14,950 matches
-
fie prin administrarea intramuscular sau subcutanat de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de c tre o persoan instruit adecvat , fie prin administrarea intravenoas de glucoz de c tre personal medical . De asemenea , dac pacientul nu r spunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrat glucoz intravenos . Dup rec p tarea con tien ei , pentru a preveni rec derile este recomandat administrarea oral de carbohidra i . PROPRIET I FARMACOLOGICE 5. 1 Propriet i farmacodinamice Efectul insulinei de sc dere
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
LA ÎNDEMÂNĂ I VEDEREA COPIILOR A nu se l să la îndemână i vederea copiilor 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE( SUNT ) NECESAR ( E ) 8 . DATĂ DE EXPIRARE EXP / În timpul utiliz rii : a se utiliza în decurs de 4 s pt mani 48 9 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE A se p stră la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se p stră flaconul în ambalajul original pentru a fi protejat de
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
LA ÎNDEMÂNĂ I VEDEREA COPIILOR A nu se l să la îndemână i vederea copiilor 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE( SUNT ) NECESAR ( E ) 8 . DATĂ DE EXPIRARE EXP / În timpul utiliz rii : a se utiliza în decurs de 6 s pt mani 51 9 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE A se p stră la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se p stră flaconul în ambalajul original pentru a fi protejat de
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
LA ÎNDEMÂNĂ I VEDEREA COPIILOR A nu se l să la îndemână i vederea copiilor 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE( SUNT ) NECESAR ( E ) 8 . DATĂ DE EXPIRARE EXP / În timpul utiliz rii : a se utiliza în decurs de 4 s pt mani 54 9 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE A se p stră la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se p stră flaconul în ambalajul original pentru a fi protejat de
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
LA ÎNDEMÂNĂ I VEDEREA COPIILOR A nu se l să la îndemână i vederea copiilor 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE( SUNT ) NECESAR ( E ) 8 . DATĂ DE EXPIRARE EXP / În timpul utiliz rii : a se utiliza în decurs de 4 s pt mani 56 9 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE A se p stră la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se p stră flaconul în ambalajul original pentru a fi protejat de
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
LA ÎNDEMÂNĂ I VEDEREA COPIILOR A nu se l să la îndemână i vederea copiilor 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE( SUNT ) NECESAR ( E ) 8 . DATĂ DE EXPIRARE EXP / În timpul utiliz rii : a se utiliza în decurs de 6 s pt mani 58 9 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE A se p stră la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se p stră flaconul în ambalajul original pentru a fi protejat de
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
LA ÎNDEMÂNĂ I VEDEREA COPIILOR A nu se l să la îndemână i vederea copiilor 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE( SUNT ) NECESAR ( E ) 8 . DATĂ DE EXPIRARE EXP / În timpul utiliz rii : a se utiliza în decurs de 6 s pt mani 60 9 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE A se p stră la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se p stră flaconul în ambalajul original pentru a fi protejat de
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
ÎNDEMÂNĂ I VEDEREA COPIILOR A nu se l să la îndemână i vederea copiilor 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE( SUNT ) NECESAR ( E ) 62 8 . DATĂ DE EXPIRARE EXP / În timpul utiliz rii : a se utiliza în decurs de 6 s pt mani 9 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE A se p stră la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se p stră cârțu ul în ambalajul original pentru a fi protejat de
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
LA ÎNDEMÂNĂ I VEDEREA COPIILOR A nu se l să la îndemână i vederea copiilor 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE( SUNT ) NECESAR ( E ) 8 . DATĂ DE EXPIRARE EXP / În timpul utiliz rii : a se utiliza în decurs de 6 s pt mani 65 9 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE A se p stră la temperaturi sub 30 C 10 . PRECAU ÎI SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DAC
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
LA ÎNDEMÂNĂ I VEDEREA COPIILOR A nu se l să la îndemână i vederea copiilor 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE( SUNT ) NECESAR ( E ) 8 . DATĂ DE EXPIRARE EXP / În timpul utiliz rii : a se utiliza în decurs de 6 s pt mani 68 9 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE A se p stră la temperaturi sub 30 C 10 . PRECAU ÎI SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DAC
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
ÎNDEMÂNĂ I VEDEREA COPIILOR A nu se l să la îndemână i vederea copiilor 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE( SUNT ) NECESAR ( E ) 71 8 . DATĂ DE EXPIRARE EXP / În timpul utiliz rii : a se utiliza în decurs de 6 s pt mani 9 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE A se p stră la temperaturi sub 30 C 10 . PRECAU ÎI SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DAC ESTE
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
continuarea tratamentului cu Rapamune trebuie re- evaluat la pacienții care prezintă o hiperlipidemie severă , refractară la tratament . În cadrul studiilor clinice , administrarea concomitentă a Rapamune și a inhibitorilor de HMG- CoA reductază și/ sau a fibraților a fost bine tolerată . În decursul tratamentului cu Rapamune , pacienții la care se administrează un inhibitor de HMG- CoA reductază și/ sau un fibrat trebuie monitorizați pentru a se detecta posibila apariție a rabdomiolizei și a altor efecte adverse , așa cum sunt acestea descrise în respectivul Rezumat
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
continuarea tratamentului cu Rapamune trebuie re- evaluat la pacienții care prezintă o hiperlipidemie severă , refractară la tratament . În cadrul studiilor clinice , administrarea concomitentă a Rapamune și a inhibitorilor de HMG- CoA reductază și/ sau a fibraților a fost bine tolerată . În decursul tratamentului cu Rapamune , pacienții la care se administrează un inhibitor de HMG- CoA reductază și/ sau un fibrat trebuie monitorizați pentru a se detecta posibila apariție a rabdomiolizei și a altor efecte adverse , așa cum sunt acestea descrise în respectivul Rezumat
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
continuarea tratamentului cu Rapamune trebuie re- evaluat la pacienții care prezintă o hiperlipidemie severă , refractară la tratament . În cadrul studiilor clinice , administrarea concomitentă a Rapamune și a inhibitorilor de HMG- CoA reductază și/ sau a fibraților a fost bine tolerată . În decursul tratamentului cu Rapamune , pacienții la care se administrează un inhibitor de HMG- CoA reductază și/ sau un fibrat trebuie monitorizați pentru a se detecta posibila apariție a rabdomiolizei și a altor efecte adverse , așa cum sunt acestea descrise în respectivul Rezumat
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
supradozajului cu orice medicament , trebuie să se aibă în vedere faptul că este posibil să fi fost administrate mai multe medicamente . Dacă supradozajul s- a produs prin administrarea orală de benzodiazepine sau medicamente înrudite cu benzodiazepinele , trebuie induse vărsăturile ( în decurs de o oră ) dacă pacientul este conștient sau trebuie efectuat lavajul gastric cu protejarea căilor respiratorii , dacă pacientul este inconștient . Dacă golirea stomacului nu poate aduce nici un avantaj terapeutic , trebuie administrat cărbune activat pentru a reduce absorbția . În serviciul de
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
timp petrecut în fiecare fază a somnului , s- a dovedit că Sonata păstrează raportul dintre fazele somnului . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Zaleplonul este absorbit rapid și aproape complet după administrare orală , iar valorile maxime ale concentrației sunt atinse în decurs de aproximativ o oră . Este absorbită cel puțin 71 % din doza administrată oral . Zaleplon suferă o metabolizare presistemică , ceea ce determină o valoare a biodisponibilității absolute de aproximativ 30 % . Distribuție Zaleplon este lipofil , cu un volum de distribuție de aproximativ 1
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
supradozajului cu orice medicament , trebuie să se aibă în vedere faptul că este posibil să fi fost administrate mai multe medicamente . Dacă supradozajul s- a produs prin administrarea orală de benzodiazepine sau medicamente înrudite cu benzodiazepinele , trebuie induse vărsăturile ( în decurs de o oră ) dacă pacientul este conștient sau trebuie efectuat lavajul gastric cu protejarea căilor respiratorii , dacă pacientul este inconștient . Dacă golirea stomacului nu poate aduce nici un avantaj terapeutic , trebuie administrat cărbune activat pentru a reduce absorbția . În serviciul de
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
placebo în ceea ce privește scăderea perioadei de latență a somnului și creșterea duratei somnului , în prima jumătate a nopții . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Zaleplonul este absorbit rapid și aproape complet după administrare orală , iar valorile maxime ale concentrației sunt atinse în decurs de aproximativ o oră . Este absorbită cel puțin 71 % din doza administrată oral . Zaleplon suferă o metabolizare presistemică , ceea ce determină o valoare a biodisponibilității absolute de aproximativ 30 % . Distribuție Zaleplon este lipofil , cu un volum de distribuție de aproximativ 1
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
considerat secundar toxicității materne . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid benzoic Zaharină sodică Aromă de fructul pasiunii Hidroxid de sodiu Acid citric anhidru Apă purificată 33 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani A se utiliza în decurs de 2 luni de la deschiderea flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă brună de 300 ml cu închidere de siguranță pentru copii
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Raport Periodic Actualizat referitor la Siguranță ( RPAS ) . În plus , trebuie furnizat un PMR actualizat : • Când sunt primite noi informații care pot avea impact asupra Specificației de siguranță actuale , Planului de farmacovigilență sau activităților de reducere la minim a riscului • În decurs de 60 de zile de la atingerea unui reper important ( de farmacovigilență sau de reducere la minim a riscului ) . • La cererea EMEA . 36 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 37 A . 38 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . A se utiliza în decurs de 2 luni de la deschiderea flaconului . 42 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SEBIVO A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Sebivo după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se utiliza în decurs de 2 luni de la deschiderea flaconului . 6 . Ce conține Sebivo - Substanța activă este telbivudina . 30 ml de soluție orală conțin telbivudină 600 mg . - Celelalte componente sunt : acid benzoic , zaharină sodică , aromă de fructul pasiunii , hidroxid de Cum arată Sebivo și
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
non- liniaritate Farmacocinetica tadalafilului la subiecții sănătoși este liniară sub aspectul timpului și dozei . În intervalul de doze de la 2, 5 mg până la 20 mg , expunerea ( ASC ) crește proporțional cu doza . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în decurs de 5 zile de administrare în doză unică zilnică . Farmacocinetica determinată la o populație adecvată de pacienți cu disfuncție erectilă este similară cu farmacocinetica subiecților fără disfuncție erectilă . Vârstnici Subiecții vârstnici sănătoși ( în vârstă de 65 ani și peste ) au
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
pe perioada punerii pe piață a medicamentului . În plus , trebuie furnizat un PMR actualizat • când sunt primite noi informații care pot avea impact asupra Specificației de siguranță actuale , Planului de farmacovigilență sau activității de reducere la minimum a riscului . • în decurs de 60 zile de la atingerea unui reper important ( de farmacovigilență sau de reducere la minimum a riscului ) . • la cererea EMEA . Deținătorul autorizației de punere pe piață va continua să depună anual RPAS , cu excepția cazului în care nu este altfel specificat
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
recomandată de Sprimeo este de 150 mg o dată pe zi . La pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat , doza poate fi crescută la 300 mg o dată pe zi . Efectul antihipertensiv este prezent în mod substanțial ( 85- 90 % ) în decurs de două săptămâni după începerea tratamentului cu o doză de 150 mg o dată pe zi . Sprimeo poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antihipertensive ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Sprimeo trebuie administrat cu o
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]