14,792 matches
-
un vaccin care conține componenta pertussis . Ca și în cazul tuturor vaccinurilor , în cazul în care Tritanrix HepB este administrat la nou- născuții prematuri cu vârstă foarte mică , există riscul ca acești nou- născuți să prezinte apnee ( pauze scurte de respirație ) . Funcția lor respiratorie trebuie monitorizată timp de până la trei zile după vaccinare . De ce a fost aprobat Tritanrix HepB ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Tritanrix HepB sunt mai mari decât riscurile sale pentru imunizarea
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
tratament . Unele din aceste cazuri pot fi fatale . Aproape întotdeauna simptomatologia include febră sau erupții cutanate , dar , de asemenea , foarte frecvent include și greață , vărsături , diaree , dureri abdominale , cefalee , semne de afectare hepatică prezente în sânge , mialgie ( dureri musculare ) , dispnee ( respirație dificilă ) , tuse , letargie și stare de rău general ( alterarea stării generale ) . Pacienții tratați cu Trizivir primesc un card în care aceste simptome sunt detaliate , astfel încât pacienții sunt informați în legătură cu acestea și trebuie să contacteze imediat medicul dacă apare vreo reacție
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
grosimii , intensității culorii și/ sau numărului de gene și poate provoca o creștere neobișnuită a părului la nivelul pleoapelor . TRAVATAN poate duce la modificarea culorii irisului ( partea colorată a ochiului ) . Rar , TRAVATAN poate cauza senzație de lipsă de aer sau respirație șuierătoare sau poate accentua simptomele astmului . Dacă respirația vi se modifică îngrijorător în timpul utilizării TRAVATAN , informați- vă medicul cât mai curând posibil . travoprost poate fi absorbit prin piele și de aceea nu trebuie utilizat de femei gravide sau care intenționează
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
și poate provoca o creștere neobișnuită a părului la nivelul pleoapelor . TRAVATAN poate duce la modificarea culorii irisului ( partea colorată a ochiului ) . Rar , TRAVATAN poate cauza senzație de lipsă de aer sau respirație șuierătoare sau poate accentua simptomele astmului . Dacă respirația vi se modifică îngrijorător în timpul utilizării TRAVATAN , informați- vă medicul cât mai curând posibil . travoprost poate fi absorbit prin piele și de aceea nu trebuie utilizat de femei gravide sau care intenționează să devină gravide . 18 Utilizarea altor medicamente Nu
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
culoare a pielii din jurul ochilor Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 pacient din 100 Reacții la nivelul ochiului : inflamație sau infecție la nivelul conjunctivei , tulburări corneene , alergie oculară , senzație de ochi obosiți Reacții generale : astm bronșic , respirație dificilă , creșterea sau scăderea tensiunii arteriale , bătăi neregulate , dese sau rare ale inimii , infecție virală , tuse , stare de slăbiciune generalizată , simptome alergice accentuate , iritații în gât , nas înfundat , modificări ale vocii , disconfort sau ulcer gastro - intestinal , constipație , inflamație , înroșire sau
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
Tekturna a apărut edemul angioneurotic . În studiile clinice controlate , edemul angioneurotic a apărut rar în timpul tratamentului cu Tekturna , în procente comparabile cu tratamentul cu placebo sau hidroclorotiazidă . În cazul apariției oricărui semn atribuit unei reacții alergice ( în special dificultăți ale respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din punct de vedere clinic ale parametrilor de laborator
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
Tekturna a apărut edemul angioneurotic . În studiile clinice controlate , edemul angioneurotic a apărut rar în timpul tratamentului cu Tekturna , în procente comparabile cu tratamentul cu placebo sau hidroclorotiazidă . În cazul apariției oricărui semn atribuit unei reacții alergice ( în special dificultăți ale respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din punct de vedere clinic ale parametrilor de laborator
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
observate la mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu TORISEL , sunt : 31 informați imediat medicul dumneavoastră în cazul în care aveți simptome de edem angioneurotic , cum sunt umflarea feței , a limbii sau a faringelui și dificultăți de respirație . - Scăderea numărului de celule sanguine care ajută sângele să coaguleze . Reacțiile adverse și frecvențele prezentate mai jos au fost observate la pacienții tratați cu TORISEL : Reacțiile adverse foarte frecvente , care apar la mai mult de 1 din 10 pacienți , sunt
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
articulații ) , senzație sau stare de rău ( greață și vărsături ) , diaree , febră , dureri în gât , dureri și inflamații ale gurii și/ sau tractului digestiv , tuse , sângerări nazale , scurgeri nazale , erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , afectări ale unghiilor , acnee , piele uscată , anorexie , respirație dificilă , valori mici ale potasiului în sânge ( ceea ce poate cauza slăbiciune musculară ) , scăderea numărului de celule roșii sanguine , creșterea zahărului în sânge , creșterea colesterolului și altor grăsimi din sânge , abces , infecții , infecții ale tractului urinar , anomalii ale funcției renale ( inclusiv
