14,596 matches
-
fost similare la subiecți cu funcție hepatică redusă , comparativ cu subiecți cu funcție hepatică normală . Insuficiență renală . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 18 subiecți cu funcție renală cuprinsă între normal și afectată sever . Nu s- a evidențiat un efect clar al valorilor clearance- ului creatininei asupra ASC , Cmax , Cl/ F și tmax ale insulinei aspart . Aceste date sunt limitate la subiecți cu insuficiență renală moderată și severă . 5. 3 Date preclinice de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
tip 2 și ușor mai mică decât la subiecții cu diabet zaharat tip 1 . Insuficiență hepatică . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 24 de subiecți cu funcție hepatică cuprinsă între normal și afectată sever . La subiecții cu insuficiență hepatică , viteza de absorbție a fost scăzută și mai variabilă , rezultând un tmax întârziat cu aproximativ 50 de minute la subiecții cu funcție hepatică normală și 85 de minute la subiecții cu insuficiență hepatică moderată
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
fost similare la subiecți cu funcție hepatică redusă , comparativ cu subiecți cu funcție hepatică normală . Insuficiență renală . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 18 subiecți cu funcție renală cuprinsă între normal și afectată sever . Nu s- a evidențiat un efect clar al valorilor clearance- ului creatininei asupra ASC , Cmax , Cl/ F și tmax ale insulinei aspart . Aceste date sunt limitate la subiecți cu insuficiență renală moderată și severă . 5. 3 Date preclinice de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
tip 2 și ușor mai mică decât la subiecții cu diabet zaharat tip 1 . Insuficiență hepatică . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 24 de subiecți cu funcție hepatică cuprinsă între normal și afectată sever . La subiecții cu insuficiență hepatică , viteza de absorbție a fost scăzută și mai variabilă , rezultând un tmax întârziat cu aproximativ 50 de minute la subiecții cu funcție hepatică normală și 85 de minute la subiecții cu insuficiență hepatică moderată
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
fost similare la subiecți cu funcție hepatică redusă , comparativ cu subiecți cu funcție hepatică normală . Insuficiență renală . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a fost efectuat la 18 subiecți cu funcție renală cuprinsă între normal și afectată sever . Nu s- a evidențiat un efect clar al valorilor clearance- ului creatininei asupra ASC , Cmax , Cl/ F și tmax ale insulinei aspart . Aceste date sunt limitate la subiecți cu insuficiență renală moderată și severă . 5. 3 Date preclinice de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
zaharat de tip 2 , răspunsul insulinotrop la o masă apare în decurs de 30 minute după administrarea orală a unei doze de repaglinidă . Acest lucru conduce la scăderea glicemiei pe durata mesei . Valorile ridicate de insulină nu persistă dincolo de timpul afectat mesei . Concentrațiile plasmatice de repaglinidă scad rapid la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , observându- se concentrații plasmatice mici ale medicamentului după 4 ore de la administrare . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cărora li s- au administrat
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
zaharat de tip 2 , răspunsul insulinotrop la o masă apare în decurs de 30 minute după administrarea orală a unei doze de repaglinidă . Acest lucru conduce la scăderea glicemiei pe durata mesei . Valorile ridicate de insulină nu persistă dincolo de timpul afectat mesei . Concentrațiile plasmatice de repaglinidă scad rapid la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , observându- se concentrații plasmatice mici ale medicamentului după 4 ore de la administrare . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cărora li s- au administrat
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
zaharat de tip 2 , răspunsul insulinotrop la o masă apare în decurs de 30 minute după administrarea orală a unei doze de repaglinidă . Acest lucru conduce la scăderea glicemiei pe durata mesei . Valorile ridicate de insulină nu persistă dincolo de timpul afectat mesei . Concentrațiile plasmatice de repaglinidă scad rapid la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , observându- se concentrații plasmatice mici ale medicamentului după 4 ore de la administrare . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cărora li s- au administrat
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
Aldara se aplică de trei ori pe săptămână , în cursul unei sau a două perioade de tratament cu o durată de patru săptămâni , cu pauză de patru săptămâni între perioadele de tratament . Crema se aplică în strat subțire pe suprafețele afectate ale pielii înainte de culcare , astfel încât aceasta să rămână pe piele o perioadă corespunzătoare de timp ( aproximativ 8 ore ) înainte de a fi spălată . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Aldara ? Substanța activă din crema Aldara , imiquimod , este un
