesita doze suplimentare de vaccin ; în
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
Twinrix Pediatric nu este recomandat pentru profilaxia postexpunere ( de exemplu înțepături de ac ) . Vaccinul nu a fost testat la pacienții cu imunitate afectată . La pacienții hemodializați , la cei cărora li se administrează tratament imunosupresor și la persoanele cu sistem imunitar afectat , este posibil să nu poată fi obținut răspunsul imun anticipat după imunizarea primară . Acești pacienți pot necesita doze suplimentare de vaccin ; în plus , la pacienții imunocompromiși poate să nu apară un răspuns adecvat . 10 Ca și în cazul celorlalte vaccinuri
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
greața ( 12 % ) și diareea ( 7 % ) . Reacțiile adverse considerate cel puțin posibil a fi asociate tratamentului cu componentele Truvada , pe baza experienței studiilor clinice și ulterior punerii pe piață a medicamentului , sunt prezentate mai jos , clasificate în funcție de aparatele , sistemele și organele afectate și în funcție de frecvența absolută . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvențele sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 , < 1/ 100
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
patologică , o formă rară de miopie în care globul ocular continuă să crească și devine mai lung decât normalul . În forma umedă a DMLV , Visudyne se folosește când neovascularizația este predominant de tip „ clasic ” ( adică , la scanarea ochiului , vasele sanguine afectate apar bine definite ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Visudyne ? Visudyne trebuie folosit doar de medicii oftalmologi ( specialiști în bolile de ochi ) cu experiență în tratamentul pacienților cu DMLV sau miopie patologică . Tratamentul cu
Ro_1159 () [Corola-website/Science/291918_a_293247]
-
puțin de 3 linii [ 15 litere ] nu au fost distinse pe o grilă de testare a vederii ) . Visudyne a fost de asemenea comparat cu un placebo și la pacienții cu neovascularizație coroidiană submaculară „ ocultă ” ( adică , la scanarea ochiului , vasele sanguine afectate nu sunt bine definite ) , într - un studiu de 2 ani care a implicat 339 pacienți . Acesta a fost urmat de un studiu de confirmare pe alți 364 de pacienți realizat la solicitarea CHMP . Ce beneficii a prezentat Visudyne în timpul studiilor
Ro_1159 () [Corola-website/Science/291918_a_293247]
-
sau B în aceste cazuri . Vaccinul nu va preveni infecția determinată de alți agenți cum sunt : virusul hepatitic C sau hepatitic E și de alți agenți patogeni cu tropism hepatic . 3 Vaccinul nu a fost testat la pacienții cu imunitate afectată . La pacienții hemodializați și la persoanele cu sistem imunitar afectat , este posibil să nu poată fi obținute titrurile adecvate de anticorpi anti- VHA și anti- HBs după imunizarea primară , ca urmare , acești pacienți pot necesita doze suplimentare de vaccin . S-
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
determinată de alți agenți cum sunt : virusul hepatitic C sau hepatitic E și de alți agenți patogeni cu tropism hepatic . 3 Vaccinul nu a fost testat la pacienții cu imunitate afectată . La pacienții hemodializați și la persoanele cu sistem imunitar afectat , este posibil să nu poată fi obținute titrurile adecvate de anticorpi anti- VHA și anti- HBs după imunizarea primară , ca urmare , acești pacienți pot necesita doze suplimentare de vaccin . S- a observat că obezitatea ( IMC ≥ 30 kg/ m ) reduce răspunsul
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
A sau B în aceste cazuri . Vaccinul nu va preveni infecția determinată de alți agenți sunt : virusul hepatitic C sau hepatitic E și de alți agenți patogeni cu tropism hepatic . 11 Vaccinul nu a fost testat la pacienții cu imunitate afectată . La pacienții hemodializați și la persoanele cu sistem imunitar afectat , este posibil să nu poată fi obținute titrurile adecvate de anticorpi anti- VHA și anti- HBs după imunizarea primară , ca urmare , acești pacienți pot necesita doze suplimentare de vaccin . S-
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
