14,595 matches
-
privind utilizarea pregabalinului de către femeile gravide . Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . Lyrica nu trebuie utilizată în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar ( beneficiul terapeutic matern depășește net riscul potențial pentru făt ) . Femeile fertile trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficiente . Nu se cunoaște dacă pregabalinul se excretată în laptele uman ; totuși , el este prezent în laptele femelelor de șobolani . De aceea , nu se recomandă alăptarea în timpul
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
privind utilizarea pregabalinului de către femeile gravide . Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . Lyrica nu trebuie utilizată în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar ( beneficiul terapeutic matern depășește net riscul potențial pentru făt ) . Femeile fertile trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficiente . Nu se cunoaște dacă pregabalinul se excretată în laptele uman ; totuși , el este prezent în laptele femelelor de șobolani . De aceea , nu se recomandă alăptarea în timpul
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
privind utilizarea pregabalinului de către femeile gravide . Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . Lyrica nu trebuie utilizată în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar ( beneficiul terapeutic matern depășește net riscul potențial pentru făt ) . Femeile fertile trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficiente . Nu se cunoaște dacă pregabalinul se excretată în laptele uman ; totuși , el este prezent în laptele femelelor de șobolani . De aceea , nu se recomandă alăptarea în timpul
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
privind utilizarea pregabalinului de către femeile gravide . Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . Lyrica nu trebuie utilizată în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar ( beneficiul terapeutic matern depășește net riscul potențial pentru făt ) . Femeile fertile trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficiente . Nu se cunoaște dacă pregabalinul se excretată în laptele uman ; totuși , el este prezent în laptele femelelor de șobolani . De aceea , nu se recomandă alăptarea în timpul
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
privind utilizarea pregabalinului de către femeile gravide . Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . Lyrica nu trebuie utilizată în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar ( beneficiul terapeutic matern depășește net riscul potențial pentru făt ) . Femeile fertile trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficiente . Nu se cunoaște dacă pregabalinul se excretată în laptele uman ; totuși , el este prezent în laptele femelelor de șobolani . De aceea , nu se recomandă alăptarea în timpul
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
privind utilizarea pregabalinului de către femeile gravide . Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . Lyrica nu trebuie utilizată în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar ( beneficiul terapeutic matern depășește net riscul potențial pentru făt ) . Femeile fertile trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficiente . Nu se cunoaște dacă pregabalinul se excretată în laptele uman ; totuși , el este prezent în laptele femelelor de șobolani . De aceea , nu se recomandă alăptarea în timpul
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
ați devenit gravidă , credeți că sunteți gravidă sau intenționați să deveniți gravidă în timpul tratamentului cu LYRICA , adresați- vă medicului . 136 Nu se recomandă să vă alăptați copilul în timpul tratamentului cu LYRICA , deoarece se cunoaște că LYRICA se excretă în laptele matern . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în timpul alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor LYRICA poate produce amețeală , somnolență și scăderea capacității de concentrare ( a atenției ) . Nu conduceți vehicule , nu folosiți utilaje complexe , nici
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
pct . 5. 3 ) . În timpul sarcinii MIRAPEXIN trebuie administrat numai dacă este absolut necesar și anume dacă beneficiile potențiale justifică riscurile potențiale pentru făt . Deoarece MIRAPEXIN inhibă secreția de prolactină la om , inhibarea lactației este probabilă . Excreția de MIRAPEXIN în laptele matern nu a fost studiată la femeie . La șobolan , concentrația de substanță activă marcată radioactiv a fost mai mare în lapte decât în plasmă . În absența datelor disponibile la om , MIRAPEXIN nu trebuie administrat în perioada alăptării . Totuși , dacă tratamentul este
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