Ro_46 () [Corola-website/Science/290806_a_292135]
-
utilizat numai pentru aplicații cutanate . Adulți ( cu vârste cuprinse între 18 și 65 ani ) , adolescenți ( cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani ) , sugari și copii ( cu vârste cuprinse între 9 luni și și 11 ani ) Se aplică pe zona afectată un strat subțire de unguent , de două ori pe zi , timp de 5 zile . Zona tratată se poate acoperi cu un bandaj sau cu o compresă de tifon , sterile . Leziuni de impetigo în număr > 10 și a căror suprafață
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
datorită lipsei de eficacitate în această indicație ( vezi pct . 5. 1 ) . Condiloame genitale externe : Imiquimod cremă se aplică în strat subțire și se frecționează pe zona curată a condiloamelor până la absorbția completă a cremei . A se aplica numai pe suprafețele afectate și a se evita orice aplicare pe suprafețele interne . Imiquimod cremă se va aplica înainte de ora obișnuită de culcare . Pe durata tratamentului de 6 până la 10 ore , se vor evita dușurile și baia . Aplicarea unui exces de cremă sau contactul
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
apariției acestor simptome , tratamentul trebuie întrerupt imediat . Conform cunoștințelor actuale , tratarea condiloamelor uretrale , intravaginale , cervicale , rectale sau intraanale nu este recomandată . Tratamentul cu imiquimod cremă nu trebuie inițiat pe țesuturi ce prezintă infecții sau răni deschise , decât după vindecarea zonei afectate . Reacții cutanate locale ca : eritem , eroziuni , excoriații , exfolieri și edem sunt frecvente . S- au raportat și alte reacții locale , ca : indurații , ulcerații , cruste și vezicule . La apariția unei reacții cutanate intolerabile , crema se va îndepărta prin spălarea zonei cu apă
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
au produs incapacitate temporară , la pacienți care au folosit imiquimod conform instrucțiunilor . Acolo unde asemenea reacții s- au manifestat la nivelul meatului urinar , unele femei au prezentat dificultate de a urina , uneori fiind necesară cateterizarea de urgență și tratamentul zonei afectate . Nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea imiquimod cremă imediat după tratamentul cu alte medicamente de uz cutanat pentru tratarea condiloamelor genitale externe sau perianale . Imiquimod cremă se va îndepărta de pe piele prin spălare , înainte de activitatea sexuală . Imiquimod cremă poate
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
la acest grup de pacienți . Carcinom bazocelular superficial : Nu s- au efectuat studii privind utilizarea imiquimod în tratamentul carcinomului bazocelular situat la mai puțin de 1 cm de pleoape , nas , buze sau linia părului . În timpul tratamentului și până la vindecare , pielea afectată poate avea un aspect net diferit de pielea normală . Reacțiile cutanate locale sunt frecvente , dar aceste reacții scad , în general , în intensitate în timpul tratamentului , sau se rezolvă după oprirea tratamentului cu imiquimod cremă . Există o asociere între rata completă de
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
pentru tratamentul cheratozelor actinice cu alte localizări anatomice , în afara feței și scalpului . Imiquimod nu este recomandat pentru tratamentul leziunilor de CA cu hipercheratoză marcată sau hipertrofie , cum se observă în cheratomul comos . În timpul tratamentului și până la vindecare , probabil că pielea afectată va avea un aspect evident diferit de pielea sănătoasă . Reacțiile cutanate locale sunt frecvente , dar aceste reacții scad , în general , în intensitate în timpul tratamentului sau dispar după oprirea tratamentului cu imiquimod cremă . Există o asociere între rata clearance- ului total
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
suplimentare : . Nu folosiți lămpi solare sau solare , și evitați lumina solară cât mai mult posibil în timpul tratamentului cu Aldara cremă . Purtați îmbrăcăminte de protecție și pălării cu boruri largi când sunteți sub cerul liber . În timpul tratamentului și până la vindecare , pielea afectată poate avea un aspect net diferit de pielea normală . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Trebuie să îi spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul dumneavoastră vă va
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
de aplicare - ( Luni , Marți , Miercuri , Joi și Vineri ) 1 . Înainte de culcare , spălați- vă mâinile și suprafața de tratament cu săpun delicat și apă . 2 . Desfaceți un plic nou și stoarceți puțină cremă pe vârful degetului . 3 . Aplicați crema pe suprafața afectată și pe 1cm ( aprox . 0, 5 inch ) în jurul suprafeței afectate . Frecționați ușor zona până la absorbția completă a cremei . 4 . După aplicarea cremei , aruncați plicul desfăcut . Spălați- vă pe mâini cu apă și săpun . 5 . Lăsați Aldara cremă pe piele aproximativ