infecția determinată de alți agenți sunt : virusul hepatitic C sau hepatitic E și de alți agenți patogeni cu tropism hepatic . 11 Vaccinul nu a fost testat la pacienții cu imunitate afectată . La pacienții hemodializați și la persoanele cu sistem imunitar afectat , este posibil să nu poată fi obținute titrurile adecvate de anticorpi anti- VHA și anti- HBs după imunizarea primară , ca urmare , acești pacienți pot necesita doze suplimentare de vaccin . S- a observat că obezitatea ( IMC ≥ 30 kg/ m ) reduce răspunsul
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
a fost eliminată în 10 zile , cu 4 % și 85 % din radioactivitate recuperată din urină și respectiv fecale . Insuficiență renală și hepatică : Dasatinib și metaboliții acestuia sunt puțin excretați prin rinichi . Expunerea la dasatinib poate crește dacă funcția hepatică este afectată ( vezi pct . 4. 4 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul de siguranță non- clinic al dasatinib a fost evaluat pe o baterie de studii in vitro și in vivo pe șoareci , șobolani , maimuțe și iepuri . Toxicitatea gastrointestinală a limitat
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
a fost eliminată în 10 zile , cu 4 % și 85 % din radioactivitate recuperată din urină și respectiv fecale . Insuficiență renală și hepatică : Dasatinib și metaboliții acestuia sunt puțin excretați prin rinichi . Expunerea la dasatinib poate crește dacă funcția hepatică este afectată ( vezi pct . 4. 4 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul de siguranță non- clinic al dasatinib a fost evaluat pe o baterie de studii in vitro și in vivo pe șoareci , șobolani , maimuțe și iepuri . Toxicitatea gastrointestinală a limitat
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
a fost eliminată în 10 zile , cu 4 % și 85 % din radioactivitate recuperată din urină și respectiv fecale . Insuficiență renală și hepatică : Dasatinib și metaboliții acestuia sunt puțin excretați prin rinichi . Expunerea la dasatinib poate crește dacă funcția hepatică este afectată ( vezi pct . 4. 4 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul de siguranță non- clinic al dasatinib a fost evaluat pe o baterie de studii in vitro și in vivo pe șoareci , șobolani , maimuțe și iepuri . Toxicitatea gastrointestinală a limitat
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
a fost eliminată în 10 zile , cu 4 % și 85 % din radioactivitate recuperată din urină și respectiv fecale . Insuficiență renală și hepatică : Dasatinib și metaboliții acestuia sunt puțin excretați prin rinichi . Expunerea la dasatinib poate crește dacă funcția hepatică este afectată ( vezi pct . 4. 4 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul de siguranță non- clinic al dasatinib a fost evaluat pe o baterie de studii in vitro și in vivo pe șoareci , șobolani , maimuțe și iepuri . Toxicitatea gastrointestinală a limitat
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
docetaxelul se va administra numai dacă este strict indicat . Nu sunt disponibile date cu privire la pacienții cu insuficiență hepatică tratați pentru alte indicații cu docetaxel în asociere . Pacienți cu insuficiență renală Nu există date disponibile cu privire la pacienții cu funcție renală sever afectată , tratați cu docetaxel . Apariția neurotoxicității periferice severe necesită o reducere a dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții tratați cu docetaxel în asociere cu trastuzumab a fost observată insuficiență cardiacă , în special după chimioterapia conținând o antraciclină ( doxorubicină sau epirubicină
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
docetaxelul se va administra numai dacă este strict indicat . Nu sunt disponibile date cu privire la pacienții cu insuficiență hepatică tratați pentru alte indicații cu docetaxel în asociere . Pacienți cu insuficiență renală Nu există date disponibile cu privire la pacienții cu funcție renală sever afectată , tratați cu docetaxel . Apariția neurotoxicității periferice severe necesită o reducere a dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții tratați cu docetaxel în asociere cu trastuzumab a fost observată insuficiență cardiacă , în special după chimioterapia conținând o antraciclină ( doxorubicină sau epirubicină
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]