16,831 matches
-
poate înrăutăți . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . De obicei , acestea dispar repede . Neuropatie dureroasă . Dacă glicemia dumneavoastră se îmbunătățește foarte repede , aceasta poate provoca o durere cu senzație de arsură , furnicături sau șoc electric . Aceasta este numită neuropatie acută dureroasă care de obicei este trecătoare . Dacă nu dispare , adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Reacții adverse raportate foarte
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
au răspuns la tratament ) , perioada necesară evoluției bolii și prelungirea perioadei de supraviețuire . Ce beneficii a prezentat Paxene în timpul studiilor ? Tratamentul cu Paxene a demonstrat o îmbunătățire în ceea ce privește rata de răspuns a diferitelor tumori . În unele cazuri acestea s- au îmbunătățit semnificativ , față de terapia standard de tratare a cancerului . S- a demonstrat că Paxene a înregistrat o îmbunătățire în ceea ce privește perioada de supraviețuire pentru anumite tipuri de cancer . Care este riscul asociat cu Paxene ? Cel mai întâlnit efect secundar la pacienții supuși
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
6 ) . Obiectivul primar , supraviețuirea fără progresie , a fost în medie de 40 de luni în grupul R- FC și de 32 de luni în grupul FC ( p < 0, 0001 , test log- rank ) . Analiza supraviețuirii generale a arătat o supraviețuire îmbunătățită în favoarea brațului R- FC ( p=0, 0427 , test log- rank ) ; totuși , pentru confirmarea acestei observații este necesară o perioadă de urmărire mai lungă . Beneficiul în termenii PFS a fost observat în majoritatea subgrupelor de pacienți analizate conform cu riscul de boală
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
6 ) . Obiectivul primar , supraviețuirea fără progresie , a fost în medie de 40 de luni în grupul R- FC și de 32 de luni în grupul FC ( p < 0, 0001 , test log- rank ) . Analiza supraviețuirii generale a arătat o supraviețuire îmbunătățită în favoarea brațului R- FC ( p=0, 0427 , test log- rank ) ; totuși , pentru confirmarea acestei observații este necesară o perioadă de urmărire mai lungă . Beneficiul în termenii PFS a fost observat în majoritatea subgrupelor de pacienți analizate conform cu riscul de boală
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . La pacienții cu subtipul de boală poliarticulară simetrică s- a demonstrat prin folosirea razelor X că Humira reduce rata de progresie a afectării articulațiilor periferice ( vezi pct . 5. 1 ) și îmbunătățește activitatea fizică . 2 Spondilita anchilozantă Humira este indicat în tratamentul spondilitei anchilozante active severe , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la tratamentul convențional este inadecvat . Boala Crohn Humira este indicat în tratamenul bolii Crohn active severe , la pacienții care nu au
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Săptămâna 24 50 0 % 5 % 8 % 7 % ** 23 % *** 24 % *** Săptămâna 2 Săptămâna 12 Săptămâna 24 4 % 16 % 15 % 20 % *** 45 % *** 42 % *** Pacienții tratați cu Humira au avut SF36 și indicele din chestionarul de evaluare a stării de sănătate ( ASQoL ) semnificativ îmbunătățite în săptămâna 12 și s- a menținut în săptămâna 24 . Evoluții similare ( nu toate semnficative statistic ) au fost observate într- un studiu SA II dublu- orb , randomizat , placebo- controlat la 82 pacienți adulți cu spondilită anchilozantă activă . Boala Crohn Siguranța
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
au primit placebo sau Humira în doza inițială de 80 mg urmată după o săptămână de la doza inițială , de 40 mg la două săptămâni . După 16 săptămâni de tratament , pacienții care au atins cel puțin un PASI 75 ( scorul PASI îmbunătățit cu cel puțin 75 % față de valoarea inițială ) , au intrat în Perioada B și au primit deschis 40 mg Humira la două săptămâni . Pacienții care au menținut un răspuns ≥PASI 75 în Săptămâna 33 și au fost inițial randomizați cu tratament
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . La pacienții cu subtipul de boală poliarticulară simetrică s- a demonstrat prin folosirea razelor X că Humira reduce rata de progresie a afectării articulațiilor periferice ( vezi pct . 5. 1 ) și îmbunătățește activitatea fizică . 30 Spondilita anchilozantă Humira este indicat în tratamentul spondilitei anchilozante active severe , la pacienți adulți , atunci când răspunsul la tratamentul convențional este inadecvat . Boala Crohn Humira este indicat în tratamenul bolii Crohn active severe , la pacienții care nu au
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