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
culcare , spălați- vă mâinile și suprafața de tratament cu săpun delicat și apă . 2 . Desfaceți un plic nou și stoarceți puțină cremă pe vârful degetului . 3 . Aplicați crema pe suprafața afectată și pe 1cm ( aprox . 0, 5 inch ) în jurul suprafeței afectate . Frecționați ușor zona până la absorbția completă a cremei . 4 . După aplicarea cremei , aruncați plicul desfăcut . Spălați- vă pe mâini cu apă și săpun . 5 . Lăsați Aldara cremă pe piele aproximativ 8 ore . Nu faceți duș sau baie în acest timp
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
actinică Instrucțiuni de aplicare - ( Luni , Miercuri și Vineri ) 1 . Înainte de culcare , spălați- vă mâinile și suprafața de tratament cu săpun delicat și apă . 2 . Desfaceți un plic nou și stoarceți puțină cremă pe vârful degetului . 3 . Aplicați crema pe suprafața afectată . Frecționați ușor zona până la absorbția completă a cremei . 4 . După aplicarea cremei , aruncați plicul desfăcut . Spălați- vă pe mâini cu apă și săpun . 5 . Lăsați Aldara cremă pe piele timp de aproximativ 8 ore . Nu faceți duș sau baie în
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
conține numai o singură substanță activă a fost testat , dar nu a redus suficient presiunea intraoculară . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Azarga ? Azarga se aplică sub forma unei singure picături în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) , de două ori pe zi . Suspensia trebuie bine agitată înainte de utilizare . Cum acționează Azarga ? Creșterea presiunii intraoculare deteriorează retina ( suprafața sensibilă la lumină care tapetează fundul ochiului ) și nervul optic care transmite semnalele de la retină la creier . Aceasta poate
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
numai o singură substanță activă a fost testat , dar nu a redus suficient presiunea intraoculară . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Azarga ? Azarga se aplică sub forma unei singure picături în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) , de două ori pe zi . Suspensia trebuie bine agitată înainte de utilizare . Cum acționează Azarga ? Creșterea presiunii intraoculare deteriorează retina ( suprafața sensibilă la lumină care tapetează fundul ochiului ) și nervul optic care transmite semnalele de la retină la creier . Aceasta poate conduce
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
ca monoterapie la pacienții la care betablocanții nu se pot administra sau care nu răspund la aceștia . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Azopt ? Doza de Azopt este de o picătură în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) de două ori pe zi . Unii pacienții răspund mai bine la tratament în cazul administrării unei picături de trei ori pe zi . Înainte de utilizare , suspensia trebuie agitată . Nu se recomandă utilizarea Azopt la pacienții cu afecțiuni hepatice , deoarece nu
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
monoterapie la pacienții la care betablocanții nu se pot administra sau care nu răspund la aceștia . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Azopt ? Doza de Azopt este de o picătură în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) de două ori pe zi . Unii pacienții răspund mai bine la tratament în cazul administrării unei picături de trei ori pe zi . Înainte de utilizare , suspensia trebuie agitată . Nu se recomandă utilizarea Azopt la pacienții cu afecțiuni hepatice , deoarece nu există
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
administrare topică oftalmică , medicamentele trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5 minute . Dacă este omisă o doză , tratamentul trebuie continuat cu doza următoare , după cum s- a planificat inițial . Doza nu trebuie să depășească o picătură în ochiul( ochii ) afectat( afectați ) , de două ori pe zi . La substituirea unui alt medicament oftalmic antiglaucomatos cu AZARGA , administrarea celuilalt medicament trebuie întreruptă , iar tratamentul cu AZARGA trebuie instituit începând din ziua următoare . Copii și adolescenți AZARGA nu este recomandat pentru utilizare la
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
topică oftalmică , medicamentele trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5 minute . Dacă este omisă o doză , tratamentul trebuie continuat cu doza următoare , după cum s- a planificat inițial . Doza nu trebuie să depășească o picătură în ochiul( ochii ) afectat( afectați ) , de două ori pe zi . La substituirea unui alt medicament oftalmic antiglaucomatos cu AZARGA , administrarea celuilalt medicament trebuie întreruptă , iar tratamentul cu AZARGA trebuie instituit începând din ziua următoare . Copii și adolescenți AZARGA nu este recomandat pentru utilizare la copii
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]