pct . 5. 3 ) . În timpul sarcinii MIRAPEXIN trebuie administrat numai dacă este absolut necesar și anume dacă beneficiile potențiale justifică riscurile potențiale pentru făt . Deoarece MIRAPEXIN inhibă secreția de prolactină la om , inhibarea lactației este probabilă . Excreția de MIRAPEXIN în laptele matern nu a fost studiată la femeie . La șobolan , concentrația de substanță activă marcată radioactiv a fost mai mare în lapte decât în plasmă . În absența datelor disponibile la om , MIRAPEXIN nu trebuie administrat în perioada alăptării . Totuși , dacă tratamentul este
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
pct . 5. 3 ) . În timpul sarcinii MIRAPEXIN trebuie administrat numai dacă este absolut necesar și anume dacă beneficiile potențiale justifică riscurile potențiale pentru făt . Deoarece MIRAPEXIN inhibă secreția de prolactină la om , inhibarea lactației este probabilă . Excreția de MIRAPEXIN în laptele matern nu a fost studiată la femeie . La șobolan , concentrația de substanță activă marcată radioactiv a fost mai mare în lapte decât în plasmă . În absența datelor disponibile la om , MIRAPEXIN nu trebuie administrat în perioada alăptării . Totuși , dacă tratamentul este
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
pct . 5. 3 ) . În timpul sarcinii MIRAPEXIN trebuie administrat numai dacă este absolut necesar și anume dacă beneficiile potențiale justifică riscurile potențiale pentru făt . Deoarece MIRAPEXIN inhibă secreția de prolactină la om , inhibarea lactației este probabilă . Excreția de MIRAPEXIN în laptele matern nu a fost studiată la femeie . La șobolan , concentrația de substanța activă marcată radioactiv a fost mai mare în lapte decât în plasmă . În absența datelor disponibile la om , MIRAPEXIN nu trebuie administrat în perioada alăptării . Totuși , dacă tratamentul este
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
pct . 5. 3 ) . În timpul sarcinii MIRAPEXIN trebuie administrat numai dacă este absolut necesar și anume dacă beneficiile potențiale justifică riscurile potențiale pentru făt . Deoarece MIRAPEXIN inhibă secreția de prolactină la om , inhibarea lactației este probabilă . Excreția de MIRAPEXIN în laptele matern nu a fost studiată la femeie . La șobolan , concentrația de substanță activă marcată radioactiv a fost mai mare în lapte decât în plasmă . În absența datelor disponibile la om , MIRAPEXIN nu trebuie administrat în perioada alăptării . Totuși , dacă tratamentul este
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
șobolani sau iepuri la expuneri de cel puțin 153 și 438 ori expunerea la om , pe baza ASC a dozei zilnice recomandate la om . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere au evidențiat scăderi ușoare , asociate tratamentului , ale creșterii ponderale materne medii și ale greutății corporale fetale , creșteri ușoare ale mortalității puilor , iar la șobolani s- a observat o incidență crescută a cazurilor de coaste supranumerare și a osificării incomplete la nivelul sternului la făt , la valori ale expunerii sistemice de
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care se consideră că explorarea imagistică prin RM cu contrast îmbunătățit este esențială și nu există o altă modalitate acceptabilă pentru efectuarea explorărilor imagistice . Nu s- a studiat excreția gadoversetamidei în laptele matern la om . Pe baza studiilor la animale , se presupune că rata excreției este redusă . La doze clinice nu se anticipează efecte asupra sugarilor . Optimark poate fi utilizat în timpul alăptării . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care se consideră că explorarea imagistică prin RM cu contrast îmbunătățit este esențială și nu există o altă modalitate acceptabilă pentru efectuarea explorărilor imagistice . 13 Nu s- a studiat excreția gadoversetamidei în laptele matern la om . Pe baza studiilor la animale , se presupune că rata excreției este redusă . La doze clinice nu se anticipează efecte asupra sugarilor . Optimark poate fi utilizat în timpul alăptării . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
necunoscut . Optimark nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care se consideră că explorarea prin RM cu contrast mărit este esențială și nu există modalități alternative acceptabile pentru efectuarea explorărilor imagistice . Nu s- a studiat excreția gadoversetamidei în laptele matern la om . Pe baza studiilor la animale , se presupune că rata excreției este redusă . La doze clinice nu se anticipează efecte asupra sugarilor . Optimark poate fi utilizat în timpul alăptării . Doze și mod de administrare Medicamentul trebuie administrat sub forma unei
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Optimark nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care se consideră că explorarea prin RM cu contrast mărit este esențială și nu există modalități alternative acceptabile pentru efectuarea explorărilor imagistice . 49 Nu s- a studiat excreția gadoversetamidei în laptele matern la om . Pe baza studiilor la animale , se presupune că rata excreției este redusă . La doze clinice nu se anticipează efecte asupra sugarilor . Optimark poate fi utilizat în timpul alăptării . Doze și mod de administrare Medicamentul trebuie administrat sub forma unei