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
greață , vărsături , diaree , dureri de stomac , edeme ( retenție de apă ) , erupție trecătoare pe piele sau mâncărime , modificarea ritmului cardiac sau amețeli . Cu frecvență necunoscută : scăderea numărului de celule din sânge , un sindrom care include febră , în asociere cu dificultăți de respirație , tuse și durere la nivelul pieptului . Dacă prezentați aceste simptome , trebuie să informați imediat medicul . La unii pacienți pot apare și alte reacții adverse , nemenționate mai sus . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt erupțiile cutanate , eritemul ( înroșirea pielii ) , exfolierea pielii ( descuamarea pielii ) , pruritul ( mâncărimea ) , pielea uscată , fisurile pielii ( crăpăturile pielii ) , paronichia ( infecția patului unghial ) , diareea , extenuarea ( oboseala ) , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , dispneea ( dificultăți de respirație ) și tusea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Vectibix , a se consulta prospectul . Vectibix nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la panitumumab sau la oricare alt ingredient al medicamentului . De asemenea , medicamentul nu
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
mai puțin de 1 din 100 pacienți ) În plus , unul sau mai multe dintre următoarele simptome au fost raportate ca făcând parte dintr- o reacție alergică la Tredaptive . • umflarea feței , buzelor , limbii și/ sau faringelui care pot determina dificultate în respirație sau la înghițire ( edem angioneurotic , care poate necesita tratament imediat ) • leșin • respirație dificilă • pierderea controlului pentru urină și fecale • transpirații reci • tremor • frisoane • creșterea tensiunii arteriale • umflarea buzelor • senzație de arsură • erupție generalizată trecătoare pe piele • durere articulară • umflarea membrelor
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
multe dintre următoarele simptome au fost raportate ca făcând parte dintr- o reacție alergică la Tredaptive . • umflarea feței , buzelor , limbii și/ sau faringelui care pot determina dificultate în respirație sau la înghițire ( edem angioneurotic , care poate necesita tratament imediat ) • leșin • respirație dificilă • pierderea controlului pentru urină și fecale • transpirații reci • tremor • frisoane • creșterea tensiunii arteriale • umflarea buzelor • senzație de arsură • erupție generalizată trecătoare pe piele • durere articulară • umflarea membrelor inferioare • frecvență cardiacă rapidă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
care cele mai mari doze zilnice raportate de levodopa și entacaponă au fost de cel puțin 10000 mg și 40000 mg . În aceste cazuri de supradozaj , simptomele și semnele acute au inclus agitație , stare de confuzie , comă , bradicardie , tahicardie ventriculară , respirație de tip Cheyne- Stokes , modificări ale culorii pielii , limbii și conjunctivei , precum și cromaturie . Abordarea terapeutică a supradozajului acut cu Stalevo este similară cu cea din cazul supradozajului acut cu levodopa . Totuși , piridoxina nu este eficientă în contracarearea acțiunii Stalevo . Se
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
cele mai mari doze zilnice raportate de levodopa și entacaponă au fost de cel puțin 10000 mg , respectiv 40. 000 mg . În aceste cazuri de supradozaj , simptomele și semnele acute au inclus agitație , stare de confuzie , comă , bradicardie , tahicardie ventriculară , respirație de tip Cheyne- Stokes , modificări ale culorii pielii , limbii și conjunctivei , precum și cromaturie . Abordarea terapeutică a supradozajului acut cu Stalevo este similară cu cea din cazul supradozajului acut cu levodopa . Totuși , piridoxina nu este eficientă în contracarearea acțiunii Stalevo . Se
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
cele mai mari doze zilnice raportate de levodopa și entacaponă au fost de cel puțin 10000 mg , respectiv 40. 000 mg . În aceste cazuri de supradozaj , simptomele și semnele acute au inclus agitație , stare de confuzie , comă , bradicardie , tahicardie ventriculară , respirație de tip Cheyne- Stokes , modificări ale culorii pielii , limbii și conjunctivei , precum și cromaturie . Abordarea terapeutică a supradozajului acut cu Stalevo este similară cu cea din cazul supradozajului acut cu levodopa . Totuși , piridoxina nu este eficientă în contracarearea acțiunii Stalevo . Se
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
mari doze zilnice raportate de levodopa și entacaponă au fost de cel puțin 10. 000 mg și , respectiv , 40. 000 mg . În aceste cazuri de supradozaj , simptomele și semnele acute au inclus agitație , stare de confuzie , comă , bradicardie , tahicardie ventriculară , respirație de tip Cheyne- Stokes , modificări ale culorii pielii , limbii și conjunctivei , precum și cromaturie . Abordarea terapeutică a supradozajului acut cu Stalevo este similară cu cea din cazul supradozajului acut cu levodopa . Totuși , piridoxina nu este eficientă în contracarearea acțiunii Stalevo . Se