24 BASDAIb 50 0 % 5 % 8 % 7 % ** 23 % *** 24 % *** Săptămâna 2 Săptămâna 12 Săptămâna 24 4 % 16 % 15 % 20 % *** 45 % *** 42 % *** Pacienții tratați cu Humira au avut SF36 și indicele din chestionarul de evaluare a stării de sănătate ( ASQoL ) semnificativ îmbunătățite în Săptămâna 12 și s- a menținut în Săptămâna 24 . Evoluții similare ( nu toate semnficative statistic ) au fost observate într- un studiu SA II dublu- orb , randomizat , placebo- controlat la 82 pacienți adulți cu spondilită anchilozantă activă . Boala Crohn Siguranța
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
au primit placebo sau Humira în doza inițială de 80 mg urmată după o săptămână de la doza inițială , de 40 mg la două săptămâni . După 16 săptămâni de tratament , pacienții care au atins cel puțin un PASI 75 ( scorul PASI îmbunătățit cu cel puțin 75 % față de valoarea inițială ) , au intrat în Perioada B și au primit deschis 40 mg Humira la două săptămâni . Pacienții care au menținut un răspuns ≥PASI 75 în Săptămâna 33 și au fost inițial randomizați cu tratament
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . La pacienții cu subtipul de boală poliarticulară simetrică s- a demonstrat prin folosirea razelor X că Humira reduce rata de progresie a afectării articulațiilor periferice ( vezi pct . 5. 1 ) și îmbunătățește activitatea fizică . 58 Spondilita anchilozantă Humira este indicat în tratamentul spondilitei anchilozante active severe , la pacienți adulți , atunci când răspunsul la tratamentul convențional este inadecvat . Boala Crohn Humira este indicat în tratamenul bolii Crohn active severe , la pacienții care nu au
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
24 BASDAIb 50 0 % 5 % 8 % 7 % ** 23 % *** 24 % *** Săptămâna 2 Săptămâna 12 Săptămâna 24 4 % 16 % 15 % 20 % *** 45 % *** 42 % *** Pacienții tratați cu Humira au avut SF36 și indicele din chestionarul de evaluare a stării de sănătate ( ASQoL ) semnificativ îmbunătățite în Săptămâna 12 și s- a menținut în Săptămâna 24 . Evoluții similare ( nu toate semnficative statistic ) au fost observate într- un studiu SA II dublu- orb , randomizat , placebo- controlat la 82 pacienți adulți cu spondilită anchilozantă activă . Boala Crohn Siguranța
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
au primit placebo sau Humira în doza inițială de 80 mg urmată după o săptămână de la doza inițială , de 40 mg la două săptămâni . După 16 săptămâni de tratament , pacienții care au atins cel puțin un PASI 75 ( scorul PASI îmbunătățit cu cel puțin 75 % față de valoarea inițială ) , au intrat în Perioada B și au primit deschis 40 mg Humira la două săptămâni . Pacienții care au menținut un răspuns ≥PASI 75 în Săptămâna 33 și au fost inițial randomizați cu tratament
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . La pacienții cu subtipul de boală poliarticulară simetrică s- a demonstrat prin folosirea razelor X că Humira reduce rata de progresie a afectării articulațiilor periferice ( vezi pct . 5. 1 ) și îmbunătățește activitatea fizică . 86 Spondilita anchilozantă Humira este indicat în tratamentul spondilitei anchilozante active severe , la pacienți adulți , atunci când răspunsul la tratamentul convențional este inadecvat . Boala Crohn Humira este indicat în tratamenul bolii Crohn active severe , la pacienții care nu au
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Săptămâna 24 50 0 % 5 % 8 % 7 % ** 23 % *** 24 % *** Săptămâna 2 Săptămâna 12 Săptămâna 24 4 % 16 % 15 % 20 % *** 45 % *** 42 % *** Pacienții tratați cu Humira au avut SF36 și indicele din chestionarul de evaluare a stării de sănătate ( ASQoL ) semnificativ îmbunătățite în săptămâna 12 și s- a menținut în Săptămâna 24 . Evoluții similare ( nu toate semnficative statistic ) au fost observate într- un studiu SA II dublu- orb , randomizat , placebo- controlat la 82 pacienți adulți cu spondilită anchilozantă activă . Boala Crohn Siguranța
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
au primit placebo sau Humira în doza inițială de 80 mg urmată după o săptămână de la doza inițială , de 40 mg la două săptămâni . După 16 săptămâni de tratament , pacienții care au atins cel puțin un PASI 75 ( scorul PASI îmbunătățit cu cel puțin 75 % față de valoarea inițială ) , au intrat în Perioada B și au primit deschis 40 mg Humira la două săptămâni . Pacienții care au menținut un răspuns ≥PASI 75 în săptămâna 33 și au fost inițial randomizați cu tratament
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
vi se va administra Humira în vederea tratării poliartritei dumneavoastră reumatoide juvenile idiopatice . Artrita psoriazică Artrita psoriazică este o inflamație a articulațiilor asociată psoriazisului . S- a demonstrat că Humira încetinește deteriorarea cartilajului și a osului din articulații determinată de boală și îmbunătățește activitatea fizică . Spondilita anchilozantă Spondilita anchilozantă este o afecțiune inflamatorie a coloanei vertebrale . Dacă aveți spondilită anchilozantă vi se vor administra inițial alte medicamente . Dacă nu răspundeți bine la aceste medicamente , vi se va administra Humira pentru a reduce semnele
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
vi se va administra Humira în vederea tratării poliartritei dumneavoastră reumatoide juvenile idiopatice . Artrita psoriazică Artrita psoriazică este o inflamație a articulațiilor asociată psoriazisului . S- a demonstrat că Humira încetinește deteriorarea cartilajului și a osului din articulații determinată de boală și îmbunătățește activitatea fizică . Spondilita anchilozantă Spondilita anchilozantă este o afecțiune inflamatorie a coloanei vertebrale . Dacă aveți spondilită anchilozantă vi se vor administra inițial alte medicamente . Dacă nu răspundeți bine la aceste medicamente , vi se va administra Humira pentru a reduce semnele
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
vi se va administra Humira în vederea tratării poliartritei dumneavoastră reumatoide juvenile idiopatice . Artrita psoriazică Artrita psoriazică este o inflamație a articulațiilor asociată psoriazisului . S- a demonstrat că Humira încetinește deteriorarea cartilajului și a osului din articulații determinată de boală și îmbunătățește activitatea fizică . Spondilita anchilozantă Spondilita anchilozantă este o afecțiune inflamatorie a coloanei vertebrale . Dacă aveți spondilită anchilozantă vi se vor administra inițial alte medicamente . Dacă nu răspundeți bine la aceste medicamente , vi se va administra Humira pentru a reduce semnele
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
vi se va administra Humira în vederea tratării poliartritei dumneavoastră reumatoide juvenile idiopatice . Artrita psoriazică Artrita psoriazică este o inflamație a articulațiilor asociată psoriazisului . S- a demonstrat că Humira încetinește deteriorarea cartilajului și a osului din articulații determinată de boală și îmbunătățește activitatea fizică . Spondilita anchilozantă Spondilita anchilozantă este o afecțiune inflamatorie a coloanei vertebrale . Dacă aveți spondilită anchilozantă vi se vor administra inițial alte medicamente . Dacă nu răspundeți bine la aceste medicamente , vi se va administra Humira pentru a reduce semnele
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
ca tratamentul cu Panretin gel să fie aplicat pentru o perioadă inițială de până la 12 săptămâni . La leziunile care au răspuns la tratament în acest interval de timp , aplicarea mai poate fi continuată , dar cu condiția ca răspunsul să se îmbunătățească sau să se mențină , iar produsul să continue să fie tolerat . Dacă se obține un răspuns complet al leziunii , pe aceasta nu mai trebuie aplicat în continuare gelul Panretin . Nu există date privind eficiența Panretin gel la aplicarea pe leziuni
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
limfomului folicular , asocierea MabThera la chimioterapia CVP a crescut intervalul de timp până la recidivarea bolii de la o medie de 6, 7 la 25, 9 luni . Cele trei studii suplimentare au arătat că asocierea MabThera la alte tipuri de chimioterapie a îmbunătățit , de asemenea , evoluția pacienților . În studiile privind administrarea MabThera în monoterapie , 48 % din pacienții care au prezentat un eșec la tratamentul anterior au răspuns la MabThera , iar studiul de întreținere a arătat că pentru pacienții care au primit MabThera intervalul
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul ( inițial sau ca terapie suplimentară ) și în asociere cu o sulfoniluree și metformin , fapt dovedit prin reducerea relevantă clinic a HbA1c de la momentul inițial la momentul final al studiului ( vezi
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
inițial sau ca terapie suplimentară ) și în asociere cu o sulfoniluree și metformin , fapt dovedit prin reducerea relevantă clinic a HbA1c de la momentul inițial la momentul final al studiului ( vezi Tabelul 3 ) . În studii clinice , sitagliptinul administrat în monoterapie a îmbunătățit controlul glicemic , asociindu- se cu reducerea semnificativă a valorilor hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și a valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial . Reducerea valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( á jeun - GJ ) a fost observată la 3 săptămâni
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
față de valoarea inițială ( - 1, 5 kg ) , comparativ cu o creștere semnificativă în greutate a pacienților cărora li s- a administrat glipizidă ( +1, 1 kg ) . În acest studiu , raportul proinsulină/ insulină , un marker al eficienței sintezei și eliberării insulinei , a fost îmbunătățit cu sitagliptin și deteriorat în tratamentul cu glipizidă . Incidența hipoglicemiei în grupul tratat cu sitagliptin ( 4, 9 % ) a fost semnificativ mai mică decât în grupul tratat cu glipizidă ( 32, 0 % ) . 11 Metformin Metforminul este o biguanidă cu efecte antihiperglicemice , reducând
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]