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , nașterii sau dezvoltării postnatale . În studiile la femele gestante de șobolan și iepure nu au fost observate efecte toxice embrionare/ fetale , cu excepția scăderii greutății fetale la șobolan , la doze asociate cu toxicitate maternă ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă cinacalcetul este excretat în laptele uman . Acesta este excretat în laptele femelelor de șobolan , atingând o concentrație mai mare decât în plasmă . În urma evaluării atente a raportului beneficiu/ risc , se va lua
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , nașterii sau dezvoltării postnatale . În studiile la femele gestante de șobolan și iepure nu au fost observate efecte toxice embrionare/ fetale , cu excepția scăderii greutății fetale la șobolan , la doze asociate cu toxicitate maternă ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă cinacalcetul este excretat în laptele uman . Acesta este excretat în laptele femelelor de șobolan , atingând o concentrație mai mare decât în plasmă . În urma evaluării atente a raportului beneficiu/ risc , se va lua
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , nașterii sau dezvoltării postnatale . În studiile la femele gestante de șobolan și iepure nu au fost observate efecte toxice embrionare/ fetale , cu excepția scăderii greutății fetale la șobolan , la doze asociate cu toxicitate maternă ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă cinacalcetul este excretat în laptele uman . Acesta este excretat în laptele femelelor de șobolan , atingând o concentrație mai mare decât în plasmă . În urma evaluării atente a raportului beneficiu/ risc , se va lua
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
cele care alăptează nu a fost studiată în mod separat . Cu toate acestea , s- au utilizat medicamente care conțin anticorpi la femei gravide sau care alăptează . Dacă alăptați și urmați tratament cu Privigen , anticorpii medicamentului vor fi regăsiți în laptele matern . În acest fel , și copilul poate primi anticorpi protectori . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PRIVIGEN ► Privigen se administrează de obicei de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală . ► Privigen este destinat doar perfuzării într- o venă ( perfuzie intravenoasă ) . ► Medicul dumneavoastră decide ce cantitate
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
o creștere a ratei malformațiilor la naștere comparativ cu datele studiilor populaționale referitoare la malformațiile la naștere . La animale , datele au arătat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă acest medicament se excretă în laptele matern . În studiile la animale nu s- a determinat excreția lactată , totuși un studiu efectuat la șobolan a evidențiat anumite efecte asupra dezvoltării puiului în timpul alăptării , care s- ar putea explica prin excreția ritonavirului în lapte la 22 această specie . Femeile
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
mult , în studiile clinice nu s- au observat tulburări renale semnificative clinic . Toxicitatea asupra dezvoltării observată la șobolan ( moartea embrionului , scăderea greutății fetale și întârzierea osificării și modificările viscerale , inclusiv întârzierea coborârii testiculelor ) are loc în principal la doze toxice materne . Toxicitatea asupra dezvoltării la iepure ( moartea embrionului , scăderea dimensiunilor puiului de iepure abia fătat și scăderea greutății fătului ) are loc la doze toxice materne . Într- o serie de teste in vitro și in vivo , incluzând testul mutației reversibile bacteriene Ames
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
întârzierea osificării și modificările viscerale , inclusiv întârzierea coborârii testiculelor ) are loc în principal la doze toxice materne . Toxicitatea asupra dezvoltării la iepure ( moartea embrionului , scăderea dimensiunilor puiului de iepure abia fătat și scăderea greutății fătului ) are loc la doze toxice materne . Într- o serie de teste in vitro și in vivo , incluzând testul mutației reversibile bacteriene Ames folosind S . typhimurium și E . coli , testul limfomului la șoarece , al micronucleilor la șoarece și testele aberațiilor cromozomiale pe limfocite umane , ritonavirul nu s-
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pentru alți IP și nu ca antiretroviral . Aceste date limitate nu arată o creștere a ratei malformațiilor la naștere comparativ cu datele studiilor populaționale referitoare la malformațiile la naștere . Nu se cunoaște dacă acest medicament se de excretă în laptele matern . În studiile la animale nu s- a determinat de excreția lactată , totuși un studiu efectuat la șobolan a evidențiat anumite efecte asupra dezvoltării puiului în timpul alăptării , care s- ar putea de explica prin de excreția ritonavirului în lapte la această
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]