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
număr scăzut de globule roșii ) , neutropenie ( număr prea mic de leucocite în sânge , adică de globule albe care protejează organismul împotriva infecțiilor ) , scăderea poftei de mâncare , neuropatie periferică , însoțită de parestezie ( furnicături sau amorțeală și înțepături ) , dureri de cap , dispnee ( respirație îngreunată ) , greață ( senzație de rău ) , diaree , vărsături , constipație , erupții cutanate , mialgie ( dureri musculare ) , extenuare ( oboseală ) și pirexie ( febră ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Velcade , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Velcade ? Comitetul pentru
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
este un vaccin utilizat la copii pentru a preveni 4 boli : difterie , tetanos ( trismus ) , pertussis ( tuse măgărească ) și hepatită B . • Difteria : Difteria afectează în principal căile respiratorii și , uneori , pielea . În general , căile respiratorii se inflamează determinând dificultăți severe de respirație și uneori sufocare . Bacteria produce și o toxină ( otravă ) , care poate determina leziuni ale nervilor , tulburări ale inimii și chiar moarte . • Tetanosul : Bacteria tetanosului intră în organism prin tăieturi , zgârieturi sau răni ale pielii . Rănile cele mai predispuse la infecție
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
ce pot apărea la administrarea a mai puțin de 10. 000 doze de vaccin ) : • reacții alergice , inclusiv reacții anafilactice sau anafilactoide . Acestea pot fi erupții locale sau extinse , însoțite de senzație de mâncărime sau vezicule , umflare ochilor și a feței , respirație sau înghițire dificilă , o scădere bruscă a tensiunii arteriale și pierderea conștienței . După punerea pe piață a Tritanrix HepB , următoarele reacții adverse suplimentare au fost raportate în câteva situații : • colaps sau perioade de pierdere a cunoștinței sau stări de confuzie
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
piață a Tritanrix HepB , următoarele reacții adverse suplimentare au fost raportate în câteva situații : • colaps sau perioade de pierdere a cunoștinței sau stări de confuzie au fost raportate în primele 2 - 3 zile după vaccinarea cu Tritanrix HepB . • pauze între respirații mai mari decât cele normale pot apărea la 2- 3 zile după vaccinarea copiilor născuți prematur ( la sau înainte de 28 de săptămâni de sarcină ) Tritanrix HepB conține o componentă hepatitică B , care asigură protecție față de boala determinată de virusul hepatitic
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
este un vaccin utilizat la copii pentru a preveni 4 boli : difterie , tetanos ( trismus ) , pertussis ( tuse măgărească ) și hepatită B . • Difteria : Difteria afectează în principal căile respiratorii și , uneori , pielea . În general , căile respiratorii se inflamează determinând dificultăți severe de respirație și uneori sufocare . Bacteria produce și o toxină ( otravă ) , care poate determina leziuni ale nervilor , tulburări ale inimii și chiar moarte . • Tetanosul : Bacteria tetanosului intră în organism prin tăieturi , zgârieturi sau răni ale pielii . Rănile cele mai predispuse la infecție
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
ce pot apărea la administrarea a mai puțin de 10. 000 doze de vaccin ) : • reacții alergice , inclusiv reacții anafilactice sau anafilactoide . Acestea pot fi erupții locale sau extinse , însoțite de senzație de mâncărime sau vezicule , umflare ochilor și a feței , respirație sau înghițire dificilă , o scădere bruscă a tensiunii arteriale și pierderea conștienței . După punerea pe piață a Tritanrix HepB , următoarele reacții adverse suplimentare au fost raportate în câteva situații : • colaps sau perioade de pierdere a cunoștinței sau stări de confuzie
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
piață a Tritanrix HepB , următoarele reacții adverse suplimentare au fost raportate în câteva situații : • colaps sau perioade de pierdere a cunoștinței sau stări de confuzie au fost raportate în primele 2 - 3 zile după vaccinarea cu Tritanrix HepB . • pauze între respirații mai mari decât cele normale pot apărea la 2- 3 zile după vaccinarea copiilor născuți prematur ( la sau înainte de 28 de săptămâni de sarcină ) Tritanrix HepB conține o componentă hepatitică B , care asigură protecție față de boala determinată de virusul hepatitic
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
mai puțin de 1 din 100 pacienți ) În plus , unul sau mai multe dintre următoarele simptome au fost raportate ca făcând parte dintr- o reacție alergică la Trevaclyn . • umflarea feței , buzelor , limbii și/ sau faringelui care pot determina dificultate în respirație sau la înghițire ( edem angioneurotic , care poate necesita tratament imediat ) • leșin • respirație dificilă • pierderea controlului pentru urină și fecale • transpirații reci • tremor • frisoane • creșterea tensiunii arteriale • umflarea buzelor • senzație de arsură • erupție generalizată trecătoare pe piele • durere articulară • umflarea membrelor